均匀沉淀法

摘要： 采用尿素均匀沉淀法制备一系列不同硅铝比的HZSM-5分子筛复合的CuO-ZnO-ZrO_(2)/HZSM-5(CZZH)催化剂,并在固定床反应装置上探究了催化剂对CO_(2)加氢制二甲醚(DME)的影响。采用XRD、BET和NH_(3)-TPD进行了表征。结果表明:Si/Al=38分子筛复合的CZZH催化剂有最多的中强酸中心,催化剂表现出最好的催化性能,DME的收率为10.8%。

摘要： 以六水合硝酸锌、九水合硝酸铁和CO(NH2)2为原料,采用均匀沉淀法并且改变实验条件制备了纯纳米ZnO和纳米Fe/ZnO光催化剂.通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所有样品进行表征,并对部分样品进行了X射线能谱分析仪(EDS)测试.结果显示所有样品均为六方纤锌矿结构.此外,所有样品均由小颗粒聚集在一起而形成了形状、大小各不相同的团聚物或颗粒膜.而且随煅烧温度和Fe掺杂浓度的改变,Fe/ZnO样品的晶粒尺寸和表面形貌也随之变化.以甲基橙溶液作为污染物,在高压汞灯的照射下进行了光降解实验,实验结果表明:Fe掺杂Fe/ZnO样品的光催化性能相较纯纳米ZnO样品得到了改善.当Fe掺杂量为1.5％时Fe/ZnO样品的光催化性能最好;另外,适当煅烧温度也使Fe/ZnO样品的光催化活性得到了提升,其中最适煅烧温度为500°C.无论是Fe的掺杂浓度还是煅烧温度,适当的Fe的掺杂浓度和煅烧温度都有利于改善Fe/ZnO样品光催化剂的性能.

摘要： 随着人们对建筑色彩要求的提高,真石漆、环氧彩砂地坪、越来越多地使用彩砂产品,相应地对开发出颜色丰富、色彩鲜艳、包裹性好的色料也提出了一些市场要求.应用在彩砂中的主要色料有黑色、蓝色、绿色,使用范围较广的钴蓝颜料性能优异,传统的钴蓝色料产物组分不均匀,所得色料颜色发暗、粒度分布很宽,本文主要介绍了采用均匀沉淀法制备了钴蓝粉末,通过试验研究降低粉末的细度,解决了在干燥烧成过程中引起的团聚问题,得到颗粒度小、分散性好的蓝色粉末.

摘要： 以偏高岭土、Ti(SO4)2和尿素为原料,采用均匀沉淀法制备了TiO2/偏高岭土复合粉,利用XRD和SEM对TiO2/偏高岭土复合粉的结构及表面形貌进行了表征,并以模拟太阳光为光源,甲基橙为目标降解物,对其光催化活性进行了研究.结果表明:TiO2成功负载于偏高岭土表面,偏高岭土中的Fe3+掺杂使其光学吸收边发生红移.500°C煅烧的复合粉光催化性能最好,模拟太阳光光照4 h降解率达到93.39％;Ti(SO4)2浓度为0.3 mol/L和0.5 mol/L时所得复合粉光催化效果较好.

摘要： 采用微波辅助均匀沉淀法制备磷酸银(Ag3PO4),通过 XRD、FTIR、SEM、UV-Vis 和 PL 等对其进行表征,并考察了其在可见光下催化降解水相中有机染料亚甲基蓝(MB)和清除气相中氮氧化物(NOx)的性能.结果表明,制备的立方晶型四足状 Ag3PO4对可见光的吸收利用好、光生电子-空穴对复合几率小,其在可见光下催化降解 MB 和清除NOx的活性均比水相直接沉淀法制备的 Ag3PO4高.%We prepared silver phosphate(Ag3PO4)by a microwave-assisted homogeneous precipitation method,and characterized its structure by XRD,FTIR,SEM,UV-Vis,and PL.Moreover,we investigated the performance of silver phosphate in degrading organic dyestuff methylene blue(MB)in aqueous media under visi-ble light and the performance of silver phosphate in removing nitrogen oxide(NOx)in gas phase.The results in-dicate that the prepared silver phosphate tetrapods with cubic crystal form possess a property of strong absorp-tion and make good use of visible light,and have small recombination rate of photoelectron-hole pair.Silver phosphate tetrapods have a higher photocatalytic activity of degrading methylene blue and removing nitrogen oxide under the visible light than those of silver phosphate prepared by a direct precipitation method.

