RPA

摘要： BOSS收费系统在使用中存在大量重复性、流程化的操作,用户咨询会导致工作人员操作停顿,甚至出错,严重影响工作效率。以UiBot为例,介绍RPA软件在华数BOSS系统中的应用,包括流程图设计、模拟鼠标键盘操作、Excel表格操作等,使用流程自动化操作软件将大大提高工作效率。

摘要： 随着人工智能、云计算、大数据技术等新兴技术的蓬勃发展,医疗行业的信息化也迎来历史性挑战和机遇。Robotic Process Automation简称RPA(机器人流程自动化)使医疗行业也进入“数字员工”转型,在医院数据上报方面,RPA借助AI的加持,可取代重复性的人工劳动,将医疗、医务信息人员从繁琐的数据上报工作中解放出来,让他们有更多的精力投入到管理、分析决策工作中,并为传达、创造、管理价值发挥积极作用。

摘要： 文章通过对小微企业和代理记账行业现状的分析,指出现行财务核算的弊端,并结合“大智移云物区”背景下探讨如何构建基于RPA技术的智能财务共享平台。以期对小微企业数字化管理和科学化决策,以及代账公司数字化转型提供参考。

摘要： 重组酶聚合酶扩增技术(Recombinase polymerase amplification,RPA)是近年来兴起的一种等温核酸扩增技术。RPA引物探针设计要求简单,能在31°C-42°C的温度实现扩增,利用重组酶与引物结合并寻找与引物互补的同源序列,解锁局部双链DNA,不需要对模板高温变性,20-30分钟可获得大量扩增产物。

摘要： 科技的不断进步、业务的不断变化、监管的不断严格以及深度、综合性数据分析及预测要求,使得财务信息化面临新的需求及挑战。军工科研院所大多实行内外网物理隔离,致使“互联网+”环境下的财务智能化转型具有一定特殊性,本文以某研究所基于“互联网+”和业财融合的财务智能化平台建设成果为例,论述了军工科研院所财务智能化转型发展的可行性。

摘要： 从会计电算化到财务共享中心,再到如今以智慧化为特征的时代,机器人流程自动化作为数字化技术的重要基础部分之一,逐渐走进人们的视野。经过多年发展,RPA的应用广泛,但我国开始在财务审计领域应用RPA技术实际还只有寥寥数年,相关研究并未高度成熟。文章从机器人流程自动化的概念及理论出发,总结了RPA技术在多方面的积极作用,基于实际案例,分析了企业开展RPA项目的过程及其成效,认为其对企业多方面有提升作用。

摘要： 财务工作在企业发展中占据着重要的地位,通过财务管理工作,能够反映出企业的经营发展情况,并及时发现工作中存在的不足之处,有利于提高企业的经营发展效率。但是企业财务具有一定的复杂性,工作内容繁杂、工作量较大等特征,这就需要企业能够及时将现代化技术手段RPA应用于财务共享中心中,推动企业在“大智移云”背景下获得更好的发展。为了深入了解RPA具体情况,本文展开了分析,以期更好地掌握RPA工作原理。

摘要： 近年来,以数字产业化和产业数字化为主导的数字经济以席卷之势变革商业世界,越来越多的传统企业开始进行数字化转型,而大数据、人工智能和云计算等数字技术的落地应用成为衡量企业数字化程度的重要标志。当人工智能与业务需求高度融合,数字员工(Digital Labor)便应运而生。数字员工是形象化的称呼,其实质是一种机器人流程自动化(Robotic Process Automation,RPA)。

摘要： 为了提高供应链数据的管理水平,首先设计了基于RPA机器人应用技术的供应链数据采集系统,利用互联网的三层架构方式,将RPA机器人与感知层数据进行通信,采用软硬件相结合的方式实现了供应链数据采集的功能,利用供应链RFID数据分析方法将供应链的RFID数据统一成供应链正常运行中的时间序列格式,从而实现对供应链数据的分析与应用。实验结果表明,在数据规模为1000时误报的次数只有12次,并且在数据规模小于1000时误报次数均少于12次。

