嗜酸性粒细胞趋化因子

摘要： 目的观察病毒性脑炎(VE)患儿血清T细胞正常表达和分泌刺激因子(RANTES)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)的表达水平及其意义。方法选取2017年6月—2020年5月海南省人民医院收治VE患儿101例(VE组);同时选取医院同龄体检健康儿童97例(健康对照组)。比较2组及不同病情VE患儿血清RANTES、Eotaxin水平差异;Pearson相关分析血清RANTES、Eotaxin与神经损伤相关指标的相关性;二元Logistic回归分析重症VE的独立危险因素;采用ROC曲线评估血清RANTES、Eotaxin对VE患儿预后不良的诊断价值。结果VE组血清RANTES、Eotaxin水平高于健康对照组(t=39.617、28.965,P均<0.001)。重症VE患儿血清肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、RANTES、Eotaxin水平均高于轻症患儿(t=6.584、4.125、5.074、3.554、3.879,P均<0.001)。VE患儿血清中RANTES、Eotaxin水平与CK-BB、NSE及MBP均呈正相关(RANTES:r=0.797、0.801、0.698;Eotaxin:r=0.802、0.816、0.719,P均<0.001)。二元Logistic回归分析显示,血清CK-BB、NSE、MBP及RANTES、Eotaxin升高是VE预后不良的独立危险因素[OR(95%CI)=2.010(1.090~3.704)、2.128(1.095~4.135)、2.018(1.179~3.452)、1.976(1.291~3.023)、2.368(1.167~4.805)]。ROC曲线显示,血清RANTES、Eotaxin二者联合诊断重症VE的AUC值明显高于单一指标(Z=6.233、5.490,P均<0.001)。结论VE患儿血清RANTES和Eotaxin水平均升高,且是重症VE的独立危险因素,2指标联合检测对VE患儿预后不良具有良好的诊断效能。

摘要： 目的 观察苏黄止咳胶囊联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法 选择88例CVA患者为研究对象,按随机数表法分为联合组(n=44)和对照组(n=44)。对照组在常规治疗的基础上采用西药盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠片治疗,联合组在对照组基础上采用苏黄止咳胶囊治疗。治疗2周后,比较2组患者的肺功能、嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)比值、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)水平的变化,同时比较2组患者的临床总有效率和不良反应总发生率。结果 治疗后,联合组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论 苏黄止咳胶囊联合西药丙卡特罗+孟鲁司特治疗CVA患者可有效缓解呼吸道炎症反应,改善肺功能,疗效显著且安全性良好。

