基因转移

摘要： 转基因微生物、转基因动植物越来越多地诞生并投入商业化生产,转基因食品已不断涌现与上市,随着人们对自身健康的重视程度与意识的不断提高,人们对转基因与转基因食品的安全性的关注度越来越高,讨论越来越多,顾虑也越来越多。其实,生物界存在着广泛而多样的转基因现象与结果,产生很多自然转基因生物与转基因食品。本文对生物界转基因类型和转基因食品进行概述,以期帮助人们全面客观地认识转基因现象与转基因食品.

摘要： 1.首次证实植物到动物的功能基因转移该研究发现烟粉虱具有“以子之矛、攻子之盾”的本领,揭示了昆虫如何利用水平转移基因来克服宿主的防御,为探索昆虫适应性进化规律开辟新视角,为新一代烟粉虱田间精准绿色防控技术研发提供了新思路。研究由蔬菜花卉所张友军团队完成,于4月1日以封面文章形式发表在《细胞》上。

摘要： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所张友军研究团队利用生物信息学、分子生物学、生物化学、生物学测定等方法,经过持续20年的追踪研究,首次发现烟粉虱从寄生植物中获得水平转移基因BtPMaT1,该基因通过编码酚苷丙二酰转移酶来使其具有酚苷解毒功能,从而获得了广泛的寄主适应性,而对该基因功能的干扰可能是控制这种全球性虫害的高效方法。这项研究首次证实了植物和动物之间存在功能性基因水平转移现象。

摘要： 1植物到动物的功能基因转移首获证实被联合国粮食及农业组织(FAO)认定的迄今唯一"超级害虫"烟粉虱,具有一种类似"以子之矛、攻子之盾"的本领:其从寄生植物那里可获得防御性基因。这是现代生物学诞生100多年来,首次研究证实植物和动物之间存在功能性基因水平转移现象。

摘要： 复旦大学生命科学学院特聘教授卢宝荣在报告《转基因的"前世"与"今生"》中介绍,基因决定"种瓜得瓜、种豆得豆"。转基因技术则是利用生物技术将生物体优良基因转移到另一个生物体中,好比研究如何将瓜的好基因转移到豆里。

摘要： 为探讨piggyBac载体在西方蜜蜂(Apis mellifera)中的基因转移功能,并检测其可行性,研究以西方蜜蜂为实验材料,利用piggyBac转座子系统将外源性Rubia红色荧光蛋白基因转移至西方蜜蜂受精卵中,分析检测外源基因的整合与荧光表达情况.PCR扩增和测序分析结果显示piggyBac转座子能够将外源性Rubia红色荧光蛋白基因整合到蜜蜂基因组上,且在显微注射组中检测到微弱的红色荧光蛋白表达.本研究证实piggyBac转座子系统可将外源性基因植入蜜蜂基因组.为今后的蜜蜂转基因基础研究和分子育种技术开发提供支撑.

摘要： 目的 探讨脱氧核糖核酸酶(DNase)抑制肺炎链球菌(SP)青霉素耐药基因转移的作用.方法 提取青霉素耐药SP(PRSP)的DNA,并进行相关试验鉴定;用PRSP的DNA转化SP标准菌株,转化后进行Optochin和苯唑西林药敏试验;用DNase抑制PRSP的DNA转化SP标准菌株,抑制转化后进行Optochin和苯唑西林药敏试验.结果 提取DNA阶段,Optochin试验均显示阳性,苯唑西林药敏试验均显示青霉素不敏感,相关DNA检测均阳性;转化实验后,实验组和对照组的Optochin试验均显示阳性,实验组和对照组的苯唑西林药敏纸片抑菌环直径分别为(23.3±2.2)mm和(33.5±3.0)mm,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);抑制转化实验后,实验组和对照组的Optochin试验均显示阳性,实验组和对照组的苯唑西林药敏纸片抑菌环直径分别为(29.6±4.7)mm和(17.6±9.4)mm,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DNase具有抑制SP青霉素耐药基因转移的作用.

