SCID小鼠

摘要： 目的 复制表皮生长因子受体抑制剂相关皮疹动物模型并进行进一步优化和探索.方法 应用西妥昔单抗注射液,按照20、40、80 mg/kg对雌性SCID小鼠进行腹腔注射,给药频次为每周一、三、五,共干预28 d.实验过程中持续关注小鼠皮肤形态学变化,在实验结束后对小鼠皮肤进行切片,观察HE染色表现.应用吉非替尼、厄洛替尼、卵清蛋白分别按照按照37.5 mg/kg、23.5 mg/kg、1 mg/只进行灌胃口服,1次/d,共给药45 d.实验过程中持续观察大鼠皮肤形态学变化,实验结束后对大鼠皮肤进行切片,观察HE染色表现.并应用ELISA法对大鼠血清中TNF-α、IL-6、IgE等因子进行测定.结果 西妥昔单抗腹腔注射后,SCID小鼠未出现典型的皮疹、结痂表现;皮肤病理未显示出明显的炎症表现.吉非替尼组大鼠皮肤可见明显的皮疹、结痂、渗出等表现,且皮肤HE染色可见大量的炎症细胞浸润、角化不全、棘层松解、表皮增厚等表现;空白组、卵清蛋白组、厄洛替尼组大鼠皮肤形态学观察及病理切片未见明显的炎症表现.在IgE、TNF-α浓度方面,各组间均未见明显差异(P=0.061,P=0.057);而在IL-6方面,吉非替尼组较空白组明显升高,差异具有统计学意义(P=0.016),而厄洛替尼组较空白组未见明显差异(P=0.910).结论 应用西妥昔单抗不能在SCID小鼠中建立表皮生长因子受体抑制剂相关皮疹模型.应用吉非替尼可以在BN大鼠中建立表皮生长因子受体抑制剂相关皮疹模型;应用厄洛替尼不能在BN大鼠中诱发皮疹.

摘要： 目的 研究WT1多肽疫苗对荷人单核细胞白血病重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠的抗肿瘤免疫效应.方法 对SCID小鼠腹腔注射人外周血淋巴细胞(PBL)后24 h,皮下接种THP1细胞,建立SCID小鼠荷人单核细胞白血病模型,随机分组,每组8只.空白对照组的疫苗成分为不完全弗氏佐剂,辅助T细胞表位组的疫苗成分为辅助T细胞表位和不完全弗氏佐剂,WT1多肽组的疫苗成分为WT1多肽、辅助T细胞表位和不完全弗氏佐剂.当肿瘤体积约为100 mm3时,开始腹腔注射疫苗成分,疫苗接种14d后处死SCID小鼠.采用乳酸脱氢酶法检测小鼠脾细胞特异性CTL杀伤活性,肿瘤组织HE染色后镜下观察组织学特点,利用流式细胞仪检测外周血CD3+/CD4+T细胞、CD3+/CD8+T细胞及CD4+ CD25+T细胞水平,应用ELISA方法检测血清中免疫球蛋白、IL-2、IFN-γ、TGF-β及IL-10水平.结果 实验成功建立荷人单核细胞白血病SCID小鼠模型,各组中所有动物均成瘤;WT1组小鼠脾细胞对THP1细胞的CTL活性高于辅助T细胞表位组和空白对照组(P＜0.05);WT1组小鼠的肿瘤平均体质量及体积均明显低于辅助T细胞表位组和空白对照组(P＜0.05);WT1组肿瘤组织HE染色显示肿瘤细胞变性坏死,存活的肿瘤细胞减少;WT1组小鼠外周血CD3+/CD4+T细胞、CD3+/CD8+T细胞、IgG、IFN γ和IL-2水平均明显高于辅助T细胞表位组和空白对照组(P＜0.05);外周血CD4+/CD25+ Treg细胞、TGF-β和IL-10水平均明显低于辅助T细胞表位组和空白对照组(P＜0.05).结论 WT1多肽疫苗可在荷人单核细胞白血病SCID小鼠体内产生抗肿瘤免疫效应,有效杀伤白血病细胞.

