增殖系数

摘要： 以金果榄组培苗为试材,研究了基础培养基类型、不同pH、不同碳源及碳源浓度、不同琼脂浓度对金果榄丛生芽继代增殖培养的影响。结果表明:金果榄丛生芽继代增殖的最优培养基为MS培养基,丛生芽增殖系数达到13.85;培养基酸碱度以pH 4.5~5.0为宜,倾向于偏酸性的环境,丛生芽增殖系数达到13.22~15.27;最佳碳源为蔗糖,浓度为25g/L;琼脂的较佳浓度为4.5~5g/L,在最优的组合条件下,金果榄丛生芽粗壮,增殖系数高,生长快。本研究结果为金果榄组培苗的继代增殖及工厂化育苗提供技术支持。

摘要： 以“大胡红”牡丹顶芽为外植体,以1/2MS、Ca(NO_(3))_(2)的MS、MS、WPM为基本培养基,进行离体培养.结果表明:以Ca(NO_(3))_(2)的MS、WPM为基本培养基的顶芽生长情况最好,最佳的培养基是:Ca(NO_(3))_(2)的MS+6-BA浓度为1.0 mol/L+NAA浓度为0.1 mol/L和WPM+6-BA浓度为1.0 mol/L+NAA浓度为0.3 mol/L.

摘要： 以'云想容'海棠当年生单芽茎段为研究对象,采用组织培养法,研究了不同消毒剂、消毒时间、不同生长素和细胞分裂素浓度对'云想容'海棠组织培养的影响,以期建立高效快速的'云想容'海棠组培快繁体系.结果 表明:最佳的消毒方法为用75％酒精消毒30 s后,用0.1％氯化汞处理8 min,该消毒方法能明显降低外植体的污染率,对外植体造成的伤害较小,成活率高达83.3％;最佳腋芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1 +NAA0.1 mg·L-1,芽生长健壮且诱导率高达90％;MS+6-BA 0.5 mg·L-1+TDZ0.02 mg·L-1+NAA0.1mg· L-1为最佳增殖培养基,增殖系数为8.63;一步生根法以培养基1/2MS+IBA 1.0 mg· L-1较好,平均根长5.26 cm,生根率为73.3％,相比较而言,两步生根法可有效促进'云想容'海棠的生根,生根率可达91.67％.

摘要： 以"大胡红"牡丹顶芽为外植体,以1/2MS、Ca(NO3)2的MS、MS、WPM为基本培养基,进行离体培养.结果表明:以Ca(NO3)2的MS、WPM为基本培养基的顶芽生长情况最好,最佳的培养基是:Ca(NO3)2的MS+6-BA浓度为1.0 mol/L+NAA浓度为0.1 mol/L和WPM+6-BA浓度为1.0 mol/L+NAA浓度为0.3 mol/L.

摘要： 为提高软枣猕猴桃优良种质资源的种苗繁育速度,本试验以软枣猕猴桃野生雌株资源2851的叶片为外植体,研究植物生长调节剂及MS和1/2 MS对不定芽诱导、增殖、生根的影响.结果表明:软枣猕猴桃叶片的不定芽诱导培养基为MS+3 mg·L-1 TDZ+0.5 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-12,4-D+7 g·L-1琼脂+30 g·L-1白糖,再生率达到67.2％;不定芽增殖培养基为MS+3 mg·L-1 TDZ+0.1 mg·L-1 NAA+7 g·L-1琼脂+30 g·L-1白糖或者MS+1 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1 ZT+7 g·L-1琼脂+30 g·L-1白糖,增殖系数分别为4.7和4.9;组培苗生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1 IBA+7 g·L-1琼脂+30 g·L-1白糖,生根率为91.6％.

