四环素类药物

摘要： 四环素类药物(tetracyclines,TCs)是一种广谱抗生素,其化学结构属于氢化并四苯环衍生物,对革兰氏菌及厌氧菌都有很好的抗菌效果,由于其价格低廉,被作为一线抗生素广泛用于畜牧业及水产养殖业。由于养殖过程中长期大量使用,导致该类药物在水产品中蓄积,并危害人类身体健康,另一方面,长期使用也导致近年来耐药菌逐渐增加,降低了药物疗效,也限制了其它抗生素的效果。

摘要： 痤疮是一种好发于青春期的毛囊皮脂腺慢性炎症性疾病[1],临床易发生在面、颈项、胸背等皮脂腺分泌较多的部位,可表现为粉刺、囊肿、丘疹、结节及脓疱等形式。西药外治包括外用抗菌药物和维A酸类,口服首选四环素类药物,但不良反应及副反应较多[2]。中医非药物疗法治疗痤疮有一定的优势。笔者运用刮痧联合面部围刺法治疗痤疮,取得良好临床效果,现报道如下。

摘要： 本文通过全面分析高效液相色谱质谱联用法在食品中四环素类药物残留检测中的应用,以四环素、土霉素、金霉素及美他环素为主要研究内容,以牛奶为样品,通过测定牛奶中的四环素类药物残留分析此种检测方法的效果和测量精准度,从而促进液相色谱质谱联用法的进一步发展。通过本文的研究,充分证明液相色谱质谱联用法在检测食品中的四环素类药物时有实际作用,可高灵敏性地检测出食品中的四环素类药物,值得大面积应用推广。

摘要： 本方法研究通过将LC-MS/MS法,猪肉前处理提取过程中使用乙腈:水=75:25(v:v,含甲酸0.1%)超声提取,净化洗脱时HLB柱先进行活化、平衡,最后用30%甲醇水溶解上机测定。结果表明:4种四环素药物在10400 g/L浓度范围内线性良好,检出限0.047~0.119g/kg,定量限10.g/kg、回收率73.4%-98.0%,精密度2.34%-10.8%。经过优化后的方法可以检测猪肉中四种四环素类药物(四环素、金霉素、强力霉素、土霉素)残留,结果达到国家检测标准要求。

摘要： 目的:建立水产品中四环素类(四环素、土霉素、金霉素、多西环素)残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法:样品经过含0.2%甲酸的乙腈水溶液提取,超声波萃取,采用Waters PRIME HLB固相萃取柱净化,通过C色谱柱分离,经5 mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇流动相系统梯度洗脱后,采用UPLC-MS/MS选择电喷雾ESI正离子模式多反应监测模式下分析测定,基质添加标准曲线随试样一并前处理,外标法定量。结果:四环素类药物标准曲线相关系数均≥0.997,检出限为0.201~0.423μg/kg,方法的回收率为94.1%~103.8%,相对标准偏差为0.7%~4.3%。结论:本方法简便、快速、准确,可应用于水产品中四环素类残留的快速准确筛查和检测。

摘要： 基于上转换发光纳米技术构建荧光共振能量转移体系,快速检测食品中四环素类药物.通过将上转换发光纳米材料作为能量供体,金纳米粒子作为能量受体,建立基于荧光共振能量转移的四环素类药物的检测方法.结果表明,通过荧光量的恢复量来定量游离抗原,得到体系中荧光的恢复量与四环素类抗原浓度(范围在1 ng/mL～100 ng/mL)呈良好的线性关系,可以检测到四环素类药物的最低检出限为0.1 ng/mL.同时,该方法可用于牛奶中四环素药物的检测.通过建立能够检测四环素类药物的上转换发光纳米技术,为四环素类药物食品安全检测提供了一种快速、灵敏、稳定的方法,也为上转换发光纳米技术运用于检测食品中更多的有害物质提供了良好的基础.

摘要： 下面几种药品超出有效期后会对人体健康造成危害,甚至有致命风险,千万不要吃。①抗菌药物:过期青霉素、头孢类药物易产生一系列有害物质,导致过敏性反应;四环素类药物过期后会分解出毒性较大的物质,引起恶心、呕吐以及酸中毒。

摘要： 四环素类药物在动物疾病的防治中有重要的作用,但随着四环素类药物的广泛使用,出现了滥用、用药不规范等情况,使食品及环境中产生了大量药物残留,食用含四环素类药物残留的食物会对人体健康产生危害.本文对免疫分析法测定食品中四环素类药物残留进行了研究,主要讨论现今仍在广泛使用的检测方法,并对其性质进行分析,最后对四环素类药物检测的发展趋势进行展望.

