土木香

摘要： 本文作者阐述了黄河三角洲地区薏苡与土木香间作立体种植技术,以期探索滨海盐碱地土木香的栽培模式,在不影响薏苡生产的前提下,高效利用光能、养分、水分和土地等农业自然资源,达到粮药双丰收的目的.

摘要： 目的 构建土木香、总状土木香药材醇提物的多波长融合指纹图谱,以实现两种药材的种属鉴别.方法 采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器联用(HPLC-DAD)法构建两种药材的指纹图谱,采用SPSS 19.0、SIMCA-P 11.5 Demo软件对24批药材聚类分析、主成分分析,采用夹角余弦法计算24批药材的相似度.结果 成功构建了24批药材的多波长融合指纹图谱,聚类分析和主成分分析结果发现,样本分为两大类:S7～S12、S22～S24样本为一类,即总状土木香;S1～S6、S13～S21样本为一类,即土木香,其分类结果与原植物形态学鉴定一致.结论 总状土木香、土木香醇提物的化学特征性成分具有一定的差异,所构建的多波长融合指纹图谱方法可初步实现两种药材的鉴别.

摘要： 土木香是蒙医药中使用频率比较高的药材之一。本文旨在通过查阅文献对土木香的化学成分和药理作用进行简要综述,为其临床应用及进一步深入研究提供理论参考。

摘要： 药材鉴别要点土木香药材呈圆锥形,略弯曲,长5~20 cm,直径0.6~2 cm,表面黄棕色至暗棕色,有纵皱纹及须根痕。根头粗大,顶端有凹陷的茎痕及叶梢残基,周围有圆柱形支根。质坚硬,不易折断,断面略平坦,黄白色至灰黄色,有凹陷点状油室,气微香,味苦、辛。

摘要： 1.古代医药文献中,木香包括今之云木香、土木香、川木香、青木香。2.《药典》关于木香收载有以下几种:菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的根,俗称广木香(进口),云木香(国产)。性温,味辛苦。归脾、胃、大肠、三焦、胆经。行气止痛,健脾消食。菊科植物土木香nula helenium L.的根。性温,味辛、苦。归肝、脾经。行气止痛,健脾和胃,安胎。菊科植物川木香Viadimria souliei(Franch.)Iing.的根。性温,味辛、苦。归脾、胃、大肠、胆经。行气止痛,健脾消食,驱蛔。

摘要： 利用组织分离法从用药植物土木香根、茎和叶中分离得到内生细菌32株.采用纸片法对菌株进行了抑菌活性研究,并运用生理生化与分子生物学方法进行种类鉴定.抑菌试验结果表明,10株内生菌发酵液对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及禽多杀性巴氏杆菌均有不同程度的抑菌活性.鉴定结果表明,菌株YIR-5,YIR-7,YIR-8,YIR-9为假单胞菌属菌种,菌株YIR-3,YIR-6为沙雷氏菌,菌株YIR-4,YIS-1,YIS-2分别为水生拉恩氏菌、薄壁芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌,而菌株YIL-3归属于芽孢杆菌属.土木香内生细菌组成丰富,莫海威芽孢杆菌(Bacillus mojavensis)YIS-1对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和禽多杀性巴氏杆菌的抑菌活性最强.

摘要： 采用文献法、比较法和归纳法研究现有文献,就藏药土木香的化学成分、药理活性及其在藏药方中的应用现状进行综述.%The existing literature was studied by adopting literature method,comparison method and inductive method,chemical composition,pharmacological activity of Tibetan medicine TuMuXiang (Inula helenium L.) and its use in the Tibetan medicine prescription were reviewed.

