Raman光谱
Raman光谱的相关文献在1986年到2022年内共计442篇,主要集中在化学、物理学、化学工业
等领域,其中期刊论文383篇、会议论文51篇、专利文献40750篇;相关期刊149种,包括吉林大学学报(理学版)、功能材料、红外技术等;
相关会议37种,包括第九届全国煤炭工业生产一线青年技术创新大会、中国复合材料学会聚合物基复合材料分会第三届学术交流会、第十六届全国光散射学术会议等;Raman光谱的相关文献由1368位作者贡献,包括尤静林、夏树屏、蒋国昌等。
Raman光谱—发文量
专利文献>
论文:40750篇
占比:98.95%
总计:41184篇
Raman光谱
-研究学者
- 尤静林
- 夏树屏
- 蒋国昌
- 高世扬
- 陈辉
- 朱黎霞
- 罗孟飞
- 侯怀宇
- 刘树平
- 吴永全
- 唐利斌
- 姬荣斌
- 宋立媛
- 王忆锋
- 胡宪伟
- 郑海飞
- 陈雪梅
- 马钰
- 刘景和
- 卢保奇
- 台国安
- 叶婧
- 夏海瑞
- 干福熹
- 庄继胜
- 李丽霞
- 李军
- 李志锋
- 杨宇
- 王兆文
- 王奖
- 王桂华
- 石忠宁
- 章宗穰
- 胡满成
- 许扬羽
- 赵永年
- 陆志文
- 魏长松
- 鲁占灵
- 万惠霖
- 何迈
- 吴强
- 尹光福
- 张保勇
- 朱忠丽
- 杨世源
- 杨海峰
- 梁晓峰
- 王必本
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刘奇英;
薛思敏;
王彤
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摘要:
采用常压化学气相沉积(APCVD)法在SiO_(2)/Si(300 nm)衬底上制备最大尺寸为74.22μm[KG*8]的多层二硫化钨(WS_(2))薄膜,并在蓝宝石衬底上合成边缘清晰、形状规则、最大尺寸为41.89μm的WS_(2)薄膜.通过光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、Raman光谱仪和光致发光谱仪(PL)等对制备的样品进行表征,并结合样品的形貌尺寸分析生长温度、钨源和氯化钠(NaCl)用量比例、不同衬底等实验参数对生长WS_(2)薄膜的影响.实验结果表明:温度对APCVD生长WS_(2)薄膜影响最大,高温有助于生长高结晶质量的WS_(2)薄膜,温度越高,薄膜形状越规则;在最佳温度下,波数差越小,薄膜层数越少,晶粒缺陷越少,发光强度越高;不同温度对应的钨源和氯化钠用量比不同,加入适量的氯化钠有助于提高反应系统中钨源的过饱和度,促进反应顺利进行,更有利于WS_(2)薄膜生长;不同衬底制备WS_(2)薄膜的生长系统所需生长温度不同,在相同的实验条件下,蓝宝石衬底上所需的生长温度更高.
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姜健准;
商宜美;
柳颖
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摘要:
以石墨烯纳米片聚集体为原料,采用超声处理法对团聚的石墨烯纳米片聚集体进行剥离,制备了石墨烯片层材料,利用SEM、TEM和Raman光谱等方法对不同超声剥离条件下石墨烯的形貌及微观结构进行表征与分析。实验结果表明,超声剥离法制备石墨烯简单易行,可使石墨烯纳米片分散开来,石墨烯纳米片的剥离效果随超声时间的延长或超声功率的增加显著提高,剥离初期石墨烯微区结构以边缘型缺陷为主,随着超声时间的延长和超声功率的增加,石墨烯微区结构以空位型缺陷为主。
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朱丽丽;
高丽丽;
林晓敏;
鞠明健
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摘要:
采用溶胶-凝胶法制备固体电解质Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Sm_(x)O_(2-δ)(x=0.02,0.05,0.10).XRD结果表明:800°C煅烧后的全部样品皆为单一的立方萤石型结构,平均晶粒尺寸为19~28 nm;Raman光谱结果表明:立方萤石结构的Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Sm_(x)O_(2-δ)固溶体中存在氧空位,在Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Sm_(x)O_(2-δ)中掺入钐可提高氧空位浓度;阻抗谱测试表明:稀土双掺杂Ce_(0.8) Pr 0.15 Sm 0.05 O 2-δ的电导率高于单一稀土掺杂Ce_(0.83)Sm_(0.17)O_(2-δ)的电导率,且Ce_(0.8)Pr_(0.15)Sm_(0.05)O_(2-δ)的电导率最大,σ600°C为1.2×10^(-2)S/cm,这归因于样品Ce_(0.8)Pr_(0.15)Sm_(0.05)O_(2-δ)中较高的氧空位浓度和小极化子的跃迁.
