复合纳米粒子

摘要： 通过溶胶-凝胶法在金红石型纳米二氧化钛(TiO_(2))表面包覆二氧化硅(SiO_(2))薄膜,对纳米TiO_(2)进行表面改性。通过优化聚乙烯吡咯烷酮(PVP)用量、硅钛比、氨水的用量确定最佳制备条件为:TiO_(2)用量为0.3 g,PVP用量为0.4 g,硅钛比为2∶1,氨水用量为5 mL,获得了粒径小,SiO_(2)包覆层薄,单分散性好的SiO_(2)-TiO_(2)复合纳米粒子。应用FT-IR,XRD,SEM,TEM和UV-vis等对改性前后的粒子进行表征。结果表明:红外光谱图中出现Si-O-Ti键的振动吸收峰,改性前后的纳米TiO_(2)均为金红石型,SEM及TEM显示改性后的粒子团聚现象减弱,其表面形成了约10 nm的SiO_(2)薄膜。经过表面改性,SiO_(2)成功包覆在纳米TiO_(2)表面,复合纳米粒子的光催化活性得到有效抑制,纳米TiO_(2)作为防晒剂的安全性大大提高。将其制成基础防晒霜后,复合纳米粒子的SPF值提高了40%,防晒性能得到明显改善。

摘要： 利用铁离子诱发吡咯氧化聚合反应制备了尺寸均一的聚吡咯纳米粒子,并进一步负载化疗药物吉西他滨,得到了吉西他滨/聚吡咯复合纳米粒子.该复合纳米粒子对吉西他滨的负载能力强,在水溶液中的稳定性好,有助于降低吉西他滨对正常组织的毒副作用.此外,该复合纳米粒子在近红外光区有较强的吸收,能够将吸收的光能转化为热,是一种良好的光热试剂,具有光热治疗功能.同时,该复合纳米粒子能够在热刺激下释放吉西他滨,具有光热介导的化疗功能.因此,吉西他滨/聚吡咯复合纳米粒子是一种兼具化疗和光热治疗功能的联合治疗试剂.复合纳米粒子在808 nm近红外激光照射下能够快速提升系统温度,实现光热治疗与化疗联合杀伤卵巢癌细胞,具有良好的生物医学应用潜力.

摘要： 采用干法和湿法制备淀粉脂质复合物纳米粒子,探讨纳米粒子的脂质复合率、溶解度、微观形态、粒径分布、三相接触角、结晶结构和乳化能力的影响规律,创制新型淀粉基Pickering乳化剂,提高其应用范围.结果表明,两种制备方法均可得到淀粉脂质复合物纳米粒子,且干法脂质复合率显著高于湿法,X-射线显示这与脂质和淀粉的结合方式有关;扫描电镜结果表明两种粒子均呈现纳米级聚集态分布,且干法制备的粒子的平均粒径明显高于湿法;接触角结果显示干法制备的粒子润湿性较高,两亲性较好;乳化性结果表明干法制备的纳米粒子稳定的Pickering乳液粒径更小,分布更均匀,且浓度为3％～5％时制备的乳液在贮存7天后呈现乳液凝胶化现象.

摘要： 采用直流电弧等离子体法制备了Sn/TiC复合纳米粒子锂离子电池负极材料.采用X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析Sn/TiC复合纳米粒子的组成和结构.Sn/TiC复合纳米粒子的形貌呈球状颗粒,粒径分布在20～70 nm,TiC与Sn两相均匀分布避免了Sn纳米粒子发生团聚,同时抑制Sn电极的体积变化,提高其电化学性能.随着复合材料中TiC含量的逐渐增加,其电化学性能也逐渐提高.其中Sn/TiC(36％)和Sn/TiC(45％)电极表现出最佳的循环性能(100次循环后比容量分别稳定在380.0和377.1 mAh/g)和倍率性能.

摘要： 应用SiO2纳米粒子、CdTe量子点和Au纳米粒子,采用逐层吸附法制备SiO2@CdTe@Au纳米复合材料.同时对样品进行了测试和表征,从多个方面证明纳米复合材料成功制备.利用Z扫描技术测量了SiO2@CdTe和SiO2@CdTe@Au纳米复合材料在纳秒激光脉冲作用下的非线性吸收光学特性.实验结果表明:SiO2@CdTe和SiO2@CdTe@Au纳米复合材料均表现出饱和吸收特性.SiO2@CdTe@Au较SiO2@CdTe纳米复合材料具有更强的非线性光学特性,并对其机理进行了分析.

