固化体系

摘要： 预制节段拼接胶是预制节段拼接中接缝处理的关键粘结材料,按适用施工现场环境温度分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型,温度范围分别对应5~20、15~30、25~40°C。通过研究不同固化体系下预制节段拼接胶的工艺性能及粘结性能,开发了符合T/CECS 10080—2020《预制节段拼装用环氧胶粘剂》标准要求、满足Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型这3种不同温度范围要求的固化体系。试验结果表明:5~20°C时,改性脂肪胺与改性聚酰胺复配固化体系的性能最佳;15~30°C时,改性脂环胺固化体系的性能最佳;25~40°C时,改性脂环胺与改性聚酰胺复配固化体系的性能最佳。

摘要： 为提升CTPB(端羧基液体聚丁二烯)基燃气发生剂力学性能水平,分析了CTPB基燃气发生剂力学性能的特点,针对其力学性能存在的问题,分别从粘合剂网络结构、固体填料形态及两相界面性能三方面,对提升CTPB基燃气发生剂力学性能进行了分析,重点介绍了CTPB预聚物性能及粘合剂固化体系对力学性能的影响.分析认为,采用活性聚合方法制备高性能(高相对分子质量、窄相对分子质量分布、窄官能度分布及高顺式1,4结构)CTPB预聚物;改变粘合剂网络的固化反应历程,将CTPB预聚物与固化剂反应的过程由先交联后扩链调整为先扩链后交联;在对燃气发生剂其他性能无显著不良影响的前提下,选择小粒度、球形化固体填料;结合燃气发生剂配方组分特点,针对性地设计合适的键合剂是改善CTPB基燃气发生剂力学性能的有效途径.

摘要： 据"www.britishplastics.co.uk"报道,Techsil和Panacol开发了一种新型纤维缠绕黏合剂Vitralit UD 1405。这种新型黏合剂提供了一种新的纤维和纤维缠绕黏合体系。为了提高效率,Vitralit UD 1405可以在缠绕过程中使用,并且能在高强度固化系统中立即固化。这种黏合剂和固化体系非常适用于碳纤维或玻璃纤维缠绕与碳纤维或玻璃纤维增强聚合物制造工艺。

摘要： 综述了国内外近十年来报道的3类新的非异氰酸酯固化体系:端环氧基-亲核基团固化体系、叠氮基-炔基固化体系和腈氧化物-烯基固化体系的研究进展.总结了预聚物和固化剂的合成方法、固化条件、交联弹性体的力学性能、玻璃化温度、热稳定性等并进行了对比分析.指出腈氧化物-烯基固化体系具有固化温度低,反应活性高,对水分不敏感等优点,应用潜力巨大.建议推进剂用固化体系的重点发展方向为加强弹性体网络结构与物化性能的关系研究、通过结构改性进一步提高弹性体的力学性能以及发展便捷高效的新型固化方法.附参考文献58篇.

摘要： 为了探明粉末涂料涂层起霜因素,采用同一款双官能团树脂(内含羧基和羟基2种官能团)搭配三缩水甘油基异氰尿酸酯(TGIC)、β-羟烷基酰胺(HAA)、环氧树脂(E12)和异氰酸酯(B1530)制备粉末涂料,研究固化剂种类及其组合对涂层抗起霜性能的影响.将涂层置于烘箱中在不同温度和时间下进行烘烤实验,以保光率作为评判涂层起霜程度的依据,使用红外光谱和飞行时间质谱对"白霜"进行分析.结果 表明:涂料固化时,较慢的固化速度和较低的涂层交联密度有利于涂料中的小分子及时排出,减少小分子在涂层中的残留量;增加涂层的交联密度有利于包覆涂层中残留的小分子,改善余热作用下的起霜现象,初步实验结果显示温度＞120°C时"白霜"从涂料中迁移至涂层表面的程度显著增加,温度＞160°C后"白霜"易于从涂层表面脱附.

