复方倍他米松注射液

摘要： 目的探讨复方倍他米松注射液穴位注射治疗四肢顽固性皮肤病的临床效果。方法选取2018年10月~2020年10月薛城区人民医院治疗的四肢顽固性皮肤病120例患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=60)与观察组(n=60),对照组使用复方倍他米松注射液治疗,观察组患者使用复方倍他米松注射液穴位注射治疗。记录并对比两组的治疗效果,以及对比治疗前、治疗后第3周、治疗后第6周瘙痒评分和皮肤生理功能(皮肤角质层含水量、经表皮水分流失、皮肤油脂)。结果治疗后,观察组患者治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后第3周、第6周,两组患者瘙痒评分均低于治疗前,且观察组患者瘙痒评分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者经表皮水分流失率低于对照组患者,而角质层含水量、皮肤油脂含量高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方倍他米松注射液穴位注射治疗四肢顽固性皮肤病患者,可以提高治疗的效果,并且改善患瘙痒的症状和皮肤生理功能,促进预后恢复。

摘要： 目的观察手术切除联合复方倍他米松注射液及术后放疗对超大型瘢痕疙瘩的疗效。方法患者入院后行瘢痕畸形矫正术及美容缝合术,术后即刻注射复方倍他米松磷酸钠1ml,配比2%利多卡因2ml,患处消毒后从瘢痕边缘以近乎与周围皮肤表面平行的方向进针,将药物均匀、缓慢注射于皮损内直至肿胀发白。术后第二天予以电子线放疗,总共放疗5天,随访12个月.结果腹部超大型瘢痕疙瘩手术切除联合复方倍他米松磷酸钠注射及术后放疗,治疗有良好效果,随访12个月后患者自觉疼痛、瘙痒等不适消失,瘢痕疙瘩完全软化变平、触之柔软无硬结,治疗完成后12个月未复发。结论手术切除联合复方倍他米松注射液及术后放疗对于超大型瘢痕疙瘩的治疗具有肯定的疗效,值得临床推广应用。

摘要： 目的探究玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果。方法回顾性选取2020年1月至2021年12月内蒙古医科大学第二附属医院关节外科收治的84例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,按照用药方案分为参照组(42例)与研究组(42例)。参照组患者采用玻璃酸钠注射治疗,研究组患者采用玻璃酸钠+复方倍他米松注射治疗。比较两组患者的疗效及膝关节功能、疼痛程度、疾病症状评分。结果研究组患者的治疗总有效率(95.24%)高于参照组(79.19%),治疗后的膝关节功能评估量表(HSS)评分高于参照组,视觉模拟评分法(VAS)评分低于参照组,关节疼痛、肿胀、晨僵等疾病症状评分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎可提升疗效、缓解疼痛感,并改善患者疾病症状及膝关节功能。

摘要： 目的:探讨关节镜下有限清理术联合复方倍他米松注射液、玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节痛风性关节炎的效果。方法:选取2020年12月-2021年11月厦门市第五医院收治的68例膝关节痛风性关节炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例,对照组采取关节镜下有限清理术治疗,观察组在对照组基础上联合复方倍他米松注射液、玻璃酸钠关节腔注射治疗,对比两组临床疗效及治疗前后膝关节活动度、Lequenee标准膝关节评分和疼痛评分情况。结果:观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后膝关节活动度大于对照组,Lequenee标准膝关节评分高于对照组,疼痛评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:膝关节痛风性关节炎患者采用关节镜下有限清理术联合复方倍他米松注射液与玻璃酸钠关节腔注射方法治疗获得的临床效果十分显著,能改善膝关节活动度,提高Lequenee标准膝关节评分,缓解膝关节疼痛,使患者的生活质量得以提升,值得临床推广。

摘要： 目的 探讨对囊肿性痤疮患者实施复方倍他米松注射液皮损内注射联合化学剥脱治疗的临床效果.方法 选取2018年10月—2019年10月运城护理职业学院附属医院皮肤科门诊收治的囊肿性痤疮患者60例,随机分成2组.对照组30例患者实施硫酸庆大霉素治疗,观察组30例患者实施复方倍他米松注射液皮损内注射联合化学剥脱治疗,观察2组患者的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对囊肿性痤疮患者实施复方倍他米松注射液皮损内注射联合化学剥脱治疗的疗效显著,且能显著降低复发率,值得临床推广.

