回生口服液

摘要： 目的系统评价回生口服液联合西医治疗对非小细胞肺癌免疫功能、肿瘤血管生成影响。方法计算机检索中国知网(CNKI)、中国学术期刊数据库(Wanfang Database)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science建库至2021年9月收录的回生口服液联合西医治疗对非小细胞肺癌免疫功能、肿瘤血管生成影响的随机对照试验文献。研究者对纳入文献进行资料提取和文献质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入9项随机对照试验研究,共739例患者,试验组375例,对照组364例。Meta分析结果显示:回生口服液组CD3+水平[MD=8.67,95%CI(7.31,10.02),P<0.001]、CD4+水平[MD=6.92,95%CI(5.81,8.03),P<0.001]、CD4+/CD8+水平[MD=0.35,95%CI(0.07,0.63),P=0.02]、IL-18升高值[MD=23.97,95%CI(2.22,45.71),P=0.03]均高于对照组,差异有统计学意义;CD8+水平低于对照组,且差异有统计学意义[MD=-2.78,95%CI(-3.35,-2.21),P<0.001];两组NK细胞百分比之间差异无统计学意义[MD=3.19,95%CI(-1.08,7.45),P=0.14]。回生口服液组MMP-9下降值大于对照组[MD=27.10,95%CI(6.82,47.39),P=0.009]差异有统计学意义;VEGF下降值大于对照组[SMD=3.75,95%CI(0.99,6.51),P=0.008]差异有统计学意义;两组IL-6水平之间差异无统计学意义[MD=-9.02,95%CI(-31.74,13.71),P=0.44];结论回生口服液可能通过提高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IL-18水平,降低CD8+、MMP-9、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平,增强非小细胞肺癌患者免疫功能、抑制肿瘤血管生成,但还需要更多高质量临床试验加以验证。

摘要： 目的:系统评价回生口服液对非小细胞肺癌患者凝血功能、疗效及安全性的影响。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、PubMed、the Cochrane Library、Embase和Web of Science中建库至2021年9月收录的回生口服液对非小细胞肺癌患者凝血功能、疗效及安全性影响的随机对照试验(研究组患者采用回生口服液联合其他治疗或者回生口服液治疗;对照组患者采用其他治疗)。对纳入文献进行质量评价和数据提取,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入24项随机对照试验,1 783例研究对象(研究组908例,对照组875例)。Meta分析结果显示,研究组患者的D-二聚体水平升高值(SMD=-1.46,95%CI=-2.75~-0.18,P=0.03)、纤维蛋白原(Fib)水平升高值(MD=-0.81,95%CI=-1.14~-0.48,P<0.000 01)和血小板计数(PLT)(MD=-82.91,95%CI=-147.72~-18.11,P=0.01)均明显低于对照组,差异均有统计学意义;两组患者凝血酶原时间(MD=-0.71,95%CI=-1.71~0.30,P=0.17)、活化部分凝血酶原时间(MD=3.67,95%CI=-15.15~22.48,P=0.70)的差异均无统计学意义。研究组患者在客观缓解率(RR=1.28,95%CI=1.09~1.51,P=0.003)、疾病控制率(RR=1.15,95%CI=1.06~1.25,P=0.000 9)和卡诺夫斯凯计分改善率(RR=1.72,95%CI=1.39~2.13,P<0.000 01)方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义。两组患者恶心呕吐发生率(RR=0.49,95%CI=0.20~1.20,P=0.12)、白细胞减少发生率(RR=0.59,95%CI=0.29~1.20,P=0.15)的差异均无统计学意义。结论:回生口服液可能通过降低D-二聚体、Fib和PLT水平,改善非小细胞肺癌患者的凝血功能;并可提高非小细胞肺癌患者的近期临床疗效、生活质量,但还需要更多高质量临床研究加以验证。

摘要： 目的 研究回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用回生口服液、重组人血管内皮抑制素,疗程21 d.检测近期疗效、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞)、FACT-L量表评分、不良反应发生率变化.结果 观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P＜0.05),不良反应发生率更低(P＜0.05).治疗后,观察组免疫功能指标、FACT-L量表评分高于对照组(P＜0.05).结论 回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案有助于增强晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,提升近期疗效,改善生活质量,降低化疗毒性.

