BAP

摘要： Micropropagation of Valeriana jatamansi Jones by using small segments of rhizome on full strength MS medium having various concentrations and combinations of auxin Naphthaleneacetic acid (NAA) and cytokinin Benzylaminopurine (BAP) was conducted. The highest mean shoot length (3.71 cm) was achieved when media was fortified with BAP 2 mg/L in combination with NAA 1 mg/L. The highest mean leaf number i.e. 6.00 was observed when BAP was used alone at 2 mg/L. Average root length (0.77 cm) was recorded when BAP 1.5 mg/L along with NAA 0.5 mg/L was used. Maximum mean root numbers 2.57 were obtained when BAP and NAA were used at equal concentrations i.e. 1.5 mg/L. Observed data demonstrated that BAP up to 1 mg/L, 1.5 mg/L and 2 mg/L promotes shoot length, leaf number and leaf growth when used along with NAA at 0 mg/L, 0.5 mg/L and 1 mg/L. However lower quantities of both NAA (0 mg/L, 0.5 mg/L) and BAP (1 mg/L and 1.5 mg/L) produced significantly higher root length of Valeriana jatamansi Jones but the higher concentrations of plant growth hormones BAP (2 mg/L, 3 mg/L) and NAA (1 mg/L, 1.5 mg/L) were found unfavorable for increase in root length but the root number increases at higher concentration of NAA (1 mg/L and 1.5 mg/L).

摘要： 为了解毛白杨叶际异常维克汉姆酵母对重金属及有机污染物的耐受,通过观察在YPD固体、液体培养基以及无机盐培养基中添加不同浓度的二价镉(Cd)、零价铬(Cr)、苯并芘(Bap)和4-溴联苯醚(BDE-3)污染物条件下酵母生长情况,分析酵母对4种污染物单独及复合暴露的耐受特性。结果显示,毛白杨叶际异常维克汉姆酵母对100 mg/L Cd、10 mg/L Cr、25 mg/L Bap和30 mg/L BDE-3单独胁迫胁迫以及10 mg/L Cd+30 mg/L BDE-3、10 mg/L Cd+25 mg/L Bap、10 mg/L Cr+30 mg/L BDE-3、10 mg/L Cr+25 mg/LBap复合胁迫有一定的耐受性,无机盐培养基条件下复合胁迫实验结果显示毛白杨叶际异常维克汉姆酵母可以利用BDE-3和Bap作为唯一碳源维持生长,并且利用BDE-3为碳源能力优于利用Bap。

摘要： This study has established an efficient and reproducible protocol to micropropagation Kaempferia angustifolia Roscoe via direct regeneration. The use of young shoots as explants showed the best results compared to rhizome shoots, where the young shoots showed a low percentage of contamination of 10% - 30% (agar 6 g/L) and 45% - 55% (agar 3 g/L), respectively, compared to the use of rhizome shoots, where the contamination rate exceeded 80%. For shoot initiation, the combination of BAP (6 Benzylaminopurine) and NAA (1-Naphthaleneacetic acid) showed higher results for the percentage of initial shoots and number of micro shoots/explants compared to BAP with Kin (Kinetin). The highest concentration of BAP (5 mg/L) combined with the lowest concentration of NAA (0.5 mg/L) resulted in 90% of initial shoots and a number of shoots/explants of 5.8. The highest number of shoots for micropropagation was in treatment with 30 g/L sucrose that was segmented with 3 mg/L BAP + 0.5 mg/L NAA. For the number of roots, the highest number of roots was 11.8 recorded at sucrose (45) with only BAP (1 mg/L) used as the plant growth regulator, while the longest length of roots was 7 - 8 cm, recorded both at sucrose with the combination of BAP and NAA.

