增溶剂

摘要： 采用C_(18)固相萃取与气相质谱法(GC-MS)联用测定了地表水中苯并(a)芘。利用固相萃取仪,选择C_(18)萃取柱,水样无需添加氯化钠,加入5%甲醇或5%异丙醇,萃取体积1 L,流量12 mL/min,快速萃取水中苯并(a)芘。实验表明:苯并(a)芘在10~200μg/L浓度范围内响应良好,线性相关系数为0.9974,检出限1.60 ng/L。在地表水加标10~200 ng/L范围中,苯并(a)芘回收率为63.3%~78.7%,相对标准偏差7.88%~8.80%。该方法操作方便,简单易行,结果准确,可用于测定地表水中苯并(a)芘。

摘要： 为了分析增溶剂作用下CO在稠油中的溶解机理,以乙二醇二甲醚为增溶剂,测定了不同温度、压力以及增溶剂含量下CO在稠油中的溶解量,并采用分子动力学模拟方法计算了不同条件下CO的溶解度参数和CO与增溶剂分子的径向分布函数。研究表明,增溶剂的加入提高了二氧化碳在稠油中的溶解度,在低温度、高压力、高增溶剂含量下,溶解度参数相对较大,有利于CO的溶解。乙二醇二甲醚分子含有两个醚基,其与CO氧原子间存在强烈吸引力作用,揭示乙二醇二甲醚作为增溶剂提高二氧化碳在稠油中溶解度的微观机理。这为增溶剂的研发提供了理论指导:富含醚基的有机小分子可能是潜在的CO增溶剂。

摘要： 药物研发的过程中,越来越多的化合物存在溶解性低的问题,因此提高药物溶解度是目前迫切需要解决的问题.环糊精、杯芳烃、葫芦脲等大环化合物可以通过主客体作用形成包合物从而增加难溶性药物的水溶性.本文介绍了几种大环化合物在药物增溶领域的应用.首先,基于大环化合物化学结构和空腔属性的差异,列举了它们可增溶药物的种类和范围;其次,主客体的动态可逆包合作用还能改善药物稳定性、溶出速率等,从而使药物的生物利用度进一步提升;另外,补充了大环化合物的相关毒理学数据,这增加了其作为药物辅料批准上市的可能性;最后,总结了大环化合物作为增溶剂存在的问题,并指出空腔尺寸的局限和更全面的安全性评估是未来研究的方向.

摘要： 为了研究增溶剂对再生沥青混合料路用性能的影响,首先,研究了增溶剂对再生沥青指标的影响;然后利用沥青混合料的车辙试验、浸水马歇尔试验、冻融劈裂试验以及弯曲试验来说明不同掺量的增溶剂对再生沥青混合料的室内试验的影响。最终结论为:加入一定量的增溶剂会提高再生沥青的针入度和延度,降低再生沥青的软化点。通过掺加增溶剂,再生沥青混合料的水稳定性能和低温抗裂性能提高,但其高温稳定性有所下降,当增溶剂超过20%时,再生沥青混合料的路用性能呈现下降的趋势。

摘要： 一种含有三唑酮的杀菌剂及其应用本发明公开了一种含有三唑酮的杀菌剂及其应用,属于杀菌剂领域,所述杀菌剂包括以下重量份的原料:三唑酮5〜8份、大蒜提取物25〜30份、韭菜提取物14〜17份、洋葱提取物8〜14份、苦参碱2〜4份、壳聚糖1〜5份、辣椒叶14〜18份、羊蹄草13〜25份、增溶剂4〜8份、分散剂1〜3份、水50〜80份。本发明所述含有三唑酮的杀菌剂高效、低残留,对白粉病防治效果好。

摘要： 研究了市场上典型的增溶剂对香精、精油、油性活性物的增溶效果并考察了其稳定性.实验结果显示:与选择的其它增溶剂相比,增溶剂PYROTER CPI-40、Eumulgin?HPS和TAGAT CH 40对BANBOO香精(香精)的增溶效果较好;增溶剂Solubilisant LRI、Eumulgin?HPS和EMALEX DAPE-0207对甜橙精油(精油)的增溶效果较好;Eumulgin?HPS对清轩萃(油性活性物)的增溶效果较好.总体结果表明,Eumulgin?HPS对BANBOO香精(香精)、甜橙精油(精油)、清轩萃(油性活性物)的增溶性最优,同时稳定性也很好.

