培美曲塞

摘要： 患者男性,58岁,咳嗽、咳痰5个月。既往2型糖尿病病史。2020年6月于我院查胸部CT提示右肺下叶不规则团块影,行CT引导下肺穿刺活检,病理提示腺癌,诊断为右肺腺癌(T4N0M0)IIIA期,驱动基因阴性。术前给予培美曲塞及卡铂联合帕博利珠单抗治疗2个疗程;2020年8月行右肺中下叶切除,术后予上述方案继续治疗6个疗程。

摘要： 目的探讨培美曲塞与吉西他滨联合顺铂治疗肺癌患者的效果及不良反应发生情况。方法选取86例肺癌患者,根据治疗方案分为对照组(n=44)和观察组(n=42),对照组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,观察组患者给予培美曲塞联合顺铂化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应和远期预后。结果观察组患者的客观有效率、疾病控制率分别为38.10%、83.33%,与对照组患者的34.09%、79.55%比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。观察组患者白细胞减少、脱发发生率均低于对照组(P﹤0.05)。两组患者的无进展生存时间和1年生存率均无明显差异(P﹥0.05)。结论培美曲塞与吉西他滨联合顺铂治疗肺癌的疗效相当,远期预后相近,但培美曲塞联合顺铂化疗的安全性更高。

摘要： 目的探讨培美曲塞联合顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法选取2019年9月至2020年-9月我院就诊的86例晚期NSCLC患者,依照随机数字表法分成两组,各43例。对照组采用常规化疗(紫杉醇+顺铂),观察组予以培美曲塞联合顺铂化疗,3周为1周期,持续用药4周期。对比两组血清肿瘤标志物水平、生存质量、不良反应。结果治疗前,两组糖类抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂在晚期NSCLC患者化疗中具有较高的应用价值,可降低患者血清肿瘤标志物水平,提升生存质量,且不会增加不良反应。

摘要： 目的:分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法:选取2016年1月至2020年1月期间解放军联勤保障部队第988医院诊治的76例NSCLC患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂化疗,比较两组患者治疗前后的免疫指标、内皮抑素含量、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤标志物指标〔糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、血清细胞角蛋白19(CK–19)〕水平、生活质量、化疗效果、不良反应情况。结果:观察组治疗后免疫指标、内皮抑素含量、生活质量均高于对照组,VEGF水平、肿瘤标志物水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);在不良反应发生率方面,观察组的15.79%低于对照组的39.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对NSCLC患者采用培美曲塞联合顺铂化疗,能促进患者内皮抑素分泌,降低VEGF、肿瘤标志物水平。

摘要： 目的:分析阿帕替尼联合培美曲塞对一线靶向治疗失败后晚期肺腺癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及中位无进展生存期的影响。方法:选取2017年4月—2019年5月焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院收治的98例一线靶向治疗失败后晚期肺腺癌患者,根据随机数表法分为观察组、对照组。对照组49例接受培美曲塞治疗,观察组49例接受阿帕替尼联合培美曲塞治疗,比较两组患者临床控制率、中位无进展生存期、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)]、血清VEGF、MMP-9水平、不良反应。结果:与对照组(51.02%)相比,观察组临床控制率(73.47%)较高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.254,P0.05)。结论:一线靶向治疗失败后晚期肺腺癌患者接受阿帕替尼联合培美曲塞治疗,效果显著,能有效控制患者病情进展,降低肿瘤标志物水平,延长生存时间,调节血清VEGF、MMP-9水平,且安全性高。

摘要： 目的分析阿法替尼联合培美曲塞和卡铂化疗治疗吉非替尼耐药肺腺癌患者的临床效果。方法将149例吉非替尼耐药肺腺癌患者分为化疗组74例和联合组75例。化疗组患者采用培美曲塞+卡铂化疗,联合组在上述化疗方案的基础上口服阿法替尼治疗。比较两组患者治疗前后的肿瘤标志物[糖类抗原199、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平,肿瘤增殖基因[B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)]、肿瘤凋亡基因[Bcl-2相关X蛋白(Bax)]mRNA的相对表达水平,以及小核仁RNA宿主基因(SNHG)12、SNHG15、SNHG16的相对表达水平。评价两组患者的临床疗效,随访2年的生存情况,并记录其治疗过程中的毒副反应发生情况。结果与治疗前水平和化疗组治疗后水平相比,联合组治疗后的糖类抗原199、癌胚抗原、CYFRA21-1、Bcl-2 mRNA相对表达水平及SNHG12、SNHG15、SNHG16相对表达水平降低,Bax mRNA相对表达水平升高(均P0.05)。联合组患者的临床缓解率和2年生存率均高于化疗组,且中位无进展生存期和中位总生存期长于化疗组(均P<0.05)。结论与单纯培美曲塞+卡铂化疗相比,阿法替尼联合该化疗方案治疗吉非替尼耐药肺腺癌患者,可更有效地抑制肿瘤增殖、促进肿瘤凋亡,并下调SNHG12、SNHG15、SNHG16表达,从而抑制肿瘤进展,提高临床疗效,延长患者生存期。

