器官损伤

摘要： 目的研究参附注射液对海水浸泡性体温过低症大鼠血液生化指标和炎症等指标的影响及对各器官的保护作用,探讨可能的保护机制。方法将81只SD大鼠随机分为正常对照组(NC,6只)、低温对照组(DC,15只)、生理盐水注射组6 h(YW6,15只)、参附注射液组6h(SF6,15只)、生理盐水注射组12h(YW12,15只)、参附注射液组12 h(SF12,15只)。NC组为正常对照组,不做任何处理;DC组是低温海水浸泡组,浸泡完毕即刻采样;SF和YW组是实验组,大鼠分别在实验前3 d每天连续腹腔注射参附注射液或者生理盐水,剂量为15 mL/kg。各实验组大鼠在15°C低温海水中浸泡5 h后再次注射,被动复温6 h和12 h后取材,记录为SF6/12和YW6/12。记录各组大鼠的死亡率,体温的降温、升温时间及速率,生理状态(呼吸、心律、肌颤、腹温),血液生化指标(谷丙氨酸转氨酶(ALT)),谷草转氨酶(AST),乳酸脱氢酶(LDH),血肌酐(Cr)及器官的病理变化。结果SF组大鼠死亡率17%,YW组死亡率40%,P<0.05。SF组降温时间长于YW组,降温速度较YW短,P<0.05;相同观察时间点,SF组相比YW组的血液中炎症指标、生化指标都明显恢复更快,组织病理分析伤情较轻。结论参附注射液处理后能够降低海水浸泡性体温过低症大鼠的死亡率,改善低温大鼠生理指标、血液生化及炎症指标和脏器组织的损伤,对致伤大鼠起到保护作用。

摘要： 目的探讨新生儿窒息后血灌注指数(PI)、乳酸、pH、碱剩余(BE)值的变化及其对新生儿窒息严重程度和器官损害程度的评估价值。方法选择2018年12月至2020年6月新乡市中心医院新生儿重症监护室收治的106例足月窒息患儿为窒息组,选择同期收治的23例肺炎新生儿、17例糖尿病母亲分娩新生儿为对照组。2组患儿入院后抽取动脉血1 mL,应用ABL90FLEX血气分析仪进行血气分析,记录血乳酸、pH和BE值;于入院时及治疗6、24、48 h,应用Masimo Radical-7血氧饱和度检测仪检测PI值。根据1 min Apgar评分将窒息新生儿分为轻度窒息组(n=68)和重度窒息组(n=38);按器官损伤程度将窒息新生儿分为单器官损伤组(n=77)和多器官损伤组(n=29)。比较轻度窒息组、重度窒息组与对照组及单器官损伤组、多器官损伤组与对照组患儿的血PI、乳酸、pH和BE值,采用Pearson相关分析所有患儿血PI与血乳酸、pH、BE值的相关性。结果轻度窒息组和重度窒息组患儿血pH、BE值显著低于对照组,重度窒息组患儿血pH、BE值显著低于轻度窒息组(P0.05)。轻度窒息组和重度窒息组患儿治疗6、24、48 h的血PI值显著高于入院时,治疗24、48 h的血PI值显著高于治疗6 h(P0.05)。入院时、治疗6 h,轻度窒息组和重度窒息组患儿的血PI值显著低于对照组,重度窒息组患儿的血PI值显著低于轻度窒息组(P0.05)。单器官损伤组和多器官损伤组患儿治疗6、24、48 h的血PI值显著高于入院时,治疗24、48 h时的血PI值显著高于治疗6 h(P0.05)。入院时、治疗6 h,单器官损伤组和多器官损伤组患儿血PI值显著低于对照组,多器官损伤组患儿血PI值显著低于单器官损伤组(P0.05)。新生儿血PI值与乳酸值呈负相关(r=-0.762,P=0.000),与血pH、BE值呈正相关(r=0.512、0.593,P=0.000、0.000)。结论血乳酸、pH、BE及PI值可对新生儿窒息后器官损害程度及病情严重程度进行有效评估,且PI值监测无创、操作简便。