摘要： 目的:研究骨代谢指标[Ⅰ型胶原羧基末端肽(CTX-Ⅰ)和骨碱性磷酸酶(BAP)]、血钙及25-羟维生素D[25(OH)D]在脊柱结核伴截瘫患者中的表达及临床意义。方法:选取2016年6月—2018年6月于本院接受诊治的84例脊柱结核伴截瘫患者临床资料设为研究组,并选取同期进行健康检查的96例正常人群作为对照组。比较骨代谢指标、血钙及25(OH)D水平在两组间变化情况。记录脊柱结核伴截瘫患者在随访时间内预后情况[采用美国脊髓损伤学会(ASIA)修订的Frankel截瘫分级评定标准评定],采用多元Logistic回归分析影响脊柱结核伴截瘫患者预后不良的危险因素。结果:(1)研究组患者血钙、CTX-Ⅰ、BAP水平明显高于对照组,25(OH)D水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。(2)84例患者治疗后2年随访显示,Frankel分级水平较治疗前明显好转,处于D、E级患者57例,处于D级以下患者27例,预后不良率32.14%。(3)经多元Logistic回归显示:患者无早期康复治疗、无积极治疗,以及血钙、CTX-Ⅰ、BAP水平异常升高和25(OH)D水平异常降低为脊柱结核伴截瘫预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论:骨代谢指标、血钙及25(OH)D在脊柱结核伴截瘫患者中呈异常表达状态,且与患者预后关系密切,可作为预测脊柱结核伴截瘫患者预后的分子标志物和治疗的潜在靶点。

摘要： 探索发现:如图1是一种网红弹弓的实物图,在两头系上皮筋,拉动皮筋可形成平面示意图如图2和图3,假设弹弓的两边可看成是平行的,即AB//CD.各活动小组探索∠APC与∠A、∠C之间的数量关系.已知AB//CD,点P不在直线AB和直线CD上,在图2中,智慧小组发现:∠APC=∠A+∠C.

摘要： 为降低烟熏即食鱼片中的苯并芘(BaP)含量,同时保留其感官特征和风味品质,开发熏烟在线筛滤技术,优化烟熏即食鱼片的加工工艺。本试验通过比较不同固相吸附材料(棉花、硅胶、分子筛、活性氧化铝)对烟熏即食鱼片品质的影响,采用高效液相色谱(HPLC)和气相色谱/质谱联用(GC/MS)对熏鱼的BaP和风味物质进行检测。比较不同固相吸附材料发现,当吸附剂为硅胶时,BaP含量下降至4.88μg·kg^(-1),产品质地、色泽、熏香等感官评分较高,酚类等友好型挥发性物质得到保留。响应面优化后的烟熏鲟鱼片最佳工艺条件为硅胶25 g,烟熏时间30 min,烟熏温度85°C。本研究结果对健康烟熏食品的开发具有重要的参考意义。

摘要： Edible oil is prone to be contaminated by Benzo[a]pyrene(BaP)during production and processing.Adsorption is an important technology for the removal of BaP from edible oil,and biochar as a new type of adsorbent for the treatment BaP has received extensive attention.In this study,we prepared unmodified biochar and ZnCl_(2)-modified biochar from sesame straw cellulose(SSB and SSZ)and sesame capsule cellulose(SCB and SCZ),carried out structure characterization by Fourier Transform Infrared(FT-IR),Brunauer-Emmett-Teller(BET)and Scanning Electron Microscope(SEM),and finally evaluated their potential effectiveness in BaP removal from sesame oil.FT-IR results revealed that SSZ and SCZ showed higher peak intensities,indicating that they could provide more active sites for adsorption.The results of XRD presented that SSZ and SCZ had a higher graphitization degree than the unmodified biochar.SEM results showed that the SSZ and SCZ had more complex pore structure,which is beneficial to adsorption.BET analysis results showed that SSZ and SCZ had a higher specific surface area of 1622.83-1797.39 m^(2)/g and a better developed porous structure(the total pore volume Vtotal was 0.9434-1.0023 cm^(3)/g)than the SSB and SCB(specific surface area was 350.55-352.59 m^(2)/g,and Vtotal was 0.1907-0.1918 cm^(3)/g),indicating that modification promoted the formation of porous structure and thus improved the adsorption capacity of biochar.Adsorption experiments confirmed once again that the BaP removal rates of SSZ and SCZ(92.67%-96.13%)were much higher than that of unmodified biochar(3.34%-4.28%),and the BaP content in the sesame oil treated by SSZ and SCZ were far below the current EU maximum levels(2μg/kg).Therefore,the modified biochar from cellulose is a promising adsorbent for BaP removal.In future studies,the influences of bichar on the nutritional quality of edible oil should be taken into consideration so as to find an ideal active carbon substitute for BaP removal in edible oil.