摘要： The oxide of gallium was prepared by homogeneous precipitation in organic solvent.The physical structure and surface properties were characterized by XRD, NH3-TPD, TEM and BET.The results reveal that γ-Ga2O3 was obtained after 500°C heat treatment of the precursor of GaOOH.The lattice type of the γ-Ga2O3 is similar to that of γ-Al2O3, which belongs to cubic, cation-deficient spinel structure.The γ-Ga2O3has a moderate acid center with larger amount of acid content.Most of the γ-Ga2O3 is two-dimensional nanoflakes with thickness of 10 nm and diameter of 100 nm.These nanoflakes are mainly distributed in one direction, and some of them form petal-shaped patterns.The experimental results showed that the conversion rate of dimethyl ether (DME) was about 24% at 270 °C, which was close to equilibrium conversion.The texture properties of the catalyst had no significant change after the reaction and the specific surface of the catalyst was about 130 m2/g.The composite catalyst composed of the γ-Ga2O3 and Cu-based catalyst was used to DME steam reforming reaction in slurry bed at 270°C.The conversion of DME and selectivity of H2 were as high as about 99% and 68% , respectively.The conversion of DME was over 95% after reaction time of 200 h.%以有机溶剂均匀沉淀法制备了镓的氧化物,借助XRD、NH3-TPD、TEM和BET等手段对物相结构、表面性质等进行了表征.结果表明,制备过程中得到的前驱体为GaOOH,前驱体经500 °C热处理后得到γ-Ga2O3.γ-Ga2O3的晶格类型与γ-Al2O3相似,为有阳离子缺陷的立方尖晶石结构.表面具有酸量较大的中强酸中心,而弱酸中心含量相对较少.微观上大多为厚10 nm、直径100 nm左右的二维纳米片,大部分纳米片分布于一个方向,一些组成花瓣形.将制得的γ-Ga2O3用于DME水解反应,结果表明,270°C下DME的转化率可达24% ,接近平衡转化率,反应后催化剂的织构性质没有显著变化,比表面积仍可达到130 m2/g.将γ-Ga2O3与Cu基催化剂复合后用于270°C下的低温浆态床DME水蒸气重整反应,DME转化率和H2选择性高达99%和68% ,经200 h反应后催化剂仍能保持95%以上的活性,表现出良好的工业化应用前景.

摘要： 以六水氯化镁为镁源,尿素为沉淀剂,聚乙二醇(PEG-1500)为表面活性剂,采用均匀沉淀法制备纳米氧化镁粉末.在镁离子浓度为0.5mol/L,六水氯化镁和尿素的摩尔比为1:4,PEG-1500加入12g,反应温度为95°C,反应时间为4h,静置陈化3h,焙烧温度为450°C,焙烧时间为3h的工艺条件基础上,考察干燥温度和干燥时间对纳米氧化镁粒径和形貌的影响.采用热重分析仪对前驱体氢氧化镁进行了表征.采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对纳米氧化镁进行了表征.实验结果表明,干燥温度为90°C,干燥时间为5h,所得产物为分散均匀,平均粒径为25nm的球形立方晶系纳米氧化镁颗粒;干燥温度为110°C,干燥时间为3h,所得产物为分散均匀,平均厚度为15nm,宽度为180nm片状纳米氧化镁.

