噻托溴胺

摘要： 目的观察沙美特罗氟替卡松联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法回顾性分析药物治疗的80例COPD患者临床资料,因治疗方案不同分为对照组和观察组各40例。观察组吸入沙美特罗氟替卡松联合噻托溴胺治疗,对照组吸入噻托溴胺天晴速乐治疗。比较两组治愈好转率、FEV1%预计值及再次入院率。结果观察组治愈好转率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组肺功能均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组FEV1%预计值显著高于对照组(P<0.05);观察组再次入院率明显低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论COPD患者经吸入沙美特罗氟替卡松联合噻托溴胺治疗,疗效确切、不良反应低,值得临床广泛使用。

摘要： 目的 探究糖皮质激素辅助噻托溴胺治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)重叠综合征(ACOS)的临床效果.方法 120例ACOS患者,在随机原则下将所有患者分为对照组和研究组,每组60例.对照组患者采取糖皮质激素的单一治疗,研究组患者应用糖皮质激素辅助噻托溴胺治疗.比较两组患者治疗效果、慢阻肺评分(CAT)评分、哮喘控制测试(ACT)?评分以及用药前后的肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、深吸气量/肺总量(IC/TLC)].结果 研究组治疗总有效率88.33％高于对照组的33.33％,差异具有统计学意义(χ2=38.088,P<0.05).经药物治疗后,对照组患者ACT评分为(16.85±3.02)分,CAT评分为(21.98±1.24)分;研究组ACT评分为(20.01±2.85)分,CAT评分为(16.22±2.04)分.研究组患者ACT、CAT评分均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).用药后,研究组患者FEV1(2.6±0.7)L、FVC(3.8±1.2)L、IC/TLC(53.8±5.1)％均高于对照组的(1.9±0.4)L、(2.9±1.0)L、(48.7±5.0)％,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在临床应用糖皮质激素辅助噻托溴胺联合治疗ACOS临床效果明显,可以有效改善患者临床症状以及危急症状,患者预后效果良好,值得在临床上大力推广应用.

摘要： 目的 开展对噻托溴铵粉吸入剂、布地奈德/福莫特罗粉吸入剂与异丙托溴铵气雾剂在临床治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效评估和药物经济学研究,为临床用药决策提供依据.方法 采用随机平行的对照试验设计,将符合标准的55例COPD患者分为3组,分别为A组(噻托溴铵粉吸入剂,18μg/次,1次/d)、B组(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂,160μg/4.5μg/吸,2吸/d);C组(异丙托溴铵气雾剂,40μg/次,3次/d),随访6个月.研究期间通过测定患者肺功能、使用圣乔治呼吸问题调查问卷(sGRQ)评估患者临床疗效,使用决策树模型对3种治疗方案的成本与效果进行分析.结果 3组患者治疗6个月后肺功能指标、圣乔治问卷评分较治疗前均有明显改善(P均＜0.05);A、B、C组有效率分别为88.89％、89.47％和83.33％,成本-效果比分别为36.44、41.19和38.37;A-B、B-C、A-C增量成本效果比分别为-76 943.10、7 945.11、747.48.结论 在治疗COPD过程中,A组和B组临床疗效相当,C组稍弱,A组更具有成本-效果性.

摘要： 目的:探究噻托溴胺联合肺康复对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:选取我院呼吸内科于2018年1—12月收治的100例稳定期COPD患者作为研究对象,采用平行随机抽样法分为对照组与观察组,各50例.对照组给予噻托溴胺粉雾剂常规治疗,观察组在对照组基础上联合肺康复治疗,连续治疗10 d,对比两组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV占预计值百分比(FEV1％pred)以及用力肺活量(FVC),并随访3个月,对比两组的住院次数与发作次数.结果:①治疗后,观察组的FEV1、FEV1％pred以及FVC均明显优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;②观察组的住院次数间、急性发作次数均明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:在稳定期COPD常规药物治疗基础上开展肺康复治疗,能够明显改善肺功能,控制COPD发作次数,值得推广.

摘要： 目的开展对噻托溴铵粉吸入剂、布地奈德/福莫特罗粉吸入剂与异丙托溴铵气雾剂在临床治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效评估和药物经济学研究,为临床用药决策提供依据。方法采用随机平行的对照试验设计,将符合标准的55例COPD患者分为3组,分别为A组(噻托溴铵粉吸入剂,18μg/次,1次/d)、B组(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂,160μg/4.5μg/吸,2吸/d);C组(异丙托溴铵气雾剂,40μg/次,3次/d),随访6个月。研究期间通过测定患者肺功能、使用圣乔治呼吸问题调查问卷(sGRQ)评估患者临床疗效,使用决策树模型对3种治疗方案的成本与效果进行分析。结果3组患者治疗6个月后肺功能指标、圣乔治问卷评分较治疗前均有明显改善(P均<0.05);A、B、C组有效率分别为88.89%、89.47%和83.33%,成本-效果比分别为36.44、41.19和38.37;A-B、B-C、A-C增量成本效果比分别为-76943.10、7945.11、747.48。结论在治疗COPD过程中,A组和B组临床疗效相当,C组稍弱,A组更具有成本-效果性。