摘要： 目的分析培美曲塞+贝伐珠单抗(Pem-Bev)维持治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的经济性。方法基于已发表的一项Ⅲ期临床随机对照试验,根据疾病进展历程建立Markov模型,将患者的疾病发展过程归为疾病无进展(PFS)、疾病进展(PD)及死亡(Death)3种状态,对Pem-Bev方案与贝伐珠单抗(Bev)方案进行成本-效果分析,采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析法评估模型结果的稳定性。结果Markov模型输出结果显示,Pem-Bev方案对比Bev方案的增量成本-效果比(ICER)值为562006.38元/QALY,高于我国患者支付意愿(WTP)阈值(3倍GDP,217341.00元/QALY);单因素敏感性分析结果显示,对成本-效果分析结果影响最大的因素依次是PD状态治疗成本、Bev成本、PFS状态效用值;概率敏感性分析结果显示,WTP值为3倍GDP时,Pem-Bev方案具有成本-效果优势的概率为1.91%。结论与Bev方案相比,Pem-Bev方案维持治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌不具有成本-效果优势。

摘要： 目的探讨鸦胆子油乳注射液联合培美曲塞+顺铂化疗在非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用效果。方法依据治疗方式的不同将100例NSCLC患者分为对照组和观察组,每组50例,对照组患者给予培美曲塞+顺铂化疗,观察组患者给予鸦胆子油乳注射液联合培美曲塞+顺铂治疗。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)]水平、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+),计算CD4^(+)/CD8^(+))水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]水平和不良反应发生情况。结果观察组患者的疾病控制率为90.00%,明显高于对照组患者的72.00%(P﹤0.01)。治疗后,两组患者血清CEA、SCC-Ag水平均低于本组治疗前(P﹤0.05),且观察组患者血清CEA、SCC-Ag水平均低于对照组(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均低于本组治疗前(P﹤0.05),但观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P﹤0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV_(1)、PEF均高于本组治疗前(P﹤0.05),且观察组患者FVC、FEV_(1)、PEF均高于对照组(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为8.00%,低于对照组患者的26.00%(P﹤0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合培美曲塞+顺铂化疗治疗NSCLC的效果较好,可明显改善肿瘤标志物水平和肺功能,且不良反应发生率较低。

摘要： 目的探讨奥希替尼靶向药联合培美曲塞、顺铂方案化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期及总生存期的影响。方法选取收治的82例晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各41例。对照组予以培美曲塞联合顺铂化疗,观察组在对照组基础上联合奥希替尼化疗。比较两组临床疗效、毒副反应,治疗前、治疗后评估两组患者血清肿瘤标志物[糖类抗原50(CA50)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]、免疫功能,随访观察患者预后状况。结果观察组治疗总有效率更高(P0.05)。结论奥希替尼靶向药联合培美曲塞、顺铂方案化疗对延长晚期NSCLC患者生存期具有积极作用,有临床应用价值。

摘要： 目的探究运用培美曲塞与多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取2017年1月—2020年10月该院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者130例,随机分为观察组(常规治疗联合培美曲塞治疗)和对照组(常规治疗联合多西他赛治疗),各65例。对比两组治疗效果、不良反应、临床症状、生活质量及肺功能状况。结果相比于对照组,观察组治疗总有效率(96.92%)较高,不良反应发生率(6.15%)较低,差异有统计学意义(χ^(2)=10.263、4.561,P<0.05);治疗后,观察组各临床症状评分较低,差异有统计学意义(t=5.358、3.138、7.916、8.316,P<0.05),观察组生活质量评分均较高,差异有统计学意义(t=5.068、7.988、7.129、5.738、3.950、6.378,P<0.05),观察组FEV1、VC、FEV1/FVC各指标水平均较高,差异有统计学意义(t=4.062、3.806、4.092,P<0.05)。结论与多西他赛相比,对老年晚期非小细胞肺癌患者运用培美曲塞,能够提高治疗效果,减少不良反应的发生,缓解其临床症状,改善其生活质量和肺功能。