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丁诗懿;
杨涵;
汪箭
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摘要:
利用Raman光谱技术对火灾中铜导线火烧熔痕的附着碳进行检测,分析了样品光谱的峰位、峰形及峰强等光谱特征,同时使用五带拟合法对Raman光谱进行分峰拟合后,进行定量分析.结果表明:不同火场温度以及作用时间的铜导线火烧样品的Raman光谱差异性较大,火烧熔痕样品Raman光谱的D1峰半峰宽小、峰强大,ID2/IG趋近于0,ID3/IG、ID4/IG较小.研究结论说明Raman光谱法可有效鉴识火烧熔痕,为研究火灾原因提供指导意见.
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朱丽丽;
高丽丽;
林晓敏;
鞠明健
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摘要:
采用溶胶-凝胶法制备固体电解质Ce0.8Pr0.2-xSmxO2-δ(x=0.02,0.05,0.10).XRD结果表明:800°C煅烧后的全部样品皆为单一的立方萤石型结构,平均晶粒尺寸为19~28 nm;Raman光谱结果表明:立方萤石结构的Ce0.8 Pr0.2-x Smx O2-δ 固溶体中存在氧空位,在Ce0.8 Pr0.2-x Smx O2-δ 中掺入钐可提高氧空位浓度;阻抗谱测试表明:稀土双掺杂Ce0.8 Pr0.15 Sm0.05 O2-δ 的电导率高于单一稀土掺杂Ce0.83 Sm0.17 O2-δ 的电导率,且Ce0.8 Pr0.15 Sm0.05 O2-δ的电导率最大,σ600°C为1.2×10-2 S/cm,这归因于样品Ce0.8Pr0.15Sm0.05O2-δ 中较高的氧空位浓度和小极化子的跃迁.
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赵旋;
张蕊;
贾吉祥;
亓捷;
闵义
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摘要:
为了明确精炼渣冶金功能的微观本质,本文模拟精炼渣的化学组成,采用拉曼光谱测定并解析了CaO-SiO2-Al2 O3系实验渣的熔体结构.结果表明,熔渣中Si4+以[SiO4]-四面体结构形式存在,随着碱度的升高,Q1Si和Q2Si含量减少,Q0Si含量增加;Al3+以[AlO4]-四面体和[AlO6]-八面体结构形式存在,并通过熔体非桥氧数的理论值和实验值得到了验证.碱度的升高促使[AlO6]-八面体向[AlO4]-四面体转变,[AlO4]-四面体的聚合程度也逐渐降低,其中Q4Al含量逐渐减少,并在碱度为3.98时完全消失;Q3Al含量先增加后减少,在碱度为3.98时达到最高;相对应地,Q2A含量逐渐升高.总的来说,随着碱度的升高,熔渣中复杂结构单元逐渐向简单结构单元转变,总体聚合度降低.