摘要： 目的:优选滴阴炎妇科洗液制备工艺并建立质量标准.方法:采用单因素考察法,以溶液澄清度及3种增溶剂[Tween-80、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407]对CHG溶解度影响程度为评价指标,优选最佳增溶剂;采用高效液相色谱法对滴阴炎妇科洗液中CHG的含量进行测定并采用滤纸片法进行抑菌效果评估.结果:增溶效果:吐温-80>泊洛沙姆407>泊洛沙姆188;葡萄糖酸氯己定在0.0172～0.1548mg/mL与峰面积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);滴阴炎妇科洗液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念球菌的抑菌环直径均值分别为14.56mm、11.10mm、7.72mm.结论:滴阴炎妇科洗液制备工艺简单,建立的CHG含量测定法专属性良好,抑菌效果良好,可用于质量控制.

摘要： 面膜从历史上就有,举世闻名的埃及艳后晚上常常在脸上涂抹鸡蛋清,蛋清干了便形成紧绷在脸上的一层膜,早上起来用清水洗掉,可令脸上的肌肤柔滑、娇嫩,保持青春的光彩。据说,这就是现代流行面膜的起源。中国唐代'回眸一笑百媚生'的杨贵妃,传言她美艳动人,除饮食起居等生活条件优越外,还得益于她常用的专门调制的面膜。

摘要： In laboratory studies, solubilizing agent was used to increase the solubility of commonly used inorganic salts such as CaCl2 and ZnCl2 to formulate a new cost-efficient high density solid-free clear saltwater completion fluid. The addition of inorganic salts in a completion fluid increases the density of the fluid while not increasing its solids content. Two solubilizing agents were selected through laboratory experiments, which performed best in a solution containing 2％LAS-30+2％SLF-4. A clear saltwater completion fluid prepared with the said solution can have density of 1.926 g/cm3 with compounded inorganic salts. At this density, the concentration of CaCl2 is 160 g/100 mL water, and the concentration of ZnCl2 is 98 g/100 mL water. The new completion fluid has apparent viscosity of 33 mPa?s, temperature tolerance of 140 °C, and recovery of damaged permeability as high as 96％. This completion fluid performed very well in reservoir protection.%为了研究一种价格低廉的新型高密度清洁复合盐水完井液,对常见的无机盐氯化钙和氯化锌使用增溶剂,提高其在水中的溶解量,来达到在不增加完井液固相含量的同时提高完井液密度的目的.通过室内实验筛选出2种增溶剂,得出2种增溶剂在2％LAS-30+2％SLF-4的用量下增溶效果最好,在该用量下2种无机盐复配后所配制的清洁盐水体系的最大密度可以达到1.926 g/cm3,此时氯化钙的溶解量为160 g/100 mL水,氯化锌的溶解量为98 g/100 mL水.新型完井液的表观黏度为33 mPa·s,抗温可达140°C,渗透率恢复值高达96％,保护储层性能良好.

摘要： 针对高电解质农药配方体系,开发相应的助剂解决方案,提高制剂稳定性.通过加入磷酸酯类增溶剂,提高助剂在高电解质配方体系中的溶解性,从而达到提高配方贮存稳定性的目的.利用此方法成功开发了基于草铵膦的复配悬浮剂产品22％精喹·草铵膦悬浮剂和25％乙羧·草铵膦悬浮剂,所制悬浮剂热贮和冷贮稳定性合格.试验结果表明,开发的助剂体系适用于不同的农药原药和剂型.