摘要： 目的：观察消癌平注射液联合培美曲塞加顺铂(AP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应. 方法：将52例经病理组织学和/或细胞学证实的晚期NSCLC患者随机分为两组,对照组26例,应用AP方案化疗：即培美曲塞500mg/m2,静脉滴注,d1,顺铂75mg/m2,静脉滴注,d1.治疗组26例,在AP方案化疗同时应用消癌平注射液60ml,静脉滴注,d1-10.两组均21天为一个化疗周期,连续治疗4个周期后评价疗效和不良反应. 结果：①临床疗效：治疗组26例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)4例,客观有效率(ORR)为65.4％,疾病控制率(DCR)为80.7％;对照组26例,CR1例,PR15例,SD3例,ORR为61.5％,DCR为73.1％,两组比较,差异无明显的统计学意义(P＞0.05).②生活质量(QOL)评分：治疗组治疗后(85.9±6.9)比治疗前(71.3±5.4)平均提高了14.6分;对照组治疗后(78.3±7.4)比治疗前(72.9±7.1)平均提高了5.4分,两组比较,差异有明显的统计学意义(P＜0.05).③治疗组疾病无进展时间(PFS)平均为12.9个月(8.6～18.4个月),1年生存率为60.0％;对照组PFS平均为11.7个月(7.8～19.1个月),1年生存率为57.8％;两组比较,差异分别无明显的统计学意义(P＞0.05).④两组不良反应发生率比较,经x2检验,差异有明显的统计学意义(P＜0.05).尤其是严重不良反应(Ⅲ期和Ⅳ期)的发生率,治疗组明显低于对照组. 结论：消癌平注射液联合AP方案治疗晚期NSCLC可显著减轻化疗不良反应,改善患者的生活质量.

摘要： 目的：对培美曲塞首诊化疗患者进行合理用药指导,提高化疗疗效,降低不良反应发生率.方法：建立培美曲塞主动式药学宣教模式和宣教随访档案,并对宣教及随访的数据进行回顾性分析.结果：药师通过主动式药学宣教,指导患者正确使用预处理药物,提高患者预处理用药宣教率及知晓率,减少用药不规范及错误用药,并对40位患者进行合并用药筛查,同时正确使用预处理药物可以有效降低不良反应的发生率.结论：药师主动式药学宣教可以减少培美曲塞首次化疗患者不合理用药现象,降低不良反应发生率.

摘要： 目的：晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线化疗有效率仅30％～40％.复发或初治无效患者的治疗,需引入新的药物及治疗方法.培美曲塞(pemetrexed)为多靶点抗叶酸化疗药物,于2004年8月被批准用于晚期NSCLC的二线治疗.本研究探讨培美曲塞单药治疗晚期复发性NSCLC的疗效以及不良反应. 方法：经病理学或细胞学确诊的复治晚期肺腺癌45例,其中男性25例,女性20例,中位年龄56岁.用法：培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复.评价疗效及不良反应. 结果：45例中无完全缓解病例,部分缓解12例,稳定18例,进展15例,疾病控制率66.7％(30/45),中位无疾病进展时间(PFS)3.1个月,中位生存期(OS)为6.6个月,1年生存率24.5％.主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应. 结论：培美曲塞单药治疗复治晚期肺腺癌疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好.

摘要： 探讨培美曲塞对人结直肠癌耐药细胞株HT-29体外作用机制及放射增敏的研究,为提高肺癌放射的疗效提供试验证据.结果表明培美曲塞具有抑制人结直肠癌耐药细胞株HT-29增殖、提高其对放射敏感性的作用。其中提高放射敏感性的机制可能与培美曲塞影响细胞周期分布，促进细胞凋亡有关。

摘要： 目的：观察培美曲塞单药治疗复治进展期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和毒副反应.方法：对29例复治进展期NSCLC患者采用培美曲塞单药化疗,所有病例均有可测量和评价病灶.培美曲塞剂量500mg/m2,10min静脉滴入,21d为1个周期,每例患者至少化疗2个周期后进行评价疗效.结果：全组CR0例,PR5例,SD11例,PD13例,化疗有效率17.2％,临床控制率55.1％,中位疾病进展时间3.5个月,中位生存期8.1个月.腺癌有效率高于鳞癌.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道毒性.结论:培美曲塞单药治疗复治进展期ATSCLC疗效确切，不良反应较轻，值得进一步临床研究及推广。