摘要： 目的 评价局部注射复方倍他米松注射液联合类人胶原蛋白瘢痕修复硅凝胶治疗增生性瘢痕的疗效.方法 将2018年12月至2020年10月沈阳积水潭医院收治的70例增生性瘢痕患者按随机数字表法分为实验组和对照组,每组35例.实验组采取局部注射复方倍他米松注射液+外涂类人胶原蛋白瘢痕修复凝胶治疗,将复方倍他米松注射液(≤40 mg)注入患者瘢痕组织内,直至瘢痕呈膨隆状态、瘢痕表皮微白,每4周注射1次;每次注射后第2天开始,取适量类人胶原蛋白瘢痕修复凝胶(1～2 mg)均匀涂抹于瘢痕表面,2次/d,待瘢痕组织缩小、变平后,停用复方倍他米松,仅外用类人胶原蛋白瘢痕修复凝胶,注射3～4次为1个疗程.对照组仅采用复方倍他米松注射液治疗,方法及剂量同实验组.每4周注射1次,待瘢痕组织缩小、变平后停止治疗,注射3～4次为1个疗程.观察2组患者治疗期间不良反应发生情况,瘢痕变平及颜色接近正常皮肤时间,治疗后16周对患者临床疗效进行判定,门诊随访半年,记录患者瘢痕复发情况.数据比较采用t检验和x2x检验.结果 治疗过程中,实验组患者中出现皮肤萎缩1例、毛囊炎1例,不良反应发生率为5.7％;对照组患者中出现皮肤萎缩1例,毛囊炎2例,不良反应发生率为8.6％,2组比较差异无统计学意义(x2 =0.001,P＞0.05).实验组瘢痕变平时间为(4.50±2.80)周,瘢痕颜色接近正常皮肤的时间为(7.5±2.7)周,对照组瘢痕变平时间为(6.23±2.80)周,瘢痕颜色接近正常皮肤的时间为(14.5±4.7)周,2组比较差异均有统计学意义(t= 8.312、12.532,P＜0.05).治疗后16周,实验组显效28例,有效5例,无效2例,治疗的总有效率为94.3％;对照组显效30例,有效4例,无效1例,治疗的总有效率为97.1％,2组比较差异无统计学意义(x2= 0.001,P＞0.05).随访半年,实验组瘢痕复发率为3.0％(1/33),对照组为11.8％(4/34),2组比较差异有统计学意义(x2 =3.858,P＜0.05).结论 局部注射复方倍他米松注射液联合类人胶原蛋白瘢痕修复硅凝胶治疗增生性瘢痕具有复发率低、瘢痕变平时间及颜色恢复时间明显缩短的优点,值得推广.

摘要： 目的 观察羟氯喹联合复方倍他米松注射液局部注射治疗皮肤窦组织细胞增生症的临床疗效和护理措施.方法 13例患者中,2例单发皮疹者给予口服羟氯喹200mg,2次/d,局部皮损内注射复方倍他米松注射液,每4周1次,疗程(8～12)周.11例多发皮疹者同时给予泼尼松20mg,1次/d,治疗12周后观察疗效.结果 13例患者取得显著疗效,治疗中均未见明显不良反应.结论 羟氯喹联合复方倍他米松注射液局部注射治疗皮肤窦组织细胞增生症疗效显著,同时结合有针对性的护理措施能更好地促进皮损的恢复.