摘要： 本文以常见的十二烷基硫酸钠为阴离子乳化剂,正十六烷为助稳定剂,常见的双硫代苯甲酸2-氰基2-丙基酯为RAFT试剂,通过在细乳液中添加适当的增溶剂,提高RAFT试剂及其低聚物在水相的溶解性能,使进入在水相的RAFT试剂及其低聚物能够顺利地迁移至聚合场所—乳胶粒,实现了苯乙烯和甲基丙烯酸酯类单体的稳定细乳液RAFT活性自由基聚合过程.

摘要： 目的:试验判断甲醇、95％乙醇、丙酮、吐温-20、吐温-60、DMSO和乙酸乙酯7种增溶剂/溶剂在CHO细胞染色体畸变试验和鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验中的适用浓度。rn 方法:依照《化妆品卫生规范》(2007)中CHO细胞染色体畸变试验和鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验方法要求,分别计算增溶剂/溶剂作用CHO细胞3h(+S9,-S9)和24h(-S9)情况下对细胞活性的影响和Ames试验中各增溶剂/溶剂的沙门氏菌回复突变回变菌落数,以不明显影响CHO细胞活性和致细菌回变的增溶剂/溶剂作为其可引入试验的使用浓度。rn 结果:各增溶剂/溶剂在作用3h(+S9,-S9)和24 h(-S9)后,对CHO细胞具有不同的半数抑制浓度IC50和5％抑制浓度IC5,其中非离子型增溶剂吐温-20的IC50小于0.5mg/mL(24h作用组＜0.05mg/mL);-S9条件下3h和24 h的IC5分别为1.0和0.1(丙酮)、1.1和0.3(DMSO)、0.1和＜0.01(吐温-20)、0.1和＜0.01(吐温-60)、1.1和0.4(甲醇)、0.5和0.6(95％乙醇)和0.5和0.3(乙酸乙酯)；Ames试验中吐温-20在不大于5.0mg/皿剂量下,其余6种增/溶剂在最大剂量100.0mg/皿情况下对TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数对比判定均显阴性。rn 结论: 《化妆品卫生规范》(2007)条件下,CHO细胞染色体畸变试验,3h测试中丙酮、DMSO、甲醇、95％乙醇和乙酸乙酯分别为0.1％、0.1％、0.1％、0.05％和0.05％作为其最大使用浓度,24 h测试中上述溶剂的最大使用浓度分别为0.01％、0.03％、0.04％、0.06％和0.03％；不建议吐温-20和吐温-60作为增溶剂引入CHO细胞相关测试中.Ames试验中,95％乙醇、甲醇、丙酮、吐温-60、吐温-80、DMSO和乙酸乙酯最大使用剂量可为100.0mg/皿;吐温-20最大使用剂量为5.0mg/皿.

摘要： β2-肾上腺素受体(β2-Adrenergic receptor(β2-AR))是大约1000个被称之为“G-蛋白偶联受体”的跨膜分子中的一个，具有7个跨膜结构。β2-AR主要分布于平滑肌中，由于在肺部β2-AR的刺激作用可以促使气道平滑肌放松，因此，β2-AR激动剂被广泛应用于哮喘的治疗，β2-AR成为常用止咳平喘药物发挥药效的主要靶体。近年来β2-AR的分离纯化已成为近几年的研究热点，但是β2-AR的纯化一直是个难点。本文采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳比较多种去垢剂对β2-AR的增溶效果，筛选出最佳增溶剂，并且通过该最佳增溶剂增溶肺组织，纯化出了纯度较佳的β2-AR，为分离纯化该受体奠定了一定的基础。

摘要： 目的:探讨参麦注射液中的增溶剂吐温-80是否引起溶血。rn 方法:参照《中国药典》2005年版一部附录及《国家食品药品监督管理局直接接触药品的包装材料与容器标准汇编》中的溶血检查方法,对6家生产企业生产的72批样品进行了溶血率的测定,并进行比较。rn 结果: 28批溶血率低于5%,最高的溶血率为40.5%。rn 结论:建议厂家进一步考察工艺,加强内在质量控制,以确保产品质量。

摘要： 吐温80属于聚氧乙烯性非离子表面活性剂,常作为中药注射液的增溶剂.目前,中药注射液存在较为严重的问题,有报道说主要是增溶性辅料引起的.为此本文将对吐温80进行研究,并从增溶原理、鉴别方法、用量的测定方法、含量控制等方面进行了总结.吐温80可造成溶血、刺激、过敏等不良反应,并非吐温80本身造成,而是吐温80中的杂质造成.为此建议中药注射液用的吐温80的质量需要提高.

