国产药

摘要： 目的 探讨国产吉非替尼与原研吉非替尼在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(mB、IV期)一线治疗中的效果差异.方法 选取山东省德州市人民医院2017年1月至2019年7月治疗的91例EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组(47例)和对照组(44例).观察组采用国产吉非替尼治疗,对照组采用原研吉非替尼治疗.比较两组的治疗效果、不良反应、生存情况、治疗费用等指标.结果 观察组和对照组的客观缓解率分别为91.5％(43 / 47)、84.1％(37 / 44),疾病控制率分别为100.0％(47 / 47),97.7％(43 / 44),差异均无统计学意义(X2= 2.708,P = 0.224;X2= 1.080,P = 0.484).观察组和对照组中位无进展生存(PFS)时间分别为13.26个月(95％ CI 11.34 - 14.66个月)和13.19个月(95％ CI 12.52 - 15.48个月),差异无统计学意义(P = 0.735);亚组分析显示,观察组和对照组第19号外显子缺失突变患者中位PFS时间分别为12.98个月(95％ CI 11.25 - 14.75个月)和13.89个月(95％ CI 12.04 - 15.96个月),差异无统计学意义(P=0.604);观察组和对照组第21号外显子L858R错义突变的患者中位PFS时间分别为15.08个月(95％ CI 11.79 - 18.21个月)和11.94个月(95％ CI9.20 - 14.79个月),差异无统计学意义(P = 0.114).两组患者皮疹、腹泻、间质性肺炎、口腔黏膜炎、恶心呕吐、骨髓抑制、氨基转移酶异常等不良反应发生率差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).观察组患者治疗期间的治疗费用为(2 118.43±137.93)元/月,对照组为(5 945.48±247.48)元/月,差异有统计学意义(t= 12.854,P = 0.001).结论 国产吉非替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的疗效与原研吉非替尼相当,不良反应发生情况相近,且国产吉非替尼更经济,可大幅减轻患者经济负担,可作为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的重要选择.

摘要： 随着安徽、辽宁等地出现零星疫情后,国内新冠疫苗接种进程明显加速。据国家卫健委通报,截至5月25日,全国累计报告接种新冠疫苗54671.4万剂次。为保障疫苗的大规模量产,以楚天科技(300358.SZ)和东富龙(300171.SZ)为龙头的国产药机厂商表现出优秀的交付能力。在替代了排单交付缓慢的进口设备后,一年多的时间里,国内医药装备行业订单放量增长。

摘要： 目的 运用中国医院药物警戒系统(Chinese Hospital Pharmacovigilance System,CHPS)对皮下注射国产硼替佐米的相关药品不良事件(adverse drug event,AE)实施主动监测.方法 用CHPS抽取贵阳市第一人民医院2019年1～6月皮下注射国产硼替佐米的病例32份,人工统计出全部AE,再结合该药进口药品说明书中所列出的AE,制定CHPS中的药品试验评价方案,最后用该方案筛选这32份病例中所有的AE,对比两种方法得到的AE情况.结果 CHPS阳性检出率为73.07％(20项),100％检出达6项,同时人工统计和CHPS检出两组数据差异无统计学意义(P>0.05).结论 CHPS中的药品试验评价方案用于皮下注射国产硼替佐米AE检测有一定的可行性,但仍然需要进一步完善、发掘、利用其主动监测的功能.

摘要： 目的 通过体外药物代谢动力学(PK)/药物效应动力学(PD)研究,比较国产和原研替加环素对细菌的抗菌与杀菌效果.方法 利用体外PK自动模拟系统PASS400模拟不同剂量替加环素给药方案(100 mg,1次/d;50 mg,12 h/d;100 mg,12 h/d),观察国产与原研替加环素对大肠埃希菌标准株(ATCC25922)、耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌标准株(ATCC BAA-1706)和多重耐药鲍曼不动杆菌临床菌株(AB-16703)时间杀菌曲线以及相关PD参数.应用GraphPad Prism 7统计软件对数据进行分析.结果 在模拟不同给药剂量PK条件下,国产与原研替加环素具有相似的抗菌效果,但均表现较弱的抗菌效果.两者的时间杀菌曲线几乎重叠,最大杀菌量均＜2 log,在24 h内,细菌都恢复生长到细菌的生长平台期.在PD参数比较中,原研与国产替加环素(100 mg,1次/12 h)对大肠埃希菌ATCC25922最大杀菌量分别为(-1.101±0.147)lg CFU/mL和(-1.105±0.208)lg CFU/mL;对肺炎克雷伯菌ATCC BAA-1706最大杀菌量分别为(-1.999±0.187)lg CFU/mL和(-1.865±0.066)lgCFU/mL;对鲍曼不动杆菌AB-16703最大杀菌量分别为(-0.240±0.209)lg CFU/mL和(-0.230±0.187) lg CFU/mL.不同给药方案下,两种药物对三种菌的最大杀菌量、细菌再生至初始菌量时间、24h杀菌量和杀菌与恢复生长曲线与空白对照曲线面积差比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 替加环素在体外模拟人体药物代谢过程条件下不能表现出良好的抗菌活性;原研与国产替加环素体外PK/PD效果相似.