摘要： 以实验室自制的大麦醇溶蛋白(粗蛋白含量92.6％),通过液-液分散法自组装,制备负载阿魏酸的纳米粒子,当阿魏酸:大麦醇溶蛋白=1∶5(w∶w)时,制备得到的复合纳米粒子粒径为446.2±12.6nm,zeta电位为16.65±0.20mV,稳定性较好;阿魏酸的包埋率为28.35％,载药率为5.37％.对纳米粒子进行扫描电镜(SEM)观察,可见大麦醇溶蛋白纳米粒子分散性良好,呈现均匀规则的圆球状;阿魏酸-大麦醇溶蛋白复合纳米粒子粒径较小,颗粒之间略有黏连.傅里叶变换红外光谱(FTIR)测试表明,大麦醇溶蛋白分子中氢键对应的3322cm-1处吸收峰,在阿魏酸-大麦醇溶蛋白复合纳米粒子中红移至3256cm-1,表明二者之间形成了氢键;此外,大麦醇溶蛋白酰胺基Ⅰ区域和酰胺基Ⅱ区域的位置分别由1548cm-1和1664cm-1红移至1496cm-1和1636cm-1,表明二者之间可能存在静电相互作用.

摘要： To achieve rapid and simple detection of melamine, a method based on Au/Ag nanocomposite by using UV-Visible spectra was proposed. Firstly, Au/Ag nanocomposite was prepared by using Au nanoparticles as seed. Then, a sensing platform for melamine was fabricated based on the principle that melamine induced aggregation of Au/Ag nanocomposite, leading to change of UV-Vis spectra. The assay displayed good accuracy and selectivity. The proposed method is label-free and low cost due to use of Au/Ag nanocomposite instead of Au nanoparticles. The whole detect process is simple and fast, which can be finished in 10 min. Thus, the method could be used in real-time and rapid detection of melamine.%为实现三聚氰胺的快速简便检测,我们提出一种基于金银复合纳米粒子,利用紫外吸收光谱检测三聚氰胺的方法。首先,以金纳米粒子为晶种制备金银复合纳米材料。然后,基于三聚氰胺诱导复合粒子聚集而使其紫外吸收光谱发生变化的原理,构建以金银复合纳米粒子为基底的三聚氰胺传感器,具有较好的准确度和选择性。该方法样品制备无需修饰,且成本大大降低；检测过程简便快速,10 min即可完成检测,有望应用于三聚氰胺的实时快速检测。

摘要： 采用高压水热法,制备了V2O5-Fe2O3复合纳米粒子,通过改变高压水热溶剂控制纳米粒子形貌.SEM和XRD测试结果表明:以H2 O2为溶剂所得的B-V2O5-Fe2O3为棒状结构,且黏附有细小球状颗粒;以NH3·H2O为溶剂制得的Q-V2O5-Fe2O3为球状结构,两种形貌的复合纳米粒子结晶度均较好.利用H2O2和HNO3联合氧化法对商品化柱状活性焦(AC)进行改性得到改性活性焦(HAC),并以此负载不同形貌的复合纳米粒子制备B-V-Fe/AC和Q-V-Fe/AC催化剂.在烟道温度为200°C、空速为6 000 L/(kg·h)、催化剂用量为10 g、混合气体总流速为1 L/min(其中Φ(O2)=5％,Φ(NO) =0.05％,Φ(NH3) =0.05％)的条件下,评价了各催化剂的脱硝性能.结果表明:B-V-Fe/AC催化剂脱硝性能最佳,B-V2O5-Fe2O3负载量为1.0％时,脱硝率最高达到69.42％,比HAC和Q-V-Fe/AC分别提高了17.75百分点和1.69百分点.