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于江玉;
胡宪伟;
刘成员;
康铱潇;
张一帆;
石忠宁;
王兆文
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摘要:
碱金属氟化物-氟化锆体系是核反应熔盐堆冷却剂和燃料盐载体最具潜力的应用对象.采用Raman光谱法研究了MF-ZrF4(M=Li,Na,K)体系的离子结构,探讨了温度和ZrF4摩尔分数对体系中离子团的形式和相互转化规律的影响.研究表明,MF-ZrF4体系中主要存在ZrF4-8,ZrF3-7,ZrF2-6,ZrF5-四种Zr-F结构,在较高温度时还存在Zr3 F8-20,Zr2 F5-13和Zr2 F3-11络合离子团;随着温度的升高,体系中ZrF3-7离子团的相对含量减少,ZrF4-8,ZrF2-6和ZrF5-离子团的相对含量增加;随着温度的升高或体系中ZrF4摩尔分数的增大,ZrF4-8,ZrF3-7,ZrF2-6,ZrF5-四种络合离子团的结构变得不稳定.
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于江玉;
胡宪伟;
刘成员;
康铱潇;
张一帆;
石忠宁;
王兆文
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摘要:
碱金属氟化物-氟化锆体系是核反应熔盐堆冷却剂和燃料盐载体最具潜力的应用对象.采用Raman光谱法研究了MF-ZrF_(4)(M=Li,Na,K)体系的离子结构,探讨了温度和ZrF_(4)摩尔分数对体系中离子团的形式和相互转化规律的影响.研究表明,MF-ZrF_(4)体系中主要存在ZrF^(4-)_(8),ZrF^(3-)_(7),ZrF^(2-)_(6),ZrF-5四种Zr-F结构,在较高温度时还存在Zr_(3)F^(8-)_(20),Zr_(2)F^(5-)_(13)和Zr_(2)F^(3-)_(11)络合离子团;随着温度的升高,体系中ZrF^(3-)_(7)离子团的相对含量减少,ZrF^(4-)_(8),ZrF^(2-)_(6)和ZrF-5离子团的相对含量增加;随着温度的升高或体系中ZrF_(4)摩尔分数的增大,ZrF^(4-)_(8),ZrF^(3-)_(7),ZrF^(2-)_(6),ZrF-5四种络合离子团的结构变得不稳定.
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柏春;
刘海宁;
刘忠;
叶秀深;
张慧芳;
李军;
吴志坚
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摘要:
与多羟基化合物络合是去除和分离溶液中微量硼的有效手段,但我们对多羟基化合物与硼酸盐的反应缺乏深入认识.本文通过测定硼酸/硼砂与木糖醇、D-果糖、D-山梨醇和D-甘露醇在水溶液中反应的pH、电导率及Raman光谱,综合对比研究了硼酸/硼砂与四种多羟基化合物的络合反应.对于多羟基化合物/硼酸水溶液,随着多羟基化合物浓度的增加,溶液的pH值降低,电导率显著增加.对于多羟基化合物/硼砂水溶液,随着多羟基化合物浓度的增加,溶液的pH值和电导率都是首先明显降低,之后缓慢降低.为使硼酸/硼砂络合完全,多羟基化合物与硼酸的物质量的比要大于2.四种多羟基化合物与硼酸反应后,都出现了新的Raman峰,D-甘露醇与硼酸在溶液中反应后,在1 207 cm-处出现了较强的Raman峰.在四种多羟基化合物中,D-甘露醇与硼酸/硼砂的反应效果更好.
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郝俊杰;
吕春祥;
李登华
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摘要:
Raman光谱作为材料微观结构表征的重要方法,其对碳材料的结构具有相当的敏感性,在0~3300cm-1的波数范围内都有相当显著的谱峰响应.其中,理想石墨晶格面内C C键伸缩振动的G线和由无序结构引起的D线是认识碳材料纳米尺度结构特征的关键切入点.基于上述特征指标可以获得碳结构微观应力、晶态结构、石墨化度及结构不均匀性等一系列结构特征,是研究碳纤维微观结构及其形成、演变过程的重要技术手段.近年来,随着以"Mapping"技术为代表的系列新技术的成功应用,针对碳纤维微观结构的Raman光谱应用技术出现了一系列新的进展.本文以Raman光谱的碳纤维微观、介观层面的应用技术为切入点,综述了近年来Raman光谱在碳纤维微观应力/应变、晶态结构、石墨化度及结构不均匀性等方面的进展情况.