摘要： 目的:比较国产与进口多西他赛辅助治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的成本-效果.方法:选取2017年4月—2019年10月本院收治的Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者92例,简单随机化分为国产组和进口组各46例.两组治疗均采用多西他赛+顺铂方案,进口组采用进口多西他赛,国产组采用国产多西他赛.比较两组治疗2个周期后的疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、微小RNA-23a(miR-23a)、微小RNA-451(miR-451)]、成本-效果、不良反应等.结果:国产组缓解率为21.74％,与进口组的26.09％比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后组间NSE、CEA、miR-23a、miR-451比较,差异无统计学意义(P>0.05);国产组取得每个单位效果成本为237.48元,进口组取得每个单位效果成本为441.72元,且每增加一个单位效果,比国产组多付出1462.46元;两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:国产与进口多西他赛辅助治疗Ⅲ-Ⅳ期NSCLC的疗效和安全性相似,但国产多西他赛在成本-效果方面具有应用优势.

摘要： 她是一位73岁的乳腺癌患者,已经与癌症“相处”了7年——就像得了一场“感冒”,没有什么大不了73岁的乳腺癌患者金燕飞是几轮抗癌药降价的获益者之一。为对抗癌症,她每天都需要服用内分泌药物,几年前,药品被纳入医保目录,随后,同等药效的国产药问世,家庭的经济负担开始减轻。

摘要： 厦门市"4+7"药品集中采购和使用至今,在减轻医保患者药费负担、节约医保基金支出及净化药品市场等领域成效明显。"4+7落地半年多以来,我的病人绝大多数完成了用药转换。"作为医生,陈兰深切地感受到药品降价给患者带来的安全感和幸福感提升,她还发现,很多患者对国产药愈加有信心。

摘要： 目的:为了探究波利维与泰嘉对冠心病患者的临床治疗效果,进一步完善冠心病患者的院内药物治疗对策.方法:根据我院2016年1月-2017年6月所收治的122例冠心病患者的临床治疗资料,随机将全部病患分为观察组A(基础治疗联合泰嘉)和观察组B(基础治疗联合波利维),每组61人,对比两组病患的治疗效果.结果:治疗前,观察组A与观察组BPT、APPT、中心粒细胞指标、血小板指标等指标无统计学差异性,P>0.05;治疗后,观察组A中患者的PT、APPT、中心粒细胞指标、血小板指标等指标分别为,(11.27±1.04)s、(38.52±1.30)s、(6.02±0.52)×109/L、(150.41±17.451)×109/L;观察组B分别为,(11.83±1.05)s、(38.15±1.16)s、(5.90±0.72)×109/L、(151.60±20.42)×109/L,观察组A与观察组B的各项对比结果差异无统计学意义(P>0.05).观察组A的不良率为6.56％;观察组B中的不良率为8.20％,两组患者的不良反应率无统计学差异性,(P>0.05,X2=0.94).另外,观察组A中患者的住院费用为(4837.4±1185.7)元,观察组B为(7329.3±1397.6)元,观察组A优于观察组B,P<0.05,统计学有差异性.结论:波利维与泰嘉都是氯吡格雷,波利维是进口氯吡格雷,泰嘉是国产氯吡格雷,经对比波利维与泰嘉在治疗效果、不良反应等方面均无差异,但使用泰嘉的治疗花费明显低于使用波利维,临床应加大力度推广国产泰嘉.

摘要： 当前，国产抗癌新药研发落后，进口抗癌药价格高昂，这直接影响到国内患者治疗时的决策：一些患者听信代购，使用渠道非法、质量不可控、缺乏医生临床指导的“外购药”；一些患者走投无路，拿生命作赌注，冒险自造药。如何真正激发国内药企创新积极性，缓解国内患者依靠外国高价药保命的现状，成为新的诉求热点。

摘要： 很多人在选购药品的时候总觉得药品类别太多，不会区分药品与保健品、中药与西药、国产药与进IZl药、乙类非处方药与甲类非处方药、外用药与内服药等。这里教您一个简单的方法，可以巧妙地识别药品，就是仔细查看药品包装盒。