摘要： 基因治疗在有效进行遗传性和获得性疾病治疗方面,取得重要进展。与病毒载体相比，许多天然的和合成的阳离子类脂以脂质体的形式用于基因转移,具有无免疫原性、易生产、质粒免受核酸酶降解、无致瘤性等优点。作为病毒载体的有效替代,阳离子类脂被用于细胞的体内和体外转染。类脂构效关系的研究和基因转移机理的揭示是提高转染效率和优化基因治疗的关键。本文综述了阳离子脂质体介导的基因转移机理:阳离子脂质体/DNA复合物的形成,细胞结合吸收载体,内含体释放和复合物解体,细胞核摄入。通过阳离子脂质体介导的pGFP-N2 转染hela和MCF-7 细胞研究,验证了脂质体运载pDNA的有效性。MTT 法也得到了理想结果。

摘要： 精子介导基因转移(SMGT)是目前转基因动物研究中简单而高效的方法之一，其中精子结合和内化外源基因的效率是精子介导转基因成功的关键。本文以DIG标记的线性化EGFP作为示踪基因来检测猪精子结合和内化外源基因的影响因素，结果表明：猪精子能够自发结合外源基因，结合部位主要在精子顶体后区。精子结合外源DNA的阳性率随共孵育时间延长而增加，在37°C或39°C时孵育60分钟后，阳性率不再增加;在17°C时孵育90分钟后，阳性率不再增加。在检查的15只公猪样本中，精子与外源DNA的结合率为6.57％-35.81％，内化率为2.99％-24.66％，个体间差异显著(p＜0.01)。精浆能够强烈抑制外源基因的结合和内化，脂质体及DMSO能够显著提高转染效率。死精子能够结合外源基因，但不能将其内化;反复冻融导致质膜破裂的精子对外源基因有更高的结合率，且不受个体影响。

摘要： 作为病毒载体的有效替代,阳离子类脂被用于细胞的体内和体外转染.类脂构效关系的研究和基因转移机理的揭示是提高转染效率和优化基因治疗的关键.本文综述了阳离子脂质体介导的基因转移机理:阳离子脂质体/DNA复合物的形成,细胞结合吸收载体,内含体释放和复合物解体,细胞核摄入.通过阳离子脂质体介导的pGFP-N2转染Hela和MCF-7细胞研究，验证了脂质体运载pDNA的有效性。MTT法也得到了理想结果。

摘要： 在微藻-细菌协同共生的过程中,藻类光合作用释放的氧气被异养微生物利用来矿化水体中的污染物,细菌呼吸为藻类提供二氧化碳作为碳源.近年来,藻类-细菌协同共生体系在污水处理中的应用得到了广泛的研究.本文重点综述了菌藻协同共生体系中微藻与细菌之间的三种相互作用,以及菌藻协同共生体系在废水处理中的应用.菌藻协同共生体系中的微藻与细菌通过营养交换、信号转导及基因转移等相互作用实现共赢.该体系广泛用于处理富营养化、重金属、药物、多环芳烃(polycyclic aromatichydrocarbons,PAHs)、石油烃化合物等难降解的有机污染的水体.对于氮、磷等营养物质的去除,其主要机理涉及同化作用、厌氧氨氧化作用、硝化与反硝化作用、磷酸化作用等.对重金属、药物、石油烃化合物及其他有机化合物的去除机制主要是生物吸附、生物富集及细胞内外的生物降解.

摘要： 禽类生殖系统和胚胎发育的特殊性,使禽类转基因技术的研究落后于哺乳动物.慢病毒载体作为制备转基因家禽基因转移的工具已被证明具有高效性和稳定整合性.本研究用慢病毒载体,采用赤道开窗法将表达GFP重组慢病毒注射入新生种蛋胚盘下腔制备转基因鸡,通过PCR、RT-PCR、Southern、Western方法鉴定.鉴定阳性的转基因鸡经Tail-PCR分析外源基因的整合位点.转基因阳性鸡(TG)与野生型鸡(WT)交配繁育F1代,荧光显微镜下观察F1代TG鸡组织GFP的表达,F1代阳性鸡与WT鸡交配繁育F2代.成功获得表达GFP的转基因鸡,整合位点分析表明GFP整合到鸡基因组4号染色体.繁育至F2代,在血液与组织中能够检测到外源基因,表明外源基因能稳定遗传,并建立微核心群单元.