摘要： 目的 建立激光粒度仪测定复方倍他米松注射液中微晶形态的二丙酸倍他米松粒度分布的方法,并评价微粉工艺及灭菌工艺对制剂中二丙酸倍他米松粒度的影响.方法 采用Malvern Mastersizer 2000型激光粒度仪,表面活性剂为0.04％(W/W)吐温80,分散剂为水800 mL,遮光度界限为5％ ～10％,泵转速为2000 r/min,超声能量为12.5,超声时间为120 s,背景测量时间为10 s,背景测量快照为10000,样品测量时间为10 s,样品测量快照为10000.测定灭菌前的微粉化二丙酸倍他米松原料药及灭菌后的复方倍他米松注射液的粒度及其分布.结果 微粉工艺中,通过调整气流粉碎工艺参数,可制备出不同粒径的微粉化二丙酸倍他米松,并用于热压灭菌工艺研究;灭菌工艺中,激光粒度仪器系统环形腔喷嘴压力为4～5 bar、文氏管压力为5～6 bar时,自制复方倍他米松注射液样品可获得与原研产品近似的粒度分布.不同粒度微粉化二丙酸倍他米松灭菌后,粒度均有增加.结论 灭菌过程会引起二丙酸倍他米松的晶体微小增长,从而导致粒度增加.通过控制灭菌前的微粉化二丙酸倍他米松原料药的粒度,可有效控制灭菌后的二丙酸倍他米松制剂的粒度,从而与原研产品保持质量一致.

摘要： 目的 观察关节镜有限清理术联合玻璃酸钠及复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的疗效.方法 选择2016年1月～2019年12月治疗的60例KOA患者,按随机数字表法将其分为两组,均30例.对照组接受关节镜有限清理术治疗,观察组于对照组基础上联合玻璃酸钠、复方倍他米松注射液治疗.比较两组临床疗效、疼痛程度及膝关节功能.结果 观察组治疗优良率(93.33％)高于对照组(73.33％),差异有统计学意义(P0.05);术后观察组VAS评分(2.98±0.51)分,低于对照组的(3.51±0.64)分,Lysholm评分(73.73±7.86)分,高于对照组的(65.29±6.04)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 KOA患者选取关节镜有限清理术联合玻璃酸钠及复方倍他米松注射液治疗能够提升疗效,改善膝关节功能,缓解疼痛症状.

摘要： 目的:观察关节腔内注射复方倍他米松注射液联合体外冲击波治疗疼痛性肩关节挛缩症的疗效.方法:选取疼痛性肩关节挛缩症患者70例,随机分为对照组(体外冲击波治疗)和观察组(关节腔内注射复方倍他米松注射液联合体外冲击波治疗),每组35例.治疗后两组患者均进行同样康复锻炼,主要观察指标为治疗前、治疗1个疗程以及3个月后受累肩部的活动范围(R O M),次级指标为两组患者肩关节自评量表得分、治愈情况以及肌力评分.结果:两组患者治疗1个疗程后的总有效率比较无统计学差异(P>0.05),但治疗3个月后的总有效率观察组高于对照组(P0.05).结论:相比于单纯的体外冲击波治疗,关节腔内注射复方倍他米松注射液联合体外冲击波治疗疼痛性肩关节挛缩症效果更为显著,能有效缓解肩关节疼痛情况,增加肩关节活动范围,提高患者生活质量.

摘要： 目的：探讨复方倍他米松注射液皮损内注射治疗颜面部增生性瘢痕的疗效及安全性. 方法：100例颜面部增生性患者50例患者采用随机分为2组,对照组给予口服曲尼司特胶囊1日2次1次0.1g;治疗组在给予以上治疗方案的同时,同时采用复方倍他米松注射液皮损内注射治疗颜面部增生性瘢痕后,4周一次,2组疗程均为12周.以颜面部增生性瘢痕的好转程度来评价疗效. 结果：治疗12周后,治疗组和对照组有效率分别为94％及26％,2组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.疗程结束后随访6个月中,治疗组复发率明显低于对照组(P＜0.05). 结论：复方倍他米松注射液(得宝松)即二丙酸倍他米松及倍他米松磷酸钠混悬液,是一种强效且长效的糖皮质激素,有抑制成纤维细胞DNA合成和毛细血管增生,阻碍胶原沉积,抑制肉芽组织形成的药理作用.我们采用复方倍他米松注射液皮损内注射后的疗效明显优于未加用复方倍他米松注射液皮下注射的对照组(p＜0.05),而且痊愈和显效病例随访6个月中,治疗组复发率明显低于对照组(P＜0.05),在治疗过程中无明显不良反应发生.提示复方倍他米松注射液皮损内注射具有一定优势,临床效果显著,不良反应少、复发率低,值得临床推广.

