埃希氏大肠杆菌

摘要： 1几种鹅常见细菌性疫病的特点1.1鹅大肠杆菌病大肠杆菌是生物界中最常见的细菌,在诸多生物体内天然存在。但大肠杆菌也分为多种类型,一旦在生物体内的规模超出原本的平衡,便可以引发疾病。作为一种常见的鹅细菌性疫病,鹅大肠杆菌病的主要病原体是致病性埃希氏大肠杆菌,且该病是一系列疾病,可引发败血症、肉芽肿、气囊炎等多种疾病。有研究显示,除了鹅之外,包含鸡、鸭、鸽在内的诸多养殖禽类动物都会感染此种疾病。

摘要： 奶牛乳腺炎是由病原菌感染引起的急性或慢性乳腺疾病,严重危害奶牛健康和影响奶业发展。随着病原菌耐药性不断增强,抗生素治疗奶牛乳腺炎的效果越来越不佳。因此,研究和使用疫苗预防奶牛乳腺炎越来越受到重视。引起奶牛乳腺炎的病原菌主要为无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌、金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌等。能否从这些病原菌中寻找高度保守的共同蛋白质分子作为疫苗候选抗原是值得研究的课题。延伸因子-Tu(Elongation factor Tu,EF-Tu)是存在于真核细胞和细菌细胞内参与RNA翻译的常见功能蛋白。研究表明,多种病原菌的EF-Tu作为抗原均能够诱导良好免疫保护作用。因此,研究对分离得到的无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌、金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌EF-Tu基因进行了Sanger法测序,然后对其编码蛋白的理化性质、结构、同源性、T细胞和B细胞表位等进行分析比较。结果显示,无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌EF-Tu由398个氨基酸组成;金黄色葡萄球菌、埃希氏大肠杆菌EF-Tu分别由394、409个氨基酸组成,相对分子质量均为44 kda左右,且无规则卷曲占比较高;EF-Tu蛋白是一种无信号肽、无跨膜结构域的亲水性分泌蛋白,对其核苷酸和氨基酸序列进行同源性分析显示,三种链球菌EF-Tu氨基酸序列同源性高于91%,与金黄色葡萄球菌、埃希氏大肠杆菌的同源性超过68%;对EF-Tu的T细胞表位和B细胞表位进行预测,得到11个IC50值小于50 nM的共同T细胞表位和7个阈值大于0.5的B细胞表位,说明具有交叉免疫原性,为进一步开展EF-Tu叉免疫原性研究提供参考。

摘要： 奶牛乳房炎(Bovine Mastitis)是严重影响奶牛养殖业和奶业健康发展最为重要的疾病,以埃希氏大肠杆菌(Escherichia coli)为代表的革兰氏阴性肠杆菌科细菌是引起该病的重要病原菌。外膜蛋白A(OmpA)是肠杆菌科细菌外膜上的重要成分。研究表明,E.coli的OmpA具有良好的免疫原性,是预防E.coli引起奶牛乳房炎的重要候选疫苗抗原。但对引起奶牛乳房炎的肠杆菌科细菌OmpA的同源性及免疫原性分析缺乏报道。研究选取报导的引起奶牛乳房炎的牛源E.coli、克雷伯氏菌、沙门氏菌、福氏志贺氏菌、粘质沙雷氏菌、阴沟肠杆菌、弗氏柠檬酸菌和奇异变形杆菌共29株,用生物信息学方法分析它们OmpA的理化性质、氨基酸序列同源性、CD4+T细胞表位和线性B细胞表位。结果显示,这些细菌OmpA分别由346~359个氨基酸组成,无规则卷曲占比最大,稳定性好且均为亲水性,抗原性良好;与E.coli的OmpA同源性为97.2%~69.3%;都存在着1个高度同源的共同CD4+T细胞表位和6个同源性各异的共同线性B细胞表位。结果为进一步研究OmpA作为预防肠杆菌科细菌引起奶牛乳房炎候选疫苗和建立血清学检测方法提供参考。

