rhGH

摘要： 儿童纵向骨生长取决于生长板软骨形成的速率,这是一个受内分泌和旁分泌因素调节的复杂过程。任何影响生长板软骨形成的调控基因突变都可能导致身材矮小。随着高通量测序等分子生物学技术的高速发展,许多导致身材矮小的生长板调控基因不断被发现。印度刺猬(Indian hedgehog,IHH)基因编码了一个生长板重要的旁分泌调节因子——印度刺猬蛋白,该蛋白在调节软骨细胞分化、关节发育与骨形成等方面发挥重要作用[1]。IHH基因杂合突变可导致身材矮小伴A1型短指畸形(brachydactyly type A1,BDA1;OMIM 112500)[2]。目前国内对该基因突变少有报道。本文回顾性分析1例以身材矮小就诊的IHH基因杂合突变患儿接受重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗的临床资料,并进行相关文献复习,为临床诊治此病提供理论依据。

摘要： 目的:研究维生素D钙咀嚼片联合重组人生长激素(Recombinant human growth hormone,rhGH)治疗儿童生长激素缺乏症的临床疗效。方法:选取本院2019年3月至2021年3月收治儿童生长激素缺乏症患儿72例,随机分为对照组(皮下注射rhGH)和研究组(维生素D钙咀嚼片+皮下注射rhGH),各36例。对比两组治疗前后相关发育指标、血清中胰岛素样生长因子-1(Insulin like growth factor-1,IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(Insulin like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)、骨代谢指标(血清I型前胶原羧基端肽(Serum procollagen type I,PICP))、血清总骨I型前胶原氨基端延长肽(Serum total bone type I procollagen N-terminal lengthening peptide,Total—PINP)、血清促甲状腺素(Thyrotropin,TSH)、促肾上腺皮质激素(Adrenocorticotropic hormone,ACTH),皮质醇(Cortisol,COR)及不良反应。结果:治疗后,两组相关发育指标均较治疗前有所改善,且研究组生长速度、身高均高于对照组(P<0.05);研究组IGF-1、IGFBP-3、PICP高于对照组,Total—PINP低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:维生素D钙咀嚼片联合rhGH治疗儿童生长激素缺乏症的临床疗效显著,对临床具有一定应用价值。

摘要： 目的探讨重组人生长激素(rhGH)联合VD_(3)滴剂辅助成长体操对矮小症患儿生长发育及25-(OH)D水平的干预作用。方法选取2018年1月至2020年7月我院矮小症患儿66例,依据随机数表法分为研究组与对照组,每组33例。常规干预及成长体操基础上,对照组采取VD_(3)滴剂治疗,研究组在对照组基础上采取rhGH治疗。统计两组治疗前后生长情况、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血糖指标、甲状腺功能指标(FT3、FT4、TSH)水平、不良反应发生率。结果治疗6个月、12个月后研究组生长速率、骨龄、身高高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月、12个月后两组FT3、FT4、TSH水平与治疗前间比较差异无统计学意义(P>0.05),且治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率(15.15%,5/33)与对照组(9.09%,3/33)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组25-(OH)D水平高于对照组。结论联合采取VD_(3)滴剂、成长体操及rhGH对矮小症患儿实施干预,可有效促进其生长发育,增加25-(OH)D含量,调节IGF-1水平,且对血糖及甲状腺功能影响小,不会增加不良反应发生风险,安全可靠。

摘要： 目的 研究青春期特发性矮小症(ISS)患儿采用重组人生长激素(rhGH)、rhGH联合来曲唑及rhGH联合促性腺激素释放激素类似物(GnRha)治疗对改善其预测终身高的影响.方法 从我院2014年5月至2019年6月收治的ISS患儿60例,采用随机分组法分为3组,其中20例为rhGH组(单用rhGH治疗),20例为GnRha组(采用rhGH联合醋酸亮丙瑞林治疗),20例为来曲唑组(采用rhGH联合来曲唑治疗),3组患儿均治疗1年,收集分析3组患儿治疗期间身高、体质量、生长速率、骨龄、空腹血糖、糖化血红蛋白、IGF-1、IGFBP3,预测终身高、不良反应.结果 3组患儿治疗前基础资料差异无统计学意义(P>0.05),治疗1年后,骨龄rhGH组[(14.49±0.51)岁]大于来曲唑组[(13.77±0.74)岁]和GnRha组[(13.78±0.52)岁](P0.05).结论 对于青春期的ISS男童来曲唑比醋酸亮丙瑞林改善预测终身高的效果更明显.