摘要： 25岁女性患者,面部肿胀、躯干四肢弥漫性褐色斑丘疹、渗出伴瘙痒半年,加重1周.诊断为特应性皮炎.肌注复方倍他米松注射液5min后出现面部肿胀潮红、胸闷、心悸、无力、血压下降等过敏性休克症状.给予盐酸肾上腺素、多巴胺注射液、地塞米松注射液等抗休克治疗,100min后休克纠正,次日恢复正常.

摘要： 皮肤病中瘢痕疙瘩，结节性痒疹，局限性顽固性斑秃、多反复发作的是临床治疗的棘手问题，近年来，我科用复方倍他米松注射液(得宝松)皮损内注射冶疗78例患者，取得了较满意的临床疗效，现将结果报道。

摘要： 本文介绍了利用复方倍他米松注射液(得宝松)皮损内注射冶疗78例皮肤病中瘢痕疙瘩、结节性痒疹、顽固性斑秃的结果。

摘要： 本研究于2001年3月至2004年8月应用上海先灵葆雅制药有限公司生产的复方倍他米松注射液(商品名，得保松)局部注射治疗斑秃70例，其中资料详尽者42例，获得满意效果，本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： 目的：观察局部穴位注射复方倍他米松注射液合用针刀松解治疗髌下脂肪垫炎的临床疗效.方法：共53例57膝分为对照组25例27膝和治疗组28例30膝;两组均与复方倍他米松注射液穴位注射治疗,治疗组合用针刀松解治疗.1周1次.结果：总有效率治疗组95.7％,对照组80.2％两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：穴位注射复方倍他米松注射液合用针刀松解治疗髌下脂肪垫炎疗效显著.

摘要： 本发明发现了用尼泊金和苯甲醇在复方倍他米松混悬注射液中作为絮凝剂的用途，并筛选出了合适的絮凝剂用量。加入絮凝剂可有效控制混悬微粒的粒径大小、均匀性和微粒沉降速度，保证了注射液长期放置后混悬微粒能够再次振摇分散均匀而不结块。本发明还提供了一种能适应工业化方式生产上述混悬型注射液的无菌工艺，解决了采用终端高温灭菌法其主药降解，微粒聚集成块的问题，最终制得了质量稳定的无菌产品。

摘要： 本发明提供了一种复方倍他米松混悬型注射液，该注射液是由低溶解性二丙酸倍他米松和高溶解性倍他米松磷酸钠组成的复方制剂，它起效迅速，作用时间持久，可以用于肌肉骨骼和软骨组织疾病、变态反应性疾病、皮肤病、胶原病、肿瘤以及临床其他一些疾病的治疗。

摘要： 本发明提供了一种化妆品中倍他米松17‑丙酸酯及倍他米松21‑丙酸酯的检测方法，采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑飞行时间质谱法进行定性确证，超高效液相色谱‑质谱法测定含量。色谱条件：色谱柱：C18色谱柱；检测器：二极管阵列检测器、四级杆‑飞行时间质谱仪；流动相：A‑0.1％甲酸溶液、B‑0.1％甲酸(甲醇‑乙腈＝1:1)；流速：0.2‑0.5mL/min；柱温：25‑40°C；进样量：0.1‑10μL；梯度洗脱程序：0‑1min，30％B；10‑10.2min，75％‑95％B；12‑12.2min，95％‑30％B；14min，30％B。本发明方法可特异、快速地筛查并确证化妆品中倍他米松17‑丙酸酯及倍他米松21‑丙酸酯，主要适用于日用化妆品的分析。

