基本药物

摘要： 目的 了解山东省不同经济发展水平地区抗精神病药的配备情况,为加强抗精神病药配备管理及提高区域间配备均衡性提供参考。方法 通过山东省医疗机构药品集中招标采购信息平台收集2016-2019年山东省二、三级公立医疗机构的抗精神病药采购信息,分析山东省不同经济发展水平地区抗精神病药的平均采购品种数、配备比例及每万人采购费用。结果 2016-2019年,山东省二、三级公立医疗机构采购的抗精神病药共有18种(第一、二代抗精神病药各9种),平均采购品种数为3.50~4.42种,其中欠发达地区的平均采购品种数(3.59~4.48种)总体略高于较发达地区(3.41~4.36种)。这4年间,抗精神病药的平均配备比例为17.19%,且大部分抗精神病药的配备比例呈波动性增长(年均增幅为4.64%~38.34%),且较发达地区第二代抗精神病药的配备比例总体高于欠发达地区;每万人采购费用呈波动性上升,增长范围为2.45~7 440.20元。在2016-2019年采购的18种抗精神病药中,分别有61.11%、61.11%、83.33%、72.22%的药物在较发达地区的每万人采购费用高于欠发达地区,且抗精神病基本药物的每万人采购费用总计数额(11 382.99~39 650.90元)也高于欠发达地区(8 353.15~30 561.77元)。结论 山东省抗精神病药的配备比例总体较低,较发达地区第二代抗精神病药配备比例高于欠发达地区。

摘要： 目的:通过梳理医院基药管理的举措,实现基药占比逐步提升。方法:主要运用观察法,结合目前国内基药占比现状,构建适宜的基药占比管控方法。结果:通过完善制度与考核机制、合理用药点评、优化用药结构、多部门协同治理、加强临床药师干预、加大宣传培训等多途径,基药占比稳步提升。结论:通过多举措并行,可有效提高基药占比,具有一定的现实意义。

摘要： 目的:了解昆明市基层医务人员对国家基本药物制度的认知情况,为昆明市进一步贯彻落实国家基本药物制度提供参考。方法:采用自制问卷以分层随机抽样方法,对昆明市72家基层医疗卫生机构医务人员的基本药物制度的认知和执行情况进行调查,并对调查数据进行统计分析。结果:共回收有效问卷891份,受访医务人员对基本药物制度的总体知晓率为89%,平均认知情况得分为(7.87±1.67),与学历、专业技术资格、专业类别、参加培训次数、经济发展水平和所在单位对基本药物制度的执行情况等因素有相关性(P<0.05)。调查显示,40%的受访医务人员不知道基本药物目录包含药品数量,33%的受访医务人员不知道基本药物遴选原则或知道不全等。结论:昆明市基层医务人员对国家基本药物制度认知水平提升明显,但对基本药物相关知识掌握不及时、不准确;在执行情况方面,对基本药物制度的执行力度不够,宣传频率及主动性不足。建议卫生健康部门提高对基层医疗机构的管理水平,加强对基层医务人员的培训。

摘要： 目的:了解广东省佛山市妇幼保健院门诊基本药物使用情况,推进基本药物合理使用和推广。方法:使用医院信息系统,统计2020年1月至2021年1月诊处方中基本药物的使用情况,采用随机抽样法抽取出1500张处方单进行点评,统计无正当理由未选择基本药物的处方单并分析相关原因。结果:医院基本药物种类共621种,主要分为国家基本药品(325种、52.33%)、西药(245种、39.45%)和中成药(51种、8.21%);2020年度开具处方单83167张,使用基本药物处方单436262张,占比52.46%;总计金额14236.01万元,其中基本药物处方单金额3678.76万元,占比25.84%;其中,儿科、产科、妇科处方单共390886张;抽出1500张处方单进行点评,儿科、妇科、产科无正当理由未选用基本药物处方单数量分别为301张(43.43%%)、173张(35.09%)、64张(20.38%),总占比35.87%。结论:门诊基本药物使用率偏低,存在无正当理由不首选基本药物情况,提示医院应采取有效干预措施,以提高基本药物的临床优先使用。