摘要： 利拉鲁肽(LiraglutideInjection)是胰高血糖素样肽(GLP-1)类似物,主要用于控制成人2型糖尿病患者的血糖,若糖尿病患者单用二甲双胍或磺脲类药物治疗后血糖仍控制不佳,可考虑与利拉鲁肽联合应用控制。临床研究发现利拉鲁肽在降低血糖的同时,对其他由糖尿病或非糖尿病导致的器官损伤也有不同程度的保护作用,为了进一步探究利拉鲁肽对器官损伤保护的作用,本文将从脑、肝、心、肺、肾五个方面对利拉鲁肽的脏器保护作用及机制做一综述,以供临床参阅与借鉴。

摘要： 脓毒症(sepsis)是重症监护病房(ICU)患者死亡的常见病因,治疗难度大,且预后较差,给全球医疗卫生系统造成巨大经济负担。然而针对脓毒症的治疗仍缺乏有效的防治手段。核转录因子-E2相关因子2(Nrf2)是抗氧化应激体系中的关键转录因子,它通过调节抗氧化反应原(ARE)介导的抗氧化酶和Ⅱ相解毒酶等的表达,在脓毒症治疗中发挥关键作用。本文总结了Nrf2相关信号通路及其在脓毒症器官损伤中的最新研究进展,以期为临床治疗脓毒症提供新的治疗策略。

摘要： 解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)是一种原核细胞微生物,属于脲原体属,无细胞壁,革兰染色阴性,主要在泌尿生殖道和呼吸道黏膜表面定植和复制[1],引起泌尿生殖系统疾病。UU是从感染的羊水和胎盘中分离出的最常见微生物,可导致母婴感染,包括早产和新生儿发病在内的不良妊娠结局[2],以呼吸、消化和中枢神经系统感染最为常见,也可导致脑、肺等其他器官损伤[3]。

摘要： 近日,多地出现高温天气。医院接诊中,由于户外运动时间过长导致中暑和热射病的患者增加。专家指出,在酷暑时节,盲目追求“夏练三伏”是不可取的。湖南省人民医院急诊科专家韩小彤介绍,热射病又称重症中暑,是一种致命性急症,以高热和意识障碍为主要特征,患者因高温引起体温调节功能失调,从而发生器官损伤甚至器官衰竭。对于青少年学生而言.

摘要： 尽管目前的围手术期治疗策略日趋完善,但仍有7%~15%的患者在手术后发生不同程度的并发症。据统计,全球每年约有420万人在手术后30天内死亡,围手术期并发症和围手术期死亡已成为一个具有代表性的公共卫生问题。患者器官损伤与围手术期的炎症反应失调及组织灌注不足等密切相关,是造成术后死亡的主要原因。

摘要： 尽管目前的围手术期治疗策略日趋完善,但仍有7%~15%的患者在手术后发生不同程度的并发症。据统计,全球每年约有420万人在手术后30天内死亡,围手术期并发症和围手术期死亡已成为一个具有代表性的公共卫生问题。患者器官损伤与围手术期的炎症反应失调及组织灌注不足等密切相关,是造成术后死亡的主要原因。术后神经认知功能障碍、脑卒中、心肌损伤、急性肾损伤、呼吸衰竭、肠道功能障碍以及肝功能损害等都是影响患者预后与康复的严重并发症。如何在围手术期加强重要脏器的功能保护,仍然是提高围手术期医疗质量、减轻医疗负担的关键问题。

摘要： 现代社会,随着科技进步,医疗水平也逐渐提高,越来越多的疾病可以得到救治。可人是最高级的生物,也是最复杂的物种,人类对自身疾病的认识依旧如沧海一粟,还有很多疾病没有很好的办法诊断和治疗。在临床工作中,排除了重要器官损伤后,对于不影响生命安全的一些不明原因的症状,医生的原则多半是对症治疗,症状缓解后则不再追究。

摘要： 三种 β-属冠状病毒感染所致的严重急性呼吸综合征(SARS)、中东呼吸综合征(MERS)以及2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在临床发病特点和器官损伤方面既有相似性也存在一定的差异.对各自特点进行总结比较,有助于探索COVID-19的临床诊治及疫情防控思路.及时评估急性肺损伤的进展状况,预防发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)以及多器官功能障碍对于COVID-19的防治具有重要的临床意义.

