基质细胞衍生因子

摘要： 目的:探讨EPO(促红细胞生成素)对大鼠磨牙牙髓血运重建术后SDF-1、VEGF表达水平及疼痛的影响。方法:48只大鼠随机分为正常组、模型组(磨牙牙髓血运重建大鼠)、EPO-A组(磨牙牙髓血运重建大鼠腹腔注射250IU/Kg EPO)及EPO-B组(磨牙牙髓血运重建大鼠腹腔注射500IU/Kg EPO),采用ELISA法检测各组大鼠血清中TNF-α、IL-6及IL-1β表达,HE染色观察根管组织形态,免疫印迹检测根管组织内SDF-1、VEGF蛋白水平。将人牙髓细胞分为正常组(人牙髓细胞)、EPO组(人牙髓细胞给予EPO干预)、VEGF组(人牙髓细胞给予VEGF干预)及SDF-1组(人牙髓细胞给予SDF-1干预),采用CCK-8检测24h、48h及72h细胞相对增值率,qRT-PCR检测SDF-1、VEGF mRNA相对表达。结果:与和正常组相比,模型组大鼠血清中TNF-α、IL-6及IL-1β水平升高(P0.05),SDF-1mRNA与VEGF mRNA呈现正向相关性(r=0.576,P=0.003)。结论:促红细胞生成素能够降低大鼠磨牙牙髓血运重建术后炎症水平,缓解疼痛,并通过提高SDF-1、VEGF表达促进血管新生,参与血运重建。

摘要： 目的 观察补肾安胎冲剂联合地屈孕酮治疗肾虚型早期先兆流产的临床疗效及其对基质细胞衍生因子-1α(stromal cell derived factor-1α,SDF-1α)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotei-nase-9,MMP-9)水平的影响.方法 选取60例肾虚型早期先兆流产患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组予以补肾安胎冲剂联合地屈孕酮口服,对照组予以地屈孕酮口服,疗程2周.比较两组患者治疗前后中医症状积分及综合疗效,ELISA法检测血清SDF-1α、MMP-9水平.结果 两组综合疗效比较,治疗组综合疗效明显优于对照组(P<0.05).与治疗前比较,两组中医症状总积分和阴道流血时间、出血量积分均明显降低(P<0.05),治疗组的小腹疼痛或坠胀、腰酸痛、头晕耳鸣、夜尿频数、两膝酸软积分均明显降低(P<0.05).除出血量积分外,治疗组各症状积分和总积分降低程度明显大于对照组(P<0.05).治疗组血清SDF-1α、MMP-9水平较治疗前显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组血清SDF-1α、MMP-9水平升高值均显著大于对照组(P<0.05).结论 补肾安胎冲剂联合地屈孕酮保胎疗效明确,可显著改善临床症状,提高患者生活质量,其作用机制可能与上调SDF-1α、MMP-9水平,纠正母胎界面血管生成障碍有关.

摘要： 目的 观察心理干预联合早期综合康复疗法用于急性脑梗死的临床效果,并初步探讨其作用机制.方法 选取杭州市余杭区第五人民医院2018年6月至2020年2月收治的急性脑梗死患者84例为观察对象,采用随机数字表法分为观察组(44例)和对照组(40例).对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上进行早期综合康复治疗联合心理干预,干预1个月后,比较两组患者临床疗效及血清高度糖基化的i型跨膜糖蛋白阳性细胞与血管内皮生长因子受体2阳性细胞(CD34+KDR+)占单核细胞百分比、血清基质细胞衍生因子1(SDF-1α)含量.结果 治疗后,观察组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分别为(16.4±3.8)分、(17.9±5.2)分和(3.56±0.46)分,均低于对照组的(23.4±5.6)分、(23.7±6.4)分和(5.39±0.87)分(t=7.896、7.258、6.935,均 P＜0.05);观察组 Barthel 指数(BI 指数)、Fugl-Meyer 评分(FMA)和功能独立性测评得分(FIM)分别为(79.7±20.8)分、(54.6±17.2)分和(96.8±8.5)分,均高于对照组的(60.4±17.6)分、(39.6±14.8)分和(83.1±9.7)分(t=8.123、7.251、8.009,均P＜0.05);治疗后观察组 CD34+KDR+占单核细胞百分比、SDF-1α分别为(1.58±0.19)％和(1.84±0.11)μg/L,均高于对照组的(0.73±0.20)％和(1.34±0.09)μg/L(t=7.125、6.983,均P＜0.05).结论 在常规治疗基础上,心理干预联合早期综合康复疗法可提高急性脑梗死患者的临床疗效,其机制可能与增加CD34+KDR+占单核细胞百分比、SDF-1α含量有关.