摘要： 煤制天然气技术可以将一些丰富廉价的劣质煤就地转化为清洁的天然气，以解决我国天然气供求矛盾的问题。甲烷化反应是其中主要的过程，反应的放热量大，因此要求催化剂具有一定的热稳定性和抗积碳性能。金属镍是甲烷化催化剂中最常用的活性组分，NiO同载体表面品格空位有很强的相互作用，催化活性较高。通常的制备方法是选用适当的沉淀剂加入活性成分溶液中，但容易造成沉淀剂局部浓度过大，粒子团聚严重。而均匀沉淀法沉淀过程温和，品核成长慢，制备出的粒子更加均匀紧密。本文以硝酸镍为原料，尿素为沉淀剂，制备了高度分散的氧化镍前驱体。通过XRD、TPR、BET、SEM等表征手段，探讨了均匀沉淀法制备的催化剂在反应性能，微观结构上的特征。

摘要： 利用均匀沉淀法制备了混合均匀并且钼粉粒度达到纳米级的陶瓷金属化粉末,使用该粉末进行了陶瓷金属化层制备,获得了比较理想的陶瓷金属化层显微结构.同时研究了Mo的含量及烧结温度对陶瓷金属化层显微结构的影响,并将该工艺生产的制品与国内现有制品的微观结构进行了对比.

摘要： 由尿素均匀均匀沉淀法合成了Nd∶Y2O3粉体,研究了(Y3++Nd3+)的摩尔浓度对物相、颗粒尺寸和团聚的影响。结果表明,前驱体在850°C保温2h后得到纯度高、立方体型的Y2O3,当摩尔浓度为0.015mol/L时,颗粒大小均匀且颗粒尺寸约为50nm,摩尔浓度从0.02～0.035mol/L,颗粒尺寸从约80nm增加到180nm,团聚情况逐渐严重。其中摩尔浓度为0.02mol/L的Nd∶Y2O3粉体用真空下烧结12h后制得了Nd∶Y2O3透明陶瓷。

摘要： 本文采用均匀沉淀法制备了CeOx-MnOx/TiO2催化剂，并对其进行了催化分解氯苯的活性测试和XRD检测。实验发现，CeOx-MnOx/TiO2催化剂在225-270°C之间具有优异的催化分解氯苯的活性，XRD表征结果显示，不同煅烧温度制备了催化剂晶型明显不同，说明煅烧温度会影响催化剂的晶体结构，进而影响催化剂的催化分解氯苯的活性。

摘要： 介绍了以工业偏钛酸为原料制备纳米二氧化钛的方法，分析讨论了均匀沉淀法制备中各环节的影响因素，如酸钛比、硫酸浓度、硫酸氧钛TiOSO4溶液质量浓度、尿素用量、煅烧温度等。结果表明：(1)偏钛酸的酸解条件是酸钛比为3，硫酸浓度为8.2mol/L，反应温度为100°C，溶解时间为1h；(2)在90°C下加入理论量3倍的尿素可以得到同等条件下粒径最小的纳米TiO2；(3)所得样品为锐钛型纳米TiO2，在850°C下煅烧时开始出现金红石型，当温度达到900°C时出现大量的金红石型，即锐钛型向金红石型转化的起始温度为850°C。

摘要： 以硝酸锌为原料,尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法分别制备了未掺杂的纯纳米ZnO粉体和Bi3+离子掺杂纳米ZnO粉体.XRD、TEM分析及光催化试验结果表明:本研究制备的纯相纳米ZnO粉体和Bi3+掺杂纳米ZnO粉体均为六方晶系纤锌矿结构,掺杂并未改变ZnO的晶系结构:但对其晶粒形貌产生了影响,除了球状形貌外,还产生了大量长短不一的棒状结构.与纯相纳米ZnO相比,Bi3+的掺杂降低了其光催化活性,在80min光照下MB的降解率已经由68-26%降低到10.02%,但随着Bi3+掺杂量的增加,其光催化活性有所改善,当掺杂量达到3%时,光催化降解率重又升高到46.98%.

摘要： 以超声波作用下的均匀沉淀法制备了Eu0.12Y1.88-xLaxcO3-δ纳米晶荧光粉，用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱对其进行表征，考察了不同La3+掺杂含量下Eu0.12Y1.88-xLaxO3-δ(x=0～30)的晶格常数及晶粒尺寸的变化，研究了掺杂含量对样品激发光谱及发射光谱的影响.结果表明，Eu0.12Y1.88-xLaxO3-δ的晶格常数在10.60～10.68 A之间，晶粒尺寸在6.8～26.1nm之间，当x=0.10时，样品Eu0.12Y1.78La0.10O3-δ的平均粒径为35 nm，发光性能优于未掺杂的Y2O3：Eu3+荧光材料.根据晶粒生长动力学理论计算Eu0.12Y1.78La0.10O3-δ晶粒长大的活化能为9.24kJ·mol-1，表明热处理过程中纳米晶粒的长大为扩散生长机制.