摘要： 器官损伤修复是决定危重病人存活或者死亡的关键.解放军总医院器官损伤与修复综合救治创新团队,以提高器官损伤修复机制研究水平及危重病人临床救治成功率为目标,通过协同创新和集成攻关,引领本领域的临床和转化研究.团队提出关键理论,创新诊疗技术并推广应用,解决了器官损伤修复救治的国际难题,是国内外公认的领先团队.

摘要： 航天辐射由于受到飞船载荷的限制及航天员出舱工作时，单靠屏蔽等物理防护很难实现，因此深入了解其特点及其危害程度，并研究防护途径是保证航天员完成任务中极其重要的课题。本文在对质子辐照后小鼠外周血网织红细胞动态变化和死亡率及主要器官损伤病理学改变的进行研究，以了解质子辐照后的生物损伤效应，为保证载人航天航天员的健康和生命安全提供参考。

摘要： 目的：探讨盲肠结扎穿孔法(CLP)所致脓毒症大鼠模型凝血功能变化及组织病理学变化. 方法：采用CLP诱导SD大鼠脓毒症,术后8h、16h和48h时检测相关的凝血功能指标,采用HE染色观察肺、肾、肝、脾的组织病理学变化. 结果：CLP诱导的脓毒症大鼠12d生存率为30％.与假手术对照组相比,CLP手术组大鼠8h时已出现APTT时间延长(P＜0.05),16h时出现PT时间延长(P＜0.05),TT直到48h才出现时间延长(P＜0.05),Ⅻ与Ⅶ的活性8h与16h被抑制,到48h活性恢复到正常水平;PLT于8h时数量明显下降(P＜0.01);vWF：Ag于8h数量明显增多(P＜0.001),后呈现进行性下降的趋势;FIB于16h出现数量明显增多(P＜0.001),且16h到48h出现大幅度增多(P＜0.01);D-D于16h出现数量增多,后48h有更大幅度的增多(P＜0.001);而PS：Ag直到48h出现大幅度的下降(P＜0.001);AT-Ⅲ含量无明显变化.组织病理学检查结果：肺、肾、肝、脾组织存在不同程度的充血及炎细胞浸润. 结论：脓毒症模型大鼠存在凝血功能紊乱及器官损伤.

摘要： 目的:总结严重烧伤的分子机制,为后续的烧伤研究提供一定的方向与借鉴.方法:通过自身经验以及查阅、利用文献数据库,概括烧伤的分子机制.结果:关于烧伤分子机制的研究,主要从高代谢反应、休克、炎症反应、器官损伤和创面愈合等方面展开,并形成综述.结论:烧伤分子机制是目前的研究热点,对烧伤分子机制的研究,能对新药的研制提供新的靶点与思路,也能对临床治疗烧伤提供一定的理论指导,为后续的烧伤研究提供一定的方向与借鉴.

摘要： @@缺血再灌注引起的脏器心脑微循环障碍多发生在介入治疗、溶栓治疗、手术治疗之后。缺血期间的缺血、缺氧，以及再灌注后产生的过氧化物，引发了多种病理变化。血管内的变化包括血管内皮细胞E-选择素、血管内皮细胞黏附分子的表达；白细胞的L-选择素和黏附分子的表达；白细胞沿血管壁的滚动、黏附，进而游出于血管外；微血管通透性的改变；血小板黏附和聚集；单核细胞或淋巴细胞的滚动、黏附、游出等。血管外的变化包括周肥大细胞脱颗粒；血管周围细胞的坏死、凋亡、自噬；纤维化等。缺血再灌注引起的心脑微循环障碍和组织损伤是复杂的病理变化过程，需要多环节的综合干预。