摘要： 目的 观察淫羊藿提取物对急性髓系白血病SCID模型小鼠细胞生物学特性的影响.方法 SCID小鼠共60只,随机选取其中的50只,采用腹腔注射对数生长期HL-60细胞株于经环磷酰胺预处理的SCID小鼠以建立急性髓系白血病SCID小鼠模型,4周后随机均分为模型组、阿糖胞苷组、观察1组、2组和3组,另10只正常小鼠设为空白对照组.观察1组、2组和3组分别用淫羊藿提取物10、5、2.5 mL/kg灌胃治疗5周,模型组和空白对照组灌胃等体积0.9%氯化钠注射液5周,阿糖胞苷组尾静脉注射阿糖胞苷.在治疗第5周时尾静脉采血,采用人工法计数外周血血象及分类;采用Western blotting法检测同源性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)和多聚腺苷二磷酸核糖多聚酶(PARP)蛋白表达;流式细胞学检测HL-60细胞膜CD13和CD71表达率及细胞各周期细胞百分率.结果 观察2组、3组外周血白细胞、淋巴细胞和HL-60细胞总数明显降低,中性粒细胞升高,PARP蛋白表达量、CD13和CD71阳性表达率明显下降,PTEN蛋白表达量增加,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组HL-60细胞均被阻滞于G1期,且G1和S期细胞百分率呈浓度效应关系.结论 淫羊藿提取物有与阳性药阿糖胞苷相似的药理作用,在体内对急性髓系白血病HL-60细胞株有一定的抑制作用,其机制可能通过下调CD13和CD71,裂解PARP以诱导急性髓系白血病细胞凋亡,增强PTEN蛋白表达并促使细胞阻滞于G1期,从而发挥抑制白血病细胞的增殖作用.%Objective: To observe the effects of epimedium herb extracts on the cell biological characteristics of SCID mouse models with acute myeloid leukemia. Methods: 50 of SCID mice were randomly selected from 60 ones.SCID mouse models with acute myeloid leukemia were established by intraperitoneal injection of logarithmic phase-HL 60 cells in SCID mice of cyclophosphamide pretreatment. After 4 weeks,they were randomly divided into the model group,cytarabine group,the observation groups: Group 1,Group 2 and Group 3,another 10 normal mice as the blank control group.The observation groups:Group 1,Group 2 and Group 3 were treated for 5 weeks with 10 mL/kg,5 mL/kg and 2.5 mL/kg of physiological saline solution for 5 weeks,respectively.The model group and the blank control group were intragastric with equal volume of normal saline for 5 weeks. Cytarabine group received caudal intravenous injection of cytarabine.In the 5th week of treatment,caudal vein blood was collected. Artificial method was used to count peripheral blood hemogram and classification. Western blotting method was used to detect homologous protein phosphatase-tension(phosphatase and tensin homolog,PTEN)and the protein expression of[poly(ADP-ribose)polymerase;PARP]. FCM was used to detect the expression rate of CD13 and CD71 in hl-60 cell membrane and the percentage of cell and cycling cell. Results: In Group 2 and Group 3,the total number of white blood cells,lymphocytes and HL-60 cells in peripheral blood decreased;neutrophils in-creased;PARP protein expression and positive expression rate of CD13 and CD71 decreased,and the protein ex-pression of PTEN increased,and compared with the model group,the difference was statistically significant(P<0.05). HL-60 cells of the two groups were blocked in the G1phase,and the percentage of G1and S cells showed a concentration effect relationship. Conclusion: The pharmacological action of Epimedium extract is similar to that of cytarabine in positive drugs.Epimedium extract in the body has certain inhibitory effecton HL 60 cell lines of acute myeloid leukemia,and its mechanism may be to induce apoptosis in acute myeloid leukemia cells by downregulation of CD13 and CD71,and lysis PARP,enhance PTEN protein expression and promote cell arrest in G1 phase,thereby inhibiting the proliferation of leukemic cells.

