基因探针

摘要： 为快速、准确地检测出乳制品中赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)产生菌,以便评估乳制品中OTA污染的潜在风险,根据已阐明的OTA生物合成途径,选择与OTA产生有关的卤化酶基因区域设计兼并引物,建立针对OTA产生菌的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法。对1株产OTA(赭曲霉菌(Aspergillus ochraceus))和5株不产OTA的真菌(冠突散囊菌(Aspergillus cristatus)、黄曲霉菌(Aspergillus flavus)、串珠镰孢菌(Fusarium moniliforme)、土壤伊莎酵母(Issatchenkia terricola)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae))DNA进行PCR检测验证。结果表明:产OTA的真菌DNA能扩增出相应的条带,而不产OTA的真菌DNA则无法扩增出相应的条带,本方法在污染的乳制品中也具有较高的准确性和灵敏度。

摘要： 一枚指甲盖大小的芯片,竟藏有80多万个基因探针,能预测13大类、近150种疾病。神奇的背后,凝聚着一位中国研发者的心血。他,就是中国工程院院士、博奥生物集团有限公司创始人程京。全球第一款获批用于临床的新冠病毒核酸检测全集成芯片、全球第一个无空间隔离要求的车载新冠病毒核酸检测移动实验室、全球首款遗传性耳聋基因检测芯片……短短20年,程京在生物芯片领域创造了多个全球第一。

摘要： 食品安全检测工作的进行能够对食品当中所含有的病原微生物进行快速的检测.如今,不同类型的病原微生物检测方法逐渐出现,分子生物学检测技术在特异性与灵敏性等方面表现出一定的优势,受到了人们的关注.基于此,本文对食品安全检测体系中,现代分析生物学技术的运用展开了研究与分析.

摘要： 本文首先介绍了生物技术的概念及特点,表明生物技术已经被广泛应用于食品的安全检测中,并结合现阶段的生物技术发展,阐述了不同的生物技术在食品安全检测中的价值体现,旨在强调生物技术已经逐渐成为了食品安全检测新技术中的重要组成部分.

摘要： 本文从个体杂交、细胞杂交和分子杂交这三个层次对杂交的概念、原理、特点及应用等进行归纳和总结。

摘要： 本文主要目的是探究probe法快速检测食品中金葡菌的价值,操作过程：利用人血浆和肢乳颗粒配制PS肢乳,并且在M S Y 与B P 中将进行菌落培养,进而进行凝集试验、血浆凝固酶（ Coagulase）试验,观察和记录试验结果.M S Y 里96.1%是PS肢乳凝集阳性,B P 里97.9%为PS肢乳凝集阳性.可见,将P S肢乳与B P 结合对金葡菌进行检测,具有更高的特异性与检出率,同时进行金葡菌检测只需数分钟,有效提高检测速度.

摘要： 介绍了纳米金基因探针的制备方法,对小尺寸纳米金的自催化性能进行了分析研究,在此基础上,探讨了纳米金自催化机理放大光学信号及其在光学传感器方面的应用价值.

摘要： 本研究根据食品检测工作的实际,提出了全面应用生物技术进行食品检测工作的观点.在分析了生物技术的优势和特点的基础上,提出了以基因探针、PCR技术、免疫技术、生物芯片和生物传感器等生物技术为核心的食品检测新型技术,希望对食品检测工作事业的拓宽,提升食品检测工作的精确度和速度有所帮助,为建立一个食品安全的社会环境做好技术方面的准备,打好生物技术应用于食品检测工作的基础.