摘要： 目的观察补肾安胎冲剂联合地屈孕酮治疗肾虚型早期先兆流产的临床疗效及其对基质细胞衍生因子-1α(stromal cell derived factor-1α,SDF-1α)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)水平的影响。方法选取60例肾虚型早期先兆流产患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组予以补肾安胎冲剂联合地屈孕酮口服,对照组予以地屈孕酮口服,疗程2周。比较两组患者治疗前后中医症状积分及综合疗效,ELISA法检测血清SDF-1α、MMP-9水平。结果两组综合疗效比较,治疗组综合疗效明显优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组中医症状总积分和阴道流血时间、出血量积分均明显降低(P<0.05),治疗组的小腹疼痛或坠胀、腰酸痛、头晕耳鸣、夜尿频数、两膝酸软积分均明显降低(P<0.05)。除出血量积分外,治疗组各症状积分和总积分降低程度明显大于对照组(P<0.05)。治疗组血清SDF-1α、MMP-9水平较治疗前显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组血清SDF-1α、MMP-9水平升高值均显著大于对照组(P<0.05)。结论补肾安胎冲剂联合地屈孕酮保胎疗效明确,可显著改善临床症状,提高患者生活质量,其作用机制可能与上调SDF-1α、MMP-9水平,纠正母胎界面血管生成障碍有关。

摘要： 目的 观察基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)及受体趋化因子受体4(C-X-C motif chemokine receptor 4,CXCR4)在异位骨化组织中的表达.方法 采用免疫组织化学染色检测21例创伤后异位骨化组织及10例正常骨组织中SDF-1和CXCR4的表达水平.结果 SDF-1及CXCR4在正常骨组织中呈低表达或不表达,但在异位骨化组织中呈高表达.结论 SDF-1及受体CXCR4可能在异位骨化的形成过程中起重要作用.

摘要： 目的 研究脑梗死患者血清中小而密低密度脂蛋白(sdLDL)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、同型半胱氨酸(Hcy)及基质细胞衍生因子1(SDF-1)水平与血管狭窄的关系.方法 选取2018年1月～2020年5月期间宁德师范学院附属宁德市医院收治的120例脑梗死患者作为研究对象,按照有无血管狭窄分为狭窄组患者50例(轻度狭窄患者14例,中度狭窄患者16例,重度狭窄患者20例)和非狭窄组70例,另选取同期健康体检120例志愿者作为对照组,分析观察组与对照组、狭窄组与非狭窄组、不同狭窄程度的sdLDL,GSH-Px,Hcy及SDF-1水平之间的差异,研究血清sdLDL,GSH-Px,Hcy及SDF-1水平与脑梗死患者血管狭窄的相关性.结果 观察组患者的sdLDL,Hcy,SDF-1水平显著高于对照组(t=21.492,36.909,69.163,均P<0.05),GSH-Px水平显著低于对照组(t=11.190,P<0.05),差异均有统计学意义.狭窄组患者的sdLDL,SDF-1,Hcy水平显著高于非狭窄组(t=3.862,6.417,9.337,均P<0.05),GSH-Px水平显著低于非狭窄组(t=10.873,P<0.05),差异均有统计学意义.通过两两比较,三组患者的sdLDL(t=2.394～4.675,均P<0.05),SDF-1(t=4.111～9.112,均P<0.05),Hcy(t=2.346～5.938,均P<0.05)从高到低依次为重度组、中度组和轻度组,GSH-Px从高到低依次为轻度组、中度组和重度组(t=2.622～11.484,均P<0.05),差异均有统计学意义.Spearman相关性分析显示,患者的Hcy,sdLDL,SDF-1与血管狭窄程度呈正相关(r=0.334,0.526,0.741,均P<0.05),患者的GSH-Px与血管的狭窄程度呈负相关(r=-0.441,P<0.05).结论 血清sdLDL,GSH-Px,Hcy和SDF-1水平与脑梗死患者血管狭窄呈显著相关性,可为临床的诊断提供重要依据.