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杜罗军;
张广宇;
时东霞
- 《北京真空学会2017真空学术论坛》
| 2017年
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摘要:
本文利用Raman光谱对二硫化钼进行了系统的研究.首先研究了层数对声子的影响.二硫化钼的平面呼吸模E12g(Γ)随着层数的增加而软化,而硫原子的垂直平面振动A1g(Γ)随着层数的增加而硬化,E12g(Γ)和A1g(Γ)的间距是判断二硫化钼的层数的一个非常有效的指数.其次研究了二硫化钼的极化Raman.E12g(Γ)的强度基本与入射光和散射光极化矢量之间的夹角θ无关.而强烈的对比的是,A1g(Γ)的强度是θ的周期函数,周期是π.最后研究了二硫化钼的共振Raman.在共振条件下,可以观察到很多新的声子振动.更重要的是,通过改变温度对共振条件进行调节,得到了二硫化钼中不同的声子与电子的耦合强度,这对二硫化钼的物理性质深入理解非常重要.
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杜罗军;
张广宇;
时东霞
- 《北京真空学会2017真空学术论坛》
| 2017年
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摘要:
本文利用Raman光谱对二硫化钼进行了系统的研究.首先研究了层数对声子的影响.二硫化钼的平面呼吸模E12g(Γ)随着层数的增加而软化,而硫原子的垂直平面振动A1g(Γ)随着层数的增加而硬化,E12g(Γ)和A1g(Γ)的间距是判断二硫化钼的层数的一个非常有效的指数.其次研究了二硫化钼的极化Raman.E12g(Γ)的强度基本与入射光和散射光极化矢量之间的夹角θ无关.而强烈的对比的是,A1g(Γ)的强度是θ的周期函数,周期是π.最后研究了二硫化钼的共振Raman.在共振条件下,可以观察到很多新的声子振动.更重要的是,通过改变温度对共振条件进行调节,得到了二硫化钼中不同的声子与电子的耦合强度,这对二硫化钼的物理性质深入理解非常重要.
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杜罗军;
张广宇;
时东霞
- 《北京真空学会2017真空学术论坛》
| 2017年
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摘要:
本文利用Raman光谱对二硫化钼进行了系统的研究.首先研究了层数对声子的影响.二硫化钼的平面呼吸模E12g(Γ)随着层数的增加而软化,而硫原子的垂直平面振动A1g(Γ)随着层数的增加而硬化,E12g(Γ)和A1g(Γ)的间距是判断二硫化钼的层数的一个非常有效的指数.其次研究了二硫化钼的极化Raman.E12g(Γ)的强度基本与入射光和散射光极化矢量之间的夹角θ无关.而强烈的对比的是,A1g(Γ)的强度是θ的周期函数,周期是π.最后研究了二硫化钼的共振Raman.在共振条件下,可以观察到很多新的声子振动.更重要的是,通过改变温度对共振条件进行调节,得到了二硫化钼中不同的声子与电子的耦合强度,这对二硫化钼的物理性质深入理解非常重要.
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杜罗军;
张广宇;
时东霞
- 《北京真空学会2017真空学术论坛》
| 2017年
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摘要:
本文利用Raman光谱对二硫化钼进行了系统的研究.首先研究了层数对声子的影响.二硫化钼的平面呼吸模E12g(Γ)随着层数的增加而软化,而硫原子的垂直平面振动A1g(Γ)随着层数的增加而硬化,E12g(Γ)和A1g(Γ)的间距是判断二硫化钼的层数的一个非常有效的指数.其次研究了二硫化钼的极化Raman.E12g(Γ)的强度基本与入射光和散射光极化矢量之间的夹角θ无关.而强烈的对比的是,A1g(Γ)的强度是θ的周期函数,周期是π.最后研究了二硫化钼的共振Raman.在共振条件下,可以观察到很多新的声子振动.更重要的是,通过改变温度对共振条件进行调节,得到了二硫化钼中不同的声子与电子的耦合强度,这对二硫化钼的物理性质深入理解非常重要.
