复合芬太尼

摘要： 目的 探究右美托咪定联合复合芬太尼对立体定向颅内血肿微术抽吸术治疗高血压脑出血患者的麻醉效果.方法 选取52例2019年1月-2020年4月在我院收治的立体定向颅内血肿微术抽吸术治疗高血压脑出血患者为研究对象,对照组:丙泊酚联合复合芬太尼麻醉;试验组:右美托咪定联合复合芬太尼.对比两组患者不同时间点心率、平均动脉压.结果 两组在T1时心率、平均动脉压差异无统计学意义,试验组在T2、T3阶段心率、平均动脉压值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在立体定向颅内血肿微术抽吸术治疗高血压脑出血患者中应用右美托咪定联合复合芬太尼,麻醉效果显著,可稳定患者血压、心率,减少应激反应,提高安全性,值得推广.

摘要： 目的 探讨右美托咪定复合芬太尼在老年髋部手术术后镇痛的效果.方法 将2019年11月至2020年12月期间,在我院接受髋部手术术治疗的老年患者作为本次研究对象,共计40例,按照电脑排列序号将所有研究对象分为2组,其中采用芬太尼的20例患者为本研究对照组;另外采用右美托咪定复合芬太尼的20例患者为本研究观察组.比较两组患者术后不同时间段的镇痛评分、髋关节功能评分以及不良反应发生率,并进行评估.结果 观察组术后4h、术后12h、术后24h的镇痛评分,明显低于对照组(P<0.05);两组术后24h、术后48h比较髋关节功能评分,具有统计学差异(P<0.05);观察组与对照组比较并发症率,观察组5.00％明显低于对照组20.00％(P<0.05).结论 对进行髋部手术治疗的老年患者采用右美托咪定复合芬太尼,能有效的减轻患者术后的疼痛程度,降低并发症的发生风险,有利于促进髋关节功能恢复,值得应用.

摘要： 目的:分析罗哌卡因复合芬太尼连续硬膜外阻滞自控麻醉在无痛分娩中的应用效果.方法:我院在2017年6月到2018年9月收治的100例足月单胎产妇作为研究对象,分为对照组与观察组,各50人,对照组产妇未采取任何镇痛药物,全程自然分娩,观察组产妇在分娩时选择使用罗哌卡因复合芬太尼连续硬膜外阻滞自控麻醉进行镇痛,对患者疼痛感 、分娩时间和新生儿状况进行对比.结果:观察组疼痛感与第一产程时间要明显小于对照组,新生儿状况对比没有明显差异.结论:罗哌卡因复合芬太尼连续硬膜外阻滞自控麻醉相对于自然分娩方式能够有效缓解产妇的疼痛感,缩短产妇分娩时间.

摘要： 目的:研究并分析丙泊酚复合芬太尼或者舒芬太尼在门诊中对于行无痛人流手术患者的临床效果.方法:选择我院在2015年9月至2016年10月期间内收治的84例行无痛人流手术的患者,遵照随机分配法则分为对照组、观察组,每组42例.对照组使用丙泊酚复合芬太尼,观察组使用丙泊酚复合舒芬太尼,比较两组患者不同时间点的各项生命体征、苏醒时间、丙泊酚使用剂量、手术后宫缩疼痛情况.结果:两组患者麻醉前SpO2、MAP、HR情况,术中MAP情况比较差异不明显(P>0.05);且术中观察组SpO2、HR情况显著优于对照组(P<0.05).观察组苏醒时间、丙泊酚使用剂量、手术后宫缩疼痛情况显著优于对照组(P<0.05).结论:在门诊中行无痛人流手术的患者给予丙泊酚符合舒芬太尼,能够减少使用丙泊酚的剂量以及抑制呼吸情况、疼痛感,值得在临床中推广.

摘要： 目的:分析无痛胃镜检查中丙泊酚复合芬太尼的应用价值.方法:选择2016年11月—2017年11月我院收治的88例接受胃镜检查的患者设为研究对象,随机将88例患者分成对照组与观察组,各44例.对照组应用丙泊酚麻醉,观察组应用丙泊酚复合芬太尼麻醉,对比两组血压、心率及麻醉效果.结果:麻醉前后,两组血压、心率有明显改变(P0.05);观察组清醒时间、离院时间明显短于对照组,2组对比有显著差异(P<0.05).结论:无痛胃镜检查中应用丙泊酚复合芬太尼安全性较高,而且麻醉效果理想,值得推广应用.