摘要： 本试验通过研究不同激素种类及浓度配比的培养基对丹参无菌苗生长的影响,从而筛选出最适合丹参无菌苗快速增殖和生根壮苗的培养基配方.以丹参种子为材料,建立丹参幼苗的无菌体系;以丹参无菌幼苗的顶芽为主要材料,以MS培养基为基本培养基,分别添加不同浓度配比的NAA和6-BA,筛选出最适合丹参无菌苗增殖的培养基配方;以无菌幼苗为材料,在MS培养基中分别添加不同浓度的NAA和IBA,筛选生根壮苗培养基.结果表明,丹参最佳的快速增殖培养基为MS+6-BA(0.2 mg/L)+蔗糖(3％)+琼脂(0.44％),pH 5.8;最佳生根壮苗培养基为MS+NAA(0.02 mg/L)+蔗糖(3％)+琼脂(0.44％),pH 5.8.

摘要： 葱兰开花繁多,花期长,观赏性好,园林用途广泛.采用不同基质(园土、河沙、泥炭、蛭石、珍珠岩)与不同种球特性(1茎1球、2茎1球、3茎1球、4茎1球、5茎1球)对葱兰进行分球繁殖,结果表明:不同基质对葱兰增殖与生长影响较大,河沙、蛭石等疏松基质更有利于葱兰的增殖与生长;当种球含茎数低时,其成活率较高,达90％以上,随着种球含茎数的增加,其成活率逐渐下降至60％～70％,表明种球含茎数少,更有利于葱兰种植成活,种球含茎数多,更有利于葱兰增殖.在实际生产中,建议采用疏松透气的基质进行栽培,并保证水肥供应充足.

摘要： 通过对'云田彩桂'不同树龄植株采集的外植体进行组织培养技术研究,结果表明:春季采取'云田彩桂'3y的幼嫩枝条作外植体较好,这是因为在幼树当年生枝条中所含的有毒有害物质及酚类化合物较少,能有效降低褐化率和污染率.最适宜的消毒剂及消毒时间为:75％酒精1min,0.1％的氯化汞溶液消毒10min,成活率达46.5％.在增殖阶段为防止无菌苗褐化及提高增殖系数,采用MS+6-BA1.0/L+NAA0.1mg/L+Vc 20mg/L的培养基配方,能有效减少褐化率,并提高增殖系数至2.02.

摘要： 为筛选出适用于红掌和观赏凤梨组培苗工厂化生产的LED光配方灯,以红掌和观赏凤梨组培苗为材料,研究了不同LED光配方灯对其增殖的影响.结果表明,和传统的白色荧光灯相比,光质配方为深红/白/中蓝的LED光配方灯显著降低了红掌芽块和观赏凤梨侧芽的增殖系数,但对红掌的不定芽分化无影响;而光质配方为深红/白/远红/中蓝的LED光配方灯对红掌芽块增殖、不定芽分化和观赏凤梨侧芽增殖均无影响.鉴于LED光配方灯在照明和空调的能耗上更加节能,宜选用光质配方为深红/白/远红/中蓝的LED光配方灯代替荧光灯应用于红掌和观赏凤梨组培苗工厂化生产.

摘要： 以风柜斗草茎段为外植体,研究了其组培快繁技术.结果表明:外植体在0.1％HgCl2溶液消毒10 min外植体成活率最高为65.56％;在MS培养基中添加2.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA处理中诱导最佳为86.46％,且87％ 为多芽;最佳增殖配方为MS+1.5mg/L6-BA+0.1mg/LNAA,增殖倍数最大为6.32,芽苗生长正常;最佳根诱导配方为MS+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.1％AC,平均根数5.66,平均根长3.16cm,根生长粗壮;在配以营养土:黄泥土:珍珠岩(3:1:1)的移栽基质中,移栽成活率最高为90.89％,植株长势好,叶色正常.可见,所建立的风柜斗草快繁体系可快速的繁殖,实现工厂化育苗.

