唐菖蒲

摘要： 梨剑纹夜蛾,Acronicta rumicis(Linnaeus),又名梨剑蛾、酸模剑纹夜蛾,属鳞翅目夜蛾科,在我国广泛分布于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、新疆、河南、河北、山东、江苏、江西、湖南、湖北、台湾、广东、广西、四川、贵州、云南等地,国外分布于日本、印度等国家,为害多种蔬菜、果树、粮食、经济作物、观赏植物以及林木等,主要包括大白菜、菜豆、扁豆、梨、桃、李、杏、苹果、山楂、大豆、小豆、棉花、玉米、花生、草莓、麦类、柽柳、梅花、唐菖蒲、美人蕉、木槿、扁蓄、泥胡菜等。

摘要： 唐菖蒲开花非常漂亮,盛开的唐菖蒲远看若蝶,近看似绢,灵动的花瓣儿宛若不断推进的浪花随着微风荡起层层涟漪。花美却不上镜,照片不能真实地表达出它的美,剪一束唐菖蒲的鲜花插在花瓶里再拍照,它的美就淋漓尽致地表现出来了。连续三年种植,今年才发现,唐菖蒲在花苞初绽时剪下来做插花,花期长,整体效果漂亮,而我恰恰又舍不得在花苞期就剪下来做插花,这真是让人纠结的抉择。唐菖蒲花虽美,植株生长特性却有一些缺点:易倒伏,花期短,一支花剑不能同时开放,由下至上渐次开放,凋落与盛放并存,视觉效果上有着些许缺憾。这些小缺点并不影响我对它的喜爱。

摘要： 根据河南省切花唐菖蒲栽培发展现状和存在的问题,开展了日光温室栽培技术研究,从品种选择、土壤选择、土地整理、种球选择与处理、播种、肥水管理、环境要求、病虫害防治、采收等方面总结并制定了河南省地方标准《切花唐菖蒲日光温室栽培技术》,由河南省质量技术监督局签署发布实施。

摘要： 试验以唐菖蒲为试材,丙二醛含量、叶绿素含量和电导率变化情况为指标,研究30mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、300mg/L的五种浓度的青霉素溶液对唐菖蒲保鲜作用的影响.结果表明:五种浓度青霉素的保鲜剂均对唐菖蒲切花有一定保鲜作用,其中2％葡萄糖+100mg/L青霉素的保鲜剂保鲜效果最好.

摘要： 以鲜切花唐菖蒲(Gladiolus gandavensis Vaniot Houtt)为试材,采用不同浓度的柠檬酸对其进行保鲜处理,研究了柠檬酸对唐菖蒲切花寿命、观赏品质以及瓶插过程中切花花径、失水量、吸水量、水分平衡值、鲜质量变化量等指标的影响.结果 表明:添加保鲜液的各处理均能不同程度地延长唐菖蒲鲜切花的寿命,提高切花品质,增加切花鲜质量与花径大小.其中,添加柠檬酸的保鲜液处理在鲜质量达到最大值后,降幅整体较缓,且在促进切花保鲜、延长切花寿命方面效果显著,使得平均日观赏值明显增加.

摘要： 菊花是“中国十大名花”及“花中四君子”(梅、兰、竹、菊)之一,也是“世界四大切花”(菊花、月季、康乃馨、唐菖蒲)之一。因菊花具有清寒傲霜的品格,才有陶渊明“采菊东篱下,悠然见南山”的名句。在古神话传说中,菊花还被赋予了吉祥、长寿的含义。

摘要： 剑兰,学名为唐菖蒲。它并非兰花,而是属鸢尾科球根植物。剑兰植株高80-170厘米,这样的高度作为盆栽不大美观,但若从植株上把它的花朵剪下专供瓶里插养,作为切花或制作花束、花蓝的话,就会变得绚丽夺目。剑兰不论直插、斜插、长插、短插,都表现得风韵不凡,能够从容地由自然美升华到艺术美,故有些专家称赞它是插花领域里的“万能泰斗”。剑兰、玫瑰、康乃馨和扶郎花被誉为“世界四大切花”,而剑兰更赢得了“切花之魁”的称号,在国际花坛上受人青睐,奉为至宝。