摘要： 四环素类药物残留会危害人体健康,因此需要一种高效灵敏、快速准确的检测技术对其含量进行严控.超高效液相色谱技术拥有灵敏度较高、溶剂使用量较少、分析速度较快、分离效率高等优点,在四环素类药物残留检测中的应用越来越广泛.本文简单介绍了四环素类药物残留和超高效液相色谱技术,简析了超高效液相色谱法在四环素类药物残留检测中的应用,以期为检测四环素类药物残留提供一些参考.

摘要： 建立生鲜乳中四环素类药物(四环素、土霉素、金霉素、多西环素)残留的超高效液相色谱-串联质谱(ul-tra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)的分析方法.样品用0.1 mol/L EDTA-Mcll-vaine缓冲液进行提取,用HLB固相萃取柱进行净化,以0.1％甲酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)反相色谱柱进行分离,流速为0.4 mL/min,用UPLC-MS/MS进行分析,外标法定量.4种四环素类药物在1.0～500 ng/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2>0.999,检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg,4种四环素类药物的平均加标回收率分别是四环素74.1％～106.8％,土霉素84.8％～99.0％,金霉素74.8％～105.5％,多西环素78.0％～104.0％,RSD≤3.3％(n=6).该方法灵敏度高,重复性好,选择性强,适用于生鲜乳中四环素类药物残留的定量检测.

摘要： 四环素类药物是一类用作治疗感染性疾病的抗生素,由于其具有广谱的抗菌性和较低的成本,也常作为动物饲料添加剂.然而,人类食品中相对较高的抗生素残留物不仅可能会在某些过敏个体中引起过敏反应,更重要的是可能会导致人体产生耐药性.食品中四环素类药物残留问题已经引起了全球的关注.本工作结合表面分子印迹技术和磁性分离技术的优势，以氨基修饰的磁性纳米粒子为载体，多巴胺和牛血清蛋白为双功能单体，四环素为模板分子，多巴胺为交联剂，制得一种可排阻蛋白选择性吸附四环素类药物的磁性分子印迹纳米材料。由于在聚合过程中引入了牛血清蛋白，所得磁性分子印迹纳米材料与牛奶样品(主要成分为酪蛋白，与牛血清蛋白具有相同的等电点)之间存在静电相互排斥，使牛奶中的蛋白质远离印迹空穴从而避免被吸附。同时，低分子量分析物通过牛血清蛋白链扩散，更有利于与聚合物中的选择性位点结合。所制备的磁性分子印迹纳米材料具有较高的吸附容量，较快的动力学吸附速度，良好的选择性，较高的提取率，较好的重复利用性能。将制备所得磁性分子印迹纳米材料作为固相萃取吸附剂，与HPLC联用，实现了对牛奶样品中痕量四环素类药物的直接选择性富集和检测。

摘要： 优化并建立了10种不同动物源食品中四环素类药物多残留的高效液相色谱检测方法.样品经Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,HLB固相萃取柱和弱酸型阳离子交换柱净化,0.01mol/L三氟乙酸溶液-乙腈为流动相,350nm为检测波长,外标法定量.四环素类药物在50～5000μg/L的浓度范围内呈线性相关,相关系数均为0.999.方法对四环素类药物在猪、牛、羊、鸡的肝脏、肾脏、猪和鸡的皮+脂肪中的检测限为50μg/kg,定量限为100μg/kg.在100～1200μg/kg添加浓度范围内,土霉素、四环素、金霉素和多西环素的回收率为61.0％～118.5％,批间变异系数为0.4％～14.5％.本方法灵敏度高,重现性好,各项技术指标均满足国内外相关法规要求,可用于动物肝脏、肾脏、脂肪组织中四环素类药物的多残留检测.

摘要： 目的:建立了HPLC-DAD同时测定鸡蛋中8种四环素类药物(4-差向四环素,土霉素,脱水差向四环素,美他环素,四环素,多西环素,盐酸金霉素,米诺环素)残留的分析方法.rn 方法:样品用5％高氯酸溶液提取,以[0.15 mol·L-1醋酸铵溶液-0.01mol·L-1 EDTA-三乙胺(100:10:1)(用醋酸调节pH至8.5)]:乙腈(81:19)为流动相,等度洗脱,二极管阵列检测器检测.rn 结果:8种四环素类药物工作液浓度在0.05～15μg·ml-1与其色谱峰面积呈良好的线型关系,相关系数都在0.999以上.它们的平均回收率为60％～103％.rn 结论:本实验采用HPLC-DAD等度洗脱的方法同时检测鸡蛋中8种四环素类药物残留,此方法简单、准确、快速,可以为监督管理部门进行食品的质量安全的快速检测提供一定的方法参考.

