壬基酚聚氧乙烯醚

摘要： 为了改善低阶煤制水煤浆品质差的现状,实现低阶煤的高效清洁利用,采用非离子型表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO-40)作为分散剂制备低阶煤水煤浆,并进行水煤浆成浆性能及成浆机理研究.神东煤(SDC)低阶煤水煤浆试验表明,水煤浆表观黏度η100随NPEO-40用量的增加而降低,当NPEO-40用量增加到1.0％,η100基本保持不变.添加剂用量为1％、水煤浆浓度为60％～68％时,浆体呈剪切变稀的假塑性流体,最大成浆浓度C1000=67.5％;水煤浆浓度为60％ ～ 68％时,浆体稳定性随浓度的升高而降低.等温吸附研究表明,NPEO-40在低阶煤表面的吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,且吉布斯自由能△Gads0=-29.27 kJ/mol,说明反应自发进行.浸润试验表明,1.0％的NPEO-40适于SDC在溶液中的浸润.对吸附前后的煤进行XPS C1s窄程扫描,C—C/C—H官能团含量由78.79％下降到70.12％.含氧官能团C—O,C=O和O=C—O总含量由21.21％增加至29.88％,说明吸附NPEO-40后,其疏水官能团与煤表面的C—C/C—H官能团结合,使含氧官能团暴露在外侧,从而使煤表面C—C/C—H官能团含量减少,含氧官能团比例增大,亲水性增强,利于形成水化膜,通过水化膜将煤粉颗粒彼此分开,进而减少了煤粉颗粒间的流动阻力,从而对水煤浆起到降黏效果.

摘要： 本文以黄河(兰州段)为研究对象,对其流域的4个排污点的水样和6个断面各个介质(包括水体、悬浮颗粒物和沉积物)中壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO)及其降解产物壬基酚的污染进行调查.结果表明,4个排污点水样中分别含有浓度不等的NP;6个断面采样点中,大分子的NPnEO(n>2)在各个介质中均未检出,水样中NP在0.24～2.1?μg/L之间,NP1EO在0.060～0.35?μg/L之间,NP2EO在0.039～0.26?μg/L之间.

摘要： 本文以黄河(兰州段)为研究对象,对其流域的4个排污点的水样和6个断面各个介质(包括水体、悬浮颗粒物和沉积物)中壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO)及其降解产物壬基酚的污染进行调查。结果表明,4个排污点水样中分别含有浓度不等的NP;6个断面采样点中,大分子的NPnEO(n>2)在各个介质中均未检出,水样中NP在0.24~2.1μg/L之间,NP1EO在0.060~0.35μg/L之间,NP2EO在0.039~0.26μg/L之间。

摘要： 通过高效液相色谱-荧光法对阿维菌素类农药中壬基酚聚氧乙烯醚(NPEOs)及4-n-壬基酚(以下简称NP)进行检测,分析乳油(EC)、水乳剂(EW)、悬浮剂(SC)和微乳剂(ME)4种剂型中NPEOs和NP含量的分布特征。以甲醇为油基模拟物浸泡样品外包装材料(塑料),对其中NPEOs和NP的溶出迁移进行检测,并对制剂中NPEOs和NP进行源解析。结果表明:在4种类型制剂中,NPEOs检出率为60.47%,NP检出率为62.79%,两者均检出的占51.16%。复配制剂中NPEOs及NP检出率高于单剂。4种剂型中NPEOs和NP的检出量均值及中位数从高到低依次为:EC>EW>ME>SC。NPEOs和NP最高含量均出现在EC中,分别为6.83%和8.41%。EC制剂中NPEOs多于NP,而EW制剂中两者使用相当。2 h NPEOs和NP的迁移量分别为0.16~49.34和0.19~18.05μg/c m 2,30 d的迁移量分别为0.76~66.48和2.84~137.79μg/cm^(2)。试验初期,NPEOs溶出迁移相对NP更易趋于稳定,而至15 d时NPEOs和NP的迁移量接近,分别占30 d迁移量的46.64%~100.82%和46.89%~102.03%。外包装塑料中NP贡献率高达2.568%,而NPEOs贡献率最大为0.241%,30d NP贡献率是NPEOs的1.66~107.51倍,并且塑料袋中NP贡献率比塑料瓶中的大。农药外包装塑料中NP的使用量相对于NPEOs更多,生产过程中的添加仍是制剂中NPEOs和NP主要来源。