摘要： 目的 观察淫羊藿苷(Icariin,ICA)对前列腺癌原位移植瘤SCID小鼠前列腺肿瘤组织中脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,FAS) mRNA和LNCaP细胞生物学行为的影响.方法 6周龄雄性SCID小鼠30只,从左、右前列腺背外侧叶包膜内注射复苏的人LNCaP前列腺癌细胞株(2×107个/mL)悬液各25 μL,建立SCID小鼠前列腺癌原位移植瘤模型,2周后随机均分为前列腺癌组(CaP组)、淫羊藿苷高剂量组(80 mg/kg,高剂量组)和淫羊藿苷低剂量组(40 mg/kg,低剂量组),另取健康6周龄雄性SCID小鼠10只设为空白对照组(CON组).于治疗结束后测量各组SCID小鼠前列腺原位移植瘤瘤体积、瘤重量,计算抑瘤率;采用免疫组化法检测FAS在前列腺肿瘤组织中的阳性蛋白表达,RT-PCR检测FAS mRNA表达,流式细胞学(Flow cytometry,FCM)检测LNCaP细胞周期,以分析ICA对LNCaP细胞生物学行为的影响.结果 ICA可明显抑制前列腺癌原位移植瘤的生长,高剂量组和低剂量组瘤体积[(0.45±0.04)、(0.47±0.06) cm3]和瘤重量[(0.69±0.07)、(0.71±0.09)g]明显低于Cap组,FCM检测显示,抑瘤率分别为39.47％和37.28％,且两组S期细胞比值升高(50.34％±1.53％、47.56％±2.67％)、G0/G1期细胞比例降低(25.40％±1.84％、26.51％ ±2.21％),与CaP组比较差异有统计学意义(P＜0.05),但两组组内比较差异无统计学意义(P＞0.05);FAS蛋白(21.04％±2.73％、22.49％±1.94％)及FAS mRNA[(13.87±1.12)、(12.73±2.07)/GAPDH]在高剂量组和低剂量组前列腺肿瘤组织中均低表达,与CaP组比较差异有统计学意义(P＜0.05),但两组组内比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ICA可能通过抑制FAS活性、改变细胞周期分布(阻滞于S期)、诱导肿瘤细胞凋亡和生长抑制,有效抑制前列腺癌LNCaP细胞增殖,并降低细胞侵袭能力.

摘要： Objective To set up a favorable animal model for the drug treatment research of endometriosis by establishing the animal model of endometriosis in SCID and nude mice so as to compare the influences on implantation of human endometrial tissue derived from the eutopic and ectopic sources. Methods Eutopic and ectopic endometrium were transplanted to the lower abdominal parts subcutaneously of 30 sexually matured BALB/c-nuu nude mice and SCID mice respectively. The ectopic lesion sizes were under the regular observation before they were removed 6 weeks after the operation for pathological examinations. Results Nude mice and SCID mice were able to be used to establish a successful animal models of endometriosis. The success rate of SCID mice was higher than that of nude mice. The success rate of the eutopic endometrium group was significantly higher than that of the ectopic endometrium group. Nude and SCID mice endometriosis implantation models were successfully established. The modeling success rate of SCID mice is higher than that of the nude mice.The success rate of transplantation was higher in the ectopic endometrium than in the eutopic endometrium.Conclusion The SCID mice endometriosis endometriosis model provides a favorable animal model of endometriosis.%目的 构建子宫内膜异位症(内异症)裸鼠及SCID小鼠动物模型,比较在位及异位来源的人子宫内膜组织对移植效果的影响,为内异症的药物治疗研究提供有利的动物模型基础.方法 取性成熟BALB/c-nuu裸鼠及SCID小鼠各30只,通过皮下移植法,将在位及异位子宫内膜移植到下腹部皮下,定期观察异位病灶的大小,术后6周取出病灶,病理学检查.结果 裸鼠及SCID小鼠均可建立成功的内异症动物模型.其中SCID小鼠的建模成功率较裸鼠更高(86.7％vs 66.7％).在位子宫内膜组种植的成功率明显高于异位子宫内膜组(100％vs 84.2％).结论 SCID小鼠在位内膜皮下种植方法可成功建立内异症动物模型.