摘要： 目的:观察小剂量罗哌卡因复合芬太尼蛛网膜下腔阻滞麻醉对于剖宫产的治疗效果.方法:本次研究选取我院2017年7月-2018年7月收治的60例需要进行蛛网膜下腔阻滞麻醉的剖宫产产妇,随机将其分为观察组与对照组,每组各30例,2组产妇均使用罗哌卡因进行麻醉,观察组产妇在使用罗哌卡因的基础上复合芬太尼进行麻醉.对比2组麻醉效果,并观察不良反应发生情况.结果:观察组中麻醉效果达Ⅱ级所占比率明显低于对照组、Ⅳ级的患者所占比率明显高于对照组,且观察组中仅有1例患者出现不良反应,较对照组的7例明显要少,组间差异显著(P＜0.05).结论:剖宫产产妇使用小剂量罗哌卡因复合芬太尼行蛛网膜下腔阻滞麻醉的效果显著,且不会引起明显不良反应1,安全可靠.

摘要： 大多数妇女都把生孩子看着自己一生中的一个生理极限和一个最强有力的挑战。至今,医学上,产痛在世界范围还没有一个确切的,或者说放之四海而皆准的定义。在实际分娩过程中,产痛的程度以及持续时间受到很多因素的影响。我院为解除产妇痛苦,有效降低剖宫产产率从2011年在本地区率先开展了无痛分娩,至今为止共开展无痛分娩1000余例,使年剖宫产率由以往的56%降至现在的48%,取得了良好的经济效

摘要： 目的：：探讨和研究甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼用于颈丛阻滞麻醉的治疗效果。方法：选取2014年4月到2015年4月之间在我院进行诊疗的80名甲状腺患者作为研究对象，随机将80名患者分为对照组和观察组，对照组的40名患者在进行甲磺酸罗哌卡诊疗和切皮静脉注射的基础上，再使用芬太尼进行麻醉；而对观察组的40名患者采用甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼的方式进行麻醉，比较这两组患者的麻醉效果是否存在差异。结果：对照组的40名患者中麻醉效果非常好的有30例，良好的患者有4例，较差的有6例；观察组的40名患者中麻醉效果非常好的有36例，良好的有3例，较差的有1例，观察组患者麻醉效果明显优于对照组，两个小组之间比较的差异性有统计学意义（P<0.05）。结论：医护人员对患者利用甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼行颈丛阻滞麻醉，能够很好地提升患者的麻醉效果，减少并发症以及不良反应的产生，具有良好的临床应用价值，值得在临床上进一步推广和利用。

摘要： [1]何征宇,王祥瑞.右旋美托嘧啶在术后谵妄防治中的应用.临床麻醉学杂志,2010,26（4）：361-363.[2]辜晓岚,鲁振,万梅方,等.氟比洛芬酯复合芬太尼用于胸科手术后镇痛.临床麻醉学杂志,2010,26（5）：391-393.[3]黄礼兵,季淑娟,姚凤珍,等.帕瑞昔布钠对肿瘤术后患者吗啡镇痛的影响.临床麻醉学杂志,2010,26（5）：397-399.[4]杨晓峰,肖彬,苏连芝,等.舒芬太尼对全麻患者拔管期应激反应的影响.

摘要： 术前麻醉是支气管镜检查成功的基础,可以直接影响操作效果.2014年～2015年我科应用咪唑安定复合芬太尼静脉诱导麻醉行无痛支气管镜检查,取得了较好的效果,现对其有效性和安全性报告如下.

摘要： 氯诺昔康是一种新型的非甾体类抗炎药,化学结构属于吩噻嗪类的昔康类衍生物,具有较强的镇痛作用,且半衰期短,临床上已开始使用于阿片类镇痛药的替代或辅助药物.在术后疼痛的治疗中,氯诺昔康已显示出与吗啡、哌替啶、曲马多相当的有效性和良好的耐受性,但其与芬太尼比较的文献较少.本文采用氯诺昔康复合芬太尼用于全子宫切除术病人术后静脉镇痛,并与单纯芬太尼进行了比较。

摘要： 通过使用加热改善止痛剂给药的方法和装置，本发明涉及把使用加热与使用特殊设计的经皮止痛剂递送系统和传统的、销售的经皮止痛剂递送系统相结合，以改变，主要是增加，止痛剂从经皮止痛剂递送系统或贮存点的释放速率，满足某些临床需要。

摘要： 本发明提供了一种改进的用于止痛药物，即芬太尼和苏芬太尼的电输送药物输送系统。芬太尼/苏芬太尼作为可溶于水的盐(例如芬太尼盐酸盐)最好以水凝胶的成分提供，以便用于电输送装置(10)。按照本发明，提供的芬太尼/苏芬太尼经皮肤输送的剂量足以制止病人(例如成人)遭受的和主要外科手术相关的疼痛。