摘要： 目的探讨脑源性神经生长因子(BDNF)在过敏性哮喘小鼠肺组织中的变化,研究其对哮喘气道炎症及炎症相关因子白细胞介素-17A(IL-17A)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)的影响,探索儿童哮喘发病的新机制。方法选取2019年10月至12月饲养于武汉市第一医院SPF级实验动物中心的C57/B6J小鼠。以随机数字表法将实验动物分为五组,每组8只,分别为A组:正常对照组;B1组:哮喘组(模型未干预组);B2组:哮喘+生理盐水干预组;B3组:哮喘+重组人BDNF干预组;B4组:哮喘+TrkB/Fc干预组。采用鸡卵清蛋白建立过敏性哮喘小鼠模型,运用重组人BDNF及其抑制剂TrkB/Fc进行干预,干预7天后处死小鼠。运用HE染色了解肺组织的炎症评分;用Western blot法检测肺组织中BDNF蛋白的表达;用ELISA法检测肺组织中IL-17A、Eotaxin蛋白的表达,并对其进行分析。结果①五组的肺组织病理评分比较差异有统计学意义(F=186.796,P<0.01);B1、B2、B3、B4组的病理评分均显著高于A组,B3组病理评分显著高于B1组,B4组病理评分显著低于B1组,B3组病理评分显著高于B2组,B4组病理评分显著低于B2组,B4组病理评分显著低于B3组,差异均有统计学意义(t=2.344~54.292,P<0.01)。②五组的肺组织中BDNF蛋白表达比较差异有统计学意义(F=216.173,P<0.01);B1、B2、B3组的BDNF蛋白表达均显著高于A组,B3组BDNF蛋白表达显著高于B1组,B4组BDNF蛋白表达显著低于B1组,B3组BDNF蛋白表达显著高于B2组,B4组BDNF蛋白表达显著低于B2组,B4组BDNF蛋白表达显著低于B3组,差异均有统计学意义(t=3.029~17.781,P<0.05)。③五组的IL-17A水平比较差异有统计学意义(F=322.192,P<0.01);B1、B2、B3、B4组的IL-17A水平均显著高于A组,B3组IL-17A水平显著高于B1组,B4组IL-17A水平显著低于B1组,B3组IL-17A水平显著高于B2组,B4组IL-17A水平显著低于B2组,B4组IL-17A水平显著低于B3组,差异均有统计学意义(t=2.038~58.122,P<0.05)。五组的Eotaxin水平比较差异有统计学意义(F=189.295,P<0.01);B1、B2、B3、B4组的Eotaxin水平均显著高于A组,B3组Eotaxin水平显著高于B1组,B4组Eotaxin水平显著低于B1组,B3组Eotaxin水平显著高于B2组,B4组Eotaxin水平显著低于B2组,B4组Eotaxin水平显著低于B3组,差异均有统计学意义(t=9.048~34.970,P<0.01)。结论BDNF对过敏性哮喘气道炎症的发生有促进作用,其机制可能通过诱导IL-17A、Eotaxin的释放,选择性地趋化和激活中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞等多种炎症因子的释放而扩大炎症效应,参与哮喘气道炎症的发生过程,这可能为儿童哮喘的病情评估及精准治疗提供思路。

摘要： 目的 探讨微小核糖核酸-155(miRNA-155)、骨桥蛋白(OPN)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平与支气管哮喘病儿气管重塑的关系及其联合检测对病情诊断的价值.方法 选择成都市温江区人民医院于2016年5月至2018年12月期间收治的160例急性发作支气管哮喘病儿,根据高分辨率螺旋CT诊断结果是否发生气管重塑分为重塑组54例、非重塑组106例,纳入该院同期住院的其他呼吸系统疾病病儿60例为对照组.对入组病儿气管重塑指标、肺功能、miRNA-155、OPN及Eotaxin检测并对比.结果 各组气管重塑指标和肺功能均有明显差异,其中对照组气管壁面积占气管总横断面积面积百分比(WA)(48.65±2.21)％,非重塑组WA(70.62±3.79)％,重塑组WA(86.44±5.02)％;重塑组miRNA-155低于非重塑组,对照组最高,均差异有统计学意义(P<0.05).各组miRNA-155、OPN、Eotaxin指标均有明显差异,miRNA-155与WA呈负相关性,与一秒率(FEV1/FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)呈正相关;OPN、Eotaxin与WA呈正相关,与FEV1/FVC、FEV1呈负相关.结论 联合检测miRNA-155、OPN、Eotaxin水平对支气管哮喘病儿气管重塑及病情严重程度评估具有一定的临床意义.

摘要： 目的 探讨支气管哮喘小儿血清中嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、白细胞介素-17(IL-17)、红细胞分布宽度(RDW)与患儿病情变化的关系.方法 选取我院2015年3月至2018年3月确诊的支气管哮喘患儿110例(哮喘组)、选取60例健康小儿作为对照组,检测对比两组的血清Eotaxin、IL-17、RDW水平、第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC),并按照病情程度将哮喘组分为轻度组、中度组、重度组进行分层分析,分析哮喘患儿血清Eotaxin、IL-17、RDW水平变化与FEV1、PEF的相关性.结果 哮喘组的血清Eotaxin、IL-17、RDW水平高于对照组(P0.05).结论 哮喘小儿血清Eotaxin、IL-17及RDW水平升高,并且与患儿病情程度有一定的关系,尤其是血清Eotaxin、IL-17与患儿肺功能受损程度关系密切.