摘要： 碳点(CDs)作为一种新型的量子点,具有优良的发光性质,生物相容性和低毒性,以及易于化学修饰与功能集成性等优点.在光催化,光电器件,环境检测和生物成像领域有着广泛的应用.碳点经常被直接使用,但最近其复合纳米粒子的研究受到越来越多关注,尤其与金属纳米粒子的复合不仅能保持两者各自本体的性质,而且具有协同作用带来的新功能.本文主要介绍了碳点作为还原剂直接还原硝酸银合成具有核壳结构的银/碳点纳米粒子,使碳点的荧光得以猝灭,得到碳点的D band和G band本征拉曼峰.然后以对巯基苯胺(PATP)为探针分子,研究了此核壳纳米粒子在溶液中的SERS性能,结果表明合成的Ag/CDs核壳纳米粒子具有稳定性好,检测限低等优点.另外Ag/CDs还具有良好的催化性能,可催化氧化TMB与催化还原PNTP,用SERS技术监测了整个催化过程,得到了被催化分子的变化信息,为其SERS定量与定性分析提供理论依据,扩展了碳点在SERS以及光催化领域的发展.

摘要： 采用细乳液聚合制备了以偶联剂改性纳米二氧化硅粒子(SiO2)粒子为核、以交联聚苯乙烯(PS)为壳的SiO2@PS复合纳米粒子(sccsN).SCCSN粒(径)约80nm,粒(径)分布均一,动态流变结果表明,SiO2与SCCSN填充PS的非线流变行为与基体PS分子链解缠结有关,SCCSN中的SiO2核对PS的增强效应优于SiO2.讨论了SiO2与SCCSN填充PS熔体的增强机理.

摘要： 近年来，人们发现核-壳结构纳米颗粒具备一些单组分纳米粒子所没有的电、光、磁学等物理和化学特性，对其产生了极大地兴趣。本文通过共沉淀法合成单分散的γ-Fe2O3，然后用DMSA对油酸包裹的纳米颗粒进行表面修饰，得到了水溶性的γ-Fe2O3纳米颗粒，通过与抗坏血酸、柠檬酸钠及氯金酸的反应，得到分散性良好的γ-Fe2O3@DMSA@Au复合纳米粒子。

摘要： 本实验采用发散法合成了以乙二胺为核、最大支化代数为6.0代(G,generation number)的树枝状高分子聚合物聚酰胺-胺(PAMAM),并对产物进行了透析纯化,采用红外光谱和透射电子显微镜(TEM)等方法对产物的结构进行了表征.接着以不同代数PAMAM树形聚合物为模板,以水作为溶剂,用硫化钠和硝酸铋制备了PAMAM/Bi2 S3复合纳米粒子,并通过紫外可见光谱和TEM等方法对其进行了表征.最后分别对5.0G、5.5G PAMAM和5.5G/Bi2 s3进行了细胞毒性实验,研究结果表明5.5G PAMAM树形聚合物的细胞毒性小于5.0G PAMAM,而且Bi2 s3的引入对树形聚合物的生物相容性没有明显的影响,这就为该复合材料的生物应用提供了可行性.

摘要： 在传统的"汽-液-固(VLS)"生长机制的基础上,提出了"定量氧辅助汽-液-固(SOA-VLS)"生长机制,解释了氧化物包覆金属复合纳米粒子的形成机制和过程,并利用直流电弧等离子体法制备出多种氧化物包覆金属复合纳米粒子,如氧化硅包覆、氧化硼包覆、氧化钛包覆和多种稀土氧化物包覆的金属纳米壳/核结构复合粒子。本文着重介绍了氧化硼包覆金属复合纳米粒子的结构特征,以及温度敏感特性和酸碱腐蚀性。

摘要： 近年来,光热治疗因其非辐射、无创及定点治疗等优势得到越来越广泛的关注.将成像技术与光热治疗相结合,不仅为光热治疗提供病灶的信息,如位置、大小,还能够显示到达病灶治疗制剂的含量,可大大提高治疗效率、降低毒副作用.目前光热转化制剂包括贵金属、石墨烯、硫化铜等,金纳米棒因其独特的光电性能,在光热转换材料领域得到深入的研究.本研究制备的多功能复合纳米粒子保留了金纳米棒特有的光学性能、提高了金纳米棒稳定性及生物相容性，增强了MRI造影对比信号并延长了显影时间，有效用于识别肿瘤部位及其边界。在荷瘤小鼠体内模型中，成功实现了MRI成像介导光热消融结肠癌。可作为一种优良的诊疗一体化制剂应用于肿瘤的光热消融治疗。