摘要： 日前,江苏溧阳市竹箦镇前马塘陈强特种水产养殖有限公司通过严苛认证,获得了全球水产养殖联盟颁发的“BAP”(最佳水产养殖规范)证书,成为水产业界牛年最“牛”的好消息。江苏溧阳市这家陈强特种水产养殖有限公司成立于2006年,如今拥有连片高效设施养殖基地1050亩,已经是农业农村部水产健康养殖示范场、江苏省省级良种繁育场、常州市农业产业化龙头企业。

摘要： 建立了食用油中苯并(a)芘的相转移催化皂化提取前处理方法,并结合高效液相色谱(HPLC-FLD)进行含量检测.结果表明:该方法检出限为0.2 ng/mL,定量限为0.7 ng/mL,苯并(a)芘平均回收率为96.15％ ～103.2％,相对标准偏差为2.61％ ～4.96％.该方法具有降低有机溶剂的消耗、降低检测成本、操作简单、检测时间短等优点,符合快速、便捷、准确及灵敏地检测食用油中苯并(a)芘要求.

摘要： 如图1,线段AD,BE,CF是△ABC的三条角平分线,则AD,BE,CF交于一点O,即"三角形的三条角平分线交于一点".这是三角形的一个性质,在解题时,容易被"忽略",但应用这一性质可以有效解决一些有关三角形角平分线的问题.例1如图2,等腰△ABC中,AB=AC,P为其底角平分线的交点,将△BCP沿CP折叠,使B点恰好落在AC边上的点D处,若DA=DP,求∠BAC度数.

摘要： 目的 探讨PI3K-Akt/p70S6K信号通路在苯并(a)芘(B(a)P)诱导AP-1活化中的作用.方法 运用免疫印迹法检测Akt,p70S6K蛋白的总量及其磷酸化水平;AP-1荧光素酶报告基因技术检测AP-1荧光素酶活性;运用p70S6K特异的化学抑制剂雷帕霉素、PI3K及Akt的显性失活突变体(dominant negative mutant,DN)(DN-PI3K和ON—Akt)证明通路的上下游关系.结果 2 μ mol／LB(a)P可使Akt(Ser473)、Akt(Thr308)、p70S6K(Thr389)蛋白激酶的磷酸化水平和AP-1活性明显提高：PI3K、Akt显性失活突变体(DN-△-P85和DN—Akt)的过表达均可明显抑制Akt、p70S6K蛋白激酶磷酸化和降低B(a)P诱导的AP-1活性增强；雷帕霉素可剂量依赖性地抑制B(a)P诱导的AP-1活性增强,但雷帕霉素对B(a)P诱导的Akt磷酸化无抑制作用.结论：PI3K-Akt/p70S6K信号通路参与B(a)P诱导的AP-1活化.