摘要： 目的:研究土木香乙酸乙酯提取物(IHE)对人胰腺癌Capan-2细胞增殖的抑制作用及机制.方法:采用MTT法测定0、0.5、1、2、4、8μg/mL的IHE作用48 h后细胞的增殖抑制率,克隆形成试验观察0、1、2μg/mL的IHE作用1周后对细胞克隆形成的影响,Hoechst 33342染色法观察0、2、4μg/mL的IHE作用48 h后细胞核形态的变化,流式细胞术检测0、4、8、16μg/mL的IHE作用48 h后细胞的凋亡率,JC-1染色法观察0、4、8、16μg/mL的IHE作用24 h后细胞线粒体膜电位变化,Western blot法检测0、4、8、16μg/mL的IHE作用48 h后细胞线粒体凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Mcl-1和p53上调凋亡因子(PUMA)、多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)蛋白的表达.结果:2、4、8μg/mL的IHE对细胞的增殖有明显抑制作用,且呈浓度依赖性,半数抑制浓度为6.6μg/mL;1、2μg/mL的IHE可明显抑制细胞的克隆形成;4μg/mL的IHE可明显造成细胞核固缩;8、16μg/mL的IHE可明显促进细胞凋亡,16μg/mL的IHE作用48 h后细胞凋亡率达到45.53%;16μg/mL的IHE作用24 h后可引起82.47%的细胞线粒体膜电位下降;8μg/mL的IHE可明显下调细胞中Bcl-2、Mcl-1、PUMA、PARP蛋白表达,16μg/mL的IHE可明显下调细胞中Mcl-1、PUMA表达.结论:IHE可能通过引起细胞线粒体膜电位的下降,下调细胞中PUMA、Mcl-1蛋白的表达,引起细胞的凋亡,从而发挥其抑制人胰腺癌Capan-2细胞增殖的作用.%OBJECTIVE:To study the inhibitory effect and mechanism of Inula helenium ethyl acetate extract(IHE)on prolif-eration of human pancreatic cancer Capan-2 cells. METHODS:MTT was used to determine the cell proliferation inhibition rate af-ter treated by 0,0.5,1,2,4,8 μg/mL IHE;clone formation test was used to observe the effects of 0,1,2 μg/mL IHE treating for 1 week on cell clone formation;Hoechest 33342 staining was used to observe the changes of nuclear morphology after treated by 0,2,4 μg/mL IHE for 48 h;flow cytometry was used to detect the cell apoptosis rate after treated by 0,4,8,16 μg/mL IHE for 48 h;JC-1 staining was used to observe the changes of intracellular mitochondrial membrane potential after treated by 0,4,8, 16 μg/mL IHE for 24 h;Western blot was used to detect the expressions of mitochondrial apoptosis-related proteins Bcl-2,Bax, Mcl-1,p53 up-regulated modulator of apoptosis (PUMA),and polymerase (PARP) after treated by 0,4,8,16 μg/mL IHE for 48 h. RESULTS:2,4,8 μg/mL IHE had obvious inhibitory effect on cell proliferation,showing concentration-dependent relation-ship,with IC50 of 6.6 μg/mL;1,2 μg/mL IHE can obviously inhibit the clone formation of cells;4 μg/mL IHE can obviously cause cell nuclear condensation;8,16 μg/mL IHE can obviously promote the cell apoptosis,and the cell apoptosis rate reached 45.53% after treated by 16 μg/mL IHE for 48 h;16 μg/mL IHE treating for 24 h can cause the decrease of 82.47% cells'mito-chondrial membrane potential;8 μg/mL IHE can obviously down-regulate the protein expressions of Bcl-2,Mcl-1,PUMA and PARP,and 16 μg/mL IHE can obviously down-regulate the expressions of Mcl-1 and PUMA. CONCLUSIONS:IHE may show its inhibitory effect on proliferation of human pancreatic cancer Capan-2 cells by causing the decrease of mitochondrial mem-brane potential in cells and down-regulating the protein expres-sions of Mcl-1 and PUMA to cause cell apoptosis.

摘要： 土木香为菊科旋覆花属植物土木香(Inulae helenuim L.)的干燥根,具健脾和胃、行气止痛、安胎功效.采用活性导向分离技术,对其健脾和胃药效物质基础进行追踪发现,土木香总内酯对胃肠动力异常有双调节作用,对阿托品、多巴胺等胃肠动力异常模型均有显著改善.在此基础上,对土木香总内酯制备工艺、药理、毒理及药代动力学进行了研究,发现土木香总内酯治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)安全、有效,具有良好的开发前景.