摘要： 为探究不同复性方法制备的重组大肠杆菌外膜蛋白A(rOmpA)的免疫原性,研究分别用纯化的β-环糊精复性rOmpA(β-rOmpA)、吐温-20复性rOmpA(T-rOmpA)和包涵体形式rOmpA(I-rOmpA)作为抗原,与弗氏佐剂乳化后肌肉注射免疫接种小鼠.通过检测血清特异性抗体、脾淋巴细胞分泌细胞因子及攻毒试验进行免疫效力评价.结果,β-rOmpA免疫组小鼠血清抗体水平高于T-rOmpA免疫组和I-rOmpA免疫组(P<0.05);三种抗原免疫均能提高小鼠淋巴细胞分泌IFN-γ水平,且在体外由rOmpA刺激下,β-rOmpA免疫组小鼠产生的IFN-γ、IL-17A水平显著高于T-rOmpA和I-rOmpA免疫组(P<0.05);用E.coli 2002-1菌株腹腔攻毒后,β-rOmpA免疫组小鼠肝、脾、肺、肾中的细菌定植量显著低于T-rOmpA免疫组和I-rOmpA免疫组(P<0.001);攻毒后第2 d PBS对照组小鼠免疫保护率为0时,β-rOmpA免疫组为60％,T-rOmpA免疫组为40％,I-rOmpA免疫组为30％.结果表明,β-环糊精复性纯化的rOmpA免疫原性最好,诱导机体产生免疫应答和免疫保护作用最强.

摘要： 为了探讨中草药对埃希氏大肠杆菌抑菌效果,试验对石榴皮、赤芍、大蒜、大青叶、黄芩、黄连及丹参等7种中草药采用水煎法和醇提法制备中草药的提取液,选择埃希氏大肠杆菌标准菌株和野生型菌株,以平板抑菌试验测定中草药的抑菌活性,以试管两倍稀释法分别测定用不同方法提取的7种中草药的最小抑菌浓度.结果表明:石榴皮、赤芍和丹参对埃希氏大肠杆菌具有一定抑菌效果,其中石榴皮的体外抑菌效果最佳;提取方法不同,同种中草药对埃希氏大肠杆菌的抑菌效果不同;同种提取液对不同来源的埃希氏大肠杆菌抑菌效果存在差异.

摘要： 鸡大肠杆菌病是由大肠杆菌引起的一种急性或慢性细菌性传染病,通过对多年工作中所采集数据的分析,发现当前危害最大的是急性败血型,其次为卵黄性腹膜炎及生殖器官病.应针对性采取防治措施,以期进一步降低发病率,减少经济损失.

摘要： 冬季寒冷，猪舍潮湿，仔猪最易患仔猪黄痢、仔猪白痢。仔猪黄白痢又称新生猪腹泻，是仔猪黄痢和仔猪白痢的合称，都是由埃希氏大肠杆菌在肠道内产生毒素所引起的急性肠道传染病，其特征是败血症、腹泻和毒血症。由于目前已分离的仔猪黄痢、

摘要： 肉鸡大肠杆菌病是由埃希氏大肠杆菌引起的一种常见病。近年来,由于养鸡业的迅速发展,大规模集约化肉鸡饲养小区的建设给防控造成了一定难度,使大肠杆菌病成为肉鸡饲养业损失最大的疾病之一。由于多种原因目前大肠杆菌病十分严重,病型种类较多,分布面积较广,危害较大,主要有脐炎、卵黄性腹膜炎、附关节炎、眼球炎(肿头)、气囊炎、肝周炎、出血性败血症等等。由于肉鸡使用药物具有一定局限性,饲养户长期投喂同一种药物,产生了大量耐药菌株,常用药物对其极不敏感,

摘要： 近年来，埃希氏大肠杆菌的耐药性呈上升趋势。20世：己50年代禽致病胜埃希氏大肠杆菌几乎没有耐药性产生，而60年代的分离株对链霉素、四环素产生了耐药性，20世己70年代对氨苄西林、氯霉素、磺胺甲基异恶唑等产生了对药性，80年代至90年代初对阿莫西林、庆大霉素、卡那霉素、萘啶酸、头孢塞吩等产生了耐药性。随着时间的推多，埃希氏大肠杆菌的耐药率大幅度上升，多重耐药菌株剧曾，耐药谱增宽。

摘要： 在纯培养条件下,研究了自由氯、氯胺和二氧化氯对埃希氏大肠杆菌和粪肠球菌的消毒效果。结果表明：对于埃希氏大肠杆菌,初始浓度为106和107cfu/mL时,自由氯、氯胺和二氧化氯达到3log去除率时所需的CT值分别为4.80、53.1、0.54mg·min/L和3.32、34.50、0.93mg-min/L：对于粪肠球菌,初始浓度为105、106和107cfu/ml时,自由氯、氯胺和二氧化氯达到3log去除率时所需的CT值分别为11.10、10.00、5.80mg·min/L,86.35、69.08、40.63和12.56、19.19、23.03mg·min/L。

摘要： 在实施例中公开了培养基、用于补充培养基的成分和用于培养生物样品的方法。在实施例中，所述方法是用于检测细菌的方法，并且在实施例中所述细菌包含沙门氏菌(salmonellaspp)，并且在实施例中包括大肠杆菌(E.coli spp)。在实施例中所述培养基和成分包含烷醇胺和复合钴胺素。

