PRV

摘要： 为了解北疆地区规模化猪场猪瘟,蓝耳,伪狂犬gE抗体水平,本研究选取3个规模化种猪场,共采集296份血清,采用ELISA抗体检测方法,对其进行猪瘟,蓝耳,伪狂犬gE血清抗体检测工作.结果显示,育肥猪猪瘟抗体阳性率为64.40％ ～100.00％,蓝耳病抗体阳性率为72.00％ ～98.33％,伪狂犬gE抗体阳性率为23.73％ ～55.00％;仔猪猪瘟抗体阳性率为64.00％ ～87.00％,蓝耳病抗体阳性率为73.91％ ～92.00％,伪狂犬gE抗体阳性率为8.00％ ～43.48％;保育猪猪瘟抗体阳性率51.85％ ～73.00％,蓝耳病抗体阳性率为75.00％ ～93.33％,伪狂犬gE抗体阳性率为13.33％ ～50.00％.同一地区不同猪场相同疾病之间的离散度差异较大,同一猪场不同阶段猪群抗体水平也有不同.其中猪瘟、蓝耳病抗体水平较好,具有较好的免疫效果,伪狂犬gE阳性率较高可能伴随伪狂犬疾病的发生.

摘要： 猪伪狂犬病野毒(Pseudorabies virus,PRV)是一种高致病性传染病病毒,其对种猪的健康影响很大,会导致母猪出现中途流产、木乃伊胎、死胎等繁殖障碍现象;对于仔猪的影响是最大的,死亡率为100%;这种病对于成年猪的影响不大,感染了PRV的成年猪临床表现为呼吸系统综合征症状,但是成年猪一旦感染了此病,有可能长期成为病毒携带猪,而且有可能会长期排毒。

摘要： 猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒(Porcine Pseudorabies vires,PRV)引起的一种猪和其他动物共患的急性传染病,还可以感染其他多种养殖动物。此病虽然存在多年,但是仍然有散发或地方疫源性流行趋势。猪伪狂犬病的潜伏期通常是在2~6d左右,感染伪狂犬病毒后,有发热、奇痒和急性脑脊髓炎、繁殖障碍等典型症状;临床症状因日龄差异表现有所不同:成年猪多为隐性感染,症状轻微,仅出现发热、精神沉郁等。

摘要： 猪伪狂犬病是由疱疹病毒科α疱疹病毒亚科的伪狂犬病病毒(PRV)引起的急性传染病,可引起包括猪在内的多种家畜和野生动物发病,严重危害养猪业的发展。PRV呈世界性分布,主要引起仔猪神经症状和母猪繁殖障碍,并在宿主体内建立持续性感染,极难清除。我国是伪狂犬病的高发频发地区,特别是2011年以来,PRV突破了传统疫苗的防护,产生了高致病的变异株,致使多数地区的不同规模猪场暴发猪伪狂犬病,给养猪业带来严重的经济损失。

摘要： Pteropine orthoreovirus(PRV)is an emerging zoonotic respiratory virus with the potential to spill over from fruit bats to humans.PRV belongs to the family Reoviridae,whose name is derived from an abbreviation of"respiratory enteric orphan".This family of viruses was initially not believed to cause diseases in humans and therefore was named an"orphan virus".PRV infections in humans are characterized by symptoms ranging from mild influenza-like illness to severe acute respiratory distress.

摘要： 为了解2021年新疆部分地区猪群中伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染情况和免疫抗体水平,试验应用PRV-gE和PRV-gB蛋白抗体检测试剂盒对新疆5个地区9个规模化养猪场的580份血清样品分别进行了PRV-gE和PRV-gB两种蛋白的抗体检测。结果发现,2021年新疆部分地区猪群PRV-gE抗体平均阳性率为28.28%(164/580),不同地区之间、不同猪场之间的PRV-gE抗体平均阳性率差异较大;PRV平均免疫抗体阳性率为61.9%(359/580),低于国家规定标准(70%),仅有22.22%(2/9)猪场的免疫抗体阳性率达到了国家规定标准,不同地区之间、不同猪场之间的PRV免疫抗体阳性率差异较大。结果表明,2021年新疆部分地区猪群PRV野毒感染率仍处于较高水平,免疫合格率相对较低,需要重视该病的防控工作。