摘要： 人工纳米材料由于其独特的物化性质使得它们在商业和医学领域应用广泛，同时其潜在的负面影响也己引起科研工作者的广泛关注。许多研究表明，纳米颗粒(如TiO2，CNT，C60)比大粒径的颗粒更容易引起肺部炎症和生物体的器官损伤，而纳米氧化锌对生物体毒性的研究相对较少。rn 本文通过研究不同粒径纳米ZnO对小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽过氧化氢酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)等的影响及其在小鼠体内的分布情况，为纳米ZnO的生物安全性评价提供资料。

摘要： 文章介绍了1例59岁男性患者因弥漫大B细胞淋巴瘤行大剂量甲氨蝶呤(15g)化疗.化疗第一天、第二天甲氨蝶呤分别静滴20min(约1.6g)和10min后(约0.8g),患者出现头胀、面红、发冷,停药,予地塞米松、异丙嗪等处理,并暂停甲氨蝶呤化疗.甲氨蝶呤用药后第五天患者出现臀、骶尾处红斑,胸部皮疹,伴脓疱,咽喉疼痛,第六天患者出现Ⅳ度骨髓抑制(白细胞：0.36*109/L,中性粒细胞：0.22*109/L)、高热(39.5°C)、粪便隐血阳性,肾损伤(肌酐：151μmol/L).诊断为甲氨蝶呤过敏及急性毒性反应.予亚叶酸钙100mg,q6h补救,同时予抗过敏、抗感染、营养支持等对症支持处理.甲氨蝶呤用药后第15日皮疹基本消退,肾功能恢复(肌酐：96μmol/L),第27日患者骨髓功能恢复(白细胞：6.34*109/L,中性粒细胞：4.77*109/L),消化道粘膜恢复(粪便隐血阴性).

摘要： 文章介绍了1例59岁男性患者因弥漫大B细胞淋巴瘤行大剂量甲氨蝶呤(15g)化疗.化疗第一天、第二天甲氨蝶呤分别静滴20min(约1.6g)和10min后(约0.8g),患者出现头胀、面红、发冷,停药,予地塞米松、异丙嗪等处理,并暂停甲氨蝶呤化疗.甲氨蝶呤用药后第五天患者出现臀、骶尾处红斑,胸部皮疹,伴脓疱,咽喉疼痛,第六天患者出现Ⅳ度骨髓抑制(白细胞：0.36*109/L,中性粒细胞：0.22*109/L)、高热(39.5°C)、粪便隐血阳性,肾损伤(肌酐：151μmol/L).诊断为甲氨蝶呤过敏及急性毒性反应.予亚叶酸钙100mg,q6h补救,同时予抗过敏、抗感染、营养支持等对症支持处理.甲氨蝶呤用药后第15日皮疹基本消退,肾功能恢复(肌酐：96μmol/L),第27日患者骨髓功能恢复(白细胞：6.34*109/L,中性粒细胞：4.77*109/L),消化道粘膜恢复(粪便隐血阴性).

摘要： 文章介绍了1例59岁男性患者因弥漫大B细胞淋巴瘤行大剂量甲氨蝶呤(15g)化疗.化疗第一天、第二天甲氨蝶呤分别静滴20min(约1.6g)和10min后(约0.8g),患者出现头胀、面红、发冷,停药,予地塞米松、异丙嗪等处理,并暂停甲氨蝶呤化疗.甲氨蝶呤用药后第五天患者出现臀、骶尾处红斑,胸部皮疹,伴脓疱,咽喉疼痛,第六天患者出现Ⅳ度骨髓抑制(白细胞：0.36*109/L,中性粒细胞：0.22*109/L)、高热(39.5°C)、粪便隐血阳性,肾损伤(肌酐：151μmol/L).诊断为甲氨蝶呤过敏及急性毒性反应.予亚叶酸钙100mg,q6h补救,同时予抗过敏、抗感染、营养支持等对症支持处理.甲氨蝶呤用药后第15日皮疹基本消退,肾功能恢复(肌酐：96μmol/L),第27日患者骨髓功能恢复(白细胞：6.34*109/L,中性粒细胞：4.77*109/L),消化道粘膜恢复(粪便隐血阴性).