摘要： 目的 探讨银连祛风汤对慢性荨麻疹模型小鼠免疫指标的影响.方法 将72只小鼠(雌雄各半)分为正常组(A组),模型组(B组),银连祛风汤低、中、高剂量组[C1组、C2组、C3组,生药18.35,36.70,55.05 g/(kg·d)],阳性药对照组[D组,地氯雷他定0.83 mg/(kg·d)],各12只.第1天和第10天,除A组外其余各组小鼠均腹腔注射卵白蛋白+氢氧化铝悬液的混合液,以建立慢性荨麻疹小鼠模型.C1组、C2组、C3组、D组小鼠于第1次免疫注射后的第6天灌胃给予相应剂量药物,每日1次;A组、B组小鼠灌胃等体积生理盐水.各组小鼠均连续给药21 d.采用双抗体酶联免疫吸附法检测小鼠血管壁组织匀浆上清液和血清中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、白细胞介素4(IL-4)水平;采用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+细胞阳性率.结果 与A组比较,B组小鼠血管壁组织匀浆上清液和血清中MCP-1,Eotaxin,IL-4水平及CD8+细胞阳性率均显著升高(P<0.01),CD4+细胞阳性率和CD4+/CD8+比值均显著降低(P<0.01);与B组比较,C1组、C2组、C3组、D组小鼠血管壁组织匀浆上清液和血清中MCP-1,Eotaxin,IL-4水平均显著降低,C3组和D组小鼠CD4+细胞阳性率和CD4+/CD8+比值均显著升高(P<0.05);与C1组比较,C3组小鼠上述指标变化显著(P<0.05).结论 银连祛风汤能显著降低慢性荨麻疹模型小鼠MCP-1,Eotaxin,IL-4水平和CD8+细胞阳性率,升高CD4+细胞阳性率.

摘要： 目的 分析脐血嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平的影响因素,探讨脐血Eotaxin水平对42 d婴儿湿疹的预测意义.方法 采集188例新生儿的脐血,应用酶联免疫吸附法测定脐血Eotaxin的水平,登记新生儿的出生情况及家族过敏史等基本信息,随访42 d婴儿的湿疹患病情况.结果 家族有过敏性疾病史组的新生儿脐血Eotaxin水平明显高于家族无过敏性疾病史组(P<0.05);与无湿疹组比较,婴儿患有湿疹组脐血Eotaxin水平显著升高(P<0.05);根据logistic回归分析表明脐血Eotaxin高表达水平、家族过敏史是影响婴儿湿疹患病的独立危险因素(P<0.05);脐血Eotaxin的ROC曲线的结果为:AUC为0.773,95％CI为0.704～0.841,特异度为52.9％,灵敏度为88.8％.结论 脐血Eotaxin高表达水平是影响婴儿湿疹患病的独立危险因素.脐血Eotaxin水平对婴儿湿疹的发生有一定的预测作用.

摘要： 目的:探讨支气管哮喘患儿血清硫化氢(H2S)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平与炎症因子及肺功能的关系.方法:选取我院收治的95例支气管哮喘患儿,按照《儿童支气管哮喘诊断及防治指南(2016年版)》将支气管哮喘患儿分为急性发作期组43例和缓解期组52例.检测血清中H2S水平;检测Eotaxin、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素6(IL-6)和白介素13(IL-13)的水平;对患儿进行肺功能测定,采用Pearson检验分析血清H2S、Eotaxin水平与血清炎症因子及肺功能之间的相关性.ROC曲线分析血清H2S、Eotaxin对支气管哮喘患儿病情的预测价值.结果:急性发作期组患儿血清H2S水平、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％pred)、最大呼气流量占预计值百分比(PEF％pred)和FEV1/用力肺活量(FVC)低于缓解期组患儿,Eotaxin、TNF-α、IL-6和IL-13水平高于缓解期组患儿(P＜0.05);支气管哮喘患儿血清H2S水平与TNF-α.、IL-6和IL-13水平均呈负相关(P＜0.05),与FEV1％pred、FEV1/FVC和PEF％pred均呈正相关(P＜0.05);支气管哮喘患儿血清Eotaxin水平与TNF-α、IL-6和IL-13水平均呈正相关(P＜0.05),与FEV1％pred、FEV1/FVC和PEF％pred均呈负相关(P＜0.05).血清H2S预测支气管哮喘患儿病情的曲线下面积为0.854,灵敏度和特异度分别为77.89％和81.05％,Youden指数为0.5894;血清Eotaxin预测支气管哮喘患儿病情的曲线下面积为0.924,灵敏度和特异度分别为92.71％和84.38％,Youden指数为0.7709.结论:支气管哮喘急性发作期患儿与缓解期患儿相比,其血清H2S水平较低,Eotaxin水平较高,血清H2S和Eotaxin水平与机体炎症反应及肺功能密切相关,有助于辅助评估支气管哮喘患儿的病情.