摘要： 对河南省新郑某规模化猪场3头疑似猪伪狂犬病发病病死的4日龄仔猪进行病原PCR及病毒于各个组织定性分布检测,然后对其主要毒力基因gE基因进行测序,与国内外其他参考毒株进行序列比对分析.结果表明,该病死仔猪经PCR检测确诊为猪伪狂犬病,为PRV野毒感染.其组织分别采样进行PRV在体内的分布检测.结果显示,猪的心脏、肝脏、脾脏、肺脏和脑等多组织均检出阳性,表明PRV在自然感染仔猪多数组织器官内均有分布,具有广泛的组织嗜性,且能够引起肝脏和脾脏明显的组织病理学变化.遗传系统发育树的结果表明,本试验鉴定并命名的毒株HNZZ01与我国的经典毒株亲缘关系较近,与国外毒株亲缘关系较远.

摘要： 随着科技的发展,从飞机系统的自检测试到飞机部件的功能测试,自动化测试技术在民航维修业中的应用变得越来越广泛。并且国外的OEM和国内的MRO还在积极的开发和升级各类型自动测试软件,以占领相应的技术高地和赢得更多的维修市场。本文中的HPV和PRV活门是A320飞机引气系统中故障频发的两个部件,适合用软件进行自动测试和故障诊断。因此根据对应CMM中的测试要求和排故方案,并结合自动化测试技术,设计出了针对该类活门通用的自动测试和故障诊断系统软件,该系统具有测试准确和效率高等特点。

摘要： 为了解2020年1—12月北疆部分地区猪伪狂犬病野毒株(PRV-gE)感染情况,采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法对从北疆4个地区采集的657份猪血样进行PRV-gE蛋白抗体水平检测.结果显示,4个地区PRV-gE抗体阳性率为29.83％(196/657),乌苏地区与其他地区的抗体水平存在一定差异(P<0.05);各猪场中A场的阳性检出率最高,为83.78％(62/74);D场和H场的阳性检出率最低,为0.00％;不同类别猪群中,保育猪的PRV-gE蛋白抗体阳性率最高,为46.77％(29/62);哺乳仔猪抗体水平与其他猪群均存在一定差异(P<0.05).试验表明,各个猪群均存在野毒感染情况,各养猪场之间、不同生长阶段感染情况不一.该试验可为北疆地区猪场PR防控与净化提供参考.

摘要： 本研究使用CRISPR/Cas9与HDR结合的技术,以疫苗株Bartha-K61和变异株JS-2012-ΔgE/gI为骨架,成功构建了gB基因互换的重组病毒BJB和JBJ、gC基因互换的重组病毒Bar-JSgC和JS-BargC、gD基因互换的重组病毒Bar-JSgD和JS-BargD.基因替换的重组病毒与其亲本病毒的体外生物学特性较为相似.其中,与亲本毒株JS-2012-ΔgE/gI相比,JS-BargC在PK-15细胞上的复制能力显著降低.小鼠免疫保护试验证明了gB替换能够显著改变Bartha-K61和JS-2012-ΔgE/gI的免疫原性,提示疫苗株免疫对变异株不保护现象与gB变异密切相关;gC和gD的变异在一定程度上改变了Bartha-K61的免疫原性.本研究为揭示PRV毒株间变异和免疫逃避机制提供了理论基础.

摘要： 本文主要探讨了鼻咽癌放射治疗眼危险器官PRV，以2005.6-2006.6进行治疗鼻咽癌32例患者为对象,进行分组治疗,通过比较得出结果。

摘要： 本文主要探讨了鼻咽癌放射治疗眼危险器官PRV，以2005.6-2006.6进行治疗鼻咽癌32例患者为对象,进行分组治疗,通过比较得出结果。

摘要： 本文主要探讨了鼻咽癌放射治疗眼危险器官PRV，以2005.6-2006.6进行治疗鼻咽癌32例患者为对象,进行分组治疗,通过比较得出结果。

摘要： 本文主要探讨了鼻咽癌放射治疗眼危险器官PRV，以2005.6-2006.6进行治疗鼻咽癌32例患者为对象,进行分组治疗,通过比较得出结果。

摘要： 本文主要探讨了鼻咽癌放射治疗眼危险器官PRV，以2005.6-2006.6进行治疗鼻咽癌32例患者为对象,进行分组治疗,通过比较得出结果。

摘要： 本文根据Genbank上已发表的猪细小病毒(PPV)的VP2基因序列和猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因序列,设计合成了两对特异引物,分别建立了PPV和PRV的单项PCR诊断方法,通过对扩增条件的筛选,最终成功地建立了PPV和PRV的复合PCR诊断方法,即利用一次PCR反应,可同时扩增PPV的751bp和PRV355bp的特异性片段,而扩增猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)及相应的培养细胞(PK-15)核酸结果均为阴性,对PPV和PRV的最低检出量分别为100pg和10pg的DNA.该方法适合对PPV和PRV的联合检测和鉴别诊断.