摘要： 在安康降水量和温度与飞播油松成苗效果关系研究的基础上,采用相关分析法和逐步回归模型法,分析安康日照时数与飞播油松成苗效果的关系及时域动态,并通过与降水量和温度研究结果对比分析,探讨林地水热条件对飞播油松成苗效果协同作用。结果表明,成苗效果与年日照时数和年均温呈正相关,与年降水量呈负相关;与12月日照和均温呈显著或极显著正相关,与12月降水量负相关极显著;与3月降水量正相关极显著;与4月日照和均温正相关极显著;与5月日照呈显著负相关,与降水量呈极显著正相关;与6月降水量负相关极显著;与7月日照负相关显著;与9月和11月日照正相关极显著,与10月日照正相关显著;与秋季月均温正相关极显著,与月降水量负相关极显著。9月和7月日照是影响成苗效果的主要日照因子,4月、11月、3月和5月均温对成苗效果作用较大,12月、2月和11月降水量是影响成苗效果和对照有苗样方频度的主要降水指标,12月、4月、11月、8月、1月和2月降水量与多效抗旱驱鼠剂(RPA)有苗样方频度依次相关。在安康林地水热条件下,RPA成苗效果模型值大于对照,证明使用RPA拌种可以有效提高飞播造林油松成苗量和有苗样方频度。

摘要： 本文以基因工程菌株里氏木霉(Trichodermareesei)染色体DNA为模板,通过PCR技术克隆了r-PA基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体中,测序结果表明克隆到的r-PA基因序列长1.1kb,与已发表的r-PA基因同源性达99.91％,其编码的氨基酸顺序一致.构建了甲醇毕赤酵母(Pichiamethanolica)分泌性表达载体pMETαA-r-PA,用PacⅠ单酶切将pMETαA-r-PA线性化后,采用电转化的方法将其导入甲醇毕赤酵母PMAD16中,通过PCR和表型鉴定表明筛选到r-PA基因已经整合到甲醇毕赤酵母染色体上的阳性克隆.经摇瓶初步培养及以甲醇为唯一碳源诱导表达,胞外r-PA表达水平最高达1675.62IU/mL.

摘要： 本文以基因工程菌株里氏木霉(Trichodermareesei)染色体DNA为模板,通过PCR技术克隆了r-PA基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体中,测序结果表明克隆到的r-PA基因序列长1.1kb,与已发表的r-PA基因同源性达99.91％,其编码的氨基酸顺序一致.构建了甲醇毕赤酵母(Pichiamethanolica)分泌性表达载体pMETαA-r-PA,用PacⅠ单酶切将pMETαA-r-PA线性化后,采用电转化的方法将其导入甲醇毕赤酵母PMAD16中,通过PCR和表型鉴定表明筛选到r-PA基因已经整合到甲醇毕赤酵母染色体上的阳性克隆.经摇瓶初步培养及以甲醇为唯一碳源诱导表达,胞外r-PA表达水平最高达1675.62IU/mL.

摘要： 本文以基因工程菌株里氏木霉(Trichodermareesei)染色体DNA为模板,通过PCR技术克隆了r-PA基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体中,测序结果表明克隆到的r-PA基因序列长1.1kb,与已发表的r-PA基因同源性达99.91％,其编码的氨基酸顺序一致.构建了甲醇毕赤酵母(Pichiamethanolica)分泌性表达载体pMETαA-r-PA,用PacⅠ单酶切将pMETαA-r-PA线性化后,采用电转化的方法将其导入甲醇毕赤酵母PMAD16中,通过PCR和表型鉴定表明筛选到r-PA基因已经整合到甲醇毕赤酵母染色体上的阳性克隆.经摇瓶初步培养及以甲醇为唯一碳源诱导表达,胞外r-PA表达水平最高达1675.62IU/mL.

摘要： 本文以基因工程菌株里氏木霉(Trichodermareesei)染色体DNA为模板,通过PCR技术克隆了r-PA基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体中,测序结果表明克隆到的r-PA基因序列长1.1kb,与已发表的r-PA基因同源性达99.91％,其编码的氨基酸顺序一致.构建了甲醇毕赤酵母(Pichiamethanolica)分泌性表达载体pMETαA-r-PA,用PacⅠ单酶切将pMETαA-r-PA线性化后,采用电转化的方法将其导入甲醇毕赤酵母PMAD16中,通过PCR和表型鉴定表明筛选到r-PA基因已经整合到甲醇毕赤酵母染色体上的阳性克隆.经摇瓶初步培养及以甲醇为唯一碳源诱导表达,胞外r-PA表达水平最高达1675.62IU/mL.