摘要： 本实验使用一种快速四环素类药物常见耐药基因(tetA、tetC、tetM)的三重PCR检测试剂盒检测了1999年-2007年分离自我国24个省的65个规模化养殖场的大肠杆菌和沙门氏菌中的四环素耐药基因。同时，采用传统的药敏实验(纸片法)对这些细菌对四环素类药物的耐药表型进行了检测。实验结果表明，在412株动物源(猪、鸡源)细菌中，tetA、tetC、tetM的检出率分别为47．57％，38．35％和34．95％。药敏实验结果显示，待测细菌对四环素的耐药率最高，为：95％；对多西环素的耐药率次之，为：92％;对米诺环素耐药率相对最低，为：84％。从结果可以看出，我国24省市规模化养殖场分离的细菌对四环素类药物出现了高度耐药和交叉耐药等特点;而tetA、tetC、tetM这三种四环素类药物常见耐药基因检测结果显示，大肠杆菌和沙门氏菌中已普遍含有这三类耐药基因。耐药基因的出现和快速传播可能是耐药性在不同细菌间扩散的重要原因之一。

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)同时测定牛肉中3种四环素类药物、11种喹诺酮类药物和17种磺胺类药物的残留.采用Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液和磷酸盐缓冲液作为提取液,经HLB固相萃取柱净化,氮气吹干,复溶后,供UPLC-MS/MS测定.液相色谱条件为:色谱柱为Waters BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温为40°C;流速为0.3mL/min;进样量:2μL.质谱条件为:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)方式采集,外标法定量.结果表明:在5～500μg/L的系列浓度范围内,31种药物药物的相关系数r＞0.990;方法检测限为5μg/kg,定量限为10μg/kg;从10、50、100μg/L3个添加浓度检测结果可以看出,方法的平均回收率在60％～110％,批内、批间RSD均小于20％.该方法可作为牛肉中这3类药物残留的确证方法.

摘要： 探索OmpW在鸭源鸡杆菌耐药性形成中的作用.运用M-V培养基诱导鸭源鸡杆菌自然感受态细胞,用含有氯霉素抗性(Cmpr)筛选标记和同源臂的线性DNA打靶片段替换目的基因;以PCR、SDS-PAGE及Western-blot鉴定阳性转化子ΔompW.通过微量稀释法测定12种抗菌药物对鸭源鸡杆菌亲本菌株RU和突变株ΔompW的最小抑菌浓度(MIC).鸭源鸡杆菌阳性转化子缺失了OmpW,成功构建了OmpW缺失突变菌株ΔompW;相对于RU,土霉素和四环素对ΔompW的MIC值分别降低到1/8(16/128,p＜0.01)和1/32(4/128,p＜0.01),其他药物的MIC值无明显变化.本研究首次利用自然转化法构建了鸭源鸡杆菌OmpW缺失菌株ΔompW;OmpW在鸭源鸡杆菌抗四环素类药物中发挥重要作用.

摘要： 盐酸土霉素(OTC)是临床应用的四环素类-抗菌素药物。近来研究发现，四环素类药物还可用在基因表达、基因治疗和癌病治疗等方面作为基因开关。本文对非共价印迹的盐酸土霉素聚合物为膜材料的电导型传感器进行了初步研究。

摘要： 本发明公开了一种与四环素结合的蛋白TetR（又称TetR蛋白）在检测四环素类抗生素中的应用；所述TetR蛋白是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1自N末端第2至207位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。所述TetR蛋白可用于制备检测四环素类抗生素的试剂盒或检测四环素类抗生素的试纸条。本发明试剂盒和胶体金试纸卡具有灵敏度高、准确度高、精密度高、成本低、操作简单、检测时间短、适合各种单位使用、储存简单、保质期长的优点；能同时快速检测大批量样品，可实现现场高通量快速检测。因此，本发明的试剂盒、胶体金试纸及检测方法在四环素类抗生素的检测中将发挥重大作用。