摘要： '粉贵人'是本课题组通过人工有性杂交获得的切花菊新品种,本研究以'粉贵人'叶片和茎间薄层为外植体,以MS为基本培养基,设立了不同浓度的6-BA和NAA组合,筛选出了适于两类外植体愈伤组织诱导和分化的最适培养基,其中叶片最适分化培养基为:MS+1mg/L6-BA+1mg/L NAA,在此培养基上叶盘培养22d左右即可分化出不定芽芽点,40d时分化芽点既能生长成1cm左右小苗,60d时分化苗生根率既能达到100％,移栽后成活率达到100％;茎间薄层最适分化培养基为:MS+2mg/L6-BA+1mg/L NAA,茎间薄层在28d左右分化出芽点,43d左右成苗;分化苗最佳生根培养基为1/2MS+0.2mg/L NAA.为了针对'粉贵人'进行进一步的转基因研究,对两类外植体对卡那霉素的耐受性进行了分析,结果发现,叶片临界抗性选择压为5mg/L,茎间薄层临界抗性选择压为2mg/L,分化苗生根选择压为8mg/L.通过与其他报道对比发现,'粉贵人'是一个能够快速出愈、分化、生根的品种,且增殖系数高,再生过程中无需频繁更换培养基,是一个在生产和基因功能研究上均非常重要的切花菊新品种.

摘要： 以花梗腋芽为材料,研究了蝴蝶兰新品种丽影和红韵的快速繁殖技术.结果表明,消毒时间对营养芽诱导率有显著影响,0.1％HgC12消毒8min的红韵蝴蝶兰营养芽诱导率最高;激素对营养芽诱导率影响不显著.6-BA浓度、有机附加物和芽数对丛生芽增殖影响显著,当6-BA浓度为8.0mg/L时,丽影和红韵芽增殖系数最高,分别为2.31和2.22;添加椰汁更有利于减轻褐变,提高增殖系数;单芽接入的增殖系数最高.激素对生根率无显著影响,但对平均根数和苗高有显著影响,在含6-BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L的培养基上试管苗株高最高,平均根数最多.以松树皮为基质,丽影和红韵蝴蝶兰试管苗移栽成活率分别为91.58％和87.27％.

摘要： 本研究成功建立了一套完整的金花茶组培再生体系,具体包括无菌苗诱导、继代增殖、壮苗、生根、移栽等,且各阶段配方效果稳定.种子萌发诱导培养基:MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖3％的效果好,萌发率为82％;继代增殖培养基:改良MS+6-BA1mg/L+KT1mg/L+IBA1.5mg/L+蔗糖4％的有效苗最多,增殖系数为4.2;壮苗培养基以改良MS+6-BA0.3mg/L+IBA1mg/L+蔗糖3％的效果最好;生根培养:无菌苗基部浸泡500mg/LIBA溶液2min后接种于1/3改良MS+蔗糖1.5％培养基的生根率最高,达86％;移栽基质以泥炭土、黄泥和河沙(体积比为2∶1∶1)的混合基质较好,60天后移栽成活率可达91％.

摘要： 本研究以'大五星'枇杷花药为外植体,旨在通过胚胎发生建立枇杷花药培养的高效体系.结果表明:枇杷花蕾直径和小孢子发育时期存在相关性,当花蕾的横径为4.68mm左右、纵径为4.52mm左右时,此时枇杷花蕾正处于单核靠边期,正适于胚状体的诱导.黑暗条件下4°C低温预处理2d愈伤组织诱导率最高,达69.9％.枇杷花药愈伤组织诱导最适培养基为MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA2.0mg/L,愈伤组织诱导率为78.3％.枇杷花药愈伤组织诱导胚状体的最适培养基为MS+ZT0.05mg/L+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L,胚状体诱导率为25.7％.枇杷花药胚状体最适增殖培养基为MS+ZT0.05mg/L+NAA0.02mg/L+IBA0.02mg/L,增殖系数达5.8.