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张保勇;
于跃;
吴强
- 《第九届全国煤炭工业生产一线青年技术创新大会》
| 2014年
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摘要:
煤矿抽采瓦斯有效分离是我国煤与瓦斯共采战略需要,分离产物晶体特征参数是衡量水合分离技术工业应用的关键指标.利用Raman光谱技术对3种含高浓度CO2瓦斯混合气水合反应过程进行在线观测,并对水合物相Raman光谱图进行分析,获取瓦斯水合物不同生长阶段孔穴占有率及水合指数等晶体结构信息.结果表明,孔穴占有率及水合指数在水合物不同生长阶段变化不大,水合物相中大孔穴几乎被客体分子填满,且CO2占绝大多数,达到78.58%~94.09%,CH4分子仅为4.52%~19.12%,大孔穴占有率维持在97.70%~98.68%;小孔穴占有率为17.93%~82.41%,占有率普遍偏低,且仅有CH4分子;随气样中CH4浓度增加,CH4在大、小孔穴中的占有率均有所增加,且CH4分子在大孔穴中的占有率均明显低于在小孔穴中占有率;水合物生长不同阶段水合指数为6.13~7.33,随气样中CH4浓度的增加,小孔穴占有率有所增加,致使水合指数随之降低;由于瓦斯水合物生长分布不均匀,3种气样对应的不同生长阶段水合指数均呈不规则变化.
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张保勇;
于跃;
吴强
- 《第九届全国煤炭工业生产一线青年技术创新大会》
| 2014年
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摘要:
煤矿抽采瓦斯有效分离是我国煤与瓦斯共采战略需要,分离产物晶体特征参数是衡量水合分离技术工业应用的关键指标.利用Raman光谱技术对3种含高浓度CO2瓦斯混合气水合反应过程进行在线观测,并对水合物相Raman光谱图进行分析,获取瓦斯水合物不同生长阶段孔穴占有率及水合指数等晶体结构信息.结果表明,孔穴占有率及水合指数在水合物不同生长阶段变化不大,水合物相中大孔穴几乎被客体分子填满,且CO2占绝大多数,达到78.58%~94.09%,CH4分子仅为4.52%~19.12%,大孔穴占有率维持在97.70%~98.68%;小孔穴占有率为17.93%~82.41%,占有率普遍偏低,且仅有CH4分子;随气样中CH4浓度增加,CH4在大、小孔穴中的占有率均有所增加,且CH4分子在大孔穴中的占有率均明显低于在小孔穴中占有率;水合物生长不同阶段水合指数为6.13~7.33,随气样中CH4浓度的增加,小孔穴占有率有所增加,致使水合指数随之降低;由于瓦斯水合物生长分布不均匀,3种气样对应的不同生长阶段水合指数均呈不规则变化.