摘要： 目的:研究闽东畲药土木香Kadsura longipedunculata根及果实的挥发油组分,分析其具不同功效的成因.rn 方法:采用水蒸气蒸馏法分别从土木香根及果实中提取挥发油.运用GC-MS分析挥发油的组成及含量.rn 结果:从土木香根的挥发油总共检出43个色谱峰,鉴定出其中的24个,占总量91.5％.主要成分为倍半萜和单萜类化合物,其中1S-顺)-1,2,3,5,6,8a-六氢-4,7-二甲基-1-(1-甲基乙基)-萘和γ-毕澄茄烯相对含量较高.从土木香果实的挥发油中共检出52个色谱峰,鉴定了其中的36个,占总量的82.2％.主要为倍半萜和单萜类化合物,其中石竹烯、γ-毕澄茄烯和紫稳槐烯等相对含量较高.rn 结论:土木香根与果实中挥发油组分皆以倍半萜、单萜为主,但具体成分组成和含量皆存在区别,这可能是两者具不同功用的原因之一.

摘要： 利用红外光谱、二阶导数红外光谱结合二维相关红外光谱对木香、川木香和土木香三种药材进行红外光谱三级鉴别.结果表明:在红外光谱中,木香、川木香和土木香均有菊糖和酯类成分的特征吸收峰;二阶导数光谱中差异特征比较明显;三种相似药材的二维相关红外光谱差异较大.说明红外光谱三级鉴定是一种快速、无损的中药鉴定方法.

摘要： 目的:建立冠心苏合胶囊中土木香的薄层色谱鉴别方法。方法: 用薄层色谱法快速鉴别样品中的土木香，以石油醚(60～90°C)-乙酸乙酯-甲苯(7∶3．5∶3．5)为展开剂，喷以5％香草醛硫酸溶液，立即日光下检视。结果:供试品色谱在与土木香对照药材和土木香内酯对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点;青木香对照药材在相应位置上则无斑点。结论:该方法快速简便,可用于冠心苏合胶囊中土木香的鉴别。

摘要： 土木香为常用中药材，在薄层色谱鉴别中用硝酸银板，效果不十分清晰。实验用硝酸铵板和喷以硫酸乙醇溶液加热显色，分离效果比较好。

摘要： 土木香，别名祁木香、藏木香，2000年和2005年版《中国药典》均有收载，为菊科旋覆花属植物土木香的干燥根。本文对土木香的提取和分离进行介绍，简述了其结构鉴定的相关内容。

摘要： 运用色谱分离手段,包括正相硅胶柱色谱,制TLC等方法,从'土木香'中分离到15个化合物,通过波谱学方法鉴定了其中的13个,包括6个为木脂素,分别为内消旋二氢愈疮木脂酸、五味子甲素、五味子酯甲、五味子酚乙、五味子乙素和当归酰基戈米辛M1;6个为三萜,分别被鉴定为华中五内酯素C、南五味子内酯、五内酯、12β-羟基黑老虎酸、schisanbilactoneA和五味子酸;其中1个三萜类为新化合物,被命名为华中五内酯素C.五味子酚乙、五味子乙素、当归酰基戈米辛M1、南五味子内酯、五内酯、12β-羟基黑老虎酸和schisanbilactone A等7个化合物为华中五味子中首次分离.

摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了桉烷内酯化合物5α‑环氧土木香内酯(5α‑epoxyalantolactone)的一种新用途，具体为在抗多药耐药性肿瘤细胞方面的应用。本发明中5α‑环氧土木香内酯不仅具有逆转肿瘤多药耐药的作用，而且对多药耐药肿瘤细胞具有较好的杀伤作用。本发明的有益效果是：5α‑环氧土木香内酯对人多药耐药性肿瘤细胞具有显著的细胞毒作用，并且可以增强癌细胞对化疗药物的敏感性，从而增强药物疗效，有望开发为新型的特异性针对多药耐药肿瘤的逆转剂药物。

摘要： 本发明涉及一种异土木香内酯衍生物，其药物组合物及其用途，特别是式（I）所示的异土木香内酯衍生物或其盐药物化合物，在制备治疗癌症的药物和在制备治疗癌症的辅助药物中的用途，含有治疗有效量的异土木香内酯衍生物（I）或其盐及药学上可接受的载体的药物组合物或与其他抗癌药物的组合物。（I）。

