哮喘患者

摘要： 目的:探究能够改善哮喘患者肺功能的护理模式,同时探讨循证护理的价值。 方法:46 例病例样本均来自我院 2021 年 1 月~2021 年 12 月收治的哮喘患者,通过 Excel 抽样功能将 23 例患者纳入对照组,行常规护理干预;剩余 23 例纳入实验组,行循证护理干预,评估患者肺功能是否得到改善,同时调研患者满意度。 结果:经过积极护理,全部患者肺功能趋好,但实验组患者情况更佳;此外,实验组患者满意度为 95.65% ,高于对照组,P<0.05。 结论:循证护理作为护理领域融入新理念的护理手段,在肺功能改善方面能够最大化发挥出护理价值,具有极强的促进作用。 同时,还有利于缓和护患矛盾,提高患者对护士的信任感,从而愿意配合各项工作的开展,促进临床疗效提升。

摘要： 本文综述了新冠肺炎疫情期间哮喘患者的心理状态,主要表现为焦虑、抑郁和创伤后应激反应等,对其影响因素进行了分析,并提出相应的应对策略。

摘要： 2月份,天气依然寒冷,呼吸系统疾病高发,尤其哮喘患者,需要随身携带止喘的药物或者喷剂,以便及时缓解哮喘发作。殊不知,除了服用药物以外,人体本身就自带平喘的要穴,穴如其名,叫定喘穴。

摘要： 2014年欧洲呼吸学会/美国胸科学会(ESR/ATS)把重症哮喘定义为在过去的一年里需要按照GINA(Global Initiative for Asthma)推荐的第4~5级治疗或者超过50%的时间使用全身激素以达到哮喘控制或者即使给予上述治疗仍未控制的哮喘^([1])。2014年我国14岁以上人群哮喘流调显示,哮喘患者中,重症哮喘占5.99%^([2]),虽然患病率较低,但却是哮喘患者致死、致残的主要原因。

摘要： 据统计,全球3亿哮喘患者中约70%为过敏性哮喘;而在患有哮喘的儿童中,大约90%的孩子患有过敏症。家有过敏性哮喘患者的都了解,哮喘急性发作时,往往需要使用更大剂量的激素以控制病情,但这些药物都是对症治疗,就是所谓的"治标不治本";而且长期、反复使用或对身体造成一定损害,也会严重影响患者的日常工作和生活。那么,有没有一种"治本"的方法或药物,能从发病原因上解除过敏性哮喘患者的痛苦,达到良好的治疗效果呢?

摘要： 支气管哮喘是一种生活中极为常见的呼吸系统疾病, 在实际生活中,患者哮喘发作时应该如何急救是一项值 得深思的问题。患者只有掌握相关急救技能,才能够及时 缓解疾病困扰。哮喘具有反复发作的特点,如果在患者发 病时不能及时实施有效的急救措施,可能导致极为严重的 后果。尤其是在秋季,这种疾病发作的概率较高,前往医 院咨询就诊的患者数量呈现出不断上升的趋势。一般情况 下,哮喘发作的时间一旦超过24 h,也就意味着患者的病 情处于持续加重的情况。患者会逐渐出现呼吸困难的情 况,其心率也会显著增快。在这种情况下,需要及时对其 实施急救措施,以挽救患者生命,使其恢复正常生活。那 么,哮喘发作时应给予患者何种抢救措施?患者及其家属 具体应该做些什么呢?本文将针对上述问题进行多角度的 探讨。

摘要： 目的 研究中医辨证施护对哮喘患者生活质量、心理状态的影响.方法 选择66例在我院接受治疗的哮喘患者,随机分为观察组和对照组,两组患者依据各自情况进行基础治疗,观察组患者则采取中医辨证护理方式,对照组则采取常规护理方式.经过护理干预后比较两组患者的生活质量、心理状态的情况.结果 经过护理干预后,观察组的生活质量总评分为,SDS评分为(46.65±2.56),SAS评分为(43.12±2.98),对照组的生活质量总评分为,SDS评分为(53.91±1.99),SAS评分为(55.96±3.16).结论 采取中医辨证护理可以有效改善哮喘患者的生活质量,并缓解患者的不良情绪.