摘要： 唐菖蒲属鸢尾科多年生球根花卉,是花篮、花束和插瓶等装饰品的原材料,市场需求量大,种植经济效益高,被誉为世界"四大鲜切花"之一.在唐菖蒲的栽培生产管理过程中,病虫害经常发生,影响唐菖蒲植株的正常生长,引起切花质量下降,甚至造成产量大幅度降低.对唐菖蒲常见病虫害的形态特征、发生情况进行分析,并制定了相应的防治措施.

摘要： 植物和人一样,都会受到环境污染的危害。然而,植物对环境污染的反应比人要敏感得多。于是,为监测环境有无被污染的植物"小卫士"就出现了。女贞树女贞树是一种常绿灌木树种,它的叶子呈卵形,花为白色,果实为长椭圆形。它是一名称职的汞污染"监测兵"。女贞树对含有剧毒的汞蒸气十分敏感,一旦受到熏染,它的叶、茎、花冠、花梗和幼蕾便会变成棕色或褐色,严重时还会落叶、掉蕾,甚至枯死。

摘要： 该文主要从唐菖蒲栽培前准备、栽培过程以及最终采收等环节入手,介绍了日光温室春提前唐菖蒲栽培技术要点.栽培前期,要选择松散透气、排水良好的土壤,种前消毒;栽培时间适当提早,一般选在2月中旬前播种;选择优质品种与适宜环境条件;加强后期整地施肥,种球处理;采用开沟点播形式实施播种;合理调控田间水肥、温度、光照等管理;适时采收,同时加强对病毒病、叶斑病、茎腐病、以及蓟马等常见病虫害防治,促进唐菖蒲生长,科学缩短生长周期,提升栽培收益.

摘要： 以唐菖蒲"嫦娥粉"为材料,采用喷叶和灌根的两种施药方式,研究不同浓度的5-氨基乙酰丙酸(ALA)对唐菖蒲生长的影响,以探讨5-氨基乙酰丙酸影响唐菖蒲生长的作用机制.结果表明:(1)两种施药方式都对唐菖蒲的生长产生影响,与对照组相比,ALA的喷施增加了唐菖蒲植株的株高,增长了唐菖蒲花序的花序长度,增大了唐菖蒲单花花径.(2)与对照组相比,ALA的喷施能够提高唐菖蒲叶片的叶绿素含量,特别是能够极大的增加唐菖蒲叶片中叶绿素a的含量.(3)与对照组相比,ALA的喷施能够降低唐菖蒲的光饱和点和暗呼吸速率.(4)灌根比喷叶的方式更有效,能对唐菖蒲的生长产生更大影响,且ALA浓度为80mg/L效果最佳.

摘要： 唐菖蒲种球微小茎尖在MS+6-BA 1.0-1.5mg·L-1+NAA0.1-0.15mg·L-1的培养基上可诱导出丛生芽,每25d继代扩繁1次,增殖系数为3-4倍;将无根苗接种到1/2 MS+NAA 0.15mg·L-1的培养基上,15～20 d便可形成良好的根系;继续培养3-4个月,可形成试管小球茎.经检测,供试的5个品种的组培苗均未发现感染菜豆黄花叶病毒、黄瓜花叶病毒、烟草环斑病毒及蚕豆萎焉病毒,获得无病毒植株.将无毒试管小球茎作为原原种,在隔离网内进行栽培繁殖,可为大田生产提供无毒种球.

