喹诺酮类药

摘要： 目的:分析喹诺酮类抗菌药不良反应、合理用药对策.方法:对我院2013年1月～2018年6月撷取的50例喹诺酮类药物所致不良反应患者,进行回顾性分析,对不良反应发情况进行分析,并制定合理的用药措施.结果:采用喹诺酮类抗菌药物治疗后,左氧氟沙星,占62％;然后为诺氟沙星,占38％.发生不良反应会累及患者的神经系统、消化系统、呼吸系统、变态反应等,因此需要合理用药,以此确保治疗的效果和安全性.结论:使用喹诺酮类抗菌药物,尽管可以达到较好的临床效果,但是需要合理用药,以此确保用药的安全性、合理性、规范性.

摘要： 目的:分析180例使用喹诺酮类药进行治疗的患者出现不良反应的情况.方法:选取在自贡市精神病人康复院住院期间使用喹诺酮类药进行治疗并出现不良反应的180例患者作为研究对象.调查这些患者使用喹诺酮类药的种类、给药的途径、出现不良反应累及的系统/器官、临床症状.结果:在这些患者中,使用左氧氟沙星注射液、诺氟沙星胶囊进行治疗的患者所占的比例较高(P<0.05),出现的不良反应累及的系统为全身系统、中枢神经系统的患者所占的比例较高(P<0.05),使用喹诺酮类药的给药途径为静脉滴注的患者所占的比例较高(P<0.05).结论:这180例患者主要使用左氧氟沙星注射液、诺氟沙星胶囊进行治疗,其给药方式主要是静脉滴注,其全身系统及中枢神经系统不良反应的发生率较高.临床上应严格掌握使用喹诺酮类药的适应症,加强对使用此类药品的患者进行监护,以确保其临床治疗的安全性及有效性.

摘要： 目的：通过评价药学干预联合系统化处方评估对促进喹诺酮类药临床合理使用的效果,寻找提升喹诺酮类药临床合理使用效率的临床方案.方法：以随机法选择本院2013年08月-2014年07月出具的200张处方单,均有喹诺酮类药,通过评估处方中要药品的应用状况,找出用药问题,并于2014年07月-2015年08月推行药学干预联合系统化处方评估方案,同时选出含有喹诺酮类药品的200张处方单,客观评价两个阶段喹诺酮类药品使用的合理性.结果：开展药学干预活动以后,不合理用药频率从40.00%降至25.00%,比较有差距（P〈0.05）.结论：推广药学干预联合系统化处方评估方案尤为重要,通过进一步改善喹诺酮类药品应用质量,从而有效提升其应用价值,为患者治疗提供帮助.

摘要： 目的：观察联合药学干预及系统化处方评估促进喹诺酮类药合理使用的临床效果。方法选取2014年1~12月633张药学干预联合系统化处方评估实施前的喹诺酮类药处方，选取2015年1~12月441张实施后处方，比较实施前后喹诺酮类药不合理使用情况。结果药学干预联合系统化处方评估实施后，禁忌证用药、超适应证用药、用法用量不合理和联合用药不合理问题的所占比例分别从实施前的1.3%、5.7%、7.0%和5.8%降低至0、1.6%、4.1%和2.3%，前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床联合系统化处方评估及药学干预可促使喹诺酮类药合理使用，值得临床推广应用。

摘要： 目的:评价近6年武汉地区喹诺酮类药应用状况及发展趋势进行分析评价.方法:采用限定日剂量法,对2008 ～ 2013年武汉地区32家医院喹诺酮类药的用药频度(DDDs)、总消耗金额、限定日费用等进行统计分析.结果:武汉地区医院近6年喹诺酮类药销售总金额分别为11 519.92、11 507.52、12 565.62、11 412.57、11 032.24、11 906.78万元,其中左氧氟沙星、莫西沙星名列前茅,二者的销售金额总和占总份额的70％～ 80％,并持续增长;帕珠沙星、加替沙星、司帕沙星、洛美沙星的销售金额和DDDs大幅下降;普卢利沙星、巴洛沙星、吉米沙星、芦氟沙星、妥舒沙星已逐渐退出该地区.结论:受几年来抗菌药专项整治的影响,该地区临床使用喹诺酮类药品种减少显著,药品的用量变化较大.

