复合制剂

摘要： 药物诱导的免疫性溶血性贫血是由于某些药物通过免疫机制对红细胞产生免疫性损害引起的溶血性贫血,占药源性血液学反应的10%,其中抗菌药物比例最大,为40.2%[1]。头孢哌酮是β-内酰胺类抗生素中第三代头孢菌素,与舒巴坦组成复合制剂增强了抗菌效果;拉氧头孢是非典型β-内酰胺类抗生素氧头孢类抗生素,对革兰阳性和阴性菌及厌氧菌都有较强的抗菌作用。

摘要： 【目的】为满足不同木材败坏防治需要,拟制备出一种具有防腐、防霉、防虫和防水多种功能的水基型有机木材保护复合制剂。【方法】通过室内抑菌圈法筛选出杀菌谱互补的防腐药剂和防霉药剂,复配并筛选两者的最优复配比例;以高效氯氟氰菊酯作为防虫成分、液体石蜡作为防水成分,制备木材保护复合制剂。测试该制剂的乳化稳定性能、防水性能、室内耐腐、防霉、防白蚁等效果,评价该制剂的使用效果并确定在木材上的合适载药量。【结果】通过筛选有效成分,制得质量分数为0.20%苯醚甲环唑、0.20%碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、0.02%高效氯氟氰菊酯和40.00%液体石蜡的木材保护复合制剂。该制剂兑水稀释250倍静置1 h未见分层、析油和沉淀;稀释5~20倍处理木材,当木材中液体石蜡含量为49.1 kg·m^(−3),防水效率达77.8%;稀释20倍处理木材,木材中苯醚甲环唑和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的载药量超过71.1 g·m^(−3)时,室内耐腐测试中质量损失率可低于1.0%,达到I级强耐腐等级;稀释5倍处理木材,木材中苯醚甲环唑和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯单位面积含量均为0.165 g·m^(−2)时,室内防霉测试中霉菌侵染值为0;稀释10倍处理木材,木材中高效氯氟氰菊酯载药量达14.7 g·m^(−3),白蚁蛀蚀完好值为9.2,质量损失率为2.6%。【结论】制备了一种可满足不同木材败坏防治需要的木材保护复合制剂,该制剂一剂多效、性能稳定,具有良好的防腐、防霉、防虫和防水效果。将该复合制剂稀释5~20倍使用,可满足大多数生物危害的防治需求。

摘要： 哌拉西林钠他唑巴坦钠为复合制剂,适用于敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中重度感染。临床中推荐用于产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)肠杆菌科细菌所致的轻中度感染,以及铜绿假单胞菌致感染的单用与联合治疗[1]。本品抗菌谱广,在抗感染治疗中应用日益广泛。为更好地了解药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,回顾性分析我院在输注哌拉西林钠他唑巴坦钠致不良反应23例的临床资料,为合理用药提供参考。

摘要： 微生态制剂主要是指双歧杆菌、乳酸杆菌等一些有益于肠道正常菌群生态平衡的活菌制剂。其能抑制病原菌的定植和侵袭、调节恢复肠道的微生态,从而控制腹泻。微生态制剂主要有三类,益生菌、益生元和合成元。益生菌是对宿主有利无害的活菌群或者死菌,包括活菌成份及代谢产物制成的生物制品,可以是单一菌株,也可以是多种菌株的复合制剂。

摘要： 甲状腺激素的制剂包括左旋甲状腺素(L-T4)、左旋三碘甲状腺原氨酸(LT3)、L-T4和L-T3的复合制剂以及动物来源的甲状腺片,国内仅有L-T4和甲状腺片两种剂型,而L-T4治疗是目前各大甲状腺功能减退治疗指南推荐的主要方案。甲状腺激素的治疗大部分需要长期或者终身维持,因此,L-T4的使用应严格遵守其适应证,且治疗过程中要根据患者的治疗目标定期监测,若出现与估算总量相差较大的情况,应注意排查影响L-T4吸收的因素,如服药时间是否适当,是否有同时服用影响吸收的药物。