摘要： 目的分析国家基本药物目录对儿童医院常用药品的覆盖程度,基于分析结果对国家药品政策提出建议。方法利用国家药品使用监测系统中36所儿童专科医院2016—2019年用药数据,筛选使用范围比较普遍,同时使用量和使用金额比较大的药品。分析其中基本药物的品种占比和非基本药物同剂型下品规数占比。结果儿童医院常用药品的基本药物品种占比达到46%,品规占比为37.7%。结论国家基本药物目录经过多次调整优化,目前对儿童常用药品的品种覆盖程度基本可以满足临床药品的使用需要。但可以在品种不变的基础上,通过增补部分适宜儿童的剂型和小剂量制剂,进一步满足儿童用药需要。

摘要： 目的:评估基本药物监管措施对江苏省人民医院宿迁分院基本药物配备使用的影响。方法:收集2020年1月至12月我院基本药物使用金额占比、采购金额占比、采购品种占比以及不良反应占比,采用间断时间序列数据的分段回归模型,分析实施基本药物监管前后相关数据的变化趋势。结果:自2020年6月实施基本药物监管后,平均使用金额占比由29.56%上升为33.10%,升幅为11.98%;平均采购金额占比由30.33%上升为35.95%,升幅为18.51%;平均采购品种占比由42.53%上升为43.57%,升幅为2.44%;平均不良反应占比由0.33%上升为0.40%,升幅为21.21%。监管后较监管前基本药物使用金额占比的上升有统计学差异(β_(1)+β_(3)=0.986,P=0.037);采购金额占比、采购品种占比以及不良反应占比上升无统计学差异(β_(1)+β_(3)=1.073,P=0.488;β_(1)+β_(3)=0.153,P=0.574;β_(1)+β_(3)=0.067,P=0.525)。结论:实施基本药物监管措施效果明显,可供相关医院借鉴。

摘要： 目的了解我院基本药物使用情况,为调整我院药品目录,进一步落实国家基本药物制度,提供参考。方法对我院2019年药物的使用情况进行统计分析。结果我院基本药物品种数达到三级专科医院配备要求,金额数未达到要求。结论我院基本药物使用金额占比还有待进一步提高。

摘要： 目的:根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法》分析某二级肿瘤专科医院药物配备和使用情况,促进抗肿瘤药物的合理使用。方法:对分院2019—2020年基本药物,中成药,抗肿瘤药物以及辅助药物的使用数量、金额进行统计,比较其使用情况的变化,并与国家或上海市标准进行比较分析。结果:国家基本药物品种数和使用金额基本符合要求。限制使用级抗肿瘤药物使用金额增加,抗肿瘤辅助治疗药物品种有待改善。结论:分院国家基本药物中抗肿瘤药物配备率有待提升,限制使用级抗肿瘤药物,抗肿瘤辅助药物以及中成药的临床应用有待进一步规范。抗肿瘤药物使用与我国癌症发病率以及分院收治患者人群特征基本一致。

摘要： 目的:为我国基本药物遴选标准的优化提供思路与参考。方法:通过文献研究、对比研究等方法,梳理与对比WHO与部分国家的基本药物遴选与调整标准。结果:肯尼亚、巴西、印度和泰国在形成基本药物遴选标准的思路上存在一定差异,所形成的标准在操作性、稳定性和适用性等方面各具优劣,其参考WHO和部分国家基本药物目录、遴选标准示例解释、使用循证遴选框架、开发标准与方法一体化工具等做法对我国具有较好的借鉴价值。结论:建议我国完善基本药物目录遴选标准,实现以疾病谱为导向的遴选;基于国情对示范标准进行细化和发展,适当增加相关示例;将遴选标准与决策方法、工具相结合,提高遴选的客观性、科学性;形成多维度、基于临床应用的基本药物目录退出标准。