摘要： 本发明公开了一种合成致新生儿脑膜炎大肠杆菌糖蛋白结合疫苗的大肠杆菌工程菌及用途。涉及构建合成致新生婴儿脑膜炎大肠杆菌O1血清型糖蛋白结合疫苗细胞工厂的方法。它是利用酿酒酵母高效的同源重组效率，基于DNA Assembler的方法，构建O1抗原合成基因簇质粒。在大肠杆菌JM109中转化O1抗原合成基因簇穿梭质粒，通过脂多糖提取，凝胶电泳和银染鉴定质粒；在FLP‑FRT辅助下删除JM109中的waaL和wecA，排除原始不完整O抗原的干扰。改造pET28a(+)质粒，经诱导，合成糖蛋白结合疫苗，借助于AKTA Primeplus蛋白纯化工作站纯化糖蛋白并通过western‑blotting鉴定该糖蛋白。本发明构建的重组大肠杆菌为生物法合成糖蛋白结合疫苗提供了新的思路。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死产志贺毒素F18型大肠杆菌菌株的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑COP‑1，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12662BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗产志贺毒素F18型大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于对溶液中大肠杆菌浓度检测的传感器的制作方法，制备了一种基于石墨烯的1‑氨基芘和麦芽糖的复合膜，通过嫁接刀豆凝聚素A制成对糖类具有敏感性的改性石墨烯复合膜，并将其涂敷在光纤上制成基于改性石墨烯复合敏感膜涂敷粗锥型的生物传感器。其不仅制作简单容易，另外通过此方法制得的传感器在对溶液中大肠杆菌浓度的检测中，具有灵敏度高、检测效果好，响应时间快，精度和可靠性高的优点。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠致病性大肠杆菌的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑CHP‑2，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12661BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 在实施例中公开了培养基、用于补充培养基的成分和用于培养生物样品的方法。在实施例中，所述方法是用于检测细菌的方法，并且在实施例中所述细菌包含沙门氏菌(salmonellaspp)，并且在实施例中包括大肠杆菌(E.coli spp)。在实施例中所述培养基和成分包含烷醇胺和复合钴胺素。

摘要： 本发明提供了一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具在大肠杆菌基因编辑中的应用，所述使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具包括：pDual‑Cas9‑Parental质粒载体：含有DNA解旋酶基因、复制子、抗生素抗性基因、核酸酶基因、araC基因、阿拉伯糖启动子和Ⅱs型限制酶识别位点；和pDual‑sgRNA‑lacZ质粒载体：含有靶向lacZ基因的sgRNA序列、组成型表达的强启动子、复制子和抗生素抗性基因。本发明筛选得到的NHEJ系统在大肠杆菌中具有良好的连接效率，并可以进行高效的基因编辑，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供了一种大肠杆菌重组核酸、重组大肠杆菌及培养方法和生物合成L‑苏氨酸的方法，涉及生物工程技术领域。本发明所述大肠杆菌重组核酸，利用磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶pck的编码基因、丙酮酸羧化酶pyc的编码基因和苏氨酸操纵子的编码基因对大肠杆菌进行改造，获得一株以葡萄糖为底物的重组大肠杆菌LMT4，利用所述LMT4进行发酵生产，L‑苏氨酸产量以及转化率明显提高，为L‑苏氨酸的工业化生产奠定基础。

摘要： 本发明提供了大肠杆菌重组菌及利用大肠杆菌重组菌生产3,4‑二羟基苯乙醇的方法，大肠杆菌重组菌共表达四种酶，分别为酪氨酸酶、L‑氨基酸氧化酶、酮酸脱羧酶和醇脱氢酶；利用大肠杆菌重组菌，以酪氨酸为底物生产3,4‑二羟基苯乙醇。本发明以酪氨酸为底物，酪氨酸廉价易得，且大多数为生物基来源，不依赖于石化产品，属于可再生资源，此外，由于它的天然属性，在食品、保健品、化妆品领域更易于被消费者认可接受。

摘要： 本发明公开了一种在大肠杆菌内稳定遗传的酵母‑大肠杆菌穿梭质粒及其构建方法。所述的穿梭质粒是基于细菌‑酵母人工染色体，从pGEN‑MCS质粒上通过PCR扩增得到hok‑sok和par元件，然后通过连接将稳定遗传元件hok‑sok和parA构建入细菌‑酵母人工染色体中，进而获得方便克隆长片段DNA、无抗性且在大肠杆菌内稳定遗传的酵母‑大肠杆菌穿梭质粒。优选的，所述的穿梭质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的穿梭质粒载体，不但可实现酵母、细菌内穿梭，可在酵母中通过同源重组进行多片段DNA组装，还可以稳定的在大肠杆菌中复制、遗传，便于进行DNA提取。