摘要： 目的 探讨PI3K-Akt/p70S6K信号通路在苯并(a)芘(B(a)P)诱导AP-1活化中的作用.方法 运用免疫印迹法检测Akt,p70S6K蛋白的总量及其磷酸化水平;AP-1荧光素酶报告基因技术检测AP-1荧光素酶活性;运用p70S6K特异的化学抑制剂雷帕霉素、PI3K及Akt的显性失活突变体(dominant negative mutant,DN)(DN-PI3K和ON—Akt)证明通路的上下游关系.结果 2 μ mol／LB(a)P可使Akt(Ser473)、Akt(Thr308)、p70S6K(Thr389)蛋白激酶的磷酸化水平和AP-1活性明显提高：PI3K、Akt显性失活突变体(DN-△-P85和DN—Akt)的过表达均可明显抑制Akt、p70S6K蛋白激酶磷酸化和降低B(a)P诱导的AP-1活性增强；雷帕霉素可剂量依赖性地抑制B(a)P诱导的AP-1活性增强,但雷帕霉素对B(a)P诱导的Akt磷酸化无抑制作用.结论：PI3K-Akt/p70S6K信号通路参与B(a)P诱导的AP-1活化.

摘要： 目的 探讨PI3K-Akt/p70S6K信号通路在苯并(a)芘(B(a)P)诱导AP-1活化中的作用.方法 运用免疫印迹法检测Akt,p70S6K蛋白的总量及其磷酸化水平;AP-1荧光素酶报告基因技术检测AP-1荧光素酶活性;运用p70S6K特异的化学抑制剂雷帕霉素、PI3K及Akt的显性失活突变体(dominant negative mutant,DN)(DN-PI3K和ON—Akt)证明通路的上下游关系.结果 2 μ mol／LB(a)P可使Akt(Ser473)、Akt(Thr308)、p70S6K(Thr389)蛋白激酶的磷酸化水平和AP-1活性明显提高：PI3K、Akt显性失活突变体(DN-△-P85和DN—Akt)的过表达均可明显抑制Akt、p70S6K蛋白激酶磷酸化和降低B(a)P诱导的AP-1活性增强；雷帕霉素可剂量依赖性地抑制B(a)P诱导的AP-1活性增强,但雷帕霉素对B(a)P诱导的Akt磷酸化无抑制作用.结论：PI3K-Akt/p70S6K信号通路参与B(a)P诱导的AP-1活化.

摘要： 目的 探讨PI3K-Akt/p70S6K信号通路在苯并(a)芘(B(a)P)诱导AP-1活化中的作用.方法 运用免疫印迹法检测Akt,p70S6K蛋白的总量及其磷酸化水平;AP-1荧光素酶报告基因技术检测AP-1荧光素酶活性;运用p70S6K特异的化学抑制剂雷帕霉素、PI3K及Akt的显性失活突变体(dominant negative mutant,DN)(DN-PI3K和ON—Akt)证明通路的上下游关系.结果 2 μ mol／LB(a)P可使Akt(Ser473)、Akt(Thr308)、p70S6K(Thr389)蛋白激酶的磷酸化水平和AP-1活性明显提高：PI3K、Akt显性失活突变体(DN-△-P85和DN—Akt)的过表达均可明显抑制Akt、p70S6K蛋白激酶磷酸化和降低B(a)P诱导的AP-1活性增强；雷帕霉素可剂量依赖性地抑制B(a)P诱导的AP-1活性增强,但雷帕霉素对B(a)P诱导的Akt磷酸化无抑制作用.结论：PI3K-Akt/p70S6K信号通路参与B(a)P诱导的AP-1活化.

摘要： 目的 探讨PI3K-Akt/p70S6K信号通路在苯并(a)芘(B(a)P)诱导AP-1活化中的作用.方法 运用免疫印迹法检测Akt,p70S6K蛋白的总量及其磷酸化水平;AP-1荧光素酶报告基因技术检测AP-1荧光素酶活性;运用p70S6K特异的化学抑制剂雷帕霉素、PI3K及Akt的显性失活突变体(dominant negative mutant,DN)(DN-PI3K和ON—Akt)证明通路的上下游关系.结果 2 μ mol／LB(a)P可使Akt(Ser473)、Akt(Thr308)、p70S6K(Thr389)蛋白激酶的磷酸化水平和AP-1活性明显提高：PI3K、Akt显性失活突变体(DN-△-P85和DN—Akt)的过表达均可明显抑制Akt、p70S6K蛋白激酶磷酸化和降低B(a)P诱导的AP-1活性增强；雷帕霉素可剂量依赖性地抑制B(a)P诱导的AP-1活性增强,但雷帕霉素对B(a)P诱导的Akt磷酸化无抑制作用.结论：PI3K-Akt/p70S6K信号通路参与B(a)P诱导的AP-1活化.