摘要： 目的:分析研究糖皮质激素与噻托溴胺联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效及对患者CAT评分影响.方法:纳入病例是2018年04月至2019年10月收治的92例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,随机平均分为2组,对照组46例采纳糖皮质激素治疗,观察组46例采纳糖皮质激素联合噻托溴胺治疗,对比肺功能指标、CAT评分及生活质量评分.结果:观察组肺功能、生活质量及CAT评分等指标优于对照组,对比差异显著,P<0.05.结论:实施糖皮质激素与噻托溴胺联合治疗,对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者具有改善肺功能水平的效果,有助于临床症状的改善,在临床中值得应用和推广.

摘要： 目的:观察噻托嗅胺对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法:40例稳定期COPD患者随机分成两组，实验组应用噻托嗅铵18ug吸入，1次／天，对照组口服茶碱缓释片100 mg，2次／天．观察记录患者治疗前后肺功能、6min步行距离、生活质量评分。结果:两组治疗后肺功能、临床症状等较治疗前均有好转，但实验组较对照组FEV1占预计值百分比明显增加，生活质量明显改善，6min步行距离、临床症状明显改善。两组治疗前后各项指标比较，差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:长期规律吸入噻托溴胺可有效改善慢阻肺患者肺功能并缓解临床症状，提高患者的生活质量。

摘要： 目的：噻托溴铵是一种吸入型抗胆碱能支气管扩张剂,每日一次使用可产生持续24小时的气流改善作用,是用于慢阻肺(COPD)的全新化学制剂.本研究旨在探讨中重度稳定期COPD患者应用噻托溴铵(吸入剂量18μg,每日一次)的疗效性和安全性.rn 方法：和对象本研究通过随机、双盲、对照的试验,在中重度稳定期167例COPD患者,连续3年应用噻托溴铵,每3个月进行肺功能检测FEV1和FVC,6分钟步行测试评估运动耐力,圣·乔治呼吸问卷记分(SGRQ)评估生活质量,急性加重的发生率及用药的不良反应进行临床疗效观察.rn 结果：经连续3年的治疗观察,与对照组比较噻托溴铵治疗组用药后的FEVl较基线值显著增加,FEV1增加0.26L(p＜0.01),并且重度COPD患者肺功能改善明显,治疗组在6月后肺功能下降趋势明显变缓.6分钟步行测试,中重度COPD患者在治疗6月以后治疗组与对照组比较步行测试距离增加,两组比较治疗组增加显著(p＜0.05).噻托溴铵组患者SGRQ评分低于对照组,在重度治疗后的第3月,噻托溴铵治疗组SGRQ总评分较基线低了6.85,对照组SGRQ总评分较基线低了1.14,SGRQ总评分治疗组较对照组明显改善(p＜0.01),在中度患者中治疗3月SGRQ总评分治疗组较对照组之间差异不显著,至6月后SGRQ总评分治疗组较对照组比较有明显改善.COPD急性加重率治疗组与对照组之比为0.75(95％CI 0.58～0.96;p＜0.05).在安全指标方面治疗组与对照组没有显著性差异.rn 结论：噻托溴胺作为一种新型选择性抗胆碱能类支气管扩张剂,该药无论在改善肺通气功能,还是改善患者生活质量和运动耐力以及降低急性发作频率等方面显示出了独特的长处,且耐受性良好,是目前稳定期慢阻肺患者治疗COPD的有效药物.

摘要： 本发明公开了一种含噻虫胺和丙溴磷的复合杀虫组合物及其用途，该杀虫组合物以噻虫胺和丙溴磷为主要有效成分，其中，噻虫胺和丙溴磷的重量比为0.1~80：0.5~80。该杀虫组合物能产生较高的协同增效作用，克服和延缓了害虫抗药性，杀虫速度快，持效期长，降低了用药成本，防治效果明显高于其单剂使用。本发明可防治农作物上发生的鳞翅目、半翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、缨翅目害虫，尤其对防治鳞翅目小菜蛾、棉铃虫、甜菜夜蛾、缨翅目蓟马和螨类等害虫有特效，其效果明显高于其单剂使用。

摘要： 本发明公开了一种3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法，以3-溴-5-氯-1,2,4-噻二唑为原料，与氨气的醇溶液反应，一步直接生成3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺。本发明提供的3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法，采用3-溴-5-氯-1,2,4-噻二唑与氨气的醇溶液反应，生成3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺。由于反应产物是固体，通过在微波环境下进行反应，促使原料反应充分，提高产率。同时，通过对反应条件的控制，实现了一步合成的最短反应路线，并且副产物少。