摘要： 目的:探讨不同剂量黄芩苷对大鼠皮质基质细胞衍生因子表达的影响.方法:雄性SD大鼠60只,分为假手术、模型组和治疗组,治疗组又分为低、中和高剂量组.方法:按照longa方法建立局灶脑缺血再灌注模型.术后12,24,72 h,5d进行神经运动功能评分,5d后HE染色观察皮层神经元死亡情况,Western bloting观察SDF-1蛋白表达情况.结果:与对照组相比,12,24,72 h时段内低剂量、中剂量、高剂量组神经行为学评分无明显差异(P＞0.05),5d时,低剂量组,高剂量组行为学评分降低明显(P＜0.05).与假手术组相比,对照组的SDF-1表达量明显增加(P＜0.05);与对照组相比,低、中、高剂量组各相应时间点SDF-1蛋白表达水平增高(P＜0.01);不同剂量组之间相比,各相应时间点SDF-1表达水平未见明显差异(P＞0.05).结论:黄芩苷可以改善脑缺血再灌注大鼠的神经功能评分,具有一定脑保护作用.我们推测这种脑保护作用的机制可能与上调了缺血区SDF-1蛋白表达有关,但这种促进作用不具有明显剂量依赖性,高剂量黄芩苷对SDF-1的表达呈现出一定的抑制作用.

摘要： 目的:研究多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓微龛中基质细胞衍生因子(CXCL12)、基质细胞衍生因子受体(CXCR4)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)的表达情况及与预后相关性.方法:免疫组化法检测57例初诊MM患者骨髓标本及26例正常骨髓标本骨髓微龛CXCL12、CXCR4、VEGF、MVD的表达情况,并使用秩和检验比较2组指标的差异;收集患者临床资料,分析MM组指标与预后的相关性.结果:MM组患者骨髓活检组织中CXCL12、CXCR4、VEGF、MVD表达水平较正常对照组骨髓活检组织明显增高(P＜0.05).MM组骨髓中CXCL12、CXCR4、VEGF、MVD表达水平与患者ISS分期、危险分层、骨髓中浆细胞比例相关(P＜0.05).单因素分析57例MM患者资料发现,年龄、ISS分期、危险分层、浆细胞比例、CXCL12、CXCR4、VEGF、MVD表达与患者预后相关(P＜0.05).多因素分析发现,CXCR4、VEGF、MVD表达水平、年龄、浆细胞比例是独立预后因素.结论:CXCL12、CXCR4、VEGF、MVD在MM患者骨髓中表达增高,4者的表达与MM发生、发展相关,其高表达可能提示患者预后不良.

摘要： 目的：探索透明质酸(HA)体外干预基质细胞衍生因子(SDF-1)信号通路,减缓关节软骨组织退变的可行性。rn 方法：确诊的OA患者于全膝置换术中切取软骨组织块作为试验对象,从创伤性截肢及胎儿的膝关节软骨组织表层中切取软骨组织块作对照；其培养液分别为含有不同浓度OA关节液。HA与OA关节液混合的培养液体外培养48,96 h后,分别收集软骨组织标本及条件培养液进行组织学观测,用Mankin评分标准进行组织学评分;免疫组化观察;测定培养液内基质金属蛋白酶(MMP)-3,9,13的含量。rn 结果：软骨组织HE及番红-O结果观察,实验组要明显优于实验对照组及空白对照组;免疫组化观察实验组结果要优于实验对照组及空白对照组。培养液检测实验组MMP-3,9,13的含量明显低于实验对照组及空白对照组,空白对照组MMP-3,9,13的含量要低于实验对照组。rn 结论：透明质酸可干预SDF-1信号通路以减缓膝关节软骨的退变。

摘要： 本发明公开了一种治疗梗塞的心肌组织的方法，包括梗塞组织中的SDF-1蛋白浓度。梗塞组织的外周血中的干细胞浓度也增加。当所述的梗塞组织中的SDF-1蛋白浓度增加时，所述外周血中干细胞数量也同时增加。

摘要： 本发明公开了一种治疗梗塞的心肌组织的方法，包括梗塞组织中的SDF－1蛋白浓度。梗塞组织的外周血中的干细胞浓度也增加。当所述的梗塞组织中的SDF－1蛋白浓度增加时，所述外周血中干细胞数量也同时增加。

摘要： 本发明涉及包含(a)肝细胞生长因子(Hepatocyte Growth Factor，HGF)或上述肝细胞生长因子的异构体及基质细胞衍生因子1α(Stromal Cell derived Factor 1α，SDF‑1α)或者(b)编码肝细胞生长因子的多核苷酸及编码基质细胞衍生因子1α的多核苷酸作为有效成分的用于预防或治疗外周动脉疾病的药剂学组合物。在利用本发明的组合物的情况下，比单独利用通过显著促进血管内皮细胞迁移和血管生成来编码肝细胞生长因子、上述肝细胞生长因子的异构体及基质细胞衍生因子1α或上述基质细胞衍生因子1α的蛋白质的多核苷酸的情况，可更加有效地预防或治疗外周动脉疾病(例如，缺血性肢体疾病)。