摘要： 本发明公布了一种倍他米松磷酸钠&醋酸倍他米松混悬注射液组合物。该混悬液组合物采用高压均质工艺，可得到稳定性优异的制剂，适于工业化生产。

摘要： 本发明发现了用尼泊金和苯甲醇在复方倍他米松混悬注射液中作为絮凝剂的用途，并筛选出了合适的絮凝剂用量。加入絮凝剂可有效控制混悬微粒的粒径大小、均匀性和微粒沉降速度，保证了注射液长期放置后混悬微粒能够再次振摇分散均匀而不结块。本发明还提供了一种能适应工业化方式生产上述混悬型注射液的无菌工艺，解决了采用终端高温灭菌法其主药降解，微粒聚集成块的问题，最终制得了质量稳定的无菌产品。

摘要： 本发明提供了一种复方倍他米松混悬型注射液，该注射液是由低溶解性二丙酸倍他米松和高溶解性倍他米松磷酸钠组成的复方制剂，它起效迅速，作用时间持久，可以用于肌肉骨骼和软骨组织疾病、变态反应性疾病、皮肤病、胶原病、肿瘤以及临床其他一些疾病的治疗。

摘要： 本发明属于药物领域，尤其涉及一种倍他米松磷酸钠注射液及其制备方法和应用，在每1000毫升注射液中包括：倍他米松磷酸钠5～6g；依地酸二钠0.09～0.15g；磷酸氢二钠6～8g；1％磷酸溶液适量；注射用水加至1000mL。所述注射液的制备方法包括如下步骤：准备配方量的倍他米松磷酸钠、依地酸二钠、磷酸氢二钠和1％磷酸溶液；向配液罐中加入适量注射用水，通入氮气鼓泡，再依次加入并溶解各组分，补加所述注射用水至配方量，得药液；将所述药液通过除菌过滤器，装入用氮气吹扫后的管瓶或安瓿中，得到注射液。所述注射液不含有机溶剂和抗氧化剂，安全风险较低，在不含有抗氧化剂的前提下，反而能实现更好的稳定性。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种倍他米松磷酸钠注射液。每1000ml倍他米松磷酸钠注射液中含4.734-5.786g的倍他米松磷酸钠、0.2-0.3g的亚硫酸氢钠、250-350g的丙二醇、适量氢氧化钠溶液及余量的注射用水。本发明倍他米松磷酸钠注射液的稳定性良好，经过长期实验观察，该注射液中有效成分倍他米松磷酸钠的含量基本稳定，没有明显的降低；制备工艺简单易控，对设备要求低，可降低生产成本。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种倍他米松磷酸钠注射液的制备方法。制备时在配置罐中加入总用量600-800ml的注射用水，然后将250-350g丙二醇加入配置罐中形成丙二醇溶液；从配置罐中取适量丙二醇溶液将4.734-5.786g倍他米松磷酸钠溶解，溶解后倒回配置罐中混匀；将0.2-0.3g亚硫酸氢钠用适量注射用水溶解，溶解后倒入配置罐中混匀；用适量氢氧化钠溶液调pH至7.0~9.0，加注射用水至1000ml；过滤、灌封、灭菌。本发明制得的倍他米松磷酸钠注射液的稳定性良好，经过长期实验观察，该注射液中有效成分倍他米松磷酸钠的含量基本稳定，没有明显的降低；制备工艺简单易控，对设备要求低，可降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种复方倍他米松注射液在制备治疗眼睑肉芽肿疾病药物中的应用，本发明未发现因蓄积而对机体产生的毒性反应，对儿童无毒副作用，见效快，治愈率高，能有效抑制眼睑肉芽肿，缩短了治疗期限，避免了病情恶化。