摘要： 本研究将充分利用细胞内外谷胱甘肽浓度的差异．在介孔硅球上通过对谷胱甘肽敏感的二硫键连接一层聚乙二醇。分析了制备出的介孔硅球结构特性及体外细胞毒性。

摘要： 本文介绍了一种醋酸纤维素(CDA)/硫化铵((NH4)2S)/丙酮体系通过电喷制备无机纳米粒子的简便方法，首先以丙酮为溶剂，制备醋酸纤维素/硫化铵复合溶液，在高压下利用静电场力的作用，将复合溶液喷射到对应的接收溶液ZnSO4中，从而双扩散沉淀得到醋酸纤维素包覆无机ZnS纳米颗粒的微粒，将得到的产物通过水洗，并用丙酮去除有机成分，得到无机ZnS纳米颗粒。通过电喷湿的方法成功制得了粒径大约几十纳米的ZnS纳米颗粒。借助光学显微镜及扫描电镜(SEM)观察颗粒的微观形态，粒径分布比较均匀。利用透射电镜(TEM)观察无机纳米粒子的分布情况，进行X射线衍射(XRD)表征，证明产物为硫化锌。

摘要： 以未经硅烷偶联剂改性的亲水性纳米二氧化硅为核,采用半连续无皂乳液聚合制备高聚物为壳的复合纳米粒子.选用了亲水性不同的3种单体:苯乙烯(St),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和乙酸乙烯酯(VAC)进行壳层聚合.在加入30nm SiO2后,用过硫酸钾引发聚合,连续进料,速率为0.02、0.04、0.06mL·min-1.用纳米粒径仪对复合粒子的粒径增长情况和单分散性进行表征.用FT-IR检测复合粒子表面基团.结果表明:三种单体都能以未经改性的亲水性纳米二氧化硅为核制备SiO2/高聚物核壳结构复合纳米粒子.单体的亲水性对于聚合有机壳层有着较大的影响.St亲水性较差,在反应的初期会形成二次粒子,并且随聚合反应的进行粒径分布逐渐趋于单分散.MMA亲水性适中,复合粒子单分散性好；VAC亲水性较强,形成的复合粒子单分散性较SiO2/PMMA粒子差.进料速率越快粒径的增长速率也越快,因为在单体饥饿态下进料速率控制反应速率,聚合机理是单体在纳米粒子表面连续聚合,这可能是随反应粒子趋向于单分散的原因.

摘要： 采用半连续法无皂乳液聚合制备以未经硅烷偶联剂改性的亚微米级亲水性纳米二氧化硅为核,以高聚物为壳的复合纳米粒子.根据单体亲水性的不同,分别选用了苯乙烯(St),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和乙酸乙烯酯(VAC)3种单体进行壳层聚合.使用纳米粒径仪对复合微球的粒径增长情况和单分散性进行表征.结果表明:以未经硅烷偶联剂改性的亚微米亲水性二氧化硅为核采用半连续法无皂乳液聚合制备SiO2/高聚物核壳结构复合纳米粒子,单体的亲水性对于聚合有机壳层有着较大的影响.St亲水性较差,当壳层到达一定厚度时,会从核上脱落；MMA亲水性适中,可以在SiO2表面形成有机壳层,复合粒子单分散性好；VAC亲水性较强,可以在SiO2表面聚合形成壳层,但是复合粒子单分散性较差.

摘要： 本发明涉及纳米粒子组合物，该组合物是通过如下方法制备的，该方法的特征在于在高温和高压下将难溶于水的化合物或类似物进行溶解，并且对包含均质晶体的悬浮液或类似物进行研磨，该均质晶体是通过对获得的溶液进行冷却而得到的。