摘要： [目的]研究牛初乳冻干粉(LBC)和复合制剂对维甲酸所致骨质疏松症的预防和抗氧化作用.[方法]以维甲酸灌胃14 d建立小鼠骨质疏松动物模型,在造模的同时给予LBC和复合制剂.动物处死后,测定股骨矿物元素含量和血清生化指标,分析血液和脏器SOD活性和MDA含量.[结果]LBC和复合制剂能明显抑制骨质疏松症小鼠骨Ca、P和Zn的丢失.LBC和复合制剂能显著提高血液SOD活性,降低血液、肝脏、肾脏和睾丸MDA含量.LBC能提高肝脏、脾脏SOD活性;复合制剂能显著提高脾脏、睾丸SOD活性.LBC和复合制剂能降低血清胆固醇含量.[结论]LBC及复合制剂能抑制骨矿物元素的丢失,提高血液和主要组织的抗自由基损伤的能力,对骨质疏松症有较好的改善和抗氧化作用.

摘要： 溴硝醇应用于工业杀菌剂生产时,常与其他杀菌剂同时添加进行复配制剂,本文采用高效液相色谱法,以甲醇:0.05％磷酸水溶液(15:85)为流动相,使用C18为填料的色谱柱和紫外检测器,在波长215 nm下对溴硝醇标样及其复配制剂中溴硝醇含量进行定量分析.根据实验结果发现该方法在1.15 mg/kg～100 mg/kg浓度下线性关系良好,相关系数为0.9998,标准偏差为0.061,变异系数为0.68％.回收率范围在98.8％ ～100.4％.该方法是对溴硝醇及其复配制剂中溴硝醇含量进行检测的较好方法.

摘要： 安全用药,绝不是一个可以被忽略的小问题。安全用药记住八条小贴士,和我们每个人息息相关。1.感冒药--不能混合着吃感冒可轻可重,严重时会给人带来严重困扰,很多人感冒后为了追求快速缓解症状,多种感冒药联用,按照最大量甚至超量使用,这是使用中的最大误区。感冒药大部分为多种成分的复合制剂,很多感冒药成分类似甚至重合,两种联用可导致药物过量,并不能起到疗效叠加的效果,反而增加副反应,应尽量避免联用。

摘要： 本文通过检索国内外艾滋病抗逆转录病毒治疗(ART)固定剂量复合制剂(FDC)的应用信息,结合市场调研、分析,发现FDC发展迅速并成为ART用药主流,药品组合逐步向单一片剂治疗方案发展.我国FDC研发仿制能力逐渐增强,但国产药上市进程较慢.加大企业研发支持力度、拓展多渠道药品供应模式等将利于疗效更优的FDC在我国广泛应用.

摘要： 目的 分析我院β-内酰胺酶抑制剂复合制剂所致药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生的特点及其规律,提请临床用药注意,并促进临床合理用药.方法 对2017～2019年我院收集并成功上报国家ADR监测中心的β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致209例ADR报告进行统计分析.结果 209例ADR报告中,男性发生比例高于女性;60岁以上的患者发生ADR最为常见;给药方式以静脉滴注为主;临床表现以皮肤及其附件损害最为常见.结论 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂所引发的ADR与多种因素有关,临床在用药过程中应加强ADR监测并给予及时处理,保障患者用药安全.

摘要： 目的：了解温州市免费结核病治疗中抗结核固定剂量复合制剂的使用情况.方法：根据结核病专报中温州市2013-2015结核病人登记数和免费结核药品的季度报表,通过Excel来计算固定剂量复合制剂(FDC)的使用比率并分析原因,给出建议.结果：2013-2015年免费抗结核固定剂量复合制剂使用比例分别为62％、74％、62％;FDC-HR使用比例分别为32％、34％、53％..结论：温州市2013-2015年免费结核病治疗中FDC制剂的使用情况总体符合结核病管理要求,还需加强药品统一规格和厂家,提高药品质量,加强对结核病人的用药宣教提高服药依从性.