摘要： 目的：培美曲塞引起毒性反应与自身剂量成正相关,补充叶酸能够降低培美曲塞血液相关毒性,每日口服200ug或400ug能够分别降低60％或90％同型半胱氨酸浓度,每日口服800ug达到最大降幅同型半胱氨酸浓度.本文重点分析叶酸使用对培美曲塞疗效和毒性影响,同型半胱氨酸水平能否作为一个理想的生物指标预测培美曲塞相关血液性毒性,当前临床叶酸预防给药方案并未最佳,尤其初始使用疗程还有待临床经验积累、研究和证实.关于叶酸使用剂量,细胞或动物实验均证实生理剂量叶酸使用会拮抗培美曲塞疗效,但值得重视在细胞培养实验中发现超大剂量叶酸应用对培美曲塞疗效具有协同作用.本文通过对pubmed/medline相关文献进行检索,为更优化合理应用好叶酸提供依据,关于叶酸最佳化使用,还需要大量基础研究和临床试验去探索.

摘要： 培美曲塞为多靶点抗叶酸代谢药物,主要用于非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤的治疗.常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应等,培美曲塞导致的水肿发生率低,国内文献未见报道.本文介绍1例多周期应用培美曲塞致重度水肿患者,临床药师参与其诊治过程,查阅国内外文献,分析患者水肿可能原因及机制;在排除其他诱因情况下,判断患者水肿为培美曲塞所致,并建议暂停使用该药.虽然药师的意见未被采纳,但引起临床医护人员对培美曲塞导致重度水肿的高度重视.

摘要： 目的:rn 探讨培美曲塞联合体外高频热疗对铂类耐药的复发性卵巢癌患者的近期疗效及安全性.rn 方法:rn 28例对一线舍铂方案化疗耐药的复发性卵巢癌患者接受培美曲塞化疗:500 mg/m2,第1天;每21 d为1个周期重复.每2个周期评价疗效,至疾病进展或不良反应不能耐受,最多行8个周期.化疗期间配合体外高频热疗,每周治疗3次,6次为1疗程.观察客观有效率(RR);疾病控制率(DCR);无进展生存期(PFS);不良反应以及治疗前后生活质量评分的变化情况.rn 结果:rn 全组病例均可评价疗效,客观效率(RR)为21.4％,疾病控制率(DCR)为53.6％,PFS为4.2月;治疗前后生活质量评分为52.3±5.6vs66.3±7.2,有显著统计学差异(P＜0.05);主要不良反应为乏力,其他不良反应为消化道反应、皮疹、中性粒细胞下降等,但多为Ⅰ度,不需特殊处理.rn 结论:rn 培美曲塞联合体外高频热疗治疗对铂类耐药的复发性卵巢癌患者显示出良好疗效和生活质量的提高,而且不良反应轻,值得临床进一步研究.

摘要： 探讨培美曲塞在晚期肺腺癌中的应用.结果表明，培美曲塞对于治疗肺腺癌的疗效较为显著，不良反应相对较少，值得临床推广。

摘要： 肺癌是世界上最常见也是恶性程度最高的恶性肿瘤之一,其致死率高居各类恶性肿瘤之首,五年生存率不足20％.我国2015年新发肺癌73.33万例,61.02万名患者因肺癌致死,均列各大癌症之首.肺癌病理分型分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC).随着分子病理学的发展,现将NSCLC分为驱动基因阳性与驱动基因阴性两大亚类,EGFR基因突变是最重要的突变类型.EGFR突变主要集中在基因的18～21号外显子上,其中外显子19Del与外显子21L858R突变约占突变的90％.临床结论提示，与单纯的化疗或EGFR-TKI治疗相比，EGFR-TKI与化疗联合使用作为一线用药对EGFR基因敏感突变的晚期肺腺癌患者有更好的治疗效果。具体分析了一线培美曲塞化疗加上同时EGRF TKI治疗，研究表明，培美曲塞联合EGFR TKI治疗策略对于EGFR敏感突变的患者是具有生存获益及安全耐受的。

摘要： 本发明提供一种培美曲塞质量控制方法及培美曲塞杂质及其盐的制备，本发明中培美曲塞杂质是以N‑叔丁氧羰基‑L‑谷氨酸 5‑苄酯为原料合成制得，培美曲塞质量控制方法主要以本发明所提供技术制备的培美曲塞杂质为检测分析中的标准对照品。本发明方法解决了现有技术中培美曲塞杂质的获得只能从培美曲塞及其钠盐制备过程中分离得到的问题，而无法获得纯度较高的培美曲塞杂质。本方法操作简单，设备要求低，反应条件温和，产物纯度及收率都较好。