摘要： 本文根据Genbank上已发表的猪细小病毒(PPV)的VP2基因序列和猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因序列,设计合成了两对特异引物,分别建立了PPV和PRV的单项PCR诊断方法,通过对扩增条件的筛选,最终成功地建立了PPV和PRV的复合PCR诊断方法,即利用一次PCR反应,可同时扩增PPV的751bp和PRV355bp的特异性片段,而扩增猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)及相应的培养细胞(PK-15)核酸结果均为阴性,对PPV和PRV的最低检出量分别为100pg和10pg的DNA.该方法适合对PPV和PRV的联合检测和鉴别诊断.

摘要： 本文根据Genbank上已发表的猪细小病毒(PPV)的VP2基因序列和猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因序列,设计合成了两对特异引物,分别建立了PPV和PRV的单项PCR诊断方法,通过对扩增条件的筛选,最终成功地建立了PPV和PRV的复合PCR诊断方法,即利用一次PCR反应,可同时扩增PPV的751bp和PRV355bp的特异性片段,而扩增猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)及相应的培养细胞(PK-15)核酸结果均为阴性,对PPV和PRV的最低检出量分别为100pg和10pg的DNA.该方法适合对PPV和PRV的联合检测和鉴别诊断.

摘要： 本文根据Genbank上已发表的猪细小病毒(PPV)的VP2基因序列和猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因序列,设计合成了两对特异引物,分别建立了PPV和PRV的单项PCR诊断方法,通过对扩增条件的筛选,最终成功地建立了PPV和PRV的复合PCR诊断方法,即利用一次PCR反应,可同时扩增PPV的751bp和PRV355bp的特异性片段,而扩增猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)及相应的培养细胞(PK-15)核酸结果均为阴性,对PPV和PRV的最低检出量分别为100pg和10pg的DNA.该方法适合对PPV和PRV的联合检测和鉴别诊断.

摘要： 本发明提供鉴别猪伪狂犬病毒PRV强毒和PRV gG、PRV gE基因缺失疫苗毒的PCR引物，所述引物包括P1、P2、P3、P4、P5和P6，本发明基于所述引物建立的三重PCR检测可实现一个反应同时对猪伪狂犬病毒强毒和PRV gG基因缺失疫苗毒、PRV gE基因缺失疫苗毒进行快速鉴别检测，可在3h内完成检测，具有快速、特异、敏感、高通量等优点，能满足大批量、快速鉴别检测猪伪狂犬病毒强毒和PRV gG基因缺失疫苗毒、PRV gE基因缺失疫苗毒的要求。

摘要： 本发明提供了表没食子儿茶酚没食子酸酯在制备预防和/或治疗猪伪狂犬病毒感染制剂中的应用和预防和/或治疗猪伪狂犬病毒的制剂，属于猪伪狂犬病毒感染治疗技术领域，所述药物中表没食子儿茶酚没食子酸酯的浓度为10～100μmol/L。本发明中，所述表没食子儿茶酚没食子酸酯抗猪伪狂犬病毒感染效果非常显著：所述表没食子儿茶酚没食子酸酯可以减少猪伪狂犬病毒引起的细胞病变，抑制猪伪狂犬病毒的吸附、入胞和复制，且可直接杀死猪伪狂犬病毒，更为重要的是表没食子儿茶酚没食子酸酯可以预防和/或治疗猪伪狂犬病毒感染的小鼠，为临床治疗猪伪狂犬病提供了科学可靠的理论依据。

摘要： 本发明公开了一种ASFV、PRRSV和PRV三联检测试剂盒，属于分子诊断技术领域，该三联检测试剂盒可实现单管检测3种病原体，采用PCR扩增和荧光探针相结合的方法，针对ASFV、PRRSV、PRV的特异且高度保守区域设计荧光检测的引物探针，PCR产物的形成与荧光信号的累积完全同步，3小时左右可在单管反应液中实现靶标检测，一次试验完成3种病原体的测试，极大降低了检测的工作量；该三联检测试剂盒不仅灵敏度高，而且特异性好，灵敏度可以达到1copies/μL，且C值＜5％，不与猪感染的其他常见病毒产生交叉反应，检测猪瘟病毒、猪圆环病毒和猪细小病毒等，结果均为阴性。