摘要： 本发明首次公开了土木香内酯在制备治疗肿瘤恶病质疾病的药物中的新用途，所述恶病质疾病包括肿瘤恶病质，包括不限于肿瘤组织导致的肌肉萎缩、脂肪减少和炎症反应等，其中肿瘤包括消化道相关癌症、肝癌、肺癌和结肠癌等。本发明还提出了一种用于治疗恶病质疾病的组合物。本发明发现土木香内酯具有抗肿瘤恶病质的显著作用，有利于恶病质改善，具广泛应用前景。

摘要： 本发明属于医药技术领域，特别涉及土木香内酯或异土木香内酯的新用途。具体公开了土木香内酯在制备醛酮还原酶活性抑制剂中的应用；醛酮还原酶活性抑制剂，含有土木香内酯；土木香内酯在制备AKR1C1的结合底物中的应用；土木香内酯在制备AKR1C1的热稳定性增强剂中的应用；土木香内酯在制备防治AKR1C1过表达型肿瘤疾病药中的应用；肿瘤化疗辅助药物，含有土木香内酯，优选的，所述药物为抗肿瘤治疗药物敏感性降低药物。本发明针对AKR1C1过表达的肿瘤疾病提供了治疗药物，尤其针对AKR1C1过表达相关肿瘤具有突出的治疗效果；针对AKR1C1提供了有效的活性抑制剂，并且将土木香内酯作为药物中主要针对AKR1C1活性抑制的成分；同时，还为AKR1C1的检测和增强耐热性提供了途径。

摘要： 本发明公开了一种同时制备土木香内酯和异土木香内酯的方法，包括将溶剂系统置于分液漏斗中分层，取上相为固定相，下相为流动相，取土木香提取物溶解于下相中，将固定相用泵灌满分离柱，连接柱首端与进样阀，调节流动相流速和主机转速，收集分离物；其特征在于，所述溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-乙腈-水体积比为9-16∶3-9∶4-8∶1-3。该分离方法分离效率高，能得到高含量的土木香内酯和异土木香内酯。

摘要： 本发明提供了土木香内酯及其衍生物在制备防治精神疾病产品中的应用，所述土木香内酯及其衍生物的化合结构通式如下：本发明为预防和治疗抑郁症/焦虑症提供了一种中药单体成分及其衍生物新药，拓宽了土木香内酯及其衍生物的临床用途。加之土木香内酯具有来源广泛，低毒性等特点，因此其在抑郁症/焦虑症治疗中具有很好的应用开发前景。

摘要： 公开了包含槲皮素和土木香内酯的协同组合的胶束制剂及其用于治疗癌症的用途，所述癌症包括微卫星稳定型结直肠癌(CRC)，其在其他方面对免疫治疗具有抗性。发现槲皮素和土木香内酯的组合在协同比例胶束负载下诱导协同性免疫原性细胞死亡(ICD)。

摘要： 本发明涉及一种土木香内酯或其衍生物在制备用于预防或治疗肥胖的药物、保健品或食品中的用途。所述药物、保健品或食品用于预防或治疗肥胖。发明人将含有土木香内酯的药物注射到小鼠体内，可明显减轻小鼠的体重；将含有土木香内酯的药物注射到高脂模型小鼠体内，可减少小鼠的腹部脂肪和皮下脂肪，同时该药物对小鼠的心血管系统和脏器均没有影响，具有较高的安全性。

摘要： 本发明涉及一种土木香柴胡组合物在制备抗抑郁药物中的应用，属于中药技术领域。本发明采用慢性束缚应激的方式建立小鼠抑郁模型，通过行为学、ELISA及Western blot等实验评价了土木香柴胡组合物对慢性束缚抑郁模型小鼠的影响。结果表明土木香柴胡组合物能够显著改善慢性束缚应激小鼠的抑郁样行为，提高脑内神经递质的含量，激活BDNF/TrkB/CREB信号通路。结果提示，本发明的土木香柴胡组合物可以用于制备抗抑郁药物。

摘要： 本发明提供了异土木香内酯在制备治疗急性肝损伤药物中的应用，通过异土木香内酯对小鼠急性肝损伤实验，证明异土木香内酯对对乙酰氨基酚引起的小鼠急性肝损伤有较好的治疗作用。本发明使用异土木香内酯保护对乙酰氨基酚引起的小鼠急性肝损伤，试验中未见显著的毒性作用，且具有较高的治愈率。因此白术挥发油可以用于新药开发，并对药物靶标确认有着重要意义。