摘要： 目的:筛选最佳增溶剂，建立从犬肺组织分离β2-AR的方法。rn 方法:用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳比较五种不同的去垢剂对β2-AR纯化效果的影响。rn 结果:采用毛地黄皂苷/胆酸钠/3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸(CHAPs)(质量比:1:5:2)为增溶剂时，β2-AR提取率最高。rn 结论:毛地黄皂苷/胆酸钠/CHAPS是从动物肺组织中提取受体蛋白的有效增溶剂。

摘要： 利用活性聚合方法制备结构规整的嵌段共聚物已成为高分子科学领域研究的热点之一。目前，活性聚合方法主要有：离子型聚合[4,5]、自由基聚合[6,7]等。嵌段或接枝共聚物是不相溶均聚物的有效增溶剂，在均聚物中加入增容剂，可提高均聚合物之间的相容性。 本文主要研究目的：用HTEMPOo 和BPO 作为引发剂，先利用活性自由基聚合反应合成一定分子量的聚苯乙烯，然后将带有活性端基的聚苯乙烯溶入4-乙烯吡啶中继续聚合反应，合成窄分子量分布并具有规整结构的PS-b-P4VP 嵌段共聚物，以其作为PS 和P4VP 的增容剂，以提高PS 和P4VP 的相容性。

摘要： 本文采用熔融共混方法制备了ABS树脂接枝马来酸酐接枝共聚物(ABS-g-MAH),将接枝共聚物与1,2氨乙基哌嗪反应制备了增容剂,通过红外光谱表征确定了预期反应的发生.将增容剂部分替代PC/ABS共混物中的ABS树脂,考察了增容剂对PC/ABS共混物的力学性能.结果表明,加入增容剂后,PC/ABS共混物的冲击强度和屈服强度同时提高,在增容剂用量小于40％时,随着增容剂用量的增加而增加.熔融接枝法制备的增容剂能够有效增容PC/ABS共混物.

摘要： 本文采用熔融共混方法制备了ABS树脂接枝马来酸酐接枝共聚物(ABS-g-MAH),将接枝共聚物与1,2氨乙基哌嗪反应制备了增容剂,通过红外光谱表征确定了预期反应的发生.将增容剂部分替代PC/ABS共混物中的ABS树脂,考察了增容剂对PC/ABS共混物的力学性能.结果表明,加入增容剂后,PC/ABS共混物的冲击强度和屈服强度同时提高,在增容剂用量小于40％时,随着增容剂用量的增加而增加.熔融接枝法制备的增容剂能够有效增容PC/ABS共混物.

摘要： 本文采用熔融共混方法制备了ABS树脂接枝马来酸酐接枝共聚物(ABS-g-MAH),将接枝共聚物与1,2氨乙基哌嗪反应制备了增容剂,通过红外光谱表征确定了预期反应的发生.将增容剂部分替代PC/ABS共混物中的ABS树脂,考察了增容剂对PC/ABS共混物的力学性能.结果表明,加入增容剂后,PC/ABS共混物的冲击强度和屈服强度同时提高,在增容剂用量小于40％时,随着增容剂用量的增加而增加.熔融接枝法制备的增容剂能够有效增容PC/ABS共混物.