摘要： 一种畜禽血中生物活性肽BAPs的提取方法，该方法包括对新鲜畜禽血抗凝，分离出血浆和血红蛋白溶液，合并后依次加入第一种蛋白变性剂、二硫键还原剂、第二种蛋白变性剂，通过精确控制水解条件达到限量水解目标，获得无异味的BAPs。该产品剂型多样，性能稳定，经压力蒸汽灭菌，常温贮存，无菌有效期可达2年以上，贮存、运输方便。该生物活性肽应用于美容医学治疗痤疮，有效率达90%以上，还可广泛用于开发肽类试剂、肽类药物以及功能食品和食品添加剂等；本发明方法大大简化了工艺流程、降低生产成本、提高产品质量和产量，BAPs含量高达100g/L左右，回收率在70%以上，适应规模化生产，原料来源充足，易于形成产业化。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其是涉及BAP18在乳腺癌内分泌治疗抵抗中的应用。BAP18的靶向抑制剂在制备用于治疗乳腺癌药物中的应用，该抑制剂的靶向序列为SEQ ID No.1。实验表明BAP18可以促进乳腺癌内分泌药物抵抗，并在他莫昔芬小鼠模型中参与肿瘤耐药过程。BAP18在乳腺癌内分泌药物中存在药物抵抗潜在功能，制备BAP18小分子抑制剂，siRNA或发现抑制BAP18转录生成miRNA以达到治疗临床乳腺癌，缓解乳腺癌内分泌治疗抵抗作用的功能。BAP18只在癌症发生发展过程中发挥促进癌症进程的作用，且BAP18在绝大多数乳腺癌病人组织中表达都发生上调，针对BAP18抑制其表达可以有效降低其他药物带来的副作用，联合抑制剂治疗可有效增加临床治疗效果。

摘要： 本发明涉及分子生物学和生物技术领域，具体涉及一种抗BAP31单域抗体及其应用。单域抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示，编码SEQ ID NO.8的核苷酸序列由3个框架区和3个抗原结合区组成。从人源噬菌体单域抗体库筛选获得能够与BAP31特定氨基酸序列(164‑206 aa)结合的单域抗体。本发明提供了编码该抗体的氨基酸和核苷酸序列，并包含该核苷酸序列的表达载体和宿主细胞。本发明的抗BAP31单域抗体VH‑F12可以与BAP31特定区域BAP31(164‑206 aa)特异性结合，可用于BAP31的测定和治疗性抗体药物。

摘要： 一种快速去除苯并（a）芘（BaP）和砷复合污染废水的方法，涉及一种去除复合污染废水的方法，本发明BaP和As3+预氧化和微生物降解两步法的协同使用。预氧化所选用的高铁酸钾能同时氧化两种污染物、降低复合污染的毒性而其本身不带来二次污染的一种强氧化剂，微生物降解所选用的微生物是既能耐受高毒性复合污染废水，同时又能高效吸附与降解复合污染物的镰刀菌。本发明首次运用2步法（预氧化和生物处理）有效解决了高毒性有机物与重金属复合污染难于生化的瓶颈。经处理后的复合污染废水，BaP 10d的去除率为88.98%，总As（As3+和As5+）的去除率为96.15%。该方法技术通用性好，广泛适用于毒性强难于生化的有机物与重金属复合污染废水的治理。