摘要： 目的:探讨银连祛风汤对慢性荨麻疹小鼠模型的治疗作用及可能的作用机制.方法:将72只KM小鼠(雌雄各半)随机分为正常对照组(Ⅰ组),模型组(Ⅱ组),银连祛风汤低、中、高三个剂量组(Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc组)和阳性药(地氯雷他啶)组(Ⅳ组),每组12只.选用卵白蛋白和氢氧化铝混悬液构建慢性荨麻疹小鼠模型.Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc和Ⅳ组小鼠灌胃给药,Ⅰ组和Ⅱ组小鼠灌胃生理盐水.结束后,每只小鼠分别经眼球摘除取血,检测嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、白细胞介素-4(IL-4)、D-二聚体(DDi)含量以及嗜酸性粒细胞计数(EO)、嗜酸性粒细胞比例(EO％)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT).结果:与Ⅰ组相比,Ⅱ组小鼠血中Eotaxin、IL-4、DDi的含量和EO、EO％、WBC均显著升高(P<0.01),PLT显著降低(P<0.01).与Ⅱ组相比,Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc组均能明显降低模型小鼠血中Eotaxin、IL-4、DDi、EO、EO％和WBC的水平,升高PLT水平(P<0.05或P<0.01),且Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc组间的治疗效果呈现良好的剂量相关性.结论:银连祛风汤对慢性荨麻疹小鼠模型有良好的治疗作用,其作用机制可能与降低血中Eotaxin、IL-4、DDi、EO、EO％、WBC和升高PLT水平有关.

摘要： 目的:探索哮喘患儿血清Eotaxin水平与肺功能、Eos及sIgE的关系.方法:回顾性分析在2018年2月至2020年9月期间收集的65例健康体检者(对照组)、67例哮喘患儿(观察组)基本资料,均进行肺功能、Eotaxin、Eos、sIgE检测,对比两组小儿上述指标,运用Pearson法分析,Eotaxin分别与Eos、sIgE、肺功能相关性.结果:观察组PEF、FEV1、FVC低于对照组,Eotaxin、Eos、sIgE高于对照组(P<0.05).经Pearson法分析,Eotaxin与Eos、sIgE呈正相关性;与PEF、FEVI、FVC呈负相关性.多元逐步回归分析显示,Eos、sIgE、FEVI均为Eotaxin影响因素,且Eotaxin=17.791+4.169×Eos+0.779×sIgE+(-5.711)×FEVI(R2=0.974).结论:Eotaxin与Eos、sIgE及肺功能存在密切关系,参与了哮喘小儿的病理生理过程.

摘要： 目的：研究清肺平喘汤对痰热闭肺型呼吸道合胞病毒肺炎婴幼儿治疗前后血清中和痰液中嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)、白介素17(IL-17)的影响及意义. 方法：将160例呼吸道合胞病毒肺炎(中医辨证为痰热闭肺型肺炎喘嗽)患儿随机分成自制清肺平喘汤治疗观察组(简称观察组)68例及常规治疗对照组(简称对照组)66例,分别检测两组在治疗前后呼吸道合胞病毒肺炎患儿血清中和痰液中嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)、白介素17(IL-17)的变化,并进行统计分析. 结果：与对照组比较,观察组治疗前后嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)、白介素17(IL-17)明显降低(P＜0.01). 结论：研究表明Eotaxin和IL-17在呼吸道合胞病毒肺炎病变中表达明显增高,清肺平喘汤可能通过降低患儿体内Eotaxin和IL-17水平,减少炎症细胞在肺组织局部浸润,抑制气道炎症.清肺平喘汤可以有效降低呼吸道合胞病毒肺炎接受患儿全身炎症反应及炎症相关因子产生,逆转患儿气道重塑过程,具有积极的临床意义.