摘要： 石墨烯是一种从石墨材料中剥离出的单层碳原子面材料。作为一种严格意义上的二维晶体,它具有诸多优异特性和广阔的应用前景,从而引起了世界各地研究人员的关注。完美的石墨烯具有理想的二维晶体结构,它由六边形晶格组成,每个碳原子通过σ键与其他三个碳原子相连接。碳原子有四个价电子,这样每个碳原子都贡献一个未成键的π电子,这些π电子与平面成垂直的方向可形成π轨道,π电子可在晶体中自由移动,从而赋予石墨烯良好的导电性。本论文采用Hummers法进行氧化石墨的制备，超声分散剥离氧化石墨。以水溶性较好的氧化石墨为原料，同时以均匀沉淀法制备出纳米级别的氢氧化镍，在水热反应的条件下复合，两者复合催化化学进程，帮助氧化石墨的剥离和部分还原，用一步法制得石墨烯/氢氧化镍的复合材料，从出现的特征峰可以判断，样品为β-Ni(OH)2。从图中可以看出，该复合物在放电状态下出现了一个放电平台。通过计算表明，复合物具有较大的比电容。在0.25Ag-1的电流密度下，其比电容达到了1370Fg-1。

摘要： 采用均匀沉淀法,在白云母粉表面包覆不同厚度的TiO2薄膜,制备出具有不同干涉色的TiO2/白云母珠光颜料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对珠光廒料的晶体结构和微观形貌进行表征,并采用X-Rite五角度分光光度计对云母钛珠光颜料涂层的随角异色效应进行分析。结果表明,纳米级的TiO2粒子均匀平整地沉积于云母表面,形成连续致密的TiO2薄膜层;不同角度下的CIE色度值分析表明,珠光颜料涂层表现出明显的随角异色效应,且涂层颜色受颜料干涉色和样板底漆色共同影响,文章揭示了其影响规律。

摘要： 本发明公开一种均匀沉淀法制备Sm(OH)

摘要： 本发明涉及一种均匀沉淀法制备片状SmOHCO

摘要： 一种均匀沉淀法制备Sm(OH)3纳米晶的方法，将Sm(NO3)3·6H2O溶于适量蒸馏水中制得Sm3+浓度为0.05～0.30mol/L的溶液A；采用纯二乙烯三胺调节溶液A的pH至8.5～10.5，继续搅拌1～2h形成反应前驱液；将反应前驱液置于水浴中陈化，反应结束后自然冷却至室温；产物依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗，收集产物于真空干燥2～4h，即得Sm(OH)3纳米晶。该方法操作方便、能耗低、且安全性好，得到的Sm(OH)3纳米晶纯度高，结晶性强，形貌均匀且分散性好。

摘要： 本发明涉及一种氢氧化镁的制备方法，尤其涉及一种水热均匀沉淀法合成氢氧化镁。包括以下步骤：将镁盐溶液与醋酸铵、柠檬酸三钠混合，倒入反应釜中进行水热均匀沉淀反应，反应釜中含有氨水溶液，反应时间24-48h、反应温度200-240°C，其中镁盐溶液的摩尔浓度2-10%，氨水的摩尔浓度为1-5%；最后经后处理得到氢氧化镁产物。所述镁盐是醋酸镁。所述后处理步骤包括过滤、洗涤及干燥。本发明的有益效果是：水热均匀沉淀一步法制备氢氧化镁微纳米材料，方法简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种合成链状纳米ZnO的方法，具体涉及在温和条件下，采用均匀沉淀法合成链状纳米ZnO的方法。该方法首先在室温条件下，将0.1～0.5M的醋酸锌溶液在磁力搅拌条件下与1.0～1.5M的尿素混合均匀，然后加入PEG6000搅拌20min，PEG6000的加入量为0～10wt.％，然后加热煮沸2h，后经过滤、洗涤、干燥得到前驱体，将前驱体在400～600°C下灼烧得到链状纳米ZnO产物。将所制得的链状纳米ZnO光催化降解甲基橙，降解率可达98.5％。此合成方法简单易行，光催化活性高，因此所得产品可广泛应用于环境污染治理领域。