摘要： 本发明公开了一种改造转运蛋白Bap2p促进酿酒酵母利用支链氨基酸的方法，属于微生物遗传和分子生物学领域。本发明消除Bap2p的泛素化位点，从而解除Bap2p所受到的泛素化调控。弱化了酿酒酵母受到的泛素化调控，提高了其对支链氨基酸的利用。

摘要： 一种畜禽血中生物活性肽BAPs的提取方法，该方法包括对新鲜畜禽血抗凝，分离出血浆和血红蛋白溶液，合并后依次加入第一种蛋白变性剂、二硫键还原剂、第二种蛋白变性剂，通过精确控制水解条件达到限量水解目标，获得无异味的BAPs。该产品剂型多样，性能稳定，经压力蒸汽灭菌，常温贮存，无菌有效期可达2年以上，贮存、运输方便。该生物活性肽应用于美容医学治疗痤疮，有效率达90%以上，还可广泛用于开发肽类试剂、肽类药物以及功能食品和食品添加剂等；本发明方法大大简化了工艺流程、降低生产成本、提高产品质量和产量，BAPs含量高达100g/L左右，回收率在70%以上，适应规模化生产，原料来源充足，易于形成产业化。

摘要： 本发明公开了一种基于BAP的漏洞检测方法及智能终端，所述方法包括：调取预设接口从二进制程序中获取所有的函数符号；调取所述预设接口从所述二进制程序中获取所有的预设指令；将未使用所述函数符号的所述预设指令进行过滤；获取过滤后的所述预设指令所在的指令块；遍历所述指令块中开始指令到所述预设指令中间的所有指令；判断所述指令块中的立即数是否等于系统指针，若是，则存在预设漏洞。本发明通过程序对外发布前，检测开发的二进制程序是否存在CWE467漏洞类型，如果存在CWE467漏洞则及时提醒相关人员进行漏洞修复，提高程序的安全性。

摘要： 本发明提供了Bap1作为肿瘤治疗靶点在制备预防或治疗肿瘤药物中的应用，本发明属于肿瘤药物技术领域。在多种肿瘤细胞中缺失Bap1蛋白，能够增强机体的抗肿瘤免疫功能，显著增强多种细胞因子及免疫细胞对该肿瘤细胞的杀伤能力。因此，本发明提供抑制Bap1的试剂在制备肿瘤免疫治疗的药物中的应用。实验证明缺失Bap1蛋白肿瘤细胞在具有正常免疫系统的小鼠体内生长或清除肿瘤，同时缺失Bap1的肿瘤细胞依赖CD8T细胞介导的抗肿瘤免疫反应，并依赖肿瘤抗原递呈实现杀伤肿瘤，此外Bap1的缺失还能下调PD‑L1的表达水平，因此以Bap1作为肿瘤治疗靶点在抗肿瘤免疫治疗中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及用于制备BAP或BA细胞的方法，所获得的BAP或BA细胞群体和它们作为药剂的应用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其是涉及BAP18在乳腺癌内分泌治疗抵抗中的应用。BAP18的靶向抑制剂在制备用于治疗乳腺癌药物中的应用，该抑制剂的靶向序列为SEQ ID No.1。实验表明BAP18可以促进乳腺癌内分泌药物抵抗，并在他莫昔芬小鼠模型中参与肿瘤耐药过程。BAP18在乳腺癌内分泌药物中存在药物抵抗潜在功能，制备BAP18小分子抑制剂，siRNA或发现抑制BAP18转录生成miRNA以达到治疗临床乳腺癌，缓解乳腺癌内分泌治疗抵抗作用的功能。BAP18只在癌症发生发展过程中发挥促进癌症进程的作用，且BAP18在绝大多数乳腺癌病人组织中表达都发生上调，针对BAP18抑制其表达可以有效降低其他药物带来的副作用，联合抑制剂治疗可有效增加临床治疗效果。