摘要： 目的比较《世界卫生组织基本药物标准清单》(WHO-EML)和《国家基本药物目录(2018年版)》[NEML(2018年版)]的内容差异。方法收集22版WHO-EML,分析各版中调出药品在NEML(2018年版)中的收录情况,同时比较最新版WHO-EML(第22版)与NEML(2018年版)在药物分类和纳入方面的差异。结果共有20种WHO-EML调出药物仍被纳入NEML(2018年版);最新版的两个目录多个类别药物纳入品种数差异较大,其中10个类别纳入品种数目差的绝对值大于10,且差值排前3的抗微生物药、抗寄生虫药及抗肿瘤药均以WHO-EML中纳入的更多(分别多48,35,25种)。结论借鉴WHO-EML调整和药品评价的方法,定期、规范地调整NEML,建议对20种WHO-EML调出药物优先进行临床综合评价,以确定新版NEML是否继续纳入。

摘要： 目的：基于利益相关理论分析辽宁省F县乡镇卫生院基本药物的短缺情况及产生原因,进而提出对策建议. 方法：针对F县35个乡镇卫生院进行调研,整理得出F县乡镇卫生院基本药物短缺品种、剂型、短缺时间、临床可替代性及发生短缺的原因,并对调研结果进行深入分析. 结果：F县35家乡镇卫生院共有24种短缺基本药物,37个品规,其中16种在《国家发改委定价范围内的低价药品清单》中,95.8％的品种在辽宁省的中标价格低于50元,药品短缺时间大都超过6个月,多为临床必需且难以替代品种,短缺直接原因均为生产企业停止供应. 结论：F县乡镇卫生院基本药物短缺形势较为严峻,建议生产企业基于社会责任而保障短缺基本药物的生产供应,监管部门通过完善短缺药供应保障机制和招标采购政策、建立短缺基本药物灵活的招标采购机制、加强乡镇卫生院建设投入等措施,从根本上解决基本药物短缺问题.

摘要： 目的：了解我院儿科门诊基本药物使用情况,提高基本药物的使用率. 方法：导出我院2014年药品配置数据及HIS系统儿科门诊用药医嘱,利用Excel对药物配置及基本药物使用情况进行统计和分析,并随机抽取每月处方100张,共1200张,针对处方中无正当理由未首选基本药物的医嘱进行点评分析. 结果：我院2014年儿科门诊处方累计用药医嘱388689条,金额478.51万元,其中基本药物累计用药医嘱181641条(46.73％)、金额425301.62万元(8.89％);抽查处方中无正当理由未首选基本药物医嘱占医嘱总数百分率为12.57％,其中无正当理由未首选基本药物的医嘱为489条,占非基本药物医嘱条数的24.56％;各类药物中以激素及影响内分泌药、中成药、维生素及矿物质无正当理由未首选基本药物的医嘱比例较高. 结论：我院儿科门诊基本药物使用率不高,存在无正当理由未首选基本药物等不合理用药情况,应采取有效干预措施.

摘要： 目的：分析本院基本药物的使用状况,为进一步提高基本药物在本院的使用率提供参考,并为基本药物的推广使用工作提供一定的理论依据;讨论分析基本药物未被优先使用的各个原因.rn 方法：利用医院电脑系统软件帮助随机抽样本院2013年11月门诊处方500张(包括：基本药物处方、非基本药物处方),按照《基本药物处方点评指南》进行处方点评,使用Excel对数据进行统计与整理.rn 结果：本院抽取的处方中基本药物处方占比44.2％,基本药物使用品种占比和基本药物销售金额占比分别为26.5％和13.5％,无正当理由未优先使用基本药物的药品比例为8.2％,处方比例为18.6％,单张处方用药品种数2.3种,单张处方使用基本药物品种数0.6种,单张处方用药金额169.4元,单张处方使用基本药物金额22.9元.rn 结论：本院使用基本药物的比率较低,对国家基本药物制度的实施需要进一步加强.