摘要： 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)为鸢尾科唐菖蒲属多年生草本植物,花形别致,花色丰富,但其采后容易发生水分代谢失衡,花序上小花易失水萎蔫,且开放率低,并因之严重影响采后寿命和观赏品质.水孔蛋白(Aquaporins,AQPs)是生物膜上高效转运水分子的膜内在蛋白(membrane intrinsic proteins,MIPs).植物AQPs主要位于质膜和液泡膜上,并分别称之为质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)和液泡膜内在蛋白(tonoplast intrinsic proteins,TIPs).迄今有关植物AQPs的研究多集中在PIPs上.但有研究指出,TIPs的导水性能为PIPs的上千倍,因而更有利于水分的快速转移,并在细胞渗透压及植物水分代谢的快速调节中可能起着更为重要的作用.

摘要： 9-顺式-环氧类胡萝卜素双氧合酶(Nine-cis-epoxycarotenoid dioxygenase,NCED)是脱落酸(Abscisic acid,ABA)生物合成途径中的一个关键酶.通过RT-PCR和RACE技术克隆到了唐菖蒲(Gladio lus hybridus)品种'Rose Supreme'球茎中一个全长为2496bp的NCED基因的cDNA序列,命名为GhNCED.该序列含有一个1836bp的开放阅读框(ORF),5′非编码区和3′非编码区分别为155bp和502bp.推测编码612个氨基酸,推导的蛋白质分子量为68.07kD,等电点为6.83.其氨基酸序列与番红花(Crocus sativus)的相似性达88％.GhNCED在休眠籽球中的表达量显著高于非休眠籽球中的表达量.

摘要： 通过田间观察,唐菖蒲出苗后15d出现枯萎病病株,花苞形成至初花期为发病高峰期.大棚种植和露地种植、茬口安排、种球大小均与发病有关.栽种时用药剂浸泡种球或做土壤消毒,可减轻枯萎病的发生.

摘要： 唐菖蒲(Gladiolus hybfidus)为鸢尾科唐菖蒲属的多年生草本植物，花形别致，花色丰富，被誉为世界著名的“四大切花”之一，在我国各地均有种植和消费。但其采后易发生水分代谢失衡，花序上小花易于失水萎蔫、开放率低，并因之严重影响采后寿命和观赏品质。水孔蛋白是一类被认为具有高效转运水分子及其他一些小分子物质的膜内在蛋白，在植物水分代谢过程中起重要作用。近年米陆续有文献报道月季、香石竹、百合等切花水孔蛋白基因可能涉及它们采后的水分代谢过程，但有关唐菖蒲水孔蛋白基因及其与水分代谢的关系尚未见文献报道。为此，本研究以唐菖蒲‘Eerde'品种切花为材料，采用RT-PCR方法和RACE技术，从其花瓣中克隆得剑2个液泡膜水孔蛋白(tonoplast intrinsic protein，TIP)基因，并初步分析探讨了二者的序列特征及其在各组织中的特异性表达情况，主要结果如下：(1)获得2个唐菖蒲液泡膜水孔蛋白基因TIP1和TIP2的cDNA全长序列。其中，TIP1基因eDNA全长1132 bp，含有一个780 bp的开放阅读框(ORF)，编码259个氨基酸，分子量为26.9 kD，基因命名为GhTIPl，登录号为：JQ070616。TIP2基因cDNA全长1040 bp，含有一个744 bp的开放阅读框(ORF)，编码248个氨基酸，分子量为25.1 kD，基因命名为GhTIP2，登录号为：JQ@070617。2个基因推导的氨基酸序列都具有MIP家族的特征序列SGGHVNPAVTFG和2个高度保守的水孔蛋白NPA(Asn-Pro-Ala)基序。经NCBI比对，GhTIP1和GhTIP2与玉米(Zea mays)、拟南芥(Arabidopsisthaliana)、烟草(Nicotiana glauca)和大麦(Hordeumvulgare)等植物的TIP氨基酸序列的同源性均达80％以上。(2)根据ORF设计两个基因特异引物，以唐菖蒲基因组DNA(gDNA)为模板进行PCR扩增，测序获得GhTIP1和GhTIP2的基因组gDNA全长序列，分别为912 bp和1309 bp。分析表明，GhTIP1和GhTIP2的gDNA全长序列均含有一个内含子和两个外显子。(3)采用半定量RT-PCR方法初步分析表明，GhTIPl和GhTIP2在唐菖蒲花瓣、雌蕊、雄蕊、叶、茎和苞片等各个组织中均有表达。其中，GhTIPl基因在各个组织中的表达差异不明显，而GhTIP2基因的表达则呈现明显的组织特异性，其表达量在花瓣中最高，其次为雄蕊和雌蕊，在茎、苞片和叶片中的表达量则较低。

