噻托溴铵粉雾剂

摘要： 目的 研究噻托溴铵粉雾剂与氨茶碱联合治疗对慢性肺气肿患者的影响.方法 选取寻乌县中医院接收的慢性肺气肿患者80例(2020年5月-2021年5月),分组方式为随机抽签分组,对照组(40例,实施氨茶碱治疗),观察组(40例,在氨茶碱治疗的基础上联用噻托溴铵粉雾剂治疗),比较两组患者治疗前后肺功能指标、血气指标以及气道炎性反应.结果 治疗后,两组肺功能指标改善,相较对照组,观察组更优(P<0.05).治疗后,两组血气指标升高,与对照组对比,观察组更优(P<0.05).治疗后,两组气道炎性反应减轻,相比对照组,观察组更优(P<0.05).结论 在慢性肺气肿患者治疗中,应用噻托溴铵粉雾剂与氨茶碱联合治疗效果理想,可促进肺功能恢复,改善血气指标,减轻气道炎性反应,推广可行性较高.

摘要： 目的研究支气管舒张药物联合用于慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者治疗,对患者肺功能与血气指标的影响。方法将2019年1月至2021年5月期间于南京市溧水区中医院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者50例,按照随机数字表法分为对照组(25例,单纯使用支气管舒张药物噻托溴铵粉雾剂治疗)和研究组(25例,支气管舒张药物布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗),两组均治疗15 d。对比两组患者治疗后临床表现,治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]及肺功能指标水平。结果治疗后两组患者的临床表现(呼吸困难、发绀、精神-神经症状、酸中毒、心动过速、脓性痰等)发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组患者pH值、PaO_(2)及用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)均显著高于治疗前,研究组显著高于对照组,而PaCO_(2)水平显著低于治疗前,研究组显著低于对照组(均P<0.05)。结论支气管舒张药物联合用于慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭治疗中,可有效调节患者机体内动脉血气分析指标,对其肺功能进行改善,进而缓解患者病情,在一定程度上减轻患者的临床症状,疗效确切。

摘要： 目的:探讨金荞麦片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果。方法:选取2018年10月~2020年5月期间本院收治的88例COPD急性加重期患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,两组均给予基础药物配合呼吸机通气治疗,对照组在此基础上给予噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加服金荞麦片,两组均治疗2周。对比两组治疗前后的COPD评估量表测试评分(CAT)、6分钟步行距离、血气分析指标、临床疗效、血清炎症因子水平及不良反应发生率。结果:两组治疗后的CAT评分均降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:金荞麦片联合噻托溴铵粉雾剂临床疗效较佳,安全性高,可有效改善COPD急性加重期患者的临床症状和血气分析指标,减轻炎症反应。

摘要： 目的研究噻托溴铵粉雾剂联合环磷腺苷葡胺对慢性肺源性心脏病(CPHD)患者疗效及血清脑钠肽(BNP)影响。方法选取2018年1月至2020年1月民权县人民医院CPHD患者83例,按照治疗方案不同分为研究组41例、参照组42例。参照组采用环磷腺苷葡胺治疗,研究组噻托溴铵粉雾剂联合环磷腺苷葡胺治疗。比较两组疗效、治疗前后血清BNP水平及不良反应。结果研究组患者的治疗有效率为90.24%,明显高于参照组的71.29%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组血清BNP均高于正常值(<100 pg/mL),治疗后两组血清BNP水平低于治疗前,且研究组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);参照组出现头痛、恶心各1例,发生率为4.88%;研究组出现口干、便秘、恶心各1例,发生率为7.14%。结论噻托溴铵粉雾剂联合环磷腺苷葡胺治疗CPHD患者能有效改善临床症状,降低血清BNP水平,效果确切,且安全性较好。

摘要： 目的:观察苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将90例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊口服治疗,两组患者均治疗2个月。比较两组患者治疗前及治疗后1、6、12个月呼吸困难指数(mMRC)评分、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、第1秒用力呼气量与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC),以及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果:治疗后,两组患者mMRC评分均呈逐渐下降趋势(P<0.05),且观察组mMRC评分均低于同期对照组(P<0.05);两组患者FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均呈逐渐上升趋势(P<0.05),且观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均高于同期对照组(P<0.05);两组患者血清IL-6、IL-8水平均呈逐渐下降趋势(P<0.05),且观察组血清IL-6、IL-8水平均低于同期对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效确切,可改善患者肺功能,缓解呼吸困难症状,减轻炎性反应。

摘要： 目的 讨论丹参川芎嗪注射液联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 68例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,各34例。对照组采用噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组患者治疗效果、临床症状消失时间。结果 观察组治疗总有效率91.18%高于对照组的67.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部啰音消失时间(7.36±2.13)d、咳嗽气短消失时间(8.33±2.38)d、胸闷消失时间(8.97±2.35)d均短于对照组的(12.36±2.35)、(13.05±2.16)、(13.58±2.43)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用丹参川芎嗪注射液联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病,可有效提升患者的临床疗效,缩短患者临床症状改善时间,值得推荐。