摘要： 本发明公开一种均匀沉淀法制备Sm(OH)3/CdS纳米复合物的方法，包括：1)将Sm(NO)3·6H2O溶于蒸馏水中，制得溶液A；2)调节溶液A的pH至7～13制得溶液B；3)将溶液B陈化；4)产物洗涤、干燥，制得白色粉末C；5)将柠檬酸和白色粉末C在蒸馏水中完全溶解，制得溶液D；6)将分析纯CdCl2溶于蒸馏水中，制得溶液E；7)将E溶液加入D溶液中，得到前驱液；8)将Na2S·9H2O溶于蒸馏水中，制得溶液F；9)将溶液F加入到前驱液中；产物洗涤、干燥得到产物Sm(OH)3/CdS纳米复合物。本发明采用均匀沉淀法，最大优点在于利用有机碱二乙烯三胺调节反应体系的pH，制得的溶液，再经过真空干燥所得到的Sm(OH)3纳米棒，将其和CdCl2和Na2S进行反应得到的Sm(OH)3/CdS纯度高，结晶性强，形貌均匀且分散性好。

摘要： 本发明涉及一种均匀沉淀法制备片状SmOHCO3纳米晶的方法，首先在搅拌条件下将Sm(NO3)3溶液逐滴滴入Na2CO3溶液中，并搅拌形成反应前驱液；其中Sm(NO3)3和Na2CO3的摩尔比为(0.2～0.5)：(0.55～1.5)；将反应前驱液置于70～90°C水浴中陈化1～2.5h，生成沉淀，反应结束后自然冷却至室温；分离出沉淀并洗涤干燥，获得片状SmOHCO3纳米晶。本发明以Sm(NO3)3为钐源，以Na2CO3为碱源，以均匀沉淀法制备片状SmOHCO3纳米晶，反应的原料易得，工艺设备简单，能耗低，反应在液相中经较短的时间完成，陈化1～2.5h即可生成沉淀；所制得的SmOHCO3纳米晶的纯度高、结晶性良好、纳米薄片的分散性好。

摘要： 本发明公开一种配位均匀沉淀法制备纳米Ni

摘要： 本发明涉及一种水热辅助均匀沉淀法制备二氧化钒粉体的方法，该方法包括：（1）在含四价钒离子的水溶液中加入均匀沉淀剂并搅拌均匀形成混合液；以及（2）将所得的混合液转入水热釜中，于200～350°C保温1～120小时进行水热反应，经冷却、离心、洗涤、干燥，即制得二氧化钒粉体；其中，所述均匀沉淀剂是能够在步骤（2）的水热反应中缓慢水解产生沉淀离子的物质，所述沉淀离子为氢氧根离子；所述四价钒离子和所述均匀沉淀剂的摩尔比为1:5～2:1。通过采用均匀沉淀剂，一方面可以提高收率，另一方面避免了使用直接沉淀剂（例如氨水、氢氧化钠溶液等）导致的溶液中局部浓度不均匀的现象，从而可以获得单分散、高纯度的纳米粉体。

摘要： 本实用新型属于ZTA陶瓷粉体生产技术领域，具体涉及一种非均匀沉淀法制备ZTA陶瓷粉体的反应装置，反应罐罐体顶部设有投料口、入水口和进液口，底部中央设有出料口，罐体内设置有竖直搅拌轴，竖直搅拌轴上纵向间隔布设有多组辐射状的横向斜式搅拌桨和直式搅拌桨，直式搅拌桨的桨面平行与罐体侧壁，斜式搅拌桨的桨面倾斜朝向罐体侧壁，罐体顶盖上方与竖直搅拌轴配合设有竖直搅拌驱动机构，斜式搅拌桨与直式搅拌桨的间隔空隙之间对称设置有多根水平搅拌轴，水平搅拌轴上辐射状固设有多组纵向斜式搅拌叶，罐体外侧壁上与水平搅拌轴配合设有水平搅拌驱动机构，采用纵向和横向双向搅拌，使得搅拌更加均匀有效，反应更加快速充分。