摘要： 目的构建子宫内膜异位症(内异症)裸鼠及SCID小鼠动物模型,比较在位及异位来源的人子宫内膜组织对移植效果的影响,为内异症的药物治疗研究提供有利的动物模型基础.方法取性成熟BALB/c-nuu裸鼠及SCID小鼠各30只,通过皮下移植法,将在位及异位子宫内膜移植到下腹部皮下,定期观察异位病灶的大小,术后6周取出病灶,病理学检查.结果裸鼠及SCID小鼠均可建立成功的内异症动物模型.其中SCID小鼠的建模成功率较裸鼠更高(86.7%vs 66.7%).在位子宫内膜组种植的成功率明显高于异位子宫内膜组(100%vs 84.2%).结论SCID小鼠在位内膜皮下种植方法可成功建立内异症动物模型.

摘要： Objective To establish Metrigel-VEGF-SW982 complexes and use the complexes to produce animal models of synovial sarcoma so as to provide new ideas for establishing other models of soft tissue tumors. Methods After the SW982 cells were cultured and collected,they were resuspended with Metrigel,and VEGF was added.The suspension was seeded into transwell to establish the scaffold complexes of Metrigel-VEGF-SW982.The complexes were cultured overnight.Cryosections were made and HE staining was carried out to observe the cell scaffold complexes.We randomly divided 10 female SCID mice(4 week old)into scaffold group and control group. The mice in the scaffold group were transplanted with cell-scaffold complexes,and the control group with cell suspension.After 8 weeks,the success rate of modeling was compared between two groups.The mice were sacrificed and the tumors were obtained.HE staining was carried out to observe the histopathological features of tumors in both scaffold group and control group.Results The SW982 cells were cultured with Matrigel in a 3D way,which could simulate the growth condition of cells in vivo.Establishing synovial sarcoma animal model with cell scaffold complex could increase the success rate.The tumors in scaffold group had a larger volume,higher density of tumor cells and greater vascularization(P＜0.05).Conclusion Establishing synovial sarcoma animal model with Metrigel-VEGF-SW982 complex can greatly improve the success rate of modeling,which can provide basis for the study of synovial sarcoma.%目的 建立Metrigel-VEGF-SW982细胞支架复合物并利用复合物制作移植瘤动物模型,为其他软组织肿瘤动物模型的建立提供思路.方法 培养扩增SW982细胞,消化收集细胞,用Metrigel对SW982细胞进行重悬,同时加入VEGF,应用Transwell制作Metrigel-VEGF-SW982细胞支架复合物,并进行培养,HE染色观察细胞支架复合物形态结构.选取10只4周龄雌性SCID小鼠,随机分成支架组和对照组.支架组小鼠腋下移植细胞支架复合物,对照组注射移植细胞培养基悬液.8周后,比较两组造模成功率,取材HE染色观察肿瘤的组织形态特点.结果 利用Metrigel对SW982细胞进行立体式培养,能够很好的模拟细胞在体的生长状态.采用细胞支架复合物构建滑膜肉瘤动物模型,成瘤率较对照组明显提高,且肿瘤体积更大,细胞密度更高,肿瘤内部有新生血管.结论 利用Metrigel-VEGF-SW982细胞支架复合物构建滑膜肉瘤动物模型,能够极大地提高模型成瘤率,为滑膜肉瘤的研究提供便利.

摘要： 目的 测定SCID小鼠主要脏器质量、血液生理生化、免疫球蛋白、补体及免疫细胞数据.方法 选择4周龄、8周龄、16周龄的SCID小鼠20只(雌雄各半),测定主要脏器质量、血液生理生化、免疫球蛋白、补体数据;选择8周龄的SCID小鼠20只(雌雄各半),测定T细胞及亚群、B细胞、NK细胞免疫指标.结果 SCID小鼠的胸腺质量与性别、周龄均无关,各数据间无显著差异.4周龄SCID小鼠的红细胞(RBC)、淋巴细胞(LYM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平显著大于8周龄、16周龄的SCID的小鼠.用脾脏采样分离的T细胞、B细胞、NK细胞在性别上无显著差异,CD3+在整体免疫细胞占比最小,B220+占比最大.结论 SCID小鼠表现为T、B细胞免疫缺陷,本实验测定的生理生化数据与国外SCID小鼠数据基本符合,表明该品系自引种以来未发生生物学特性明显改变.