摘要： 本发明提供一种四环素与载体蛋白偶联产物、四环素类抗生素抗体制备的方法及用途。用本发明偶联的四环素人工抗原免疫动物制备可用于食品中四环素类抗生素检测的抗体；免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP2/0鼠骨髓瘤细胞融合，用与载体蛋白偶联的四环素作为包被抗原筛选阳性杂交瘤细胞、经细胞克隆获得能稳定传代并分泌抗四环素类抗生素抗体的杂交瘤细胞，并制备腹水单抗。利用制备的抗体建立了对四环素类抗生素具有高度特异性、灵敏性和精确性的直接竞争ELISA方法及免疫胶体金试纸条，可为快速检测食品中四环素残留服务。

摘要： 本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 本发明公开了一种能识别4种四环素类药物的分子印迹聚合物，和以其为识别元件的化学发光试剂盒及应用。该分子印迹聚合物以米诺环素为假性分子模板，合成的分子印迹聚合物能识别4种四环素类药物。基于该分子印迹聚合物而制备的化学发光试剂盒，可以对牛奶中这4种四环素类药物进行多残留检测，且可重复使用，提高了检测灵敏度，缩短了检测时间，降低了检测成本。

摘要： 本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体‑胶体金标记物。用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。

摘要： 本发明公开了一种实验室检测四环素类药物残留的装置，包括壳体，所述壳体的上端安装有两个进料盒，两个所述进料盒的上端均设有进料口，两个所述进料口上均设有第一堵块，所述壳体内设有安装腔，所述安装腔的内底部安装有安装盒，所述安装盒的前侧设有安装槽，所述安装槽的前侧与外界相连通，所述安装槽的前侧安装有转动门。该装置通过设置搅拌机构，能够有效的在检测之前保证带检测溶液和检测试剂溶液的均匀程度，避免溶液不均匀影响检测结果，设置的电磁铁和永磁铁等结构，能够快速进行混合操作，提高了检测的效率，清洗机构能够在检测完成之后，对装置进行清洁，避免遗留的残渣影响后续的检测结果。

摘要： 本发明公开了基于TetR蛋白空间位阻和基因剪切技术的四环素类药物检测方法、用于检测四环素类药物的双链DNA分子、组合物、试剂盒及其应用。该双链DNA分子包括四环素操控基因tetO和限制性核酸内切酶识别位点，所述双链DNA分子的一端连接荧光基团，另一端连接生物素。该双链DNA分子可实现四环素类药物的检测。

摘要： 本发明公开了一种副溶血弧菌四环素类药物耐药性检测方法，该方法包括如下步骤：（1）收集副溶血弧菌活菌体0.6~0.8g，用6~8mL去离子水重悬，反复冻融破碎细胞，离心后收集上清液，得到模板；（2）将该模板与四环素类药物耐药基因检测引物TetA‑F、TetA‑R、TetB‑F、TetB‑R、TetD‑F和TetD‑R共同混合后，进行PCR扩增；（3）步骤（2）的PCR扩增结束后，进行琼脂糖凝胶电泳并测序。本发明的检测方法敏感、特异、快速，可以检测极微量的目的基因，而不需要费时的副溶血弧菌培养。

摘要： 本发明公开了一种能识别4种四环素类药物的分子印迹聚合物，和以其为识别元件的化学发光试剂盒及应用。该分子印迹聚合物以米诺环素为假性分子模板，合成的分子印迹聚合物能识别4种四环素类药物。基于该分子印迹聚合物而制备的化学发光试剂盒，可以对牛奶中这4种四环素类药物进行多残留检测，且可重复使用，提高了检测灵敏度，缩短了检测时间，降低了检测成本。

摘要： 本实用新型涉及药物检测技术领域，且公开了一种禽肉中四环素类药物检测应用检测卡，包括主体机构、导通机构和更换机构，所述主体机构包括检测卡本体、观测口一、观测口二、测试纸和取样头，所述观测口一固定设置在检测卡本体上端的中部，所述观测口二固定设置在观测口一的左端，所述测试纸活动安装在检测卡本体的内部，所述取样头固定安装在测试纸的右端，所述取样头的右端延伸至检测卡本体的右端，所述导通机构包括导通槽、导流槽和毛细排气孔。该禽肉中四环素类药物检测应用检测卡，通过设置导流槽可将导通槽吸取的样品液体均匀的输送至测试纸内部，使其浸染更加的均匀，避免出现浸染不到位，从而对检测效果造成影响。