摘要： 近期,英国主流媒体《卫报》发布消息称,欧盟各成员国日前经匿名投票已通过在纺织品中禁用壬基酚聚氧乙烯醚(NPE)的禁令。禁令设定了5年过渡期,期满后若纺织品NPE的含量超过0.01%(即100mg/kg),则不允许进入欧盟市场。该消息经报道后,引起全球广泛关注,而作为纺织服装出口大国,该禁令对我国的影响也将凸显。

摘要： 为实现水基胶中辛基酚聚氧乙烯醚(OPnEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO)的准确测定,建立了分散固相萃取结合液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定水基胶中OPnEO和NPnEO的分析方法.用甲醇提取样品,经C18分散固相萃取净化后,以Inspire HILIC为色谱柱,5 mmol/L醋酸铵溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱.在多反应监测模式(MRM)下进行MS/MS分析.结果表明:①在25 min内,不同聚合度的OPnEO和NPnEO均达到基线分离.②在3个不同添加浓度水平下(10、50、100 mg/kg),所有分析物的回收率在79.8％～93.8％之间,相对标准偏差(RSD)小于7.0％.所有化合物在给定的浓度范围内均有良好的线性关系(R2≥0.9987),检出限(LOD)和定量限(LOQ)范围分别为6.64～7.42和22.6～24.9μg/kg.③采用该方法对10个水基胶实际样品进行检测,仅在2个样品中检出NPnEO,所有样品中均未检出OPnEO.该方法稳定、准确且特异性强,可用于测定水基胶中OPnEO和NPnEO.

摘要： 壬基环己醇聚氧乙烯醚(NCEOn)是非环境友好型壬基酚聚氧乙烯醚(NPEOn)潜在的升级换代产品.本文采用正相高效液相色谱法(NP HPLC)测定产品中残存壬基环己醇(NC),用Weilbull法测定其中聚乙二醇(PEG)含量,用电喷雾电离质谱法评价聚氧乙烯(PEO)多分散指数(PDI),以此鉴定NCEOn的品质.为了建立快速分析NCEOn产品中NC含量的方法,以满足跟踪检测的需求,本文筛选了反相HPLC和NP HPLC两类5种方法,并进行比较和初步条件优化,确定了用Inertsil NH2色谱柱和示差折光检测器以及乙酸乙酯为洗脱液的NP HPLC法定量分析NC,方法的回收率为91.77％ ～107.6％,相对标准偏差为4.46％,最低检测限为9.8μg/mL.经测定,NCEO7和NCEO9产品中NC的残留量分别为0.158％ 和0.139％,PEG质量分数为7.1％ 和7.3％,PDI为85.0％ 和88.6％,证实NCEOn产品具有NC残留量少、PEG含量低和产品PEO窄分布特征,具有在化妆品或个人洗护用品等民用产品中替代NPEOn的潜能.

摘要： 以不同亚乙氧基(ethylene oxyl,EO)单元数的壬基酚聚氧乙烯醚和丙烯酸为原料,合成了丙烯酸酯单体1a～1d,并与丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚形成聚合物PAAN1～PAAN4.研究结果显示,这些聚合物具有较好的热稳定性、耐温抗剪切性和较高的表面活性,能与稠油形成稳定的乳液,对稠油的降黏率为65.8％～78.0％,其中,含有10个EO单元的PAAN2对稠油的降黏率最高,达到了78.0％.