摘要： 分子遗传学、病原学和免疫学的发展，为设计有效预防家畜病毒性流行疾病的疫苗提供了一个最新思路。本文综述大部分应用于兽用疫苗研发的病毒载体抗原运载系统，包括DNA和RNA病毒载体。随着对病毒载体的不断改造完善，提高其基因转移效率和安全性，病毒载体将在疫苗研发中发挥重要作用。

摘要： 课题组的研究围绕野生锁阳展开，涉及分子遗传学、进化生物学等多个学科。在组织培养方面，课题组分别以锁阳种子和肉质茎为外植体，建立起愈伤组织诱导体系，同时对不同居群锁阳遗传多样性与化学成分多样性的关系，以及寄生植物锁阳和寄主白刺水平基因转移现象进行了深入的研究，拟为锁阳资源保护和开发奠定理论基础并提供技术支持。

摘要： 乳酸菌是一种益生菌,广泛应用于食品、医药、畜牧业等行业,但具有耐药性的乳酸菌在实际应用中存在耐药基因向致病菌漂移的安全风险.本文就乳酸菌的耐药性现状及其分子机制、耐药性的转移以及耐药基因的消除三个方面的研究进展进行简述,为乳酸菌安全性评价提供理论依据.

摘要： 乳酸菌是一种益生菌,广泛应用于食品、医药、畜牧业等行业,但具有耐药性的乳酸菌在实际应用中存在耐药基因向致病菌漂移的安全风险.本文就乳酸菌的耐药性现状及其分子机制、耐药性的转移以及耐药基因的消除三个方面的研究进展进行简述,为乳酸菌安全性评价提供理论依据.

摘要： 乳酸菌是一种益生菌,广泛应用于食品、医药、畜牧业等行业,但具有耐药性的乳酸菌在实际应用中存在耐药基因向致病菌漂移的安全风险.本文就乳酸菌的耐药性现状及其分子机制、耐药性的转移以及耐药基因的消除三个方面的研究进展进行简述,为乳酸菌安全性评价提供理论依据.

摘要： 本发明是包含控制序列以及与该控制序列可操纵连接的木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus，PRSV)辅助组分蛋白酶基因(HC-Pro基因)的编码序列片段的重组载体。本发明也提供重组微生物。本发明也提供一种使植物对病毒具有抗性的方法。本发明也提木瓜环斑病毒辅助组分蛋白酶的全长基因或其基因片段用于制造对病毒具有抗性的植物的用途。本发明以木瓜环斑病毒HC-Pro基因为靶来攻击病毒的策略，可瓦解木瓜环斑病毒对抗植物宿主防御反应的能力，避免因转基因被基因沉默后而消失抗性的问题，并提供转基因植物对于不同木瓜环斑病毒株系病毒的广谱抗性，使所产生的转基因植物具有跨地理区域性的应用价值。

摘要： 本发明是包含控制序列以及与该控制序列可操纵连接的木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus，PRSV)辅助组分蛋白酶基因(HC-Pro基因)的编码序列片段的重组载体。本发明也提供重组微生物。本发明也提供一种使植物对病毒具有抗性的方法。本发明也提木瓜环斑病毒辅助组分蛋白酶的全长基因或其基因片段用于制造对病毒具有抗性的植物的用途。本发明以木瓜环斑病毒HC-Pro基因为靶来攻击病毒的策略，可瓦解木瓜环斑病毒对抗植物宿主防御反应的能力，避免因转基因被基因沉默后而消失抗性的问题，并提供转基因植物对于不同木瓜环斑病毒株系病毒的广谱抗性，使所产生的转基因植物具有跨地理区域性的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种由促血管生成素受体Tie2介导的基因转移系统，它包括它包含(a)特异性结合于Tie2受体的配体寡肽、(b)多聚阳离子多肽和任选的(c)内吞小体释放寡肽和(d)外源DNA。所述基因转移系统能有效地在体内外将外源基因靶向性地导入肿瘤新生血管内皮细胞和表达Tie2受体的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长。