摘要： 本发明公开了一种合成培美曲塞中间体培美苯甲酸的方法，包括下列步骤：步骤1，将式(II)化合物和醋酸胍溶在有机溶剂中，回流反应得式(III)化合物；步骤2，将式(III)化合物与式(IV)所示的烷基硼酸溶于混合溶剂中，在催化剂和碱作用下发生Suzuki偶联反应，制得式(V)化合物；步骤3，式(V)化合物与氢氧化钠发生酯水解反应，而后经酸化即制得目标产物。本发明提供的培美曲塞重要中间体培美苯甲酸的合成方法步骤短、合成效率高、无细胞毒性物质产生，杂质少，工艺稳定，适于工业化生产，为制备培美曲塞及中间体提供了一条新的途径。

摘要： 本发明涉及一种抗PD‑1抗体联合培美曲塞和铂类药物在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的用途。具体而言，本发明涉及一种抗PD‑1抗体联合培美曲塞和卡铂在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的用途，抗PD‑1抗体联合培美曲塞和卡铂相比于培美曲塞和卡铂显示出良好的抗肿瘤疗效。

摘要： 本发明涉及一种用于制备高纯度培美曲塞的得到提高的中间体的制备方法，以及利用其来制备高纯度培美曲塞的方法，更详细地，涉及一种制备高纯度的、用于制备培美曲塞的中间体培美曲塞二乙酯或其盐的新型方法，以及使用其中间体来制备高纯度培美曲塞二钠盐的方法。

摘要： 本发明提供一种培美曲塞质量控制方法及培美曲塞杂质及其盐的制备，本发明中培美曲塞杂质是以N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸5-苄酯为原料合成制得，培美曲塞质量控制方法主要以本发明所提供技术制备的培美曲塞杂质为检测分析中的标准对照品。本发明方法解决了现有技术中培美曲塞杂质的获得只能从培美曲塞及其钠盐制备过程中分离得到的问题，而无法获得纯度较高的培美曲塞杂质。本方法操作简单，设备要求低，反应条件温和，产物纯度及收率都较好。

摘要： 本发明公开了一种合成培美曲塞中间体培美苯甲酸的方法，包括下列步骤：步骤1，将式(II)化合物和醋酸胍溶在有机溶剂中，回流反应得式(III)化合物；步骤2，将式(III)化合物与式(IV)所示的烷基硼酸溶于混合溶剂中，在催化剂和碱作用下发生Suzuki偶联反应，制得式(V)化合物；步骤3，式(V)化合物与氢氧化钠发生酯水解反应即制得目标产物。本发明提供的培美曲塞重要中间体培美苯甲酸的合成方法步骤短、合成效率高、无细胞毒性物质产生，杂质少，工艺稳定，适于工业化生产，为制备培美曲塞及中间体提供了一条新的途径。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及培美曲塞二酸的新晶型及其制备方法。该晶型具有良好的化学稳定性和晶型纯度，易于规模化制备，能够更好地适用于制备药物制剂和规模化生产，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及静脉输注剂型，其包括：存在于多层柔性塑料输注容器中的浓度在1.0mg/ml至20.0mg/ml的范围内的培美曲塞或其药学上可接受的盐的水性溶液，其中多层柔性塑料输注容器具有夹在容器的最外层和最内层之间的氧清除剂层，容器不含聚酰胺并且其中填充有培美曲塞的水性溶液的多层柔性塑料输注容器是耐高压灭菌的。

摘要： 本发明提供了一种培美曲塞单谷氨酸代谢物的制备方法，具体如下：

摘要： 本发明涉及稳定表达培美曲塞耐药性人肺腺癌细胞株的构建方法，构建方法包含培美曲塞以顺浓度变化的方式培养所述人肺腺癌细胞株，得到能够稳定传代的，且具有所述培美曲塞耐药性的所述人肺腺癌细胞株。本发明确立了一种新的筛选耐药细胞株的方法，对比传统的高浓度反复间歇法和低浓度长期刺激法，本方法中涉及的步骤简单且筛选时间固定。本方法采用顺浓度的药物筛选方法，通过高浓度的刺激变化至低浓度的耐药保存，从而能够得到稳定耐药的细胞株。