摘要： 为了发展新型固化体系,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和丙烯酰氯为原料,三乙胺为催化剂,经过酰化反应制备出端丙烯酸酯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(APET)粘合剂,通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对APET的结构进行了表征,采用锥板粘度计研究了其粘度,DSC测定了其玻璃化转变温度,考察了APET的固化行为及力学性能。结果表明,酰化反应后PET的端羟基吸收峰完全消失,出现了丙烯酸酯基团的特征峰,聚醚分子链未发生断裂,获得了目标化合物;APET的玻璃化转变温度为-67.6,20°C时粘度为11.55 Pa·s;APET不仅能与叠氮固化剂METGAP进行热固化,而且能与光引发剂TPO进行光固化,固化后的弹性体拉伸强度大于1.50 MPa,断裂伸长率大于110%,预期在3D打印复合推进剂中具有良好的应用前景。

摘要： 为替代进口合金灰树脂,采用丙二醇、乙二醇、二乙二醇、季戊四醇、四氢苯酐、己二酸、反丁烯二酸、顺丁烯二酸酐和苯乙烯等常规原材料,通过一步法合成了不饱和聚酯树脂;通过改变原料用量、配比和固化体系的协同作用制备成合金灰,研究了其固化体系和固化性能;采用动态差示扫描量热法(DSC)确定自制合金灰树脂的固化温度.比较自制合金灰树脂与进口树脂性能发现:其附着性、表干性和打磨性等主要技术指标与进口树脂相当,可完全替代进口树脂,降低国内合金灰成本.

摘要： 综述了近年来国内外酚醛环氧防腐涂料用固化体系的研究现状和进展,包括苯酚-甲醛、双酚A-甲醛树脂和腰果酚-苯酚-甲醛树脂等酚醛树脂固化体系,苯酚-甲醛、双酚A-甲醛改性胺和腰果酚缩醛胺固化体系及其他固化体系。认为腰果酚改性胺固化剂是一种性能优异的环氧树脂固化剂,它对开发新型高性能、多用途、低成本和环保型的重防腐环氧树脂涂料固化技术提供了新思路。

摘要： 使用振荡模式流变方法对氰酸酯预聚体的凝胶化进行分析,并且与预聚体和环氧树脂混合物的凝胶化时间进行比较.结果表明,氰酸酯预聚物仅在热作用下可以发生固化反应,双酚A环氧树脂无法在200°C自固化,流变方法对氰酸酯预聚物和氰酸酯体系的凝胶可以有效表征,意义明确.

摘要： 受潮分层是印制线路板(PCB)常见的问题之一,当板件中的水分在后续热处理过程中蒸发产生的压力大于板件内部的结合力时即出现分层,其中蒸汽压力主要受回流温度和吸水程度的影响,结合力主要受材料固化体系和水分子作用的影响.本文通过分析受潮分层的机理,从蒸汽压力和结合力两个方面解析受潮分层的主要影响因素及其影响程度,并通过加速因子计算得出该吸水率对应的常温储存时长,为该类受潮分层问题的失效分析提供依据.

摘要： 三嗪硫醇既是一种橡胶硫化剂,也是一种环氧树脂固化剂.之前的文献中认为其在橡胶和金属的粘接中具有增粘作用.将少量三嗪硫醇加入环氧树脂固化体系中,研究其对覆铜板的粘结性、耐热性和介电性能等方面的影响.

摘要： 分别对环氧树脂(E-51)/新型曼尼斯碱481、E-51/酚醛胺T-31两种固化体系在不同温度下的凝胶时间进行了测定,通过Arrenhinus公式求出固化反应的表观活化能,并对固化物的力学性能进行了测试.结果表明:按m(E-51):m(481)=100:35时,固化物的拉伸性能最佳;与E-51/T-31相比,E-551/481的表观活化能略高,反应较温和;拉伸强度、断裂伸长率、拉伸剪切强度、弯曲强度和压缩强度均得到提高,其中拉伸强度、断裂伸长率提高的幅度较大,超过50％;该固化物显示出较好的坚韧性,以此新型曼尼期碱481配制的灌注修补结构胶粘剂经工程应用效果较好.

摘要： 以2-甲基咪唑盐(2MZS)作为环氧树脂/酸酐固化体系的潜伏性促进剂,以延长产品适用期.采用储存稳定性和凝胶时间测试确认了2MZS盐在双酚A环氧树脂(E51)和甲基纳迪克酸酐(MNA)固化体系中的潜伏性促进作用.通过差示扫描量热仪(DSC)考察了常规E51/MNA/2-甲基咪唑(2MZ)体系和E51/NA/2MZS潜伏性体系的非等温固化过程,并采用Kissinger和Ozawa模型进行了分析,得出了表观活化能(Ea)、指前因子(A)和速率常数(k1)等相关固化动力学参数,从理论上证明了2MZS盐在E51/MNA固化体系中的潜伏性促进作用.