摘要： 目的:观察氨溴索和克仑特罗分别单独应用和复合制剂后在体内的表观稳态生物利用度.方法:男性志愿者9例,A方案:氨溴索30mg(1片);B方案:克仑特罗20μg(1片);C方案:氨溴特罗片,每片含有氨溴索30 μg和克仑特罗20μg,服用1片.结果:氨溴索在血浆中的浓度为10～100ng·mL-1,克仑特罗在血浆中的稳态浓度为200～300Pg·mL-1.氨溴索的血浆峰浓度(Cmax)和AUC0-12的可信区间分别为11.7％和14.1％.结论:3种治疗方案等效.

摘要： 目的:观察木瓜提取物及牛磺酸复合制剂(CETM)抗疲劳效应。方法:将60名志愿者随机分成安慰剂组、CETM组。各组按双盲法每人每天服用相应的制剂8粒,分2次口服,连续8d。根据负重运动后血生化指数进行功效评价。结论：木瓜提取物及牛磺酸复合制剂具有抗疲劳功效作用。

摘要： 本文对益生菌和益生元的概念、种类、功能及其应用进行了阐述,对益生菌益生元复合制剂在食品中的应用及发展前景进行了初步探讨。

摘要： 本试验利用不同配比中草药与卵黄免疫球蛋白复合制剂对大肠杆菌分离株(0422)、大肠杆菌O1型(C84010)。大肠杆菌O2型(C84002)、大肠杆菌O78型(C84008)菌株等进行药敏试验。结果表明,4种配比的复合制剂对各型大肠杆菌都有一定的抗菌活性,MIC在15.63mg/ml至125mg/ml之间,中草药与卵黄免疫球蛋白为1∶1时大肠杆菌敏感性最高,其余各组对不同血清型的大肠杆菌也有较高的敏感性。

摘要： 目的：观察葛根、甘草、生姜等复合制剂在酒精性肝损伤中的预防作用。为其防护提供科学依据。rn 方法：将60只雄性SD大鼠分为6组,各为肝损伤模型对照组、空白对照组、阳性对照组及复合制剂的低、中、高三个剂量组。各剂量组每天经口灌胃给予受试物,空白对照组和模型对照组给予蒸馏水,阳性对照组给予海王牌金樽片。于实验的第30天除空白对照组动物给与蒸馏水外,将各组一次灌胃给予50%乙醇12ml/kg BW。禁食16h处死动物,检测肝组织中的丙二醛(MDA)、还原型谷光甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)含量,并进行肝脏病理组织学检查。rn 结果：经不同处理后,各实验组大鼠肝组织中MDA、TG、GSH含量的变化不尽相同。与空白对照组比较,模型对照组大鼠肝组织中MDA、TG明显升高,GSH明显降低,差异均有统计学意义(t检验,P<0.05)。rn 结论：本文用葛根、甘草等复合制剂处理大鼠，对大鼠肝组织中的丙二醛(MDA)、还原型谷光甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)含量均有明显的影响，在中高剂量组，MDA , TG均降低，GSH升高。研究认为，葛根、甘草等复合制剂有显著的抗酒精性肝损伤作用。

摘要： 目的:分析本院2001年～2005年β-内酰胺酶抑制剂复合制剂临床用药情况.方法:通过DDDS和日均费用以及各种分类DDDS和金额进行分析.结果:粉针剂用药金额占主导,2005年临床应用主要是含他唑巴坦的药物.头孢菌素类占多数,且每年有所上升.结论:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂在临床应用中占重要地位,它是解决细菌对这类药物耐药性的关键.

摘要： 氨苄西林钠舒巴坦钠是氨苄西林钠和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠的复合制剂。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性。且对多数产生β-内酰胺酶的细菌也有抗菌作用，目前国内外已广泛应用于多种细菌感染病人的治疗，已取得良好疗效。本文将其治疗细菌性感染患者120例临床疗效作了对比分析。