摘要： 目的:分析用重组人生长激素(r-hGH)治疗儿童生长激素缺乏症的效果及对患儿血糖、胃肠激素和维生素D代谢的影响.方法:选择2019年1月至2020年7月重庆市万盛经济开发区人民医院收治的72例生长激素缺乏症患儿作为研究对象.按照治疗方式的不同将其分为对照组和观察组,每组36例患儿.对两组患儿均进行常规治疗.在此基础上,为观察组患儿采用r-hGH进行治疗.然后对比两组患儿的疗效、治疗前、治疗后3个月其糖负荷下血糖、血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、25-羟基维生素D3〔25-(OH)D3〕、1,25-二羟基维生素D3〔1,25(OH)2D3〕的水平.结果:对照组患儿与观察组患儿治疗的总有效率分别为69.44％、91.67％.观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿,P<0.05.治疗后,观察组患儿糖负荷后1 h血糖、糖负荷后2 h血糖、血清GAS、MTL、25-(OH)D3、1,25(OH)2D3的水平均高于对照组患儿,P<0.05.结论:用r-hGH治疗儿童生长激素缺乏症的疗效显著,可有效地改善患儿血糖、胃肠激素、维生素D的水平.

摘要： 目的 探讨建立新的可预测成年终身高及青春期进程的模型及其在特发性中枢性性早熟女童中的应用.方法 通过对2005年1月1日～2015年12月31日在我院治疗并随访至成年身高的特发性中枢性性早熟女性患儿进行召回.符合ICPP资料齐全的患儿共303例,正规接受GnRHa治疗共253例,未接受治疗共50例.将253例治疗组患者根据首次治疗年龄分为低年龄组A组:治疗时间≤7岁及高年龄组B组:治疗时间＞7岁,共211例,其中B1考虑快速进展型(LH＞10.05或LH峰值/FSH峰值＞0.6)共159例,B2考虑非快速进展型共52例.未治疗组C组,共50例.比较各组身高改善情况.结果 GnRHa治疗组较未治疗组最终身高有改善,差异有统计学意义(P＜0.05).A组予GnRHa治疗身高改善更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).B1快速进展型予GnRHa治疗身高改善更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用GnRHa治疗特发性中枢性性早熟对于预测成年终身高疗效确切,尤其对于低年龄、快速进展型效果更好.

摘要： OBJECTIVE The root of Dioscorea batatas,rich in steroidal saponins,alkaloids,tannins,phytosterols,and starch,is an herbal medicine of tonifying qi and nourishing stomach after invigorating spleen with a long history of safe use for treatment of chronic dysentery and weakness of the spleen and stomach in Korea.This study was aimed to investigate the effect of D.batatas on longitudinal bone growth rate in adolescent female rats.METHODS D.batatas was extracted with 30% EtOH for 3h at 90°Cin a reflux apparatus.In two groups,we administered a twice daily dosage of D.batatas extract(at 30 and 300mg·kg-1,respectively)per os for 4d,and in a control group,we administered vehicle only under the same conditions.Recombinant human growth hormone(rhGH)was subcutaneously injected once daily.All rats were born at same day(33d-old).On day 3,tetracycline was injected intraperitoneally to form a fluorescent band on the growth plates.RESULTS The bone growth rate in groups administered D.batatas 300mg·kg-1 and rhGH was significantly increased to 343.8±20.7,and 359.6±30.2μm·d-1 respectively from control group,320.7±23.2μm·d-1.No difference was observed in the amount of food intake or mean body weight among all groups during the acclimation or administration period.CONCLUSION These results suggest that D.batatas extracts have the potential to induce height increase;however,further research,including clinical trials,is necessary.

摘要： 本发明涉及医药领域，具体的涉及重组人生长激素rhGH长效缓释微囊及其制备方法。根据本发明的重组人生长激素rhGH长效缓释微囊，通过包括以下步骤的方法制备：1)将两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将含重组人生长激素rhGH的水溶液W

摘要： 本发明涉及生物制药领域，特别涉及一种rhGH中和抗体的检测方法。该方法包括：将样品置于50～60°C条件下灭活30～35分钟；样品包括待检血清样品、阴性对照样品、阳性对照样品；将灭活后的样品与rhGH工作液混合，在CO2条件下进行孵育，得到中和后的样品；将细胞悬液与中和后的样品混合，在CO2条件下进行细胞培养；将细胞显色液与培养后的细胞混合，室温下避光静置；采用荧光细胞活性检测系统检测活细胞数目，得到待检血清样品的抑制率，判断待检血清样品中是否存在rhGH中和抗体。该方法灵敏度高，能检测出人血清中较低浓度的rhGH中和抗体。抗血清干扰能力强，药物耐受水平也比较高，可应用于rhGH药物受试者群体。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体的涉及重组人生长激素rhGH长效缓释微囊及其制备方法。根据本发明的重组人生长激素rhGH长效缓释微囊，通过包括以下步骤的方法制备：1)将两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将含重组人生长激素rhGH的水溶液W

摘要： 本发明提供了一种新型重组人生长激素的中试生产方法，及高效表达该新型重组人生长激素的方法，以及有关的表达载体与表达工艺。重组人生长激素基因在毕赤酵母中分泌表达非常稳定，同时通过发酵工艺优化，提高了表达量，具有稳定性好、表达水平高、生产工艺简便的优点。传统经典的HGH生产方法能够有一定的表达，但表达水平较低，而本发明可高效、简便、低成本的获得新型重组人生长激素。