摘要： 本文以华北珍珠梅的带芽茎段为外植体,研究不同消毒时间、基本培养基、激素种类和浓度对华北珍珠梅组织培养各阶段的影响,结果发现:取4月份的外植体用75％酒精消毒30s结合5％次氯酸钠(NaClO)溶液消毒8min污染率较低,为12.20％,成活率最高,为83.24％;适宜的初代培养基为MS+6-BA0.5rmg·L-1+NAA0.1mg·L-1,有效萌芽率为95.56％;适宜的增殖培养基为MS+TDZ0.1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,增殖系数为4.18;适宜的生根培养基为1/4MS+NAA0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1,生根率为94.32％,平均根数为8.73根,平均根长为5.35cm.

摘要： 以黑钻石系列紫薇品种('Pure White'、'Best Red'、'Blush'、'Crimson Red'、'Red Hot')的幼嫩茎段为外植体,采用单因子实验方法,通过对茎段进行表面消毒、丛生芽诱导增殖、生根、移栽技术等环节的研究,明确各个阶段的最佳培养基类型和环境条件,建立一套完整的黑钻石紫薇系列组培快繁体系.结果表明:黑钻石系列紫薇品种茎段用75％酒精灭菌30s,0.1％升汞灭菌8min,效果最佳;最佳丛生芽诱导培养基为WPM+0.5mg/L6-BA+0.05mg/L IBA,丛生芽的平均增殖系数为8.53;最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.5g/LAC,生根率达到100％.

摘要： 以大丽花为试材,研究了不同外植体、消毒方式、蔗糖和B9浓度、激素配比以及pH值等因素对离体繁殖的影响,建立了大丽花离体繁殖体系.研究结果表明,以带腋芽茎段为合适的外植体材料,成活率可达到75％;适宜的壮苗培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖50g/+琼脂6.5g/L+B950mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA4mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数可达到6.8.其次为MS+KT6.0mg/L+NAA0.01mg/L,增殖系数为5.3;适宜生根的培养基是1/2MS+NAA0.1～0.3mg/L+30g/L蔗糖+6.5g/L琼脂粉,生根率可达92％,平均生根数为10.9.

摘要： 以两种德国鸢尾'金娃娃'、'黑骑士'的幼嫩花莛为材料,研究不同外植体、不同消毒方法和不同激素配比对2种鸢尾不定芽诱导、不定芽增殖、生根的影响.结果表明:两种鸢尾的花莛仅花茎上苞片着生处的结节能诱导出不定芽;'金娃娃'外植体以75％乙醇(体积分数)浸摇3s、0.1％HgCl2(质量分数)消毒6mm污染率较低,存活率较高;'黑骑士'则以75％乙醇浸摇5s、0.1％HgCl2消毒8min效果较好;初代培养中,MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/L NAA是2种鸢尾不定芽诱导的最佳培养基,其中对'金娃娃'的不定芽诱导率为86.4％,对'黑骑士'的不定芽诱导率为73.5％,是不定芽诱导的最佳培养基;继代培养中,MS+4.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA是继代培养的最佳培养基,对'金娃娃'的增殖系数为12.71,对'黑骑士'的增殖系数为8.64,是继代培养的最佳培养基;生根培养以MS+0.1mg/L6-BA+2.0mg/L NAA效果最好.

摘要： 以重瓣棣棠花茎段为外植体,进行组织培养技术体系的建立.结果表明,启动培养时,外源激素为6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L的效果最好,启动率达到93.33％;适合继代增殖的培养基是6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达到7.8;而1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC5g/L的培养基生根效果高于其他处理,生根率达到78.60％.

摘要： 选取龙脑含量高的优良单株,以其树干基部的幼嫩萌条为外植体开展龙脑樟组培快繁技术研究.结果表明:以MS+BA2.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1为初代培养基,诱导率为67.0％;最佳增殖培养基为改良MS+BA2.0mg.L-1+NAA0.05mg.L-1,增殖系数为5.57,生长周期为30d;最佳增殖培养条件为温度25°C,光照强度3000ix,光照时间11hr,不定芽长势良好;最佳生根培养基为1/2改良MS+IBA0.5mg.L-1+IAA0.4mg.L-1+蔗糖20g.L-1,生根率可达97.3％,生根条数为3～5条,生根时间为12d;以草炭+珍珠岩(3∶1)为移栽基质,成活率可达86.2％.通过试验总结出一套组培快繁技术体系,可应用于龙脑樟组培苗工厂化生产.