摘要： 本发明提供了一种改进的用于止痛药物例如芬太尼和苏芬太尼的电输送药物输送系统。芬太尼/苏芬太尼作为可溶于水的盐(例如芬太尼盐酸盐)被提供，并被分散到电输送装置(10)所使用的水凝胶成分中。按照本发明，在阳极供体容器(26)溶液中的芬太尼/苏芬太尼的浓度被维持在一个最小浓度以上，借以使经皮肤电输送的芬太尼/苏芬太尼的通量保持和溶液中的芬太尼/苏芬太尼的浓度无关。

摘要： 本发明提供一种改进的输送止痛药物即芬太尼和苏芬太尼的电输送系统。芬太尼/苏芬太尼以可溶于水的卤化物盐(例如芬太尼盐酸盐)的形式提供，最好被含在一种水凝胶组成中，以便利用电输送装置(10)。按照本发明，电输送装置(10)的供体电极(22)由银构成，供体容器(26)基本上没有补充的氯化物离子源，并含有芬太尼/苏芬太尼的预定的“过量”的加载，用于阻止银离子迁移而引起皮肤变色。

摘要： 本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物，其中制备式V所示化合物的方法包括：使式IV所示化合物发生脱BOC反应，以便获得所述式V所示化合物，利用该方法能够方便、高效、安全地制备获得阿芬太尼、舒芬太尼合成的中间产物——式V所示化合物，进而，该式V所示化合物能够有效用于制备阿芬太尼、舒芬太尼。

摘要： 本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物，其中制备式V所示化合物的方法包括：使式IV所示化合物发生脱BOC反应，以便获得所述式V所示化合物，利用该方法能够方便、高效、安全地制备获得阿芬太尼、舒芬太尼合成的中间产物——式V所示化合物，进而，该式V所示化合物能够有效用于制备阿芬太尼、舒芬太尼。

摘要： 本发明公开了一种含有芬太尼的局部麻醉复合药剂，由利多卡因溶于一种溶剂系统组成，所述溶剂系统中含有芬太尼0.15mg，所述溶解后利多卡因以重量计占该复合药剂的百分含量为1%。作为改进，所述溶剂系统还含有中药剂，所述中药剂由以下重量配比的药材制备而成：罂粟壳5～8份，草乌10～12份，洋金花8～10份，八角枫根3～5份。临床实验证明，本发明通过选择合适的中西药剂及优化其配比，达到有效麻醉的显著功效，且安全无毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种去甲芬太尼及芬太尼的检测试剂盒及其检测方法，所述检测试剂盒包括第一反应剂、第二反应剂及显色剂，所述第一反应剂为浓度50‑600μM的TCPO溶液；所述第二反应剂包括浓度为1‑200mM的H2O2水溶液；所述显色剂包括浓度为10‑200μM的TMB、ABTS、OPD或DAB中的至少一种溶液。本发明的检测试剂盒成本低廉，并能够实现现场快速检测。

摘要： 本发明涉及毒品检测技术领域，提供了一种卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的检测方法。本发明通过对卡芬太尼大鼠体内代谢研究，确证卡芬太尼代谢物为吸毒后主要检测生物标志物，建立了卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的快速灵敏检测方法，可指导人用吸毒检测。本发明提供的卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的检测方法检出限较低，其中卡芬太尼的检出限为0.20ng/mL，卡芬太尼代谢物的检出限为0.01ng/mL。而且，本发明提供的方法可在大鼠尾静脉注射卡芬太尼50μg/kg后七天，在大鼠尿液中仍可检测到一定浓度的卡芬太尼代谢物，说明本发明提供的方法灵敏度较高，可指导人用吸毒检测。

摘要： 本发明描述了可用交联剂衍生的半抗原，是在附图1a中R1、R2、R3和R4示意说明的位置衍生的，条件是R1不是羧基。另外，本发明要求保护一种含有某些结合具有抗原性载体物质的前述半抗原的免疫原；一种含有某些结合可检测的标示剂的前述半抗原的偶合物；以及抗前述免疫原而制备的和能够与至少一个芬太尼的代谢物和芬太尼类似物的代谢物的结构表位结合的抗体。本发明还提供了检测或定量测定芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的方法和试剂盒，以及含有前述抗体的前述偶合物在检测或定量测定芬太尼代谢物和芬太尼类似物的代谢物的量的用途。本发明对芬太尼的各种代谢物和芬太尼类似物的各种代谢物都具有宽广特异性。