摘要： 本发明提供了一种由促血管生成素受体Tie2介导的基因转移系统，它包括它包含(a)特异性结合于Tie2受体的配体寡肽、(b)多聚阳离子多肽和任选的(c)内吞小体释放寡肽和(d)外源DNA。所述基因转移系统能有效地在体内外将外源基因靶向性地导入肿瘤新生血管内皮细胞和表达Tie2受体的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长。

摘要： 本发明是一种与生长因子受体结合的基因转移系统。由配体寡肽/多聚阳离子多肽/内吞小体释放寡肽/外源DNA组成的四元复合体基因转移系统或由配体寡肽/多聚阳离子多肽/外源DNA组成的三元复合体基因转移系统。已有的实例为E5、GE7、GV1及GV2系统，能有效地在体内外将外源基因靶向性地导入恶性肿瘤细胞及肿瘤血管内皮细胞。以p15、p16、p21

摘要： 转录、转移双重控制的甲胎蛋白增强型表皮生长因子受体介导的肝癌靶向性基因转移载体，属于乙肝病毒相关肝细胞肝癌基因技术领域。包括甲胎蛋白介导的外源DNA、配体寡肽、多聚阳离子多肽和内吞小体释放寡肽。配体寡肽是针对表皮生长因子受体的多肽，多聚阳离子多肽为多聚赖氨酸或多聚精氨酸，内吞小体释放寡肽是流感病毒血凝素HA氨基端的20肽，外源DNA为含肝癌特异性转录调控序列及HBV反义基因片段的真核型表达载体。本发明的甲胎蛋白增强型表皮生长因子受体介导的肝癌靶向性基因转移载体的应用于体内外抑制肝癌生长。

摘要： 本发明涉及可以通过靶向神经降压肽受体来用于基因转移和基因治疗的腺病毒复合物。本发明的复合物由于高的细胞内基因转移效率和由神经降压肽受体特异性结合产生的靶特异性从而具有优异的抗肿瘤效果，几乎没有肝毒性和免疫原性，形成稳定的复合物，具有低免疫原性，并因此即使在体内环境中在血液中也具有低的损失。因此，本发明的复合物可以有效地用于基因治疗。

摘要： 一种用于抗性基因水平基因转移研究的实验装置及方法，主体结构以两个联通的三角培养瓶为载体，在三角培养瓶的左上设有细颈与真空泵连接，右下设有连接口以备两个培养瓶之间的连接，两个玻璃培养瓶通过法兰连接，法兰之间设有滤膜，以阻止细胞的直接接触但不妨碍其他物质交换，滤膜附在砂芯筛板中间，筛板与培养瓶管口间用硅胶垫片相隔以密封，将以上材料按顺序放入法兰外螺纹管内再用内螺纹一侧连接密封。本发明中所述的玻璃培养瓶、砂芯筛板、硅胶垫片及混合纤维滤膜均可高温灭菌，以排除杂菌污染。结构简单，实验操作方便，滤膜可随时更换，砂芯作为支持物可以起到保护滤膜的作用，既能阻止细胞直接接触又不会因为真空抽滤而损坏。

摘要： 本发明提供了一种由促血管生成素受体Tie2介导的基因转移系统，它包括它包含(a)特异性结合于Tie2受体的配体寡肽、(b)多聚阳离子多肽和任选的(c)内吞小体释放寡肽和(d)外源DNA。所述基因转移系统能有效地在体内外将外源基因靶向性地导入肿瘤新生血管内皮细胞和表达Tie2受体的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长。

摘要： 本发明提供了一种由促血管生成素受体Tie2介导的基因转移系统，它包括它包含(a)特异性结合于Tie2受体的配体寡肽、(b)多聚阳离子多肽和任选的(c)内吞小体释放寡肽和(d)外源DNA。所述基因转移系统能有效地在体内外将外源基因靶向性地导入肿瘤新生血管内皮细胞和表达Tie2受体的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长。