摘要： 用壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)与氯丙烯合成了一种含醚单体(TXA),再用丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)与TXA采用自由基聚合法合成了疏水缔合聚丙烯酰胺(TXPAM)。确定了TXPAM的最佳合成条件为:n(AM)∶n(AA)∶n(TXA)=100∶20∶0.4,总单体含量为20%,体系pH为6.5,反应温度为40°C,引发剂加量0.2%,反应时间为5 h。采用红外光谱法和核磁共振氢谱对TXPAM的结构进行了表征,采用元素分析法对TXPAM的C,H,O,N元素的含量进行了测定,3种表征方法证实了TXPAM符合预期设计。考察了TXPAM的耐温抗盐抗剪切性能和驱油性能,与常规PAM相比,耐温达到80°C,抗盐8000 mg/L,抗剪切10000 s^(-1),提高采收率16.03%,有进一步研究的意义。

摘要： 针对已合成的含缩醛结构的环保型非离子表面活性剂香兰素辛二醇缩醛聚氧乙烯醚(VAEO),研究不同乙氧基链长的VAEOn(n=6 ～ 24)的表面活性及乳化性,并与壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO1o)的表面活性及乳化性作比较.结果 表明,随EO聚合度(n)增大,VAEOn降低表面张力和油/水界面张力的能力下降,对石蜡乳化能力减弱.EO聚合度为6～10的VAEOn与NPEO10降低表面张力的能力相近,乳化性能也相当.VAEOn降低油/水界面张力的能力较NPEO10差.采用Material Studio软件模拟分析VAEOn和NPEO10乳化石蜡的能力,结果表明VAEOn乙氧基链越长,乳化石蜡重新聚集的速度越快,即乳化性能越差,模拟结果与乳化石蜡分相法的实验结果相吻合.

摘要： 壬基酚聚氧乙烯醚(Nonylphenolethoxylate,NPE)作为非离子表面活性剂已被广泛应用于洗涤剂、农药和涂料等行业.NPE属于环境激素,进入水体后能引起鱼类及其他水生生物内分泌紊乱并影响其生殖发育.

摘要： 通过静态和动态连续降解实验,揭示了壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO,nonylphenol ethoxylates)(浓度6.25～12.5mg·L-1)在碱性牛仔布印染废水中的去除规律.批式活性污泥实验表明,厌氧环境下,随pH值增加,壬基酚(NP,nonylphenol)产生受到抑制,短链NPEO(环氧乙烯加成数1-3,NP(1-3)EO)总浓度水平虽然只有500·900μg·L-1,却呈现增加趋势;好氧环境下,尽管NPEO总量降解率超过85％,产生的各短链NP(1-3)EO和短链壬基酚聚氧乙烯醚酸酯(NPEC,nonylphenolpolyethoxycarboxylate)浓度只有10-110μg·L-1,碱性环境下两类物质总量最低,不足100μg·L-1.耦合厌氧水解和好氧曝气的连续实验表明,增设填料的厌氧折板水解池出水中各短链NP(1-3)EO浓度都增至800-1200μg·L-1,这与厌氧环境下一部分NPEO附着在废水杂质和厌氧污泥上,在污泥龄较长的附着型污泥作用下,生成了大量的NP(1-3)EO有关;好氧段出水中NP(1-3)EO浓度降至230-610μg·L-1,短链NPEC(NP(1-3)EC)总量上升到800～1000μg·L-1,NP(1-3)EC由NP(1-3)EO转化来的可能最大,印染出水中NP及NP(1-3)EO受厌氧段出水中NP及NP(1-3)EO浓度影响明显.

摘要： 运用二极管阵列检测器(DAD)结合光谱扫描以及峰纯度检测建立了空气清新剂中壬基酚聚氧乙烯醚(NP-10)的高效液相色谱检测方法.样品经无水乙醇超声提取后,经ODS C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm)分离,柱温为30°C,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,以DAD检测,检测波长为280 nm.在此条件下,NP-10的最低检出限为3.0×10-4 g/L;方法的精密度良好,相对标准偏差为0.19％;样品加标回收率为98％～ 101％;空气清新剂样品中NP-10的测定结果与实际添加值非常接近,说明方法准确可靠.