摘要： 目的:系统评价回生口服液上市后的用药安全性.方法:计算机检索相关数据库,筛选回生口服液(试验组)与常规治疗(对照组)对患者不良反应影响的随机对照研究,使用Review Manager5.3软件进行质量评价并提取相关资料进行Meta分析.评价指标为肿瘤治疗后常见不良反应,包括肝功能异常、肾功能异常、骨髓抑制、消化道不良反应及全身不适症状.结果:共纳入39项随机对照研究,Meta分析结果显示:回生口服液降低了肿瘤治疗期间①白细胞减少(OR=0.36,95％CI[0.28,0.47],P＜0.01);②血小板减少(OR=O.36,95％ CI[0.20,0.65],P＜0.01);③血红蛋白减少(OR=0.38,95％ CI[0.22,0.66],P＜0.01);④骨髓抑制(OR=0.43,95％CI[0.29,0.62],P＜0.01);⑤肝功能损伤(OR=0.50,95％ CI[0.35,0.71],P＜0.01);⑥肾功能损伤(OR=0.42,95％CI[0.25,0.72],P＜0.05);⑦消化道不良反应(OR=0.54,95％CI[0.38,0.75],P＜0.01)发生的风险.肿瘤治疗期间,在缓解全身不适症状方面(OR=0.51,95％CI[0.19,1.37],P＞0.05)结果尚未显示出统计学差异,可能与纳入研究较少有关.结论:回生口服液可能具有降低肿瘤常规治疗后不良反应发生的风险.但现有文献质量欠佳,结论尚需进一步验证.

摘要： 目的:探究回生口服液联合放疗治疗中晚期食管癌患者临床疗效的观察。方法:将2019年1月-2020年6月在焦作市第二人民医院就诊,经病理及影像学资料确诊为中晚期食管癌的患者共68例,随机数字表法分成治疗组和对照组各34例,对照组给予单纯放疗及对症支持治疗,治疗组在对照组基础上联合回生口服液治疗,治疗过程中详细观察并记录患者的临床症状及不良反应的发生情况,治疗结束后评价患者的临床疗效。结果:治疗结束后对两组进行统计分析,治疗组在提高患者的生活质量上优于对照组(P0.05)。结论:回生口服液能有效地缓解放疗期间患者出现的胸骨后疼痛、乏力,改善患者的生活质量,提高临床疗效,且未见明显不良反应。

摘要： 目的 建立RP-HPLC法同时测定回生口服液中山柰酚、阿魏酸和迷迭香酸3种活性成分的含量.方法 采用Shim-packCLC-ODS C18色谱柱分离;检测波长:342 nm;柱温:32°C;进样体积:20 μL;流动相:乙腈(A)-1 mL·L-1甲酸(B);梯度洗脱,洗脱程序为:0～5 min,11％A;5～18 min,11％ A～35 ％A;18～26 min,35％ A～69％ A;26～28 min,69％A～11％A;29～35 min,11％A.外标法定量检测.结果 3种待测组分质量浓度均在0.1～20.0 μg·mL-1范围内线性关系良好;重复性和精密度RSD值均小于5.0％(n=6);平均回收率分别为101.12％,98.26％和98.21％;供试品溶液在24 h内稳定性良好.结论 此方法简单、快速,结果准确,重复性、精密度和稳定性均较好,可用于回生口服液中中成药产品的质量控制.

摘要： 目的 探究回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择2015年1月-2017年1月于郑州大学附属郑州中心医院诊治的晚期非小细胞肺癌患者103例,随机将患者分成对照组(51例)和治疗组(52例).对照组患者静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,第1～14天每次7.5 mg/m2溶于250mL生理盐水中,1次/d,同时静脉滴注注射用奥沙利铂,85 mg/m2加入250mL生理盐水,1次/14d;治疗组在对照组基础上口服回生口服液,3次/d,10 mL/次.21d为1个治疗周期,两组患者均连续治疗3个周期.观察两组患者近期和远期临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、免疫功能指标和不良反应.结果 治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为19.61％、45.10％,均分别显著低于治疗组的28.85％、67.31％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组疾病进展时间要明显长,1年和2年生存率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患者血清癌胚抗原(CEA)、CA125、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平均显著降低(P＜0.05),且治疗组患者CEA、CA125、SCCAg水平明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05):治疗后治疗组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为27.45％,显著高于治疗组的9.62％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 回生口服液联合重组人血管内皮抑制素注射液和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,安全性高,可显著延长患者生存期.