摘要： 获取不同燃耗下有效增殖因子对截面的灵敏度系数的方法，1、进行前向燃耗计算，首先利用子群方法计算各核素的有效自屏截面，然后利用模块化特征线方法求解中角通量密度和中子共轭角通量密度，最后利用切比雪夫有理近似方法计算各核素的核子密度；2、进行共轭燃耗计算，首先利用切比雪夫有理近似方法计算各核素的初始共轭核子密度，接着计算共轭功率，然后利用模块化特征线方法计算广义中子输运角通量和广义共轭中子输运角通量，最后计算下一步燃耗的各核素的共轭初始核子密度；3、计算各核素的截面对不同燃耗下有效增殖因子的灵敏度系数；弥补了现有方法不能精确有效地计算不同燃耗下有效增殖因子对核截面的灵敏度系数的缺陷。

摘要： 获取不同燃耗下有效增殖因子对截面的灵敏度系数的方法，1、进行前向燃耗计算，首先利用子群方法计算各核素的有效自屏截面，然后利用模块化特征线方法求解中角通量密度和中子共轭角通量密度，最后利用切比雪夫有理近似方法计算各核素的核子密度；2、进行共轭燃耗计算，首先利用切比雪夫有理近似方法计算各核素的初始共轭核子密度，接着计算共轭功率，然后利用模块化特征线方法计算广义中子输运角通量和广义共轭中子输运角通量，最后计算下一步燃耗的各核素的共轭初始核子密度；3、计算各核素的截面对不同燃耗下有效增殖因子的灵敏度系数；弥补了现有方法不能精确有效地计算不同燃耗下有效增殖因子对核截面的灵敏度系数的缺陷。

摘要： 本发明公开了一种以杜鹃兰假鳞茎增节拔节提高增殖系数的方法，先将杜鹃兰的原球茎接入丛生芽诱导培养基中培养，30天时获得丛生芽，加入灭菌过的假鳞茎诱导及其增节拔节诱导剂，60天时丛生芽形成了丛生假鳞茎，假鳞茎节节的数量为2～6个，节间比较长；再将杜鹃兰丛生假鳞茎切分成单个假鳞茎，每个假鳞茎横切成带1个茎节的茎段，分别接入到增殖培养基中，达到提高杜鹃兰的增殖系数目的。通过在杜鹃兰丛生芽的培养基上加入假鳞茎及其增节拔节诱导剂，使得假鳞茎上的节数增多，节间距增长，增殖系数可在原来的基础上提高2.7～4.1倍，最高可达到21.32。该方法重复性好，安全高效，节能降耗，为杜鹃兰组培快繁技术应用于工厂化生产提供技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种提高楸树增殖系数的组织培养方法，其内容包括无菌培养物的建立、腋芽的诱导、腋芽的增殖、芽苗生根培养以及组培苗的栽培5个技术环节。利用本方法进行楸树组织培养快速育苗具有芽诱导率高、增殖系数大、生根率高和移栽成活率高的优点，尤其在本发明中选择出楸树增殖最优培养基配方MS+BA1.5mg/L+ZT0.1mg/L+IAA0.2mg/L，以及继代时连同茎段基部愈伤一起继代的继代方法，使楸树增值系数为11.0-23.2，平均增殖系数达15.3。该方法可以为林业生产中楸树的大规模栽培提供一种繁殖速度快、生产周期短、稳定性好的育苗方法。

摘要： 本发明提供一种高增殖系数的香蕉组培增殖方法的筛选方法，通过使用单一变量法调整测试增强光源的波长对香蕉组织培养苗的生理影响，确定最适增强光源波长，并根据不同波长光源对香蕉组培苗的影响，确定不同波长光源出组合，并通过保持增强光源不变反向确定基础培养基，同时引入组培苗的实际增殖系数作为筛选标准，更加适合商业工厂化生产。