摘要： 本文通过对UV-Fenton法对壬基酚聚氧乙烯醚的去除效果的研究，得出(1)通过对比四种不同反应条件下(Fenton, UV Fenton, UV H2O2及UV法)对NPEOs的去除效果发现，Fenton法及UV Fenton法较UV H2O2法对NPEOs去除效果更为明显，UV光解法在短时间内对NPEOs去除效果几乎可忽略不计。(2)在Fenton反应中引入紫外光可以加快水溶液中NPEOs的反应速率，缩短反应时间，同时在整体上提高NPEOs的去除率。

摘要： 本文旨在研究水溶液中壬基酚聚氧乙烯醚液液萃取条件的优化。结果表明，(1)采用正交实验方法对DCM投加量、萃取时间及萃取次数进行考察，得出各影响因素对液液萃取法处理NPEOs废水回收率的影响显著性顺序依次为萃取次数>DCM投加量>萃取时间。(2)从经济适用性和实验实用性角度考虑，液液萃取法更加适合较高浓度NPEOs的实验室降解实验研究。

摘要： 壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO, n为聚合度)是全球第二大商用非离子表面活性剂烷基酚聚氧乙烯(APnEO)的主要品种,作为常用重垢去污剂的主要成分,广泛应用于清洗业和日常生活,是城市污水中常见的一类污染物。本文采用固相萃取富集·反相高效液相色谱一荧光检测分析rn方法，建立了对污水中NPnEO的定量检测方法，适用于对污水中NP}o各种聚合度的总量测定。

摘要： 利用失水山梨醇酐单油酸酯(Span80)和壬基酚聚氧乙烯醚类乳化剂A复配制备柴油乳化剂,并考察了复配HLB值对稳定性的影响,测定了环烷酸钴对节油性能的影响。采用超声波强化乳液制备,优化了超声波作用的参数:最佳频率为40kHz,最佳声强为150V,最佳超声作用时间为10min。通过有无超声的稳定性对比可见在超声的作用下稳定时间可由24小时提高到72小时。并在75GF型柴油发电机上测定了含水量和环烷酸钴对乳化柴油的节油性能的影响。最佳乳化配制条件为:m(Span80):m(壬基酚聚氧乙烯醚类乳化剂A):m(环烷酸钴)=9:5:6。最高节油率为8.24%。

摘要： 研究了壬基酚聚氧乙烯醚的替代,讨论三种支链结构脂肪醇聚氧乙烯醚(Mul-tiso,Isalchem,Lialet)的结构和润湿、泡沫、洗涤性能,并与壬基酚聚氧乙烯醚进行对比,结果表明这三种脂肪醇乙氧基化物适于在配方中替代NPEO。

摘要： 本文利用传统的分离手段从NPEOS驯化的活性污泥中筛选出了两株酵母菌，对它们的降解性能和影响因素进行了初步评价。

摘要： 国际绿色和平组织于今年7、8两月份发布了两个报告。第一个“时尚之毒”报告涉及雅戈尔和国泰两家企业，但报告所列名称和数据较为粗糙，没有说服力。第二个“毒隐于衣”，从13个国家采集了 15个知名品牌78个服装样品，中国占了28个样品，报告重点是NPEO。本文从NPE0的急性毒性，水生物毒性，生物降解率及其代谢物的毒性，以及应用领域进行了评述。确认目前国内存生产和应用NPE0确实存在双重标准，亟待与国际接轨，适时出台纺织品上NPE0的监控标准和法规。

摘要： 一种壬基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚的合成方法，属有机化合物的合成技术领域，以壬基酚，环氧丙烷，环氧乙烷为原料，在催化剂的存在下先加入环氧丙烷或环氧乙烷进行聚合反应，然后再加入环氧乙烷或环氧丙烷进行聚合反应制得；所述的催化剂为固体甲醇钠，甲醇钠甲醇溶液，KOH，NaOH等的任一种或一种以上的混合物，其加入量为制得的壬基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚重量百分比的0.1～1.0％。本发明采用先加入环氧丙烷或环氧乙烷进行聚合反应，然后再加入环氧乙烷或环氧丙烷进行聚合反应的两步反应路线，反应条件温和，容易控制，对设备要求低，制得的产品用于做乳化剂或破乳剂的可调配范围宽，容易控制。