摘要： 本文以基因工程菌株里氏木霉(Trichodermareesei)染色体DNA为模板,通过PCR技术克隆了r-PA基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体中,测序结果表明克隆到的r-PA基因序列长1.1kb,与已发表的r-PA基因同源性达99.91％,其编码的氨基酸顺序一致.构建了甲醇毕赤酵母(Pichiamethanolica)分泌性表达载体pMETαA-r-PA,用PacⅠ单酶切将pMETαA-r-PA线性化后,采用电转化的方法将其导入甲醇毕赤酵母PMAD16中,通过PCR和表型鉴定表明筛选到r-PA基因已经整合到甲醇毕赤酵母染色体上的阳性克隆.经摇瓶初步培养及以甲醇为唯一碳源诱导表达,胞外r-PA表达水平最高达1675.62IU/mL.

摘要： 本公开提出了一种结合RPA和AI的生成RPA代码方法、装置及电子设备，其中，该生成RPA代码方法包括：获取目的输入文本；对目的输入文本进行特征提取，以生成目的输入文本的至少一个命令特征；若至少一个命令特征满足多轮对话条件，则根据命令逻辑表，确定至少一个命令特征是否满足区分命令逻辑条件；若至少一个命令特征不满足区分命令逻辑条件，则根据至少一个命令特征生成至少一个目标命令信息；根据至少一个目标命令信息生成至少一个问题文本；获取至少一个问题文本中每个问题文本对应的答复文本；根据答复文本生成目的输入文本的RPA代码。由此，能够根据用户需求自动生成RPA代码，并提高RPA代码的生成效率。

摘要： 本发明涉及流程自动化处理技术领域，尤其涉及一种RPA业务处理方法、RPA管理平台、设备及介质。该RPA业务处理方法包括接收第三方系统触发的业务配置请求；当目标RPA业务为非通用业务时，显示业务配置界面；接收第一可配置字段对应的属性值作为默认处理接口对应的第一配置信息；基于第二配置区，接收第三方系统配置的外部处理接口的第二配置信息；基于第一配置信息以及第二配置信息，生成目标处理接口的目标执行方案；根据目标执行方案，自动执行每一目标处理接口。该方法可实现动态组合不同的处理接口，且无需重新开发代码，有效降低开发成本。本发明还涉及区块链技术领域，目标执行方案可存储至区块链中。

摘要： 本发明提供了一种应用RPA技术检测杉并根结线虫的RPA引物及包含该RPA引物的RPA试剂盒，所述RPA引物的序列如下：上游引物MSRPAF：5'‑TCCCTTCTCATGGGCTCATTAAGTCTTAAACCG‑3'；下游引物MSRPAR：5'‑ACTTTGGTCGTGTAACGGCTAACGCTGGTGTCT‑3'。本发明还提供了利用RPA试剂盒来检测杉并根结线虫的方法，可以检测单个或者混合杉并根结线虫DNA样品，检测准确、灵敏度高、操作简单、耗时短、重复性好，可以对进境种苗中的杉并根结线虫进行准确鉴定，对于防止根结线虫非中国种的入侵、保护我国农林生产安全具有重要意义。

摘要： 本发明属于植物病毒学技术领域，具体涉及检测大麦黄矮病毒的RPA引物对、RPA‑LFS检测引物组、检测试剂盒及其应用。本发明提供的引物对GAV‑RPA‑F1/R1和GAV‑RPA‑F2/R2能够扩增大麦黄矮病毒的基因组DNA，特异性好，实现大麦黄矮病毒的检测，并且通过将引物对GAV‑RPA‑F1/R1或GAV‑RPA‑F2/R2与探针结合使用，能够实现大麦黄矮病毒的RPA‑LFS检测，结果可用肉眼判读，检测速度快，并且灵敏度高，特异性好。