摘要： 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)为鸢尾科唐菖蒲属的多年生草本植物，花形别致，花色丰富，被誉为世界著名的“四大切花”之一，在我国各地均有种植和消费。但其采后易发生水分代谢失衡，花序上小花易于失水萎蔫、开放率低，并因之严重影响采后寿命和观赏品质。水孔蛋白是一类被认为具有高效转运水分子及其他一些小分子物质的膜内在蛋白，在植物水分代谢过程中起重要作用。近年来陆续有文献报道月季、香石竹、百合等切花水孔蛋白基因可能涉及它们采后的水分代谢过程，但有关唐菖蒲水孔蛋白基因及其与水分代谢的关系尚未见文献报道。为此，本研究以唐菖蒲‘Eerde'品种切花为材料，采用RT-PCR方法和RACE技术，从其花瓣中克隆得到2个液泡膜水孔蛋白(tonoplast intrinsic protein，TIP)基因，并初步分析探讨了二者的序列特征及其在各组织中的特异性表达情况，主要结果如下：(1)获得2个唐菖蒲液泡膜水孔蛋白基因TIP1和TIP2的cDNA全长序列。其中，TIPl基因cDNA全长1132 bp，含有一个780 bp的开放阅读框(ORF)，编码259个氨基酸，分子量为26.9 kD，基因命名为GhTIP1，登录号为：JQ070616。TIP2基因cDNA全长1040bp，含有一个744bp的开放阅读框(ORF)，编码248个氨基酸，分子量为25.1 kD，基因命名为GhTIP2，登录号为：JQ070617。2个基冈推导的氨基酸序列都具有MIP家族的特征序列SGGHVNPAVTFG和2个高度保守的水孔蛋白NPA(Asn-Pro-Ala)基序。经NCBI比对，GhTIP1和GhTIP2与玉米(Zea mays)、拟南芥(Arabidopsisthaliana)、烟草(Nicotiana glauca)和大麦(Hordeumvulare)等植物的TIp氨基酸序列的同源性均达80％以上。(2)根据ORF设计两个基因特异引物，以唐菖蒲基因组DNA(gDNA)为模板进行PCR扩增，测序获得GhTIP1和GhTIP2的基因组gDNA全长序列，分别为912 bp和1309 bp。分析表明，GhTIP1和GhTIP2的gDNA全长序列均含有一个内含子和两个外显子。(3)采用半定量RT-PCR方法初步分析表明，GhTIP1和GhTIP2在唐菖蒲花瓣、雌蕊、雄蕊、叶、茎和苞片等各个组织中均有表达。其中，GhTIP1基因在各个组织中的表达差异不明显，而GhTIP2基因的表达则呈现明显的组织特异性，其表达量在花瓣中最高，其次为雄蕊和雌蕊，在茎、苞片和叶片中的表达量则较低。

摘要： 丙二烯氧合酶(Allene oxide synthase，AOS)是脂氧合酶(lipoxygenase，LOX)途径中茉莉酸(jasmonic acid，JA)生物合成的第一个关键酶。本研究以唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’的球茎为试材，通过RT-PCR和RACE技术克隆到了一个GhAOS基因全长cDNA序列，该序列含有一个1533 bp的开放阅读框(ORF)，编码510个氨基酸，推导的蛋白质分了量为56.53kD。RT-PCR表达分析表明，该基因在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球上都表达，而在叶和匍匐茎中表达量较高；离体条件下，经过不同浓度梯度的水杨酸(SA)0、0.1、0.5、1.0、2.0 mM处理后，其表达水平随着浓度的升高而降低。