摘要： 目的:调研昆明市两家公立医院在实施基本药物制度以来医院配备和使用基本药物情况,观察基本药物目录是否能满足医院收治疾病的需要.方法:统计某二级及某三级医院2009-2011年常见的八种疾病,以及这些疾病医院使用的基本药物品种数占目录治疗该疾病药品品种数百分比和某三级医院2009-2011年常用非基本药物及每种药品采购金额占药品采购总金额百分比.结果与结论:两家医院大部分主要病种医院使用的基本药物品种数占目录品种数百分比均比较高,有个别病种如二级医院的高血压、支气管肺炎、糖尿病,三级医院的高血压、肺炎、支气管肺炎等百分比较低;提示目录中药物不能覆盖某些常见疾病的治疗范围,需要调整增加.

摘要： 目的：调研昆明市两家公立医院在实施基本药物制度以来医院配备和使用基本药物情况,观察基本药物目录是否能满足医院收治疾病的需要.方法：统计某二级及某三级医院2009-2011年常见的八种疾病,以及这些疾病医院使用的基本药物品种数占目录治疗该疾病药品品种数百分比和某三级医院2009-2011年常用非基本药物及每种药品采购金额占药品采购总金额百分比.结果：两家医院大部分主要病种医院使用的基本药物品种数占目录品种数百分比均比较高,有个别病种如二级医院的高血压、支气管肺炎、糖尿病,三级医院的高血压、肺炎、支气管肺炎等百分比较低。结论：提示目录中药物不能覆盖某些常见疾病的治疗范围,需要调整增加.

摘要： 目的:梳理国家基本药物免费供应国内经验,为基本药物免费供应提供政策建议.rn 方法:整理国内部分省市或地区基本药物免费供应的探索与实践经验,并对计划免疫疫苗、计划生育药具、艾滋病抗病毒治疗及预防母婴传播药品、抗结核药品等四类已经免费供应的药品政策进行梳理,从筹资、组织、实施、管理四个层面得到启发.rn 结果:目前国内尚无省市对基本药物实施全面大范围的免费供应,而主要是针对特定人群或特定疾病提供基本药物免费供应;在国家基本药物目(2012版)中,已有52种药品实施免费供应.rn 结论:国家基本药物免费供应首要问题在于合理确定筹资渠道,建议在不改变现有医保报销政策的情况下,综合考虑医保基金结余情况和地方财力,确定筹资方式.

摘要： 目的：为合理应用基本药物提供参考.方法：按照《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009年版),将首钢水城钢铁(集团)有限责任公司总医院2010年基本药物按品种数、销售金额等分类,并进行统计、分析.结果：2010年基本药物品种数为175种,占药品总品种数的55.21％;基本药物金额占药品总金额比例为23.32％.结论：该院基本药物的品种数比例低于贵州省卫生行政部门要求的不低于70％标准,销售金额比例符合贵州省卫生行政部门要求的15％标准,应进一步提高国家基本药物的覆盖率、使用率,使广大患者受益.

摘要： 本研究以安徽省样本区县基层医疗卫生机构为研究对象,从可获得性和可负担性两个维度对基本药物可及性进行比较分析.研究结果显示,在可获得性方面,改革后基层医疗卫生机构基本药物的配送率、配备率和使用率逐年递增,可获得性良好;但仍有部分患者认为药品的种类和数量不足,主要原因可能是患者长期形成的用药习惯和基本药物目录的限制.在可负担性方面,统计分析显示基本药物采购价格下降,但仍高于国际参考价格,基本药物零售价格亦有明显降低的趋势.初步结论是,实施基本药物制度改革后,安徽省基本药物的可及性明显提高,但仍需进一步调整基本药物目录和完善招标采购机制,满足患者对基本药物在种类和质量上的合理期望.

摘要： 目的：分析我国现阶段基本药物配送的实施对药品供应保障安全的影响,使得基本药物配送制度得到完善.方法：通过收集整理部分省份基本药物配送企业招标实施方案来进行分析.结论与结果：我国基本药物配送存在供应保障安全问题,如总体配送率不令人满意、及时率较不理想、偏远地区基本药物的配送不到位问题突显等,究其原因是配送企业的遴选标准不完善、配送企业数量和规模分布不合理以及配送费用普遍偏低.