摘要： 溴化环氧-双氰胺体系是印刷电路板比较常用的固化体系之一.本文从溴化环氧树脂合成的角度对该体系反应性的影响因素做一些简略的探讨.

摘要： 环氧沥青是一种性能优异的热固性铺面沥青材料,在钢桥面铺装等领域已得到大量应用,但现有环氧沥青存在铺装工艺难度大、低温韧性较差以及材料成本较高等问题.本文制备了一种新型低成本热固性环氧沥青,并对其固化过程中的粘度增长、浇铸体力学性能、粘弹性以及混合料马歇尔强度进行了研究.结果表明该热固性环氧沥青不仅能够在165°C条件下保持小于1Pa·S的低粘度状态180min以上,而且其浇铸体拉伸强度(3.34MPa)和断裂伸长率(449％)远高于现有各种环氧沥青,具有良好的相容性和较高的储能模量;混合料容留时间可达3-5小时,且具有79.67kN的马歇尔稳定度,是一种有望用于高载荷复杂交通环境下的高性能、低成本热固性沥青铺面材料.

摘要： 以有机磷单体、三聚氰胺、苯酚和甲醛反应,制备出一种新型含磷氮酚醛树脂(NP-PF),通过红外光谱进行了结构表征。将合成的新型含磷氮酚醛树脂固化F51环氧树脂,研究其固化体系的热稳定性能和阻燃性能。研究结果表明:新型含磷氮酚醛树脂/环氧固化体系的玻璃化温度随磷氮含量的增加而增加;其残炭率都有大幅度提高。在新型含磷氮酚醛树脂/环氧固化体系中加入少量Al(OH)3后,其阻燃性能达到了UL94-V0级。

摘要： 本文主要以自行设计配方合成的两种不同组分的环氧树脂胶黏剂为研究材料,运用德国GA-BO公司生产的EPLEXOR 500N动静态热力学谱仪分别对两种不同配方的环氧树脂胶的固化体系进行了蠕变性能研究,在不同的温度(20°C,30°C,40°C)下,对两种不同配比的胶黏剂固化体系进行短期蠕变实验,建立合适的流变模型进一步的描述材料的蠕变规律,并将两种环氧树脂胶的实验结果进行对比分析.

摘要： 本文概述了碳氢覆铜板的开发背景,碳氢化合物及其特性,中国碳氢覆铜板的发展情况;浅析了覆铜板对PCH的要求,高频覆铜板的设计原则,PCH覆铜板的设计,并对碳氢覆铜板的发展就行了展望.

摘要： 一种用于制备常温固化抗开裂环氧灌封胶的固化剂组分体系，包含改性芳香胺70～150份；脂肪胺5～15份和咪唑类化合物10～25份。本发明的常温固化抗开裂环氧灌封胶包含基体树脂组分体系和前述固化剂组分体系；基体树脂组分体系包含双酚A型环氧树脂、活性稀释剂、低收缩剂、活性增韧剂、触变剂和氢氧化铝；基体树脂与固化剂的质量比为3.5～8.5∶1。该环氧灌封胶可在对电机线圈进行整体灌封保护中进行应用，灌胶前将电机线圈预烘干；再放入定型模具并灌入环氧灌封胶，然后进行真空脱泡处理，灌胶结束后放置一段时间进行脱模处理。本发明的固化剂有利于降低反应的放热量，防止灌封胶固化物开裂，且促固化效果较好。

摘要： 本发明提供一种氯化聚丙烯紫外光固化涂料的制备方法，先将氯化聚丙烯、带有芳环或杂环的反应性单体和阻聚剂混合均匀得到预混物，再往预混物中加入组分得到氯化聚丙烯紫外光固化涂料。本发明在氯化聚丙烯紫外固化涂料体系中引入了带有芳环或杂环的反应性单体，这类单体对氯化聚丙烯溶解性好、稳定、并在紫外光固化过程中参与成膜。本发明还提供了通过上述方法制备得到的紫外光固化涂料和紫外光固化油墨。由于采用了上述单体，本发明不含有其他有机溶剂，相对其他氯化聚丙烯紫外光固化涂料毒性更低；而且，在紫外固化的过程中省略了溶剂挥发的步骤，节省了施工时间。