摘要： 玉米是我国主要的食、饲兼用作物,也是轻工、医药工业的重要原料.种植面积和总产量仅次子小麦和水稻,居第三位.近年来由于全球气候变化、栽培制度变更、病原菌生理小种变异以及经常大量异地调种等原因,已造成多种重要玉米病害发生与流行,玉米小斑病是其中之一,玉米小斑病的病原是Bipolaris maydis,该病菌主要危害玉米叶片、叶鞘和苞叶,轻者降低千粒重,重者导致果穗腐烂或下垂掉落、种子发黑、发芽率低,一般造成减产20％以上.1970小斑病在美国大流行,减产165亿公斤,占美国玉米总产量的15％.损失产值约10亿美元,因超过1840年欧洲马铃薯晚疫病大流行造成的损失而震动全球.本试验针对河南省防治玉米小斑病所用杀菌剂毒性高、防效差、投入大等特点,筛选防治玉米小斑病的高效、低毒、环境相容性好的杀菌剂品种,并为新型、高效防治玉米小斑病复合制剂的研制和开发提供理论依据。

摘要： 本文对真菌和细菌混合制剂的理化性状及对棉铃虫的毒力作用进行了实验,结果表明:混合制剂在室温下保存一个月后,配方A、b混合菌液的理化性状相对稳定,且对棉铃虫毒力效果比单用真菌或Bt效果好,从而为棉铃虫的生物防治提供了一条有应用前景的途径.

摘要： 本发明公开了一种用于口服固体制剂的复合崩解剂体系，能够使口服固体制剂迅速崩解、提高其溶出速率，从而提高生物利用度，并特别能够解决吸湿性强且在吸湿后会变粘的活性物质(活性成分)所存在的采用常规崩解剂无法有效使之崩解的问题。本发明的复合崩解剂体系，包括崩解剂和助崩剂。本发明进一步涉及含有该复合崩解剂体系的口服固体制剂。

摘要： 本发明涉及一种利用复合微生物制剂处理高盐废水COD的方法及复合微生物制剂，本发明中复合微生物制剂，按质量百分比，包括地衣芽孢杆菌固体粉剂15～25％、里拉微球菌固体粉剂15～25％、弗氏柠檬酸杆菌固体粉剂15～25％、枯草芽孢杆菌固体粉剂15～25％和解淀粉芽孢杆菌固体粉剂15～25％。五种微生物利用污水中易于降解的有机质快速生长繁殖，当生长到一定浓度后，快速降解废水中的大分子有机物；解淀粉芽孢杆菌分解含氯有机物，降低对菌体毒害作用，提高COD去除率。各组分相互配合、协同工作，使出水的COD明显降低。

摘要： 本发明提供了一种复合酶制剂以及使用该复合酶制剂制得的饮料，涉及食品饮料技术领域。所述复合酶制剂包括淀粉酶、纤维素酶、木瓜蛋白酶、谷氨酰胺转氨酶。该复合酶制剂能有效水解淀粉、纤维、蛋白，提高其可溶性成分含量，并能够催化燕麦蛋白质或多肽发生分子内和分子间的共价交联，进而能够在酶解过程中改变燕麦蛋白质的结构，隐藏苦味肽，暴露鲜味肽，有效缓解了现有燕麦植物蛋白饮料会产生苦涩味道的问题；同时，该复合酶制剂还具有改善燕麦蛋白饮料乳化和稳定性能的作用，避免了现有燕麦蛋白饮料后期还需要加入乳化剂和稳定剂进行调配的步骤。

摘要： 本发明涉及一种复合维生素B制剂的原料组合物、复合维生素B制剂及其制备方法和应用。本发明的复合维生素B制剂包括复合维生素B、助溶剂、稳定剂和添加剂。制备方法为复合维生素B、助溶剂、稳定剂和添加剂分步混合，得到复合维生素B制剂。本发明在复合维生素B制剂中引入了助溶剂，不仅可提高溶解性，还可显著提高维生素B的稳定性，解决了复合维生素B的溶解性、稳定性差的问题；同时还引入了新的稳定剂体系，使复合维生素B在含有次氯酸的自来水中的稳定性也进一步提高。综上，本发明的复合维生素B稳定性好、安全性高、疗效好，制备方法简便，适合大生产。