摘要： 本发明提供一种下述式(I)所表示的烯化氧衍生物。R‑O‑(AO)

摘要： 本发明公开了一种卵黏蛋白复合增溶剂，它由极性脂肪族氨基酸或其盐与多元醇组成，所述极性脂肪族氨基酸或其盐与多元醇的重量比为5~10∶1，所述极性脂肪族氨基酸为精氨酸和谷氨酸中的一种或混合物。本发明还公开了一种卵黏蛋白增溶方法，它是将卵黏蛋白与卵黏蛋白复合增溶剂按1∶2~8的重量比溶解于水中制成溶液，使溶液中的极性脂肪族氨基酸或其盐的浓度为100~400mmol/L而实现的。本发明能有效提高卵黏蛋白的溶解度，同时增强了卵黏蛋白的抗病毒作用，适合在食品和医药领域应用。

摘要： 一种能够对溶解性通常很低的类黄酮，例如异黄酮、黄芩素、芦丁和柚皮苷的类黄酮进行高度增溶的增溶剂；和一种使上述增溶作用起效的方法。通过使类黄酮和大豆皂草苷和/或丙二酰基异黄酮糖苷存在于含水介质中可以对类黄酮类进行增溶。

摘要： 本发明的目的在于提供增溶剂和含有该增溶剂的组合物，该增溶剂可以使含铜的磷化合物在树脂中具有溶解性或分散性。本发明的增溶剂含有通式(100)所示的化合物，该化合物具备具有氧化烯单元的主链。式中，R

摘要： 本发明提供了一种用于水难溶性物质的增溶剂，其包含式(1)所示的化合物(下述式中符号的定义如说明书中所述)。

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖基增溶剂的制备方法，先将壳聚糖分散在吡啶和三氯甲烷的混合液体中，然后在避光的条件下加入酰氯的三氯甲烷溶液，最后经过纯化得到N‑酰化壳聚糖，然后将其溶解在无水四氢呋喃中，再通过NaH活化N‑酰基壳聚糖的羟基，进而引发1,3‑丙磺酸内酯开环，经超滤纯化得到N‑酰化‑O‑磺丙基化壳聚糖。本发明还公开了一种使用所述的壳聚糖基增溶剂的难溶药物的增溶方法，采用本发明的增溶方法对难溶药物(含农药)进行增溶，可以很大程度地减少有机溶剂的使用，扩大其在水中的溶解度，在临床医学和农业生产中具有应用前景。

摘要： 本发明公开了一种卵黏蛋白复合增溶剂，它由极性脂肪族氨基酸或其盐与多元醇组成，所述极性脂肪族氨基酸或其盐与多元醇的重量比为5~10∶1，所述极性脂肪族氨基酸为精氨酸和谷氨酸中的一种或混合物。本发明还公开了一种卵黏蛋白增溶方法，它是将卵黏蛋白与卵黏蛋白复合增溶剂按1∶2~8的重量比溶解于水中制成溶液，使溶液中的极性脂肪族氨基酸或其盐的浓度为100~400mmol/L而实现的。本发明能有效提高卵黏蛋白的溶解度，同时增强了卵黏蛋白的抗病毒作用，适合在食品和医药领域应用。

摘要： 一种能够对溶解性通常很低的类黄酮，例如异黄酮、黄芩素、芦丁和柚皮苷的类黄酮进行高度增溶的增溶剂；和一种使上述增溶作用起效的方法。通过使类黄酮和大豆皂草苷和/或丙二酰基异黄酮糖苷存在于含水介质中可以对类黄酮类进行增溶。

摘要： 本发明公开了一种油田难溶垢分散增溶剂配制方法，所述油田难溶垢分散增溶剂包含吡啶类化合物、吡啶‑N‑氧化物类化合物，其质量比为：W(吡啶类化合物)：W(吡啶‑N‑氧化物类化合物)＝(80～85):(15～20)，与油田常用鳌合剂配合使用，温度大于30°C，可使硫酸钙、硫酸锶及硫酸钡等难溶垢溶垢率不低于81％、提高了溶垢性能。

摘要： 本发明涉及包含糖脂增溶剂的化妆料组合物，其包含槐糖脂(sophorolipid)、双鼠李糖脂(di‑rhamnolipid)及离子盐，从而提供包含上述糖脂的透明化妆料组合物。另外，在上述组合物中应用离子盐而减少上述糖脂分子之间的离子排斥，通过改善的胶束(micelle)包装结构而可提供提高了稳定性的透明化妆料组合物。