摘要： 目的 观察回生口服液联合化疗治疗老年晚期食管癌的临床疗效.方法 52例老年晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,两组均予氟尿嘧啶联合顺铂化疗,治疗组联合服用回生口服液.治疗2周期后,观察两组的临床疗效和不良反应.结果 两组的临床疗效相当,差异无明显统计学意义(P＞0.05);但治疗组的胃肠道毒性、血液学毒性和黏膜炎的发生率明显低于对照组,差异有明显统计学意义(P＜0.05).结论 回生口服液联合化疗治疗老年晚期食管癌可以明显减轻化疗的不良反应,能够显著改善患者的生活质量.

摘要： 目的：观察回生口服液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的临床疗效. 方法：将140例中重度癌痛患者随机分成两组,对照组给予盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗,观察组在盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗基础上给予回生口服液联合治疗.观察两组患者止痛疗效及不良反应发生情况. 结果：用药后24h、72h观察组癌痛缓解率均高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);用药后72h达到NRS＜3分所用盐酸羟考酮缓释片平均剂量及疗程结束盐酸羟考酮缓释片用量调整,观察组较对照组减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组便秘、恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗联合回生口服液可提高癌痛止痛疗效,减轻不良反应.

摘要： 目的：研究回生口服液对原发性肺癌患者围手术期凝血功能的作用. 方法：研究为随机、单盲、空白对照临床观察.病例共计151例.病例来源：中国河北省五家医院,病例入组要求：符合原发性肺癌诊断标准,具备手术指征,年龄18-69岁,身体状况ECOG评分0-2分,预计生存期≥3个月.病例随机分配入用药组或对照组,用药组：入院～术前24小时：口服回生口服液20ml bid;术后24小时(未见活动性出血)～术后24天：口服20ml tid.术后24天内不接受其他抗凝治疗.对照组：接受相应术式,术后24天内不接受其他抗凝治疗.本次研究在中国临床试验注册中心注册号ChiCTR-TRC-13003325. 结果：术后7-10天为凝血风险的高峰时期.回生口服液能改善早期患者的血小板计数、FIB含量、D-二聚体含量这几项指标,对晚期患者未见到明显效果.患者未见不良反应. 结论：回生口服液剂量20ml,tid,适宜在肺癌围手术期使用,安全,不增加出血风险,对早期患者获益更为明显,价格低廉便于服用,适宜临床推广使用.

摘要： 作者对于恶性肿瘤晚期已无手术机会,又不宜单纯放化疗的病人,采用中药制剂回生口服液配合化疗并用治疗50例,收到满意疗效,本文总结报告.

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括生产支撑架、侧板、转轴和传送带，所述生产支撑架一侧的底端设置有控制机构，所述生产支撑架一端的两侧均固定连接有侧板，所述侧板一侧的顶端均设置有驱动机构，所述驱动机构包括有液压气缸、滑板、第一齿轮、伺服电机和第一滑槽，所述第一滑槽均设置在生产支撑架一端顶部的两侧。本发明通过在壳体内部的底端活动连接有第二齿轮，第二齿轮转动可带动转轴和凸轮转动，由于凸轮的特殊形状，可以间断式推动生产控制推板，带动生产控制推板推动口服液瓶进入传送带的顶端，推动结束后，第一复位弹簧会带动生产控制推板复位，第二滑槽对生产控制推板进行限位，更稳定的控制口服液瓶。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明涉及一种中药复方制剂，特别是一种含有红参、附子、肉桂、砂仁等中药的戒毒药物，本发明还公开了它们的制备方法及应用。