摘要： 本公开提出了一种结合RPA和AI的生成RPA代码方法、装置及电子设备，其中，该生成RPA代码方法包括：获取目的输入文本；对目的输入文本进行特征提取，以生成目的输入文本的至少一个命令特征；若至少一个命令特征满足多轮对话条件，则根据命令逻辑表，确定至少一个命令特征是否满足区分命令逻辑条件；若至少一个命令特征不满足区分命令逻辑条件，则根据至少一个命令特征生成至少一个目标命令信息；根据至少一个目标命令信息生成至少一个问题文本；获取至少一个问题文本中每个问题文本对应的答复文本；根据答复文本生成目的输入文本的RPA代码。由此，能够根据用户需求自动生成RPA代码，并提高RPA代码的生成效率。

摘要： 本申请提供了一种结合RPA与AI的RPA机器人浮动授权方法、装置及存储介质。其中方法包括：确定预先准备的M个执行令牌；其中，每个所述执行令牌的初始状态为可用状态；根据RPA机器人在启动RPA任务前发送的令牌申请请求和所述M个执行令牌的当前状态，从所述M个执行令牌中为所述RPA机器人分配目标执行令牌；基于所述目标执行令牌，允许所述RPA机器人对所述RPA任务的浮动授权。通过采用令牌机制，RPA机器人只有在运行任务的时候才占用授权，提高了授权使用率。使得用户能够使用更少的授权，运行更多的RPA任务，大大降低了用户的RPA使用成本。

摘要： 本申请提供了一种结合AI和RPA的分布式RPA机器人管理方法、装置及存储介质，涉及自动化技术领域。具体实现方式为：创建工作任务；将所述工作任务发送至调度服务器。本申请实施例通过调度机器人、工作机器人以及调度服务器完成所述工作任务。本申请实施例可以通过将任务流程拆分并分配给不同的RPA机器人，避免任务流程耦合过分紧密，提高RPA机器人系统的鲁棒性和运行效率。

摘要： 本发明具体涉及基于RPA‑LFD法检测丙肝病毒的RPA引物、胶体金侧流层析试纸条及其应用。所述基于RPA‑LFD法检测丙肝病毒的RPA引物由SEQ ID NO.1所示的单链DNA分子和SEQ ID NO.2所示的单链DNA分子组成，RPA试剂包括上述RPA引物；试纸条包括上述RPA引物或RPA试剂；应用于检测丙肝病毒的方法为先用上述RPA引物对待测病毒进行RPA扩增，得到RPA扩增产物，然后将该产物滴加在试纸条加样区，根据试纸条上产生的条带情况分析是否为丙肝病毒。本发明针对丙肝病毒的RNA序列通过逆转录所得cDNA设计特异性扩增引物，并基于该引物建立了丙肝病毒的RPA检测方法，可对丙肝病毒进行定性检测。基于该引物建立的丙肝病毒的RPA检测方法灵敏、准确、简便和快速，对临床相关疾病检验具有指导意义。

摘要： 本发明具体涉及基于RPA‑LFD法检测戊肝病毒的RPA引物、胶体金侧流层析试纸条及其应用。所述基于RPA‑LFD法检测戊肝病毒的RPA引物由SEQ ID NO.1所示的单链DNA分子和SEQ ID NO.2所示的单链DNA分子组成，RPA试剂包括上述RPA引物；试纸条包括上述RPA引物或RPA试剂；应用于检测戊肝病毒的方法为先用上述RPA引物对待测病毒进行RPA扩增，得到RPA扩增产物，然后将该产物滴加在试纸条加样区，根据试纸条上产生的条带情况分析是否为戊肝病毒。本发明针对戊肝病毒的RNA序列通过逆转录所得cDNA设计特异性扩增引物，并基于该引物建立了戊肝病毒的RPA检测方法，可对戊肝病毒进行定性检测。基于该引物建立的戊肝病毒的RPA检测方法灵敏、准确、简便和快速，对临床相关疾病检验具有指导意义。

摘要： 本公开提供了一种结合RPA和AI的机器人流程自动化RPA流程的生成方法以及相应的设备、计算机可读存储介质。该方法包括：获取会话数据；以及对会话数据进行处理，生成至少一个RPA流程。通过该方法，实现了依靠机器来挖掘流程，避免了依靠人工来挖掘流程，提高了流程挖掘的效率。