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张保勇;
于跃;
吴强
- 《第九届全国煤炭工业生产一线青年技术创新大会》
| 2014年
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摘要:
煤矿抽采瓦斯有效分离是我国煤与瓦斯共采战略需要,分离产物晶体特征参数是衡量水合分离技术工业应用的关键指标.利用Raman光谱技术对3种含高浓度CO2瓦斯混合气水合反应过程进行在线观测,并对水合物相Raman光谱图进行分析,获取瓦斯水合物不同生长阶段孔穴占有率及水合指数等晶体结构信息.结果表明,孔穴占有率及水合指数在水合物不同生长阶段变化不大,水合物相中大孔穴几乎被客体分子填满,且CO2占绝大多数,达到78.58%~94.09%,CH4分子仅为4.52%~19.12%,大孔穴占有率维持在97.70%~98.68%;小孔穴占有率为17.93%~82.41%,占有率普遍偏低,且仅有CH4分子;随气样中CH4浓度增加,CH4在大、小孔穴中的占有率均有所增加,且CH4分子在大孔穴中的占有率均明显低于在小孔穴中占有率;水合物生长不同阶段水合指数为6.13~7.33,随气样中CH4浓度的增加,小孔穴占有率有所增加,致使水合指数随之降低;由于瓦斯水合物生长分布不均匀,3种气样对应的不同生长阶段水合指数均呈不规则变化.
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张保勇;
于跃;
吴强
- 《第九届全国煤炭工业生产一线青年技术创新大会》
| 2014年
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摘要:
煤矿抽采瓦斯有效分离是我国煤与瓦斯共采战略需要,分离产物晶体特征参数是衡量水合分离技术工业应用的关键指标.利用Raman光谱技术对3种含高浓度CO2瓦斯混合气水合反应过程进行在线观测,并对水合物相Raman光谱图进行分析,获取瓦斯水合物不同生长阶段孔穴占有率及水合指数等晶体结构信息.结果表明,孔穴占有率及水合指数在水合物不同生长阶段变化不大,水合物相中大孔穴几乎被客体分子填满,且CO2占绝大多数,达到78.58%~94.09%,CH4分子仅为4.52%~19.12%,大孔穴占有率维持在97.70%~98.68%;小孔穴占有率为17.93%~82.41%,占有率普遍偏低,且仅有CH4分子;随气样中CH4浓度增加,CH4在大、小孔穴中的占有率均有所增加,且CH4分子在大孔穴中的占有率均明显低于在小孔穴中占有率;水合物生长不同阶段水合指数为6.13~7.33,随气样中CH4浓度的增加,小孔穴占有率有所增加,致使水合指数随之降低;由于瓦斯水合物生长分布不均匀,3种气样对应的不同生长阶段水合指数均呈不规则变化.
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董昊;
肇研;
罗云烽;
段跃新
- 《中国复合材料学会聚合物基复合材料分会第三届学术交流会》
| 2011年
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摘要:
利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、小角X射线散射(SAXS)和Raman光谱研究了不同性能的国产CCF300炭纤维的断面形貌、微晶结构和内部微孔参数。结果表明:三种炭纤维的断面均呈颗粒状特征。相对于CCF300(B)和CCF300(C)炭纤维,CCF300(A)炭纤维的石墨微晶堆砌更紧密,微孔含量更低,微孔沿纤维轴向取向角较小,且石墨微晶的有序度较高,因此后者具有更高的拉伸强度和模量。强度相当的CCF300(B)和CCF300(C)炭纤维,CCF300(B)模量稍高的原因在于前者的平均微孔尺寸较小,取向角也较小,且其石墨堆砌厚度和有序度(即石墨化程度)略大于后者。
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董昊;
肇研;
罗云烽;
段跃新
- 《中国复合材料学会聚合物基复合材料分会第三届学术交流会》
| 2011年
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摘要:
利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、小角X射线散射(SAXS)和Raman光谱研究了不同性能的国产CCF300炭纤维的断面形貌、微晶结构和内部微孔参数。结果表明:三种炭纤维的断面均呈颗粒状特征。相对于CCF300(B)和CCF300(C)炭纤维,CCF300(A)炭纤维的石墨微晶堆砌更紧密,微孔含量更低,微孔沿纤维轴向取向角较小,且石墨微晶的有序度较高,因此后者具有更高的拉伸强度和模量。强度相当的CCF300(B)和CCF300(C)炭纤维,CCF300(B)模量稍高的原因在于前者的平均微孔尺寸较小,取向角也较小,且其石墨堆砌厚度和有序度(即石墨化程度)略大于后者。