摘要： 本发明提供同时实现了荧光量子效率的提高和耐热性的提高的半导体纳米粒子复合体。本发明的一个方式的半导体纳米粒子复合体为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体包含有机基团和配位性基团，所述配体I具有一个巯基作为所述配位性基团，所述配体II至少具有两个以上的巯基作为所述配位性基团。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述半导体纳米粒子包含In和P，所述配体包含下述通式(1)表示的巯基脂肪酸酯，所述巯基脂肪酸酯的SP值为9.30以下，通式(1)：HS‑R1‑COOR2 (1)通式(1)中，R1为碳原子数为1～11的烃基，R2为碳原子数为1～30的烃基。根据本发明，能够提供在纯化前后保持较高的荧光量子效率(QY)的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体是包含有机基团和配位性基团的有机配体，所述配体I是下述通式(1)表示的巯基羧酸，所述配体I在所述配体中所占的摩尔分数为0.2mol％～35.0mol％，通式(1)：HS‑X‑(COOH)n(1)通式(1)中，X表示(n+1)价的烃基，n表示1～3的自然数。根据本发明，能够提供：能够在保持半导体纳米粒子的较高的荧光量子效率(QY)的同时，以高质量分数分散在具有极性的分散介质中的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述半导体纳米粒子是具有含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子，所述半导体纳米粒子还包含卤素，在所述半导体纳米粒子中，以原子计，卤素相对于In的摩尔比为0.80～15.00，所述配体包含1种以上的下述通式(1)表示的巯基脂肪酸酯，HS‑R1‑COO‑R2(1)，所述巯基脂肪酸酯的SP值为9.20以上，所述巯基脂肪酸酯的分子量为700以下，并且所述配体整体的平均SP值为9.10～11.00。根据本发明，可提供：在保持半导体纳米粒子的较高的荧光量子效率(QY)的同时，能够以高质量分数分散在具有极性的分散介质中的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明提供以高浓度分散有半导体纳米粒子复合体，并且具有较高的荧光量子效率的半导体纳米粒子复合体组合物。本发明的实施方式的半导体纳米粒子复合体组合物是将半导体纳米粒子复合体分散在分散介质中而得到的半导体纳米粒子复合体组合物，其中，所述半导体纳米粒子复合体具有半导体纳米粒子和配位至所述半导体纳米粒子的表面的配体，所述配体包含有机基团，所述分散介质为单体或预聚物，所述半导体纳米粒子复合体组合物还包含交联剂，所述半导体纳米粒子复合体组合物中的所述半导体纳米粒子的质量分数为30质量％以上。

摘要： 本发明提供：使半导体纳米粒子在保持较高的荧光量子效率(QY)的情况下，以高质量分数分散在具有极性的分散介质中而得到的半导体纳米粒子复合体分散液。本发明的一个方式的半导体纳米粒子复合体分散液为将半导体纳米粒子复合体分散至有机分散介质中而得到的分散液，其中，所述半导体纳米粒子复合体包含：包含脂肪族硫醇配体和极性配体的2种以上的配体；和在表面配位有所述配体的半导体纳米粒子，所述配体包含有机基团和配位性基团，所述极性配体在所述有机基团中包含亲水性官能团，所述有机分散介质的SP值为8.5以上。

摘要： 本发明提供一种铜纳米粒子，其抑制铜的氧化，由于平均粒径为10nm因此熔点下降显著，且分散性高，可低温烧结，且150°C以下的低温烧结时能够去除保护层，可适当用作导电性铜纳米油墨材料；并且还提供能够在室温中长期稳定地保存并运输铜纳米粒子的铜纳米粒子的保存方法。本发明的一种由铜的单晶构成的中心部以及其周围的保护层形成的铜纳米粒子，其特征是，(1)所述铜纳米粒子的平均粒径是10nm以下；(2)所述保护层包括选自碳数为3～6的伯醇、碳数为3～6的仲醇及它们的衍生物中至少一种；(3)所述保护层的沸点或热分解温度是150°C以下。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子集合体，其为具有含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子的集合，其中，半导体纳米粒子集合体的发射光谱(λ1)的峰波长(λ1MAX)在515～535nm之间，半值宽度(FWHM1)为43nm以下，半导体纳米粒子每1个粒子的(1)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的平均值为15nm以上，(2)发射光谱(λ2)的峰波长(λ2MAX)的标准差(SD1)为12nm以下，(3)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的标准差(SD2)为2nm以上。根据本发明，可提供一种半导体纳米粒子，其为包含含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子，所述半导体纳米粒子的半值宽度较小，并且量子效率较高。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子集合体，其为具有含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子的集合，其中，半导体纳米粒子集合体的发射光谱(λ1)的峰波长(λ1MAX)在605～655nm之间，半值宽度(FWHM1)为43nm以下，半导体纳米粒子每1个粒子的(1)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的平均值为28nm以下，(2)发射光谱(λ2)的峰波长(λ2MAX)的标准差(SD1)为10nm以上30nm以下，(3)发射光谱(λ2)的半值宽度(FWHM2)的标准差(SD2)为12nm以下。根据本发明，可提供一种半导体纳米粒子，其为包含含有In和P的芯和1层以上的壳的芯/壳型半导体纳米粒子，所述半导体纳米粒子的半值宽度较小，并且量子效率较高。