摘要： 将类风湿关节炎的组织移植到重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠体内,建成RA-SCID人鼠嵌合体模型.通过模型的研究应用,为类风湿关节炎的诊断和治疗提供了新的手段.本文概述了目前RA-SCID鼠模型研究和应用的发展近况.

摘要： 将类风湿关节炎的组织移植到重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠体内,建成RA-SCID人鼠嵌合体模型.通过模型的研究应用,为类风湿关节炎的诊断和治疗提供了新的手段.本文概述了目前RA-SCID鼠模型研究和应用的发展近况.

摘要： 将类风湿关节炎的组织移植到重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠体内,建成RA-SCID人鼠嵌合体模型.通过模型的研究应用,为类风湿关节炎的诊断和治疗提供了新的手段.本文概述了目前RA-SCID鼠模型研究和应用的发展近况.

摘要： 将类风湿关节炎的组织移植到重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠体内,建成RA-SCID人鼠嵌合体模型.通过模型的研究应用,为类风湿关节炎的诊断和治疗提供了新的手段.本文概述了目前RA-SCID鼠模型研究和应用的发展近况.

摘要： 本文公开了非肥胖糖尿病(NOD)背景下的无毛、免疫缺陷小鼠及其生产方法。所述小鼠为无毛的，并且具有多重免疫缺陷，包括B细胞和T细胞缺陷，以及受损的巨噬细胞和补体功能。所述小鼠还在免疫系统的自然杀伤细胞和树突细胞中具有进一步的缺陷。所述小鼠可用于生物医学研究，例如涉及异种移植、自发性肿瘤、癌细胞肿瘤发生、肿瘤血管发生、肿瘤转移潜能、肿瘤抑制治疗、致癌调控和肿瘤成像的研究。

摘要： 本发明提供一种NOD/SCID小鼠异种移植物抗宿主病模型的建立方法，通过制备活化的人PBMCs，NOD/SCID小鼠造模，小鼠人白细胞数量含量植入检测，小鼠GVHD靶器官的病理表现建立。本发明通过应用环磷酰胺药物联合抗小鼠CD122单克隆抗体预处理代替亚致死剂量辐照方法建立一种人源化NOD/SCID小鼠GVHD模型。该模型具有模拟临床上化疗预处理的异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病的特点；建模型效率高，重复性好；造模过程简单易行；弥补了国内很多研究中心缺乏辐照相关的仪器设备而不能进行相关研究的缺陷，能为在活体动物内进行人类免疫系统GVHD研究提供实验平台。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定SCID系列小鼠Prkdc突变基因型的组合物及方法，基于SCID小鼠Prkdc基因外显子12161号碱基发生T到A的突变，以待测SCID系列小鼠Prkdc突变基因的基因组DNA为模板，按照快速鉴定SCID系列小鼠Prkdc突变基因型的组合物进行PCR扩增，得到PCR产物，凝胶电泳成像，根据电泳结果中SCID系列小鼠的产物长度鉴定SCID系列小鼠Prkdc突变基因型。操作简单、快速，对仪器要求低，成本低，仅通过PCR和琼脂糖凝胶电泳即可快速鉴定SCID小鼠基因型。