摘要： 本发明公开了一种提高野生中国兰原球茎增殖系数的方法，其包括：1）材料消毒；2）原球茎诱导；3）原球茎增殖；4）形成完整植株；5）驯化移栽。本发明使用液体培养基，采用振荡培养的方法，进行原球茎增殖，外植体接种培养35天后原球茎数量扩大10‑15倍，增殖系数高达15.3，原球茎生根率为100%，移栽成活率为93.33%，植株生长整齐健壮，具有完整植物形态，生根成苗后彻底实现工厂化生产。

摘要： 本发明公开了一种以杜鹃兰假鳞茎增节拔节提高增殖系数的方法，先将杜鹃兰的原球茎接入丛生芽诱导培养基中培养，30天时获得丛生芽，加入灭菌过的假鳞茎诱导及其增节拔节诱导剂，60天时丛生芽形成了丛生假鳞茎，假鳞茎节节的数量为2～6个，节间比较长；再将杜鹃兰丛生假鳞茎切分成单个假鳞茎，每个假鳞茎横切成带1个茎节的茎段，分别接入到增殖培养基中，达到提高杜鹃兰的增殖系数目的。通过在杜鹃兰丛生芽的培养基上加入假鳞茎及其增节拔节诱导剂，使得假鳞茎上的节数增多，节间距增长，增殖系数可在原来的基础上提高2.7～4.1倍，最高可达到21.32。该方法重复性好，安全高效，节能降耗，为杜鹃兰组培快繁技术应用于工厂化生产提供技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种提高半夏增殖系数的方法，以半夏无菌芽的叶片为材料，接入丛生芽诱导培养基和继代增殖培养基中培养，并通过植物生长调节剂KT、TDZ和NAA共同作用，诱导离体叶片产生丛生芽；GA、6‑BA与NAA配合使用，将丛生芽的增殖系数达到5以上。本发明通过不同植物生长调节剂种类和浓度的配比，探索出一种提高半夏增殖系数的方法。该方法具有操作简单、重复性好，增殖系数高、降低成本、安全高效等优点。

摘要： 本发明公开了一种提高楸树增殖系数的组织培养方法，是通过初代培养获取初代无菌苗，再将苗切成1.5‑2.0cm的带芽茎段，接种到继代培养基中进行扩繁增殖，由愈伤组织分化得到丛生芽进而诱导生根获得楸树小植株；其中所述继代培养基的配方是：N6培养基，加入0.1～0.2mg/L的NAA，0.8～0.9mg/L的6‑BA以及30g/L的蔗糖和7g/L的琼脂，调节pH值到5.8～6.0。本发明的方法在促进腋芽增殖的基础上，同时促进愈伤诱导，在愈伤基础上促进丛生芽的分化以实现在同等的生长周期内可获得更大量的芽，为楸树良种繁育开辟了新的途径。

摘要： 本发明公开了一种提高楸树增殖系数的组织培养方法。该方法涉及一种包括如下步骤的获得楸树再生苗的方法：1）以楸树的成熟种子为外植体，接种于愈伤组织诱导培养基上，24±2°C避光诱导培养40天，获得愈伤组织1；2）从步骤1）获得的愈伤组织1剥去最外层的白色愈伤组织，取内部黄色的胚性愈伤组织，接种于愈伤组织继代培养基上，24±2°C避光培养20天，获得愈伤组织2；3）从步骤2）获得的愈伤组织2中选取II型愈伤组织接种于分化培养基上，24±2°C光照培养30天，光照周期为18h/黑暗6h，光照强度为180μmolm‑2s‑1，获得楸树再生芽；4）将步骤3）获得的再生芽接种生根培养基上，24±2°C光照培养15天，光照周期为16h/黑暗8h，光照强度为200μmolm‑2s‑1，获得楸树再生苗。