摘要： 文章介绍了1例59岁男性患者因弥漫大B细胞淋巴瘤行大剂量甲氨蝶呤(15g)化疗.化疗第一天、第二天甲氨蝶呤分别静滴20min(约1.6g)和10min后(约0.8g),患者出现头胀、面红、发冷,停药,予地塞米松、异丙嗪等处理,并暂停甲氨蝶呤化疗.甲氨蝶呤用药后第五天患者出现臀、骶尾处红斑,胸部皮疹,伴脓疱,咽喉疼痛,第六天患者出现Ⅳ度骨髓抑制(白细胞：0.36*109/L,中性粒细胞：0.22*109/L)、高热(39.5°C)、粪便隐血阳性,肾损伤(肌酐：151μmol/L).诊断为甲氨蝶呤过敏及急性毒性反应.予亚叶酸钙100mg,q6h补救,同时予抗过敏、抗感染、营养支持等对症支持处理.甲氨蝶呤用药后第15日皮疹基本消退,肾功能恢复(肌酐：96μmol/L),第27日患者骨髓功能恢复(白细胞：6.34*109/L,中性粒细胞：4.77*109/L),消化道粘膜恢复(粪便隐血阴性).

摘要： 营养干细胞以进行器官再生和预防酒精相关性疾病例如胎儿酒精综合征（FAS）和肝硬化的机制。已发现这些干细胞营养物正面影响皮肤、肝脏、大脑神经元、胰腺和胃肠道。胆固醇补充在暴露于酒精的斑马鱼胚胎中预防胎儿酒精谱系缺陷（FASD）。通过使用斑马鱼模型，发现酒精通过破坏至关重要的信号转导分子sonic hedgehog(Shh)的依赖于胆固醇的激活来干扰胚胎发育。对暴露于酒精的胚胎补充胆固醇恢复了所述分子通路的功能性并且预防了FASD样缺陷的发生。通过脂质化学分析和拉曼光谱法鉴定了用于诊断酒精相关性疾病的新型生物标记物。

摘要： 营养干细胞以进行器官再生和预防酒精相关性疾病例如胎儿酒精综合征(FAS)和肝硬化的机制。已发现这些干细胞营养物正面影响皮肤、肝脏、大脑神经元、胰腺和胃肠道。胆固醇补充在暴露于酒精的斑马鱼胚胎中预防胎儿酒精谱系缺陷(FASD)。通过使用斑马鱼模型，发现酒精通过破坏至关重要的信号转导分子sonic hedgehog(Shh)的依赖于胆固醇的激活来干扰胚胎发育。对暴露于酒精的胚胎补充胆固醇恢复了所述分子通路的功能性并且预防了FASD样缺陷的发生。通过脂质化学分析和拉曼光谱法鉴定了用于诊断酒精相关性疾病的新型生物标记物。

摘要： 营养干细胞以进行器官再生和预防酒精相关性疾病例如胎儿酒精综合征（FAS）和肝硬化的机制。已发现这些干细胞营养物正面影响皮肤、肝脏、大脑神经元、胰腺和胃肠道。胆固醇补充在暴露于酒精的斑马鱼胚胎中预防胎儿酒精谱系缺陷（FASD）。通过使用斑马鱼模型，发现酒精通过破坏至关重要的信号转导分子sonic hedgehog(Shh)的依赖于胆固醇的激活来干扰胚胎发育。对暴露于酒精的胚胎补充胆固醇恢复了所述分子通路的功能性并且预防了FASD样缺陷的发生。通过脂质化学分析和拉曼光谱法鉴定了用于诊断酒精相关性疾病的新型生物标记物。