摘要： 目的 了解某院近几年常见医院感染病原菌分离趋势,探讨其对喹诺酮类药物的耐药变迁和耐药机制,指导临床合理用药.方法 采用Vitek-32全自动微生物分析仪进行细菌鉴定,药敏试验采用琼脂扩散法(K-B法),药敏结果判读按照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)制定的标准判读.结果 2006年1月-2010年12月,该院医院感染送检标本共检出病原菌10 606株,居前5位的分别是:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌,各年度的病原菌分布总体相差不大.药敏结果显示,此5种病原菌对喹诺酮类药物的耐药性逐年上升,其中大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药率增长较快,对环丙沙星的耐药率,分别由2006年的48.72％和48.33％上升至2010年的89.06％和81.53％ (P＜0.005);对左氧氟沙星的耐药率分别由2006年的48.84％和39.77％上升至2010年的80.14％和80.64％(P＜0.005).铜绿假单胞菌对环丙沙星、左氧氟沙星和培氟沙星的耐药率也逐年上升(P＜0.005).革兰阳性球菌对喹诺酮类药物的耐药率呈缓慢上升.结论 近年,医院感染常见病原菌对喹诺酮类药物的耐药性不断上升,应加强细菌耐药性的监测;临床应根据药敏试验结果合理用药.

摘要： OBJECTIVE:To evaluate the effect of intervention measures on the application of quinolones in outpatient department of our hospital.METHODS:By retrospective study,quinolones outpatient prescriptions (before intervention) from Jan.to Jun.in 2011 and corresponding prescriptions (after interventions) in 2012 were randomly sampled for a statistical analysis of rationality of quinolones use.RESULTS:The rates of qualified prescriptions on quinolones were 20.66％ before intervention and 86.63％ after intervention; the proportions of quinolones prescriptions were 1.58％ and 0.66％ ; DDDs were 5 940.8 and 3 194.2 respectively; there was statistical significance (P＜0.01).However,the increase of utiliztion ratio of injection and low pass rate of prescription still remained.CONCLUSIONS:The results suggest that the implementation of intervention measures have somewhat feasibility and effectiveness,but there are still some problems and deficiencies needed to be solved and improved.%目的:评价实施干预措施对我院门诊喹诺酮类药合理应用的效果.方法:采用回顾性方法,检索我院医院信息系统中2011年1-6月(干预前组)及2012年1-6月(干预后组)的门诊喹诺酮类药处方,分析其用药合理性.结果:干预前、后喹诺酮类药处方合格率分别为20.66％、86.63％,喹诺酮类药处方所占比例分别为1.58％、0.66％,用药频度分别为5 940.8、3 194.2,差异均具.有统计学意义(P＜0.01),但还存在注射剂使用率上升、处方合格率仍偏低等现象.结论:我院施行的干预措施具有一定的可行性、有效性,但仍存在一些不足,有待进一步改进.