摘要： 本发明涉及基质细胞衍生因子1的肽，所述肽已突变，使得其抵抗蛋白酶二肽基肽酶IV(DPPIV)以及基质金属蛋白酶2(MMP‑2)的消化，但仍保持天然SDF‑1吸引T细胞的能力。突变体可粘附至自组装肽形成的膜，然后在组织损伤部位移植以辅助促进修复。

摘要： 本发明公开了人源基质细胞衍生因子1α的表达载体、构建方法及应用。所公开的人源基质细胞衍生因子1α的表达载体是将hSDF-1α基因插入到质粒pET15b中构成的重组质粒pET15b-hSDF-1α；同时公开了该人源基质细胞衍生因子1α的表达载体的构建方法，并公开了将所构建的表达载体导入大肠杆菌BL21(DE3)中对人源基质细胞衍生因子1α进行表达。

摘要： 本发明涉及基质细胞衍生因子1的肽，所述肽已突变，使得其抵抗蛋白酶二肽基肽酶IV(DPPIV)以及基质金属蛋白酶2(MMP-2)的消化，但仍保持天然SDF-1吸引T细胞的能力。突变体可粘附至自组装肽形成的膜，然后在组织损伤部位移植以辅助促进修复。

摘要： 本发明涉及包含(a)肝细胞生长因子(Hepatocyte Growth Factor，HGF)或上述肝细胞生长因子的异构体及基质细胞衍生因子1α(Stromal Cell derived Factor 1α，SDF‑1α)或者(b)编码肝细胞生长因子的多核苷酸及编码基质细胞衍生因子1α的多核苷酸作为有效成分的用于预防或治疗外周动脉疾病的药剂学组合物。在利用本发明的组合物的情况下，比单独利用通过显著促进血管内皮细胞迁移和血管生成来编码肝细胞生长因子、上述肝细胞生长因子的异构体及基质细胞衍生因子1α或上述基质细胞衍生因子1α的蛋白质的多核苷酸的情况，可更加有效地预防或治疗外周动脉疾病(例如，缺血性肢体疾病)。

摘要： 本发明涉及一种用哺乳动物细胞大规模生产人基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的方法。本发明旨在建立能稳定生产具有生物学活性的SDF-1蛋白的哺乳动物细胞株的方法。在工业生产中满足生产成本降低、简化工艺流程、提高产品产量和质量的总体要求。采用本方法，可以通过普通的大规模细胞培养获得大量高纯度高生物活性的SDF-1蛋白。本方法应用于SDF-1蛋白的大规模生产，能够明显降低成本、简化工艺流程，提高产品产量和质量。

摘要： 本发明公开了一种与胶原特异结合的基质细胞衍生因子(CBD‑SDF‑1α)及其应用。该CBD‑SDF‑1α主要由基质细胞衍化生长因子1α(SDF1α)与具有胶原特异结合能力的多肽融合表达形成，并具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明还公开了该CBD‑SDF‑1α的编码基因、表达载体和转化体等。本发明的CBD‑SDF‑1α可以与胶原特异性结合并且缓慢释放，并具有与天然的SDF‑1α在趋化MSC及HSC迁移方面相近的生物学活性，能够作为MSC及HSC等表达CXCR4干细胞的特异性捕捉试剂，并可还可作为心肌梗死的高效治疗药物，此外还可以用于神经、骨头及皮肤等其它组织的修复或者构建不同的功能化生物活性支架材料并用于组织再生和修复。

摘要： 本发明公开了一种基质细胞衍生因子结合放射状胶原支架的制备方法及其在骨软骨缺损修复中的应用，该方法包括采用放射状胶原支架装置制作放射状胶原支架，胶原水溶液的制备和结合SDF-1的放射状胶原支架的制备，本发明提供一种能够促进自体细胞迁移的含SDF-1的放射状胶原支架在骨软骨缺损修复中的应用，其通过两个方面促进了干细胞的迁移，现有的材料多数结构紊乱，而骨软骨缺损是需要能够促进间充质干细胞迁移的材料；本发明明确了含SDF-1的放射状胶原支架制作方法，并实现了体内的功能检验，为含SDF-1的放射状胶原支架的临床应用供了基础。