摘要： 本发明涉及一种纸张中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的测定方法，包括样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明方法的色谱条件使辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的相关性，检出限分别为0.25μg/g和0.69μg/g，平均回收率分别为86.9％和91.5％，样品测试结果的平均相对标准偏差分别为3.13％和2.90％，说明本法的回收率较高，重复性较好。

摘要： 本发明涉及一种水基胶中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的测定方法，包括样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明方法的色谱条件使辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的相关性，检出限分别为0.34μg/g和0.93μg/g，平均回收率分别为96.8％和81.9％，样品测试结果的平均相对标准偏差分别为5.60％和3.13％，说明本法的回收率较高，重复性较好。

摘要： 本发明涉及微波辐射去除城市污水处理系统产生的剩余污泥(以下简称“污泥”)中壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚的方法。包括在常压下对浓缩的污泥进行微波辐射与过氧化氢协同作用的处理，及对处理后的污泥进行固液分离。所述的微波辐射与过氧化氢协同作用的处理，是首先采用微波反应器对浓缩的污泥进行微波辐射，当接受微波辐射的污泥温度达到80°C时停止微波辐射；加入过氧化氢溶液，采用微波辐射-过氧化氢对污泥进行协同氧化处理，去除污泥中的壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚。本发明的方法不仅可有效去除城市污水处理厂剩余污泥中的壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚，而且可收到明显的污泥减量效果。

摘要： 本发明为一种以哌嗪作连接基团的壬基酚聚氧乙烯醚二聚表面活性剂及其制备方法。该物质的结构式如下：

摘要： 本发明为一种壬基酚聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂及其制备方法。该物质结构式如下：

摘要： 本发明涉及一种纸张中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的测定方法，包括样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明方法的色谱条件使辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的相关性，检出限分别为0.25μg/g和0.69μg/g，平均回收率分别为86.9％和91.5％，样品测试结果的平均相对标准偏差分别为3.13％和2.90％，说明本法的回收率较高，重复性较好。

摘要： 本发明涉及一种水基胶中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的测定方法，包括样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明方法的色谱条件使辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的相关性，检出限分别为0.34μg/g和0.93μg/g，平均回收率分别为96.8％和81.9％，样品测试结果的平均相对标准偏差分别为5.60％和3.13％，说明本法的回收率较高，重复性较好。

摘要： 本发明涉及微波辐射去除城市污水处理系统产生的剩余污泥(以下简称“污泥”)中壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚的方法。包括在常压下对浓缩的污泥进行微波辐射与过氧化氢协同作用的处理，及对处理后的污泥进行固液分离。所述的微波辐射与过氧化氢协同作用的处理，是首先采用微波反应器对浓缩的污泥进行微波辐射，当接受微波辐射的污泥温度达到80°C时停止微波辐射；加入过氧化氢溶液，采用微波辐射-过氧化氢对污泥进行协同氧化处理，去除污泥中的壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚。本发明的方法不仅可有效去除城市污水处理厂剩余污泥中的壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚，而且可收到明显的污泥减量效果。

摘要： 本发明为一种壬基酚聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂及其制备方法。该物质结构式如下右式，其中，加成摩尔数m为4，7，10，15，20或30。其制备方法包括以下步骤：将中间体2，6－二{N－[N′－(2－羟基－5－壬基苯甲基)哌嗪基]甲基}－4－壬基苯酚和以该中间体计算质量百分比1％的氢氧化钾加入高压反应釜中，按照氧乙烯基团的加成摩尔数m通入3m的环氧乙烷，保持搅拌下升温至120～180°C，保持压力为1MPa下反应2小时，停止反应，冷却后，即得到产物。本发明的合成方法路线清晰，合成产物结构准确，中间体结晶度高，产品易分离，有效地避免了其它副产物的生成，为精细化学品行业提供了一种新型二聚壬基酚聚氧乙烯醚型表面活性剂。