摘要： 本发明属于基因工程技术和病毒学技术领域，具体涉及一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用。该四基因缺失株是通过缺失伪狂犬病病毒的gE基因、TK基因、UL56基因和US3基因后得到的，具体是先制备PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株，然后通过同源重组技术、Cre‑LoxP系统，在PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株的基础上缺失毒力基因US3，获得PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株。本发明的四基因缺失毒株可作为弱毒活疫苗，免疫仔猪后未出现PRV临床症状，具有良好的安全性，且能够对PRV强毒的攻击提供完全保护。

摘要： 本发明提供了一种表达猪伪狂犬病病毒gDFc或gBFc融合蛋白的重组CHO细胞系及其构建方法和应用，属于疫苗技术领域。本发明提供的重组CHO细胞系表达PRVgDFc或gBFc用于制备亚单位疫苗，免疫小鼠后能够产生较强的针对PRV的特异性免疫反应。利用本发明制备的重组CHO细胞系能够获得二聚体形态的gDFc和/或gBFc蛋白抗原，制备的亚单位疫苗能够激起机体产生强烈的体液免疫和细胞免疫反应，并对小鼠产生很好的保护效果，可作为一种很有前景的候选基因工程疫苗来预防猪伪狂犬病。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抗PEDV和PRV的二联病毒样颗粒疫苗及其制备方法。本发明的病毒样颗粒含有猪轮状病毒的VP6蛋白和VP2蛋白，且所述VP6蛋白的loop区连接有猪流行性腹泻病毒的RBD。本发明所提供的二联病毒样颗粒及疫苗对猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒均具有很好的免疫原性，能诱导机体产生强效免疫应答，并形成较强的免疫保护。其不仅有利于在相关疾病的防控中节省劳力，提高工作效率，而且还解决了之前弱毒疫苗和灭活疫苗所具有的制备工艺复杂、有效性不佳、容易散毒等问题。

摘要： 本发明属于病毒抑制药物技术领域，具体涉及一种中药组合提取物在作为或制备用于预防或治疗PRV或PEDV感染药物中的应用。本发明中的中药组合提取物对PRV具有极强的抑制作用，抑制倍数可以达到6万倍；对PEDV的抑制倍数可以至少达到77倍。

摘要： 本发明公开了一种PRV阀盖压装设备，其特征是包括阀盖供料机构、阀盖送料轨道、阀体送料轨道、阀盖取料机械手、阀盖检测机构、压装机构、阀体供料机构及阀体清理机构，阀盖送料轨道、阀体送料轨道位于阀盖供料机构与阀体供料机构之间且送料轨道末端与阀体送料轨道末端位置重叠，阀盖取料机械手、阀盖检测机构、压装机构沿送料轨道与阀体送料轨道构成的物料输送路径依次设置。本发明将阀盖的检测工艺及阀盖阀体的组装工艺集成在同一设备上，缩减因物料流转而产生的仓储、设施及人工需求，缩短PRV阀组装工艺流程，从而缩短生产周期，提高生产效率。

摘要： 本实用新型公开了一种PRV阀的降噪结构，包括异形挡板和壳体，壳体包括上壳体和用于固定异形挡板的下壳体，上壳体和下壳体通过弹性体连接，上壳体的顶部连接PRV膜片，下壳体的底部固定在曲轴箱上。本实用新型提供了一种PRV阀的降噪结构，实现用于PRV阀的降噪结构具有消除PRV阀的异响的功能。

摘要： 本实用新型涉及一种油气分离器PRV阀口封堵盖，所述封堵盖能够卡扣在所述PRV阀口上的盖体、设于所述盖体上的用于在所述盖体卡扣在PRV阀口上时将所述PRV阀口密封住的密封机构;本实用新型的油气分离器PRV阀口封堵盖，通过该封堵盖的使用，避免了油气分离器接受熔接强度测试时，采用热溶胶进行封堵的方式，从而大幅缩短了整个测试工作的时间，且挺高了整个测试工作的效率，采用该封堵盖封堵，省时省力更快捷，且测试后的产品可二次利用。