摘要： 本研究以唐菖蒲杂交种子为外植体进行组织培养,探讨其最佳快繁体系.结果表明:适宜的初代培养基为MS培养基,直接诱导不定芽的适宜培养基为MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L+KT0.8mg/L,最适壮苗培养基为1/4MS+PP3331.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖50g/L,适宜的生根培养基是MS+IBA0.5mg/L.

摘要： 唐菖蒲(Gladiolus hybridus Hort.)长期的无性繁殖使植物体内积累大量病毒，导致植株花朵变形、茎叶萎缩、根部腐烂，严重影响观赏价值，造成种性退化。本试验对唐菖蒲茎尖再生及试管成球体系的建立进行了探讨，以期为利用茎尖培养获得脱毒苗奠定基础。

摘要： 本发明公开了唐菖蒲伯克霍尔德氏菌实时荧光定量PCR（qRT‑PCR）内参基因及其引物的筛选和应用。根据已获得的转录组分析结果及已报道的内参基因，初步筛选表达相对较为稳定的12个候选内参基因，基因名分别为：atpD、clpP、clpX、ftsZ、gyrB、lpxC、pyrG、recA、rpoB、rpoD、thyA和16S；针对上述候选基因，设计扩增引物，对唐菖蒲伯克霍尔德氏菌不同培养条件下（温度、培养基初始pH值、培养时间、不同浓度NaCl处理）的内参基因进行筛选，采用geNorm、NormFinder和Bestkeeper软件对qRT‑PCR结果进行分析，最终筛选到在不同培养条件和NaCl处理条件下最稳定表达的内参基因。本发明有利于不同条件下唐菖蒲伯克霍尔德氏菌基因表达分析研究的稳定性和可靠性。

摘要： 本发明公开了一种唐菖蒲水培营养液，包括如下质量浓度的成分，母液A：NH

摘要： 本发明提出唐菖蒲伯克霍尔德氏菌LAMP恒温快速检测方法，步骤有：1、准备待测DNA样品及LAMP恒温扩增特异性引物；其中LAMP恒温扩增特异性引物是选取唐菖蒲伯克霍尔德氏菌特异性基因序列进行合成得到，该基因采用唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(椰毒假单胞菌酵米面亚种)水解酶(cayF)基因；所述LAMP恒温扩增特异性引物为：外引物F3、外引物B3、内引物FIB、内引物BIP、环引物LF、环引物LB；2、采用LAMP恒温扩增反应体系对待测DNA样品进行LAMP恒温扩增，检测扩增产物的荧光信号，得到检测结果。本发明对唐菖蒲伯克霍尔德氏菌特异性好、灵敏度高，可用于食品中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌的快速检测。

摘要： 本发明公开了一株唐菖蒲伯克霍尔德氏菌P8及其应用，属于微生物技术领域，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏中心管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2021年07月13日，保藏登记号为CGMCC No.22825；本发明表明，该菌株在温度为35°C、pH为7.5、碳源为葡萄糖、氮源为硫酸铵、C/N为40:1、盐浓度为1.5％时解无机磷效果最好，其能够分泌磷酸酶和植酸酶，溶解难溶性有机磷，并分泌植物激素和铁载体，促进植物光合作用、呼吸作用、物质和能量代谢，可用于解决望天树苗木根系发育迟缓、幼苗生长缓慢的问题。