摘要： 本发明公开了一种载药硬组织修复植入体，载药硬组织修复植入体为将负载有药物的金属框架材料包埋式的结合到多孔聚醚醚酮基底材料表面所得。

摘要： 本发明公开了一种用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药‑药纳米颗粒药物，为包括由组蛋白去乙酰化酶抑制剂与铂类抗肿瘤药物配位，且在水中自组装形成的纳米颗粒；进入肿瘤细胞后水解释放出上述两种药物。本发明的两亲性配合物在水中可自组装形成纳米颗粒，无需任何药物输送载体，该配合物自身就能实现药物输送，可有效地进入肿瘤细胞，降低血液中含硫配体对顺铂的阻滞作用，并减少对正常细胞的毒副作用；并可水解释放出组蛋白去乙酰化酶抑制剂和铂类抗肿瘤活性药物，达到两种药物协同逆转肿瘤对铂类药物多药耐药性和治疗癌症的目的。

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本发明属于中药药灸技术领域，尤其涉及一种远红外线药灸基质、含所述药灸基质的远红外线药灸及远红外线药灸的制备方法，远红外线药灸基质主要由以下重量份的原料药制成：蜂蜡150～250份，巧克力30～50份，蜂蜜10～30份，远红外陶瓷粉火山能量泥100～200份，琼脂胶20～40份，凡士林16～18份，辣椒碱2～4份。远红外线药灸主要由以下重量份的原料药制成：远红外线药灸基质1份，人参7～9份，藏红花5～7份，红景天6～8份，肉苁蓉8～10份，穿山龙9～11份。远红外线药灸的制备方法包括：远红外线药灸基质的制备，药物混合物的制备和成品的制备。本发明制备方法简单，使用方便，成本较低，利于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种载药硬组织修复植入体，载药硬组织修复植入体为将负载有药物的金属框架材料包埋式的结合到多孔聚醚醚酮基底材料表面所得。

摘要： 本发明公开了一种用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药‑药纳米颗粒药物，为包括由组蛋白去乙酰化酶抑制剂与铂类抗肿瘤药物配位，且在水中自组装形成的纳米颗粒；进入肿瘤细胞后水解释放出上述两种药物。本发明的两亲性配合物在水中可自组装形成纳米颗粒，无需任何药物输送载体，该配合物自身就能实现药物输送，可有效地进入肿瘤细胞，降低血液中含硫配体对顺铂的阻滞作用，并减少对正常细胞的毒副作用；并可水解释放出组蛋白去乙酰化酶抑制剂和铂类抗肿瘤活性药物，达到两种药物协同逆转肿瘤对铂类药物多药耐药性和治疗癌症的目的。

摘要： 本发明属于中药药灸技术领域，尤其涉及一种远红外线药灸基质、含所述药灸基质的远红外线药灸及远红外线药灸的制备方法，远红外线药灸基质主要由以下重量份的原料药制成：蜂蜡150～250份，巧克力30～50份，蜂蜜10～30份，远红外陶瓷粉火山能量泥100～200份，琼脂胶20～40份，凡士林16～18份，辣椒碱2～4份。远红外线药灸主要由以下重量份的原料药制成：远红外线药灸基质1份，人参7～9份，藏红花5～7份，红景天6～8份，肉苁蓉8～10份，穿山龙9～11份。远红外线药灸的制备方法包括：远红外线药灸基质的制备，药物混合物的制备和成品的制备。本发明制备方法简单，使用方便，成本较低，利于推广应用。

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本实用新型公开了一种隔药灸电脉冲透药仪与隔药灸电脉冲透药治疗装置，隔药灸电脉冲透药仪包含外壳、微型控制器、仿艾灸发热片、隔热片、微型电池，外壳的底部设置有隔药灸透药电极贴，仿艾灸发热片设置于隔药灸透药电极贴的上侧；隔药灸电脉冲透药治疗装置包含储藏盒、隔药灸电脉冲透药仪，储藏盒包含底盒与顶盖，底盒内部安装有单片机、集成pcb电路板、锂电池，底盒顶部开设有储藏仓，储藏仓内安装有匹配充电触点的充电顶针，充电顶针、锂电池、单片机分别连接于集成pcb电路板，集成pcb电路板通过安装在底盒上的充电接口与电源连接；顶盖铰接连接于底盒，顶盖的顶部设有控制连接单片机的操作面板，单片机控制连接微型单片机。

摘要： 一种实现药卷输送及药卷与码药夹快速分离的药夹装置，包括座架及设在座架上可承放若干药卷的码药夹，座架上设有控制码药夹水平移动的移动气缸，座架在码药夹水平位移轨迹的下方设有带推动气缸推动其上升或下降的活动药叉，码药夹一侧可呈活动式转动，码药夹下方设有用于控制码药夹活动侧呈活动式转动的转动气缸。本实用新型设有带推动气缸的活动药叉及带有转动气缸控制其活动侧呈活动式转动的码药夹，使承放有若干药卷的码药夹在其移动气缸控制下水平位移至特定的位置后由推动气缸推动活动药叉实现将药卷与码药夹分离。其结构简单，构思巧妙，可以机械自动化控制在药卷装袋之前实现药卷与码药夹分离，适合机械化生产操作。