摘要： 营养干细胞以进行器官再生和预防酒精相关性疾病例如胎儿酒精综合征(FAS)和肝硬化的机制。已发现这些干细胞营养物正面影响皮肤、肝脏、大脑神经元、胰腺和胃肠道。胆固醇补充在暴露于酒精的斑马鱼胚胎中预防胎儿酒精谱系缺陷(FASD)。通过使用斑马鱼模型，发现酒精通过破坏至关重要的信号转导分子sonic hedgehog(Shh)的依赖于胆固醇的激活来干扰胚胎发育。对暴露于酒精的胚胎补充胆固醇恢复了所述分子通路的功能性并且预防了FASD样缺陷的发生。通过脂质化学分析和拉曼光谱法鉴定了用于诊断酒精相关性疾病的新型生物标记物。

摘要： 本发明涉及低剂量促红细胞生成素的应用，用于刺激内皮祖细胞的生理迁移、增殖和分化，用于促进血管发生，用于治疗与内皮祖细胞功能障碍相关的疾病，以及用于生产治疗这些疾病的药物组合物，还涉及含有促红细胞生成素以及其它适合的、用于刺激内皮祖细胞的活性成分的药物组合物。

摘要： 本发明涉及低剂量促红细胞生成素的应用，用于刺激内皮祖细胞的生理迁移、增殖和分化，用于促进血管发生，用于治疗与内皮祖细胞功能障碍相关的疾病，以及用于生产治疗这些疾病的药物组合物，还涉及含有促红细胞生成素以及其它适合的、用于刺激内皮祖细胞的活性成分的药物组合物。

摘要： 本发明提供一种包括细胞、基因构建体和支架的生物复合材料，以及用所述生物复合材料修复哺乳动物中的组织和器官的方法。所述生物复合材料的组分的相互作用对修复再生过程提供复杂的影响。本发明还提供向受体施用基因-细胞治疗性构建体的方法，其可以在医学和兽医学中用于提供修复过程。在将所述生物复合材料施用到受体后，所述支架结构释放核酸，所述核酸进入受植床的细胞和移植产品的细胞中。所述核酸得以表达，从而使得负责修复过程的目标产物的浓度增加。

摘要： 本发明公开了寡核苷酸在抑制新冠病毒以及其它原因所致的多组织器官细胞损伤中的应用、抑制lncRNA EPB41L4A‑AS1基因表达的物质的应用。抑制lncRNA EPB41L4A‑AS1基因表达的物质在如下任一中的应用：(1)制备抑制细胞凋亡的产品，或抑制细胞凋亡；(2)制备提高ACE2蛋白含量的产品，或提高ACE2蛋白含量；(3)制备促进ACE2基因表达的产品，或促进ACE2基因表达；(4)制备抑制组织器官细胞损伤的产品，或抑制组织器官细胞损伤；所述lncRNA EPB41L4A‑AS1的序列为SEQ ID No.1所示。本发明实施例表明，lncRNA EPB4114A‑AS1的抑制能显著增强ACE2的表达，抑制细胞的凋亡。

摘要： 本发明公开了尿苷在促进组织器官再生或治疗和/或预防和/或缓解和/或改善组织器官损伤中的应用。尿苷或其衍生物在如下任一中的应用：(1)制备促进毛发再生的产品；(2)制备治疗和/或预防和/或缓解和/或改善肌肉损伤的产品；(3)制备治疗和/或预防和/或缓解和/或改善肝脏损伤的产品；(4)制备增强肝功能的产品；(5)制备治疗和/或预防和/或缓解和/或改善心肌损伤的产品；(6)制备治疗和/或预防和/或缓解和/或改善关节损伤的产品；(7)制备抑制组织器官和/或血液中炎症的产品。尿苷可促进毛发再生、肌肉再生，可延缓肝纤维化的发生，增强肝功能，改善心脏功能，缓解关节炎。

摘要： 本发明提供了化合物I或其药学上可接受的盐，其用于预防和/或治疗被诊断出或患有感染的受试者的器官损伤或与器官损伤相关的病症。