摘要： 目的:评价南京地区医院喹诺酮类药的应用情况.方法:对南京地区35家医院2009-2011年常用喹诺酮类药的销售金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)等进行回顾性统计、分析.结果:该地区医院喹诺酮类药的销售金额和DDDs整体呈逐年下降趋势,各年度的销售金额分别为83 172 965.10、76 225 513.46、62 876 382.09元,年均增长率为-13.05％；各年度的DDDs分别为2 910 542.73、2 478 391.70、2 512 051.15,年均增长率为-7.10％.左氧氟沙星的DDDs一直排在第1住,其DDDs分别为1 102 525.40、992 019.80、1 290 872.60,占喹诺酮类药总DDDs的42.85％；莫西沙星注射剂的销售金额和DDDs逐年上升,各年度的销售金额分别为11 781 874.56、13 120 229.39、15 527 001.24元,各年度的DDDs分别为41 092.00、45 903.00、56 016.00,各年度DDC分别为286.72、285.83、277.19元.除帕珠沙星注射剂外,其他品种的销售金额和DDDs皆呈下降趋势.2010年淘汰了3种药(吡哌酸、培氟沙星、妥舒沙星)并引进了1种新药(安妥沙星).结论:该地区医院喹诺酮类药的应用逐年减少,但为延缓细菌耐药性的产生,仍应继续严格控制喹诺酮类药的应用,以确保临床用药安全、有效和经济.%OBJECTIVE: To evaluate the utilization of quinolones in the hospitals from Nanjing areas. METHEDS: By a retrospective study, the consumption sum, DDDs and DDC of quinolones in 35 hospitals from Nanjing area during 2009 - 2011 were analyzed statistically in respect of consumption sum, DDDs and DDC, etc. RESULTS: During 3-year period, the consumption sum and DDDs of quinolones in 35 hospitals reduced year by year. The consumption sum were 83 172 965.10 yuan, 76 225 513.46 yuan,62 876 382.09 yuan, respectively, with annual growth rate of -13.05%. DDDs were 2 910 542.73,2 478 391.70 and 2 512 051.15, respectively, with annual growth rate of -7.10%. DDDs of levofloxacin had ranked first during 3-year period. The DDDs were 1 102 525.40, 992 019.80 and 1 290 872.60 respectively, accounting for 42.85% of the total DDDs of quinolones. The consumption sum and DDDs of Moxifloxacin injection increased year by year; the consumption sum were 11 781 874.56 yuan, 13 120 229.39 yuan and 15 527 001.24 yuan respectively; DDDs were 41 092.00, 45 903.00 and 56 016.00, respectively; DDC were 286.72 yuan, 285.83 yuan and 277.19 yuan, respectively. Except for Pazufloxacin injection, the consumption sum and DDDs of other varieties exhibited a downward trend. In 2010, 3 kinds of quinolones(pipemidic acid, pefloxacin, tosuflox-acin)were eliminated and a new variety of quinolones(antofloxacin) was introduced. CONCLUSIONS: The application of quinolones in 35 hospitals from Nanjing area is decreasing year by year. To delay the generation of bacterial resistance, the strict control of the application of quinolones is recommended to ensure safe, effective and economical use of drugs in the clinic.

摘要： 喹诺酮类抗菌药环丙沙星、氧氟沙星、氟哌酸（诺氟沙星），依诺沙星、甲氟沙星、恩诺沙星等喹诺酮类药对香蕉中所含的一些矿物质比较敏感。吃药的同时再吃香蕉，可能降低这类药物在人体的生物利用度。

摘要： 作者对6株耐药菌、1株敏感菌和1株标准株的gyrA基因的N末端编码区进行了PCR-SSCP及序列测定分析以检测gyrA基因突变,探讨大肠杆菌耐喹诺酮类药物的分子生物学机制.

摘要： 喹诺酮类药(quinolones)为人工合成的抗菌药,此类药物对多种革兰阴性菌有杀菌作用,广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病,以及呼吸道、皮肤组织的革兰阴性细菌感染的治疗.但随着抗生素的广泛使用,质粒介导的耐药基因oqxAB的出现,对其耐药性的程度大大的提高,给临床疾病带来了严重的危害,因此对质粒介导的耐药机制的研究,以及oqxAB耐药基因的分子传播机制极为重要,并且能够为临床上合理用药提供了有力的依据.

摘要： 作者采用西药喹诺酮类药物配合中药复方制剂联合应用治疗前列腺炎疗效满意,本文予以介绍.

摘要： 本发明的目的是构建能够通过氟喹诺酮类化合物的理化性质达到快速预测此类药物人体I期药时曲线(AUC)，且预测能力较好的模型。主要采用逐步多元线性回归结合曲线拟合的方法进行构建。在最终得到的AUC模型中，显著的自变量包括了此类化合物的分子摩尔体积MV以及母核上7位取代基的碱性解离度pKa

摘要： 本发明公开了喹诺酮类传感器前驱体及喹诺酮类传感器的制备方法。该喹诺酮类传感器的制备方法包括以下步骤：1)获取喹诺酮类传感液；2)在支撑体上附着所述喹诺酮类传感液，从而在支撑体上形成涂层，即得到喹诺酮类传感器前驱体；3)去除所述涂层中的模板分子，从而在支撑体上形成检测层，即得到喹诺酮类传感器。该喹诺酮类传感器的制备方法的工艺简单，所得喹诺酮类传感器具有高选择性和高灵敏度，能通过夹取的直接放入待检测液中吸附和从待检测液中取出，也可以直接进行固相荧光检测和可视化检测，无需复杂的预处理，具有超高可操作性。

摘要： 本发明涉及一种含有赤芍和氟喹诺酮类抗菌药的畜禽用复方药物，由以下重量份的原料组成：氟喹诺酮类抗菌药3‑30份，赤芍5‑200份；所述的氟喹诺酮类抗菌药为诺氟沙星、环丙沙星或左旋氧氟沙星。本发明能够逆转细菌对抗菌药的耐药性，从而提高抗菌药的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照0.1‑7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，可大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，同时也确保了食品安全。