摘要： 食品安全检测要求及时、准确地检测出食品中的病原微生物。近年来，随着各种病原微生物检测方法的出现和发展，分子生物学检测技术因其特异性和灵敏性而受到广泛的关注。主要介绍了PCR技术、基因探针检测方法和基因芯片技术的原理。在食品微生物检测中的应用和发展方向及前景。

摘要： 制备金纳米颗粒乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(hepatitisBvirusdeoxynucleotide,HBVDNA)基因探针,通过透射电镜直接检测乙肝病人阳性血清中提取的HBVDNA,电镜观察到纳米颗粒组装成为大的网状结构的聚集体。

摘要： 以嗜水气单胞菌气溶素(aerolysin)基因为待检靶基因，设计一对引物和一条MGB探针，Aero基因探针5’端用FAM基团标记，3’端用Taqman-MGB标记。建立并优化了检测嗜水气单胞菌荧光定量PCR方法，可检测的最低细菌数为1.25×10°CFU／μL：试验中嗜水气单胞菌检测结果均为阳性，而非嗜水气单胞菌检测结果均为阴性;重复性实验中，批间差异小于5％，批内差异小于3％。实验结果显示荧光定量PCR方法可对致病性嗜水气单胞菌株进行快速鉴定。该方法的建立为致病性嗜水气单胞菌的检测提供了一种简便、快速的途径，是一种比较实用的致病性嗜水气单胞菌的检测方法。

摘要： 生物芯片是指利用微点阵技术将成千上万的生物讯息密码集中到一小片固相基质上，从而使一些传统的生物学分析手段能够在尽量小的空间范围内，以尽量快的速度完成的新兴生物技术。生物芯片包括基因芯片(又称DNA芯片)、蛋白质芯片、微流路芯片、芯片实验室等。而其中，技术最为成熟，发展最成功的是DNA芯片.它将大量预先设计好的寡核苷酸或cDNA基因探针在固体基质上做成点阵，继而利用核酸的分子杂交作用检出一个复杂体系中的靶基因或同源序列。rn 目前DNA芯片己经被广泛的应用到药物筛选等诸多领域，对于海洋生化药物的筛选和药理药效研究同样可以发挥重要的作用。本文介绍了DNA芯片的工作原理。DNA芯片具有广泛的应用空间，概括的说主要有以下几个方面:基因表达分析;大规模DNA测序；基因型、基因突变和多态性分析;在肿瘤研究中的应用；在病原微生物检测中的应用；在药物研究中的应用;在中医学领域中的应用和其它应用。现着重介绍其在病原微生物检测和药物研究中的应用。

摘要： 随着生物技术的发展，以转基因、基因芯片、聚合酶链式反应(PCR)等为基础的现代微生物技术在乳品工业中逐步得到了应用。本文简要介绍了现代微生物技术的研究进展及其在乳品工业中的应用和发展前景。

摘要： 随着生物技术的发展，以转基因、基因芯片、聚合酶链式反应(PCR)等为基础的现代微生物技术在乳品工业中逐步得到了应用。本文简要介绍了现代微生物技术的研究进展及其在乳品工业中的应用和发展前景。

摘要： 随着生物技术的发展，以转基因、基因芯片、聚合酶链式反应(PCR)等为基础的现代微生物技术在乳品工业中逐步得到了应用。本文简要介绍了现代微生物技术的研究进展及其在乳品工业中的应用和发展前景。

摘要： 随着生物技术的发展，以转基因、基因芯片、聚合酶链式反应(PCR)等为基础的现代微生物技术在乳品工业中逐步得到了应用。本文简要介绍了现代微生物技术的研究进展及其在乳品工业中的应用和发展前景。

摘要： 随着生物技术的发展，以转基因、基因芯片、聚合酶链式反应(PCR)等为基础的现代微生物技术在乳品工业中逐步得到了应用。本文简要介绍了现代微生物技术的研究进展及其在乳品工业中的应用和发展前景。

摘要： 目的：建立一种快速、灵敏、准确的检测方法,预防沙门菌食物中毒。 方法：根据沙门菌保守基因序列fimY基因设计合成了引物和TaqMan探针,建立快速检测沙门菌的实时荧光定量方法,并对反应条件进行了优化,组装成快速检测试剂盒。 结果：其检测灵敏度达到4.5cfu,比常规PCR高100倍,而且稳定性良好,冷冻至少可以保存9个月。 结论：通过临床样品的检测,该试剂盒具有操作简便快速、灵敏度高、特异性强、重复性好、稳定性强等优点,很适合大量样品的检测。