摘要： 本发明公开了一种唐菖蒲伯克霍尔德氏菌的LAMP检测引物组、试剂盒以及冻干微球的制备方法，属于核酸检测领域。该检测引物组针对唐菖蒲伯克霍尔德氏菌的16S～23S rRNA保守序列设计，检测引物组包括外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP、环引物LF和环引物LB。包含这种检测引物组的冻干微球的制备方法包括：将上述检测引物组与LAMP反应基液混合，得到扩增反应体系；将扩增反应体系与冻干保护剂混合，逐滴滴入液氮中速冻成球后，冷冻干燥。这种检测方法，利用上述冻干微球，能够简单、高效的检测出唐菖蒲伯克霍尔德氏菌存在与否，进而判断出检测样本中是否含有米酵菌酸毒素，特异性强，不易出现假阳性。

摘要： 本发明公开了一株唐菖蒲伯克霍尔德氏菌P7及其应用，属于微生物技术领域，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏中心管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2021年07月13日，保藏登记号为CGMCC No.22824；本发明表明，该菌株在温度为35°C、pH为7.5、碳源为葡萄糖、氮源为硫酸铵、C/N为40:1、盐浓度为2.5％时解有机磷效果最好，其能够分泌磷酸酶和植酸酶，溶解难溶性有机磷，并分泌植物激素和铁载体，促进植物光合作用、呼吸作用、物质和能量代谢，可用于解决望天树苗木根系发育迟缓、幼苗生长缓慢的问题。

摘要： 本发明提供一种唐菖蒲伯克霍尔德氏菌的LAMP双链检测探针、冻干微球及其制备方法和检测方法，属于基因检测领域。该双链检测探针包括发光探针和淬灭探针；发光探针位于FIP上，在FIP序列的5’端标记有荧光发光基团，淬灭探针与F1C的序列互补，淬灭探针的3’端标记有荧光淬灭基团。LAMP检测冻干微球包括这种双链检测探针，该冻干微球及检测方法，以唐菖蒲伯克霍尔德氏菌16‑23sRNA为检测靶标，采用双链探针‑恒温变色体系，可兼具荧光定量PCR图谱分析及肉眼观察法来判读结果，探针特异性强，变色颜色对比明显，不易产生误判，双重体系互相映照，检测的准确性高。

摘要： 本申请涉及微生物技术领域，涉及一株唐菖蒲伯克霍尔德菌MEJ03及其应用。所述唐菖蒲伯克霍尔德菌MEJ03的保藏编号为CCTCC NO：M20211229。所述唐菖蒲伯克霍尔德菌MEJ03可以高效降解邻苯二甲酸酯，尤其是邻苯二甲酸二(2‑乙基己)酯，具有解磷活性，可以对难溶性磷酸盐磷酸钙和磷矿粉进行溶解，同时还可以促进植物生长。

摘要： 本发明提供一株拮抗黄瓜枯萎病的唐菖蒲伯克霍尔德氏菌Burkholderia gladioli 20 L1‑3，其保藏编号为CCTCC NO:M 2021558。本发明还提供其在防治作物土传病害、促进作物生长中的应用。本发明的唐菖蒲伯克霍尔德氏菌20L1‑3及其微生物菌肥对连作土壤的修复及土传病害的防治，作物持续增产和保护农田生态环境具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种检测小鼠唐菖蒲伯克霍尔德氏菌的荧光定量PCR(qPCR)方法，步骤包括：从样本中提取DNA；配置荧光定量qPCR反应的反应体系；荧光定量qPCR反应的反应程序为：在PCR仪中预变性20‑40s，然后变性3‑6s，然后退火延伸25‑40s，采集信号，并按上述过程进行30‑60个循环；在所述整个体系扩增结束后，读取循环数Ct值以及扩增曲线，根据循环数Ct值和扩增曲线来进行检测结果的判断。本发明采用实时荧光定量方法操作简单快捷，引物设计的局限性小，且无需再设置熔解曲线检测扩增产物的特异性，数据分析更加简单直观；检测时间大大缩短；可检测低至30拷贝数/反应,且探针法只与目的序列结合，显著提高了敏感性、特异性和重复性。