摘要： 本申请涉及酶制剂技术领域，具体公开了一种复合生物酶及含有该复合生物酶的敷料制剂、微囊制剂，所述复合生物酶由重组溶葡萄球菌酶、溶菌酶、凝血酶、稳定剂复合物用无菌去离子水配制得到；所述敷料制剂包括原料：复合生物酶、支撑原料、油剂、硬脂酰乳酸钠、发泡剂、抗氧化剂、去离子水；所述微囊制剂，以所述复合生物酶做囊心混合液，所述微囊制剂还包括囊壁；上述复合生物酶止血速度快，杀菌效果好，杀菌谱广，其制成敷料制剂具有良好的止血效果和缓释性能，可以持续抗菌，促进创面愈合；其制成微囊制剂确保了主药成分顺利通过胃部到达肠道，治疗胃部出血和肠道出血的同时，能够有效修复胃黏膜和肠道黏膜，增强胃和肠道的抗感染能力。

摘要： 本发明提供了一种专用复合酶制剂，各组分酶活为：木聚糖酶4000～5000U/g，β—甘露聚糖酶500～1000U/g，β—葡聚糖酶2500～3000U/g，酸性纤维素酶4000～5000U/g，中性纤维素酶4000～5000U/g，β—半乳糖苷酶500～1000U/g，酸性蛋白酶4000～5000U/g，α—淀粉酶2000～3000U/g，植酸酶4000～5000U/g；本发明还提供一种宠物兔饲料，包括玉米粉10～12％、小麦粉6～8％、豆粕7～10％、鱼粉3～5％、菜籽饼4～6％、青蒿素粉6～8％、车前草7～9％、梯牧草7～9％、桑叶10～12％、苜蓿10～12％、蒲公英5～7％、木薯5～7％、红薯4～6％、胡萝卜粉7～9％、陈皮2～4％、大蒜2～4％、预混料5～7％；专用复合酶制剂和宠物兔饲料混合、制粒后作为新型兔饲料，可以很好地解决宠物兔易腹泻、粪便异味大难清理、抵抗力弱、饲料养分利用率低等难题。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明提供了一种阿魏酸酯酶制剂，该酶制剂是以阿魏酸酯酶马克斯克鲁维酵母重组菌株，通过高密度发酵获得液体酶，然后加入玉米淀粉、玉米芯粉或麦芽糊精载体进行喷雾干燥制得。本发明提供的阿魏酸酯酶复合酶制剂能够显著提高饲料的利用率，提高蛋白、淀粉以及非淀粉多糖(NSP)的消化率。本发明还提供了一种含阿魏酸酯酶的蛋鸡复合饲料，该复合饲料可以提高蛋鸡的产蛋率，降低蛋鸡的料蛋比。

摘要： 本发明公开了一种应用于骨关节炎中的复合细胞制剂的制备方法，包括如下步骤：将激活态脂肪源干细胞与富含血小板血浆混合做成复合细胞制剂，其中激活态脂肪源干细胞浓度在每毫升4～6千万个，血小板浓度在每毫升3～5千亿个。本发明还公开了一种复合细胞制剂在骨关节炎中的应用方法，包括如下步骤：首先，向关节腔内注射一定量的激活态脂肪源干细胞，再向关节腔内注射复合细胞制剂，剂量控制在1.5～3ml/次，每月1～2次，注射2～6个月。本发明具有费用低、疗程短、疗效好的优点。

摘要： 本申请涉及护肤品技术领域，具体公开了一种具有美白效果的组合物、美白复合制剂及美白复合制剂的制备方法。具有美白效果的组合物由红景天苷‑plus、3‑O‑乙基抗坏血酸醚、紫檀芪和椰子果汁按重量比(5.8‑6.2):(5.8‑6.2):(2.8‑3.2):1组成。美白复合制剂包括如下重量份数的组分：水相物料58.55‑89.35份；油相物料1.5‑3.5份；具有美白效果的组合物6.8‑9.5份；低温物料0.497‑0.85份；其制备方法为：将水相、油相物料混合，加入具有美白效果的组合物和低温物料搅拌，即得。本申请从多通路的美白机制出发，针对各种诱因进行活性成分复配，具有长效美白的效果。