摘要： 本发明公开了增强型绿色荧光SCID小鼠模型制备方法，方法如下，通过C57BL/6‑Tg(CAG‑EGFP)小鼠与NOD/SCID小鼠多代杂交‑回交的方式、并多代筛选建立稳定遗传并且系统性表达绿色荧光的NOD/SCID/EGFP小鼠即增强型绿色荧光SCID小鼠模型片；本方法采用多代杂交‑回交的繁育方法，培育表达增强型绿色荧光蛋白基因的NOD/SCID小鼠，SCID小鼠相对于裸小鼠具有更严重的免疫功能缺陷，包括T、B细胞联合缺陷；本发明还分开该方法制备的增强型绿色荧光SCID小鼠模型的应用，在异种移植研究中相比于T淋巴细胞缺陷裸鼠更具有优势以及更高的异种移植效率，本小鼠模型是优良的荧光免疫缺陷动物模型。

摘要： 本文公开了非肥胖糖尿病(NOD)背景下的无毛、免疫缺陷小鼠及其生产方法。所述小鼠为无毛的，并且具有多重免疫缺陷，包括B细胞和T细胞缺陷，以及受损的巨噬细胞和补体功能。所述小鼠还在免疫系统的自然杀伤细胞和树突细胞中具有进一步的缺陷。所述小鼠可用于生物医学研究，例如涉及异种移植、自发性肿瘤、癌细胞肿瘤发生、肿瘤血管发生、肿瘤转移潜能、肿瘤抑制治疗、致癌调控和肿瘤成像的研究。

摘要： 本发明提供一种NOD/SCID小鼠异种移植物抗宿主病模型的建立方法，通过制备活化的人PBMCs，NOD/SCID小鼠造模，小鼠人白细胞数量含量植入检测，小鼠GVHD靶器官的病理表现建立。本发明通过应用环磷酰胺药物联合抗小鼠CD122单克隆抗体预处理代替亚致死剂量辐照方法建立一种人源化NOD/SCID小鼠GVHD模型。该模型具有模拟临床上化疗预处理的异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病的特点；建模型效率高，重复性好；造模过程简单易行；弥补了国内很多研究中心缺乏辐照相关的仪器设备而不能进行相关研究的缺陷，能为在活体动物内进行人类免疫系统GVHD研究提供实验平台。

摘要： 本发明涉及一种电磁辐射致癌的Scid小鼠模型及构建方法。该方法首先培养NIH/3T3细胞并传代，然后将细胞暴露于30～90W/m

摘要： 本发明涉及一种人白血病－NOD/SCID小鼠髓外浸润模型的制备方法，包括以下步骤：一、白血病人骨髓单个核细胞制备，二、NOD/SCID小鼠预处理，三、模型建立，四、模型鉴定。本发明率先采用了尾静脉注射白血病人白血病人骨髓单个核细胞的方式建立人白血病－NOD/SCID小鼠髓外浸润模型的方法，且制备的白血病小鼠髓外浸润模型成功率高，存活时间长，可以为白血病髓外浸润机制研究，白血病药物筛选，基因和分子靶向治疗提供新的动物模型。

摘要： 在某些实施方案中，提供了一种用于治疗重组激活基因1严重联合免疫缺陷(RAG1SCID)的慢病毒载体。在某些实施方案中，所述载体包含表达盒，所述表达盒包含：核酸构建体，其包含RAG1基因的内源启动子的有效片段；和编码RAG1蛋白的核酸，所述核酸可操作地连接至RAG1基因的内源启动子的所述有效片段。

摘要： 本发明涉及用于SCID遗传病筛查的引物、检测试剂盒及检测方法，试剂盒包括DNA提取液，TREC基因扩增的上、下游引物和探针，内参Cα基因扩增的上、下游引物和探针，外控Cα基因扩增的上、下游引物和探针，PCR MIX反应液；TREC基因扩增的上、下游引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，TREC基因探针序列如SEQ ID NO.3所示；内参Cα基因扩增的上、下游引物序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示，内参Cα基因探针序列如SEQ ID NO.6所示；外控Cα基因扩增的上、下游引物序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示，外控Cα基因探针序列如SEQ ID NO.7所示。该方法基于荧光定量PCR技术，采用chelex100法处理干血片直接扩增的方法定性检测T细胞受体删除环，建立快速、高效、敏感的SCID筛查技术体系。该方法操作方便，成本低廉，易于推广。