摘要： 将三价有机磷化合物与芳叔胺固化促进剂组合用于可固化的不饱和树脂如可交联聚酯的过氧化物引发的固化。在存在或不存在具有末端双键的单体的情况下实施该固化。通过使用所述组合提高了固化速率。

摘要： 本发明涉及用于建筑元件的化学紧固的多组分环氧树脂化合物的固化剂组合物、环氧树脂化合物和多组分环氧树脂体系。本发明另外涉及用于建筑元件在钻孔中的化学紧固的方法。本发明还涉及使用盐(S)与苯酚衍生物的组合进行建筑元件的所述化学紧固，尤其在低温(≤0°C)下使用，以用于改进固化和拔出强度。

摘要： 本申请属于光固化技术领域，尤其涉及一种光固化有机硅树脂体系和光固化膜的制备方法。本申请公开了一种光固化有机硅树脂体系，以质量份计，包含如下原料：0‑25份的丙烯酸酯、0‑30份的有机硅改性的异氰脲酸酯和45‑100份的不饱和有机聚硅氧烷，其中丙烯酸酯和异氰脲酸酯不同时为0份。本申请光固化有机硅树脂体系形成的光固化膜具备良好的力学性能，且具有耐高温性能、耐候性和电绝缘性；该光固化有机硅树脂体系均一透明且相容性好。该光固化有机硅树脂体系具有光引发性，可与光引发剂和阻聚剂形成光固化涂料或者胶黏剂。

摘要： 本发明涉及一种固化体系和含有该固化体系的固体推进剂及制备方法，属于固体推进剂制备技术领域。该固化体系固化过程不受水分影响，可降低环境湿度和原材料水分对推进剂性能的影响，有利于提高推进剂的性能稳定性和可靠性；并且该固化体系还具有固化反应活性高、反应速率可控，与硝酸酯增塑剂等高能组分化学相容性好，力学性能优良等优点。

摘要： 本发明提供可见光固化体系、降低暴露于辐射固化体系下的个体健康危险的方法，粘结基底的方法和可见光固化组合物。

摘要： 本发明涉及一种固化体系和含有该固化体系的固体推进剂及制备方法，属于固体推进剂制备技术领域。该固化体系固化过程不受水分影响，可降低环境湿度和原材料水分对推进剂性能的影响，有利于提高推进剂的性能稳定性和可靠性；并且该固化体系还具有固化反应活性高、反应速率可控，与硝酸酯增塑剂等高能组分化学相容性好，力学性能优良等优点。

摘要： 本发明公开了一种自由基‑阳离子混杂光固化体系，包括以下质量百分含量的组分：自由基光引发剂1％～4％，阳离子光引发剂混合三芳基硫鎓盐(I‑160)1％～4％，环氧丙烯酸酯(EA)30％，环氧树脂(E‑51)30％，活性稀释剂35％；本发明还公开了光固化树脂的制备方法：一、将各组分避光磁力搅拌；二、超声震荡；三、倒入硅胶模具并干燥；四、放入紫外固化箱中照射。本发明通过调节混杂光固化体系的组分，发挥自由基和阳离子光固化体系的协同作用形成优劣互补的互穿网络结构，结合环氧基团的开环膨胀效应，得到固化快、黏度低、收缩率小、成型精度高的固化物，且其拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度等力学性能得到提高。

摘要： 一种可厌氧固化的组合物，其包含(i)用于固化可厌氧固化的组分的固化体系，该固化体系包含茂金属如正丁基二茂铁和乙酰苯肼的组合，(ii)所述可厌氧固化的组分包含：a)固体树脂组分和b)固体可厌氧固化的单体；并且其中所述组合物为固体形式并且具有30°C‑100°C范围内的熔点。所述茂金属以基于所述组合物总重量的约0.05重量％至约2.5重量％的量存在，并且所述乙酰苯肼以基于所述组合物总重量的约0.05重量％至约1.75重量％的量存在。组合物显示出更大的粘结强度。