摘要： 本发明公开了一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱和在清热解毒口服液质量控制中的应用，该HPLC指纹图谱基于如下色谱条件构建：液相色谱仪为Waterse2695高效液相色谱仪；色谱柱为SapphireC18，规格为4.6mm*250mm、5μm；流动相为甲醇‑0.2％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1ml/min，柱温35°C，检测波长238nm，理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于6000。本发明提供的清热解毒口服液的HPLC指纹图谱可以有效用于控制清热解毒口服液的质量，可以克服传统质量控制方法难以全面、客观、准确、高效地评价其质量的缺陷。

摘要： 本实用新型公开了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，包括罐体，所述罐体的上方安装有电机，所述电机的左侧设置有进料口；观察口，其开设在所述罐体的前端；射灯，其设安装在所述电机的后端，所述射灯的右侧设置有温度计；传动杆，其传动杆安装在所述电机的下方，所述传动杆的外表面安装有撒料斗；储料口，其开设在所述撒料斗的内部。与现有技术相比，本实用新型提供了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，具备以下有益效果：该口服液设备的内部设置有撒料斗，可以将口服液粉剂均匀的洒在罐体内的水中，以便于更快的将口服液搅拌均匀，提高口服液的生产效率罐体内壁，进而影响口服液配比。

摘要： 本实用新型公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括分道座，所述分道座的上表面固定连接有顶板，所述分道座的表面分别开设有输入凹槽和分道凹槽，所述输入凹槽的内壁固定连接有输入输送架，所述输入输送架的内壁设置有输入传送线。本实用新型通过限位环对口服液瓶进行限位，防止其倾倒，通过电机的输出端带动主动带轮转动，进而在传动带的传动作用下带动从动带轮转动，通过从动带轮带动转动轴转动，进而带动连接杆转动，进而带动转动柱转动，通过转动柱推动槽口杆移动，进而带动传动杆移动，从而使该口服液生产线上的口服液瓶分道装置解决了现有分道装置容易造成口服液瓶倾倒，无法满足使用者需求的问题。

摘要： 本实用新型公开了用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，涉及口服液生产技术领域，本实用新型包括操作台以及设置在操作台顶部的输送挡板，输送挡板的侧面开设有安装槽，操作台的一端固定连接有支撑杆，支撑杆侧面活动设置有连接杆，输送挡板通过间距调节组件与连接杆连接，连接杆顶部设置有刻度线，间距调节组件包括定位块、滚轮、拉杆、限位块、拉紧弹簧和卡紧部件，定位块与输送挡板的顶部固定连接。本实用新型为用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，通过设置间距调节组件，能够完成对不同间距的输送通道的调节，以适用对不同规格的口服液瓶的分道输送。

摘要： 本实用新型公开一种用于口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置，包括：传输带和连接架，所述传输带外侧两侧通过安装架安装有支撑架，所述支撑架的中间安装有第一横杆，所述连接架通过转轴连接在第一横杆上；该用于口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置的有益效果是：在需要对口服液瓶导板的高度的进行调节，可以通过带动螺纹杆进行转动，螺纹杆转动就会通过螺纹套带动一侧的连接杆进行向下滑动，同时通过连接的伸缩杆使得导板向下运动，当导板运动到传输带上的时候，可以通过导板对传输带上方的口服液瓶进行导向的作用，这就是口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种用于口服液生产线的口服液瓶清洗装置，涉及口服液生产技术领域，针对现有的口服液生产线的口服液瓶清洗装置工作性能不佳的问题，现提出如下方案，其包括工作箱，所述工作箱左端的内壁通过螺栓连接有第一步进电机，所述第一步进电机的输出端传动连接有横向设置的转轴，所述转轴远离第一步进电机的一端固定连接有安装块，所述安装块远离转轴的一端固定连接有转动轴，所述转动轴远离安装块的一端通过轴承转动连接在工作箱左端的内壁上。本实用新型可灵活的根据口服液瓶的尺寸大小对口服液瓶进行固定，并对其进行清洗和烘干，减少清洗后晾干口服液瓶的工作时间，提高工作效率，操作简单，工作性能高。