摘要： 本发明的目的是构建能够通过氟喹诺酮类化合物的理化性质达到快速预测此类药物人体I期药时曲线(AUC)，且预测能力较好的模型。主要采用逐步多元线性回归结合曲线拟合的方法进行构建。在最终得到的AUC模型中，显著的自变量包括了此类化合物的分子摩尔体积MV以及母核上7位取代基的碱性解离度pKa

摘要： 本发明公开了喹诺酮类传感器前驱体及喹诺酮类传感器的制备方法。该喹诺酮类传感器的制备方法包括以下步骤：1)获取喹诺酮类传感液；2)在支撑体上附着所述喹诺酮类传感液，从而在支撑体上形成涂层，即得到喹诺酮类传感器前驱体；3)去除所述涂层中的模板分子，从而在支撑体上形成检测层，即得到喹诺酮类传感器。该喹诺酮类传感器的制备方法的工艺简单，所得喹诺酮类传感器具有高选择性和高灵敏度，能通过夹取的直接放入待检测液中吸附和从待检测液中取出，也可以直接进行固相荧光检测和可视化检测，无需复杂的预处理，具有超高可操作性。

摘要： 本发明涉及一种用生物‑金属催化剂降解喹诺酮类抗菌药废水的方法，使用大肠杆菌废菌体对电镀废水中的钯离子、汽车制造行业废水中的铂离子进行吸附、还原，以制备得到的纳米级生物‑金属催化剂对以左氧氟沙星为代表的第三代喹诺酮类抗菌药进行降解，同时也探究了对其他抗菌药如诺氟沙星的降解研究，完成了“以废治废”路线。与传统方法相比，在纳米级金属制备方面，生物‑金属经过焚烧即可得到金属，所需能耗远低于传统回收贵金属方案；在抗菌药废水中药物分子的去除过程中，反应条件温和、设备要求简单，处理成本低廉；该方法安全可靠且环境污染少，很大程度节约了废水处理的成本，适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种含有含珠草和氟喹诺酮类抗菌药的畜禽用复方药物，由以下重量份的原料组成：氟喹诺酮类抗菌药3-30份，含珠草5-200份。氟喹诺酮类抗菌药为诺氟沙星、环丙沙星或左旋氧氟沙星。研究证明，抗菌药中加入含珠草后，能够逆转细菌对抗菌药的耐药性，从而提高抗菌药的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照0.1-7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，可大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，同时也确保了食品安全。

摘要： 本发明涉及一种含有赤芍和氟喹诺酮类抗菌药的畜禽用复方药物，由以下重量份的原料组成：氟喹诺酮类抗菌药3-30份，赤芍5-200份；所述的氟喹诺酮类抗菌药为诺氟沙星、环丙沙星或左旋氧氟沙星。本发明能够逆转细菌对抗菌药的耐药性，从而提高抗菌药的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照0.1-7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，可大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，同时也确保了食品安全。

摘要： 本发明公开了一种HPLC‑ESI‑MS/MS法检测饲料中多种喹诺酮类药残的方法，采用常温超声的方法同时提取饲料样品中的多种喹诺酮类药物，并建立了高效液相色谱‑三重串联四极杆质谱检测饲料中多种喹诺酮类药残的方法，不仅可以极大地缩短样品预处理时间，而且检测方法的回收率和重复性均满足饲料中兽药分析要求，回收率均在95％以上，RDS在6％以内，检测限可达50μg/kg。本发明操作简单，检测灵敏度高，且结果可靠，可实现饲料中8种喹诺酮类药残的快速、低成本检测。

摘要： 本发明公开了一种HPLC-ESI-MS/MS法检测饲料中多种喹诺酮类药残的方法，采用常温超声的方法同时提取饲料样品中的多种喹诺酮类药物，并建立了高效液相色谱-三重串联四极杆质谱检测饲料中多种喹诺酮类药残的方法，不仅可以极大地缩短样品预处理时间，而且检测方法的回收率和重复性均满足饲料中兽药分析要求，回收率均在95％以上，RDS在6％以内，检测限可达50μg/kg。本发明操作简单，检测灵敏度高，且结果可靠，可实现饲料中8种喹诺酮类药残的快速、低成本检测。