摘要： 目的：分析当前基本药物招标中低价中标现象及其隐患及原因,并据此提出建议.方法：采用文献分析的方法综述各方观点,采用个案研究的方法进行案例分析.结果与结论：药品生产成本增加、降价政策、招标模式、质量标准存在差异、药品生产行业集中度低及竞争激烈等是导致当前基本药物招标中存在低价中标的因素;低价中标有可能给药品质量带来隐患、影响基本药物的可获得性、威胁着医药产业的健康发展.

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及多维矩阵用于药物构架化合物结构类型的应用及药物构架化合物结构类型设计方法，该方法首次将数学的矩阵优化理念应用于药物构架化合物结构类型及其相关的分子设计领域，采用多维矩阵排列、组合和聚类分析目标化合物的核心结构与可变因素及其变量，生成具备所需性能的药物构架化合物结构类型，并创造性地采用多维矩阵并结合经验型数据进行结构分析、结构确认、结构设计和结构优化，且全面地和系统地研究了药物构架结构类型与经验型数据之间的相关性，显著提高了药物构架化合物结构类型设计的针对性、有效性、全面性、系统性、合理性和效率，极大地丰富了药物合成所需的中间体或试剂，且显著缩短了药物研发的时间，从而显著降低药物研发费用。

摘要： 本发明公开了用于冻干经处理细胞的工艺，其包括使用溶液含有海藻糖以及两性聚合物聚乙烯吡咯烷酮。本发明还公开了处理癌细胞、冷冻、冻干和重建的工艺，回收经免疫调控剂处理的死的但完整的癌性细胞，其随后可用于癌症免疫疗法。

摘要： 本发明涉及一种固体的且基本上无定形的活性药物成分，涉及一种包括所述基本上无定形的活性药物成分的口服药物制剂，以及涉及一种用于制备该基本上无定形的活性药物成分的方法。本发明还涉及一种颗粒状无水且基本上无定形的介孔碳酸镁(MMC)，涉及一种制备该介孔碳酸镁的方法，以及所述颗粒状无水且基本上无定形的介孔碳酸镁(MMC)以稳定活性药物成分(API)的用途。

摘要： 本申请公开了用于体内递送的药物组合物。该药物组合物包括药理学活性剂和药学上可接受的载体。药学上可接受的载体包括生物相容性聚合物。将生物相容性聚合物和药理学活性剂配制成颗粒。该药物组合物不含与水不混溶的溶剂。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及药物混合的技术领域，且公开了一种国家基本药物用带有自检功能的制备设备，包括混合组件、传动组件、检测组件和保温组件；所述混合组件包括箱体一、顶盖、电机一、罐体和搅拌轴，所述箱体一的顶部设置有所述顶盖，所述顶盖的顶部设置有所述电机一，所述电机一的输出轴连接所述搅拌轴，所述电机一与外部电源电性连接；用户在制造药物时，药液通过进液管导入到盒体内，并控制传动组件改变检测组件的高度，由检测组件可测量药液中的粘度值，用户可观察显示器得知药液是否达标，测量后通过出液管导回罐体内，其次，在电机一工作的同时，可改变检测组件的高度和保温组件在罐体上的位置。

摘要： 本实用新型公开了一种基本药物自动存取柜，包括控制装置(1)、药品存储柜架(2)、药品指示装置(3)和药品安全保护装置(4)，所述控制装置(1)分别与药品存储柜架(2)、药品指示装置(3)以及药品安全保护装置(4)相连接，所述药品存储柜架(2)上分层设置有多个储药盒(2-1)，所述储药盒(2-1)与药品指示装置(3)连接，所述储药盒(2-1)的下底面均安装有药品安全保护装置(4)。它克服了现有技术中医院药房药品管理、盘点、储存、分发中存在的差错率高、效率低下的缺陷，具有自动化程度高，工作效率高等优点，可大大降低发错药的机率，提高药品管理效率。