摘要： 目的分析慢性阻塞性肺气肿患者以噻托溴铵粉雾剂治疗的效果。方法于我院自2019年1月-2020年1月计入80例患者进行分析,将患者随机数分组法进行组别区分,患者可分为对照组和观察组,各纳40例患者进行对比,分别给予相应组别的患者实施氨茶碱和噻托溴铵粉雾剂,所有患者按照用药后的疗效差异、肺功能指标改善效果以及治疗前后的免疫细胞水平作为差异统计标准。结果观察组治疗后的有效率明显高于对照组,数据差异符合统计学标准(P<0.05);观察组治疗后肺功能指标明显高于对照组,数据差异符合统计学标准(P<0.05);观察组的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于对照组,CD_(8)^(+)低于对照组,数据差异符合统计学标准(P<0.05)。结论在针对该类病症患者的治疗中,以噻托溴铵粉雾剂进行治疗,其效果较氨茶碱的效果更高,可有效提高患者肺部呼吸功能,同时可显著改善病症患者的各项免疫细胞水平,提高对慢性阻塞性肺气肿的病症抵抗力,值得广泛推广。

摘要： 目的探究噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者的疗效,旨在为临床治疗提供依据。方法回顾性选取ACOS患者92例,根据治疗方案不同分为2组,各46例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,在此基础上观察组加用噻托溴铵粉雾剂。比较2组疗效、治疗前及治疗3个月后肺功能[FEV1占预计值百分比(FEV1%)、呼吸峰流量(PEF)]、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及嗜酸性粒细胞计数(EOS)变化。结果观察组总有效率95.65%较对照组80.43%高(P<0.05);治疗后观察组FEV1%、PEF高于对照组(P<0.05);治疗后2组血清hs-CRP、EOS水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵与布地奈德福莫特罗联合治疗ACOS患者,可有效提升患者肺功能,降低血清hs-CRP、EOS水平,减轻炎性反应,疗效显著。

摘要： 目的:探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢阻肺患者的临床效果.方法:随机将我院2017年8月-2018年10月期间收治的96例慢阻肺患者分为两组,对照组行常规治疗,而观察组则给予噻托溴铵粉雾剂治疗,对比分析两组疗效.结果:治疗前,两组肺功能指标比较无差异(P>0.05);与对照组比较,观察组治疗后的FEV1/FVC、FVC以及FEV1水平均较高,组间对比有差异(P<0.05);同时,两组的治疗有效率比较有差异(P<0.05).结论:临床上给予慢阻肺患者噻托溴铵粉雾剂治疗可以改善肺功能,提高治疗效果.

摘要： 目的 探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果及安全性.方法 106例慢性阻塞性肺气肿患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各53例.对照组应用异丙托溴铵气雾剂治疗,研究组应用噻托溴铵粉雾剂治疗.比较两组治疗前后肺功能指标,症状缓解时间、住院时间及6 min步行试验(6 MWT)结果,不良反应发生率.结果 治疗后,研究组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组症状缓解时间(5.47±1.57)d、住院时间(7.79±0.57)d均短于对照组的(7.95±2.06)、(9.77±1.05)d,6 MWT(356.21±13.15)m长于对照组的(295.79±10.35)m,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为11.3％,低于对照组的28.3％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对慢性阻塞性肺气肿患者采用噻托溴铵粉雾剂的治疗效果更理想,能够更好的改善肺功能,进而缩短症状缓解及住院时间,同时其不良反应也较少,用药安全性较高,值得临床进一步推广.

摘要： 目的:探讨沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 方法:选择90例在本院接受支气管哮喘治疗的患者随机分为实验组和对照组,每组各45例.对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗.观察比较两组临床疗效及相关指标.rn 结果:实验组总有效率、显效率分别为97.78％(44/45)和62.22％(28/45),明显高于对照组80.0％(36/45)和33.33％(15/45),差异具有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,两组治疗后PEF、FEV1均升高,嗜酸性粒细胞和IgE含量均降低,但实验组PEF、FEV1升高幅度和嗜酸性粒细胞、1gE含量降低幅度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能明显缓解症状,不良反应轻,值得在临床上推广使用.