摘要： 本发明公开一种通用探针基因检测方法及该探针和该探针的用途，上游引物中具有一段与通用探针配对的序列，并且，还具有一段内含与拟检测的基因特性的序列相互补的序列，于是本发明的对拟检测的具有基因特性的序列由上游引物承担；面对不同的拟检测的基因模板，需要检测不同的拟检测的基因特性序列时，只需调整上游引物中与该拟检测的基因特性序列相互补的部分即可，上游引物中与探针配对的部分不必调整，所以，可以达成使用同一探针检测不同拟检测的基因特性序列，即达成了通用探针检测基因的效果。

摘要： 用于病原性细菌菌种分类的核酸探针能汇总性地检测相同菌种的菌株和将它们从其它细菌菌种中区别性地检测出来。使用SEQ IDNO.81到83所示的碱基序列、和其互补序列或其修饰的序列中的任意一个，或它们中的至少两个的组合来检测传染性疾病病原性细菌的基因。

摘要： 本发明提供用于病原性细菌菌种分类的、能汇总性地检测相同菌种的菌株和将它们从其它细菌菌种中区别性地检测出来的核酸探针。使用SEQ ID NO.78到80所示的碱基序列、和其互补序列或其修饰的序列中的任意一个，或它们中的至少两个的组合来检测传染性疾病病原性细菌的基因。

摘要： 本发明提供用于病原性细菌菌种分类的、能汇总性地检测相同菌种的菌株和将它们从其它细菌菌种中区别性地检测出来的核酸探针。使用SEQ ID NO.92到93所示的碱基序列、和其互补序列或其修饰的序列中的任意一个，或它们中的至少两个的组合来检测传染性疾病病原性细菌的基因。

摘要： 本发明提供用于病原性细菌菌种分类的、能汇总性地检测相同菌种的菌株和将它们从其它细菌菌种中区别性地检测出来的核酸探针。使用SEQ ID NO.73到75所示的碱基序列、和其互补序列或其修饰的序列中的任意一个，或它们中的至少两个的组合来检测传染性疾病病原性细菌的基因。

摘要： 本发明提供用于病原性细菌菌种分类的、能汇总性地检测相同菌种的菌株和将它们从其它细菌菌种中区别性地检测出来的核酸探针。使用SEQ ID NO.87-89所示的碱基序列、和其互补序列或其修饰的序列中的任意一个，或它们中的至少两个的组合来检测传染性疾病病原性细菌的基因。

摘要： 本发明实施例涉及一种经过修饰的基因芯片探针、其制备方法及使用该基因芯片探针的微阵列芯片。该经过修饰的基因芯片探针，按照5’‑3’的方向包括以下结构：5’修饰基团‑C

摘要： 本公开涉及一种用于检测转基因植物的探针、探针组、表面等离子共振生物传感器及检测转基因植物的方法。所述探针的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示的序列。本公开的探针及含有该探针的表面等离子共振生物传感器能够特异性地检测NOS终止子，检测灵敏度高且可再生，便于使用。采用该探针及含有该探针的表面等离子共振生物传感器能够灵敏高效特异性地检测含有NOS终止子的转基因植物。本公开的方法克服了传统转基因检测PCR方法耗时长、费用高且不可重复再生检测的缺点，具有灵敏度高、重复性及稳定性好的优点。整个样品分析过程中芯片表面探针活性和结构不受影响，因此可实现传感器的重复利用。

摘要： 利用与来自不同生物体的基因组序列不同地结合的探针组合来鉴定可能存在于样品中的同源基因组序列的方法、用于区分同源基因组序列的阵列、用于区分同源基因组序列的系统以及可用于方法、阵列和系统中的细菌结合探针分子。

摘要： 本发明公开一种通用探针基因检测方法及该探针和该探针的用途，上游引物中具有一段与通用探针配对的序列，并且，还具有一段内含与拟检测的基因特性的序列相互补的序列，于是本发明的对拟检测的具有基因特性的序列由上游引物承担；面对不同的拟检测的基因模板，需要检测不同的拟检测的基因特性序列时，只需调整上游引物中与该拟检测的基因特性序列相互补的部分即可，上游引物中与探针配对的部分不必调整，所以，可以达成使用同一探针检测不同拟检测的基因特性序列，即达成了通用探针检测基因的效果。