摘要： 本发明属于化学品合成技术领域，具体涉及一种7‑溴吡咯并[2,1‑f][1,2,4]噻嗪‑4‑胺的制备方法，包括以下步骤：1）以肼基甲酸叔丁酯和2,5‑二甲氧基四氢呋喃为原合成中间体I，即1‑Boc‑1‑氨基吡咯；2）令中间体I与异氰酸甲磺酸酯反应合成中间体II，即1‑Boc‑1‑氨基‑(9ci)‑1H‑吡咯‑2‑甲腈；3）使中间体II在酸性条件下脱氨基保护得中间体III，即1‑氨基‑(9ci)‑1H‑吡咯‑2‑甲腈盐酸盐；4）令中间体III与醋酸甲脒发生关环反应得中间体IV，即4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪；5）使中间体IV与溴化试剂反应得到终产物，即7‑溴吡咯并[2,1‑f][1,2,4]噻嗪‑4‑胺。本发明的制备方法原料便宜易得，反应步骤少，收率高。反应条件温和，可实现大规模生产。

摘要： 本发明涉及噻虫胺和溴氰菊酯的组合物及其制备方法。所述组合物包括噻虫胺、溴氰菊酯和水。其中所述噻虫胺和所述溴氰菊酯的质量比可以为5:1至1:30；优选所述噻虫胺和所述溴氰菊酯的质量比为1:5至1:15。本发明的发明人在进行药剂的选择过程中，意外的发现将噻虫胺和溴氰菊酯组合能够获得比单一制剂更好的效果。

摘要： 本发明涉及一种氟唑环菌胺和噻虫嗪以及溴氰虫酰胺的种子处理组合物，有效成分为氟唑环菌胺、噻虫嗪和溴氰虫酰胺，氟唑环菌胺、噻虫嗪和溴氰虫酰胺三者之间质量比例为1～10:1～10:1～20。本发明组合物用于对水稻种子进行包衣处理，防治水稻纹枯病、二化螟和稻蓟马具有增效作用，扩大防治谱，提高使用效果。

摘要： 本发明涉及一种含有溴氰虫酰胺、硅噻菌胺和吡唑醚菌酯的悬浮种衣剂，包括溴氰虫酰胺1‑5％，吡唑醚菌酯1‑5％，硅噻菌胺2‑6％，珠光粉15‑20％，消泡剂1‑3％，成膜剂3‑9％，警戒色1‑3％，增稠剂1‑2％，乳化剂2‑3％，防冻剂1‑3％，防腐剂1‑2％，着色剂0.2‑1％，其余为水。本发明的种衣剂能够有效防治小麦纹枯病、全蚀病、金针虫、蛴螬，减缓了病虫害抗药性的产生，延长了农药的使用寿命，并能虫病兼治，减少农药的使用量，节约成本，减少投资，降低对环境的污染和危害。

摘要： 本发明涉及一种溴氰虫酰胺和吡唑醚菌酯以及噻虫胺的种子处理组合物，有效成分为溴氰虫酰胺、吡唑醚菌酯和噻虫胺，溴氰虫酰胺、吡唑醚菌酯和噻虫胺三者之间质量比例为1～20:1～20:1～20。本发明组合物用于对花生种子进行包衣处理，防治花生根腐病、蝼蛄和蚜虫具有增效作用，提高花生播种成苗率。

摘要： 本发明公开了一种含溴氰虫酰胺与噻虫胺的增效杀虫组合物及其用途，该杀虫组合物以溴氰虫酰胺与噻虫胺为主要有效成分，其中，溴氰虫酰胺和噻虫胺的重量比为1～60：1～60。该杀虫组合物具有扩大防治谱和增效的作用，并可以降低用药成本，可以配制成乳油、可湿性粉剂、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、水分散粒剂，用于防治鳞翅目、半翅目、膜翅目、鞘翅目等多种害虫。

摘要： 本发明公开了一种含噻虫胺和丙溴磷的复合杀虫组合物及其用途，该杀虫组合物以噻虫胺和丙溴磷为主要有效成分，其中，噻虫胺和丙溴磷的重量比为0.1~80：0.5~80。该杀虫组合物能产生较高的协同增效作用，克服和延缓了害虫抗药性，杀虫速度快，持效期长，降低了用药成本，防治效果明显高于其单剂使用。本发明可防治农作物上发生的鳞翅目、半翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、缨翅目害虫，尤其对防治鳞翅目小菜蛾、棉铃虫、甜菜夜蛾、缨翅目蓟马和螨类等害虫有特效，其效果明显高于其单剂使用。

摘要： 本发明公开了一种3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法，以3-溴-5-氯-1,2,4-噻二唑为原料，与氨气的醇溶液反应，一步直接生成3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺。本发明提供的3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法，采用3-溴-5-氯-1,2,4-噻二唑与氨气的醇溶液反应，生成3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺。由于反应产物是固体，通过在微波环境下进行反应，促使原料反应充分，提高产率。同时，通过对反应条件的控制，实现了一步合成的最短反应路线，并且副产物少。