摘要： 本文公开了用治疗有效量的右旋普拉克索或其药学上可接受的盐治疗病况的方法，所述病况可能与升高的嗜酸性粒细胞的水平和/或嗜碱性粒细胞的水平相关。

摘要： 本发明涉及检测嗜酸性粒细胞的试剂、嗜酸性粒细胞及其胞质内容物和脂质代谢产物羟基二十二碳六烯酸的应用，属于医疗和医药技术领域。本发明提供了检测嗜酸性粒细胞的试剂在制备诊断肺动脉高压和/或肺动脉高压预后风险判断的产品中的应用。通过对外周血中EOS的占比进行检测，可以实现肺动脉高压的诊断以及肺动脉高压预后风险的判断。

摘要： 一种改变嗜酸性粒细胞功能和募集的组合物和方法。以药物可接受的剂量和制剂施用具有抑制嗜酸性粒细胞活性的过敏原诱导的趋化因子、干扰素γ诱导的单核因子(MIG)和/或IFN－γ－诱导型10kDa蛋白(IP－10)。该组合物可用于嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞增多的疾病的预防和治疗，并可以施用给过敏患者和哮喘患者。

摘要： 本文公开了用治疗有效量的右旋普拉克索或其药学上可接受的盐治疗病况的方法，所述病况可能与升高的嗜酸性粒细胞的水平和/或嗜碱性粒细胞的水平相关。

摘要： 本文提供涉及用于管理、治疗或预防嗜酸性粒细胞或肥大细胞相关病症和/或其一个或多个症状，例如神经系统例如中枢神经系统的肥大细胞相关病症，例如视神经脊髓炎(NMO)、视神经脊髓炎谱系病症(NMOSD)、多发性硬化(MS)和神经纤维瘤病(NF)的方法和用途，所述方法和用途涉及与KIT受体酪氨酸激酶特异性结合的抗体。

摘要： 本发明涉及用25‑羟基维生素D3(麦角钙化固醇)治疗和/或预防与人体内嗜酸性粒细胞趋化因子的水平增高有关的病症。任选地，维生素D3可以与25‑羟基维生素D3一起使用。

摘要： 本发明涉及用于在肝脏病理的治疗中使用的分离的抗CCL24(嗜酸性粒细胞趋化因子2)抗体。

摘要： 本发明涉及用25‑羟基‑维生素D3治疗(麦角钙化固醇(calcifediol))与嗜酸性粒细胞趋化因子增高有关的病症。任选地，维生素D3可以与25‑羟基维生素D3一起使用。

摘要： 本发明涉及用25-羟基维生素D3(麦角钙化固醇)治疗和/或预防与人体内嗜酸性粒细胞趋化因子的水平增高有关的病症。任选地，维生素D3可以与25-羟基维生素D3一起使用。

摘要： 一种由T细胞克隆STO－2持续分泌的嗜酸性粒细胞趋化因子被部分纯化,并制备了特异性抗体。利用此抗体筛选此克隆的DNA文库,发现了ecalectin,其为一种由323个氨基酸组成的galectin,有特异性嗜酸性粒细胞趋化活性。此galectin的应用使得有可能提供一种具有增加组织中嗜酸性粒细胞的效应的试剂,和一种筛选可抑制该效应的化合物的方法。此外,一种以抑制组织中嗜酸性粒细胞的增加的化合物为主要组分的试剂可有效治疗、预防或改善各种过敏性疾病,如支气管哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎,它们均为嗜酸性粒细胞引起的典型迟发型炎性疾病,所述化合物可通过上述筛选方法获得。