摘要： 本发明涉及一种噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂及其制备工艺，该噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂包括胶囊壳和胶囊内容物，胶囊内容物由噻托溴铵或者噻托溴铵一水合物和吸入用结晶乳糖及吸入用研磨乳糖以一定的比例组成。本发明的噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂，其制备工艺简单，颗粒具有良好的流动性，活性成分分布均匀，有效部位沉积量高。

摘要： 本发明公开了一种噻托溴铵胶囊型粉雾剂，其包括噻托溴铵或者噻托溴铵一水合物和乳糖微粉，0.04至1.5％重量比的噻托溴铵或者噻托溴铵一水合物被吸附于乳糖微粉上，乳糖微粉粒径均小于15μm，而且约90％小于8μm。此外，本发明还提供了制备上述粉雾剂的方法。本发明的噻托溴铵胶囊型粉雾剂，其制备工艺简单，颗粒具有良好的流动性，活性成分分布均匀。

摘要： 本发明涉及噻托溴铵吸入粉雾剂及其制备工艺，该制剂是以单剂量含量为10μg至30μg、粒径为1μm至5μm的噻托溴铵无水物超微粉与10mg至30mg、平均粒径为30μm至80μm的氨基酸类药用载体微粉，例如甘氨酸充分混匀后填充胶囊制备而成的须经专用给药装置给药后以干粉形式进入呼吸道的粘膜吸收制剂，可使药物发挥靶向、高效、速效、安全的治疗作用同时又具有使用、携带方便，患者依从性好，剂量准确，无超剂量给药危险，对粘膜无刺激性，不含防腐剂及有机溶媒，无胃肠道降解作用，无肝脏首过效应等优点。

摘要： 本发明涉及一种噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂及其制备工艺，该噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂包括胶囊壳和胶囊内容物，胶囊内容物由噻托溴铵或者噻托溴铵一水合物和吸入用结晶乳糖及吸入用研磨乳糖以一定的比例组成。本发明的噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂，其制备工艺简单，颗粒具有良好的流动性，活性成分分布均匀，有效部位沉积量高。

摘要： 一种含有噻托溴铵的粉雾剂，含有噻托溴铵无水物或噻托溴铵一水合物、生理可接受的抗静电剂、生理可接受的糖和/或糖醇，本发明还公开了一种含有噻托溴铵的粉雾剂的制备方法，将噻托溴铵和/或生理可接受的抗静电剂以及生理可接受的糖和/或糖醇一起进行气流粉碎至1μm～10μm，优选2μm～7μm，然后与粒径为150μm～300μm生理可接受的糖和/或糖醇，优选200μm～250μm，一起硫化态混合后灌装。本发明的工艺方法简单，适合产业化规模，得到的噻托溴铵胶囊质量稳定，有效部位沉积高，对粘膜刺激性小。

摘要： 本发明涉及一种噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂及其制备工艺，该噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂包括胶囊壳和胶囊内容物，胶囊内容物由0.1％－10％的噻托溴铵载药超细粉和90％－99.9％赋形剂组成，其中噻托溴铵载药超细粉的平均粒径小于10μm，其中80％的粒径小于5μm；赋形剂粒径在75μm－180μm的范围内，所述的赋性剂是结晶乳糖或结晶乳糖和喷雾干燥乳糖的混合物。

摘要： 本发明公开了一种噻托溴铵胶囊型粉雾剂，其包括噻托溴铵或者噻托溴铵一水合物和乳糖微粉，0.04至1.5％重量比的噻托溴铵或者噻托溴铵一水合物被吸附于乳糖微粉上，乳糖微粉粒径均小于15μm，而且约90％小于8μm。此外，本发明还提供了制备上述粉雾剂的方法。本发明的噻托溴铵胶囊型粉雾剂，其制备工艺简单，颗粒具有良好的流动性，活性成份分布均匀。

摘要： 本发明涉及噻托溴铵吸入粉雾剂质量控制方法，其特征在于它是采用高效液相法评价噻托溴铵吸入粉雾剂质量最重要参数雾粒分布量的方法。

摘要： 本发明提供了一种多剂量泡罩型噻托溴铵粉雾剂，该粉雾剂包括噻托溴铵或其水合物、和药学上可接受的载体，噻托溴铵或其水合物的平均粒径为1‑5μm，粒径径距为1‑3，载体的平均粒径为30‑70μm，粒径径距为1.5‑3；噻托溴铵或其水合物、和载体的质量比为1:20‑1:1000；本发明通过调整噻托溴铵和辅料的粒径分布可获得同样肺部细颗粒递送量的多种不同规格的粉雾剂，通过采用泡罩的储存和多剂量递送使用方式，因此具有良好的杂质稳定性和每剂递送剂量均一性，降低了其使用药物的总剂量，从而降低了副作用，增加了药物利用率，提高了噻托溴铵的递送效率，为噻托溴铵吸入制剂的临床应用提供了更多可选性。

摘要： 本发明公开了一种噻托溴铵粉雾剂，它是将噻托溴铵原料经微粉处理后，通过多级碰撞器NGI处理，分离粒径在1-5μm范围的原料，再与可吸入乳糖混合，装入胶囊，即得。本发明制剂的噻托溴铵原料粒径均在1-5μm范围内，提高了用药安全性和有效性。