摘要： 目的 探讨孟鲁司特联合辅舒酮对哮喘患者临床疗效及肺功能的影响.方法 选取2018年12月至2019年12月因哮喘来我院接受治疗的96例患儿为研究对象,随机设为研究组与对照组.对照组采用辅舒酮治疗,研究组采用辅舒酮与孟鲁司特联合治疗,比较两组疗效,症状缓解时间以及治疗前后的肺功能指标.结果 研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组各项症状改善时间均少于对照组(P<0.05);研究组治疗后的第一秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)及用力肺活量(FVC)指标均高于对照组(P<0.05).结论 对哮喘患者采用孟鲁司特与辅舒酮联合治疗,其效果较好,有助于缩短患者症状缓解时间,改善其肺功能指标,利于推广应用.

摘要： 目的:分析乡镇医院哮喘患者开展全科护理干预的临床效果.方法:研究探讨了56例乡镇医院哮喘患者的护理效果,患者在2018年6月至2020年12月收治入组,通过随机抽签分组后,一组开展常规护理模式,为普通组,另一组开展全科护理模式,为研究组,对比两组患者护理满意度以及临床疗效.结果:两组患者经护理后,研究组患者对护理总满意度为96.42％(27例),优于普通组,组间差异显著,P<0.05;两组患者在临床治疗疗效方面,研究组较高,总有效率为100.00％(28例),组间差异显著,P<0.05.结论:乡镇医院哮喘患者经过全科护理模式干预后,有效缓解了患者对护理的满意度,提高了临床效果,建议将该方案推广于临床.

摘要： 目的:探究自拟组方泻肺平喘方对哮喘患者的治疗效果.方法:将2019年9月至2020年12月在我院接受治疗的66例哮喘患者作为此次研究对象,并根据随机方法,分为对照组和观察组,各33例.对照组采用常规西医雾化治疗,观察组在对照组基础上采用自拟组方辨证治疗.结果:观察组患者咳嗽、肺内喘鸣音、喘息、胸闷等临床症状消失时间分别为(4.26±1.37)d、(3.95±1.03)d、(4.95±1.50)d、(3.73±1.16)d,均低于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率为93.94％;高于对照组治疗总有效率为81.82％,有统计学意义.结论:采用自拟组方治疗哮喘病能够快速缓解患者临床病症,提高治疗效果.

摘要： 目的:比较两分钟潮气法与定量吸入法乙酰甲胆碱激发试验对哮喘患者的诊断价值.rn 方法:对15例哮喘患者和9例正常志愿者进行两分钟潮气法与定量吸入法乙酰甲胆碱激发试验,通过ROC曲线判断两种方法对哮喘的诊断价值.rn 结果:两分钟潮气法激发试验的灵敏度、特异度、准确度、阳性和阴性预测价值分别为0.862、0.951、0.904、0.932和0.858;定量吸入法分别为0.905、0.962、0.948、0.955和0.902.ROC曲线表明两法均有较好的诊断价值.AUC分别为:0.822、0.875,95％CI分别为:(0.785,0.904)、(0.802,0.931).rn 结论:两分钟潮气法与定量吸入法乙酰甲胆碱激发试验均对哮喘有良好的诊断作用.

摘要： 目的:探讨吸烟对支气管哮喘患者气道炎症及吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂(ICS+LABA)疗效的影响.方法:选取我院门诊就诊的159例慢性持续期哮喘患者,根据有无吸烟史分为吸烟组(61例),不吸烟组(98例),两组于治疗前分别进行诱导痰细胞分类计数、肺功能测定、气道可逆性实验,并进行哮喘控制测试(ACT)评分,测定血清中IL-4及IL-18.随后分别予布地奈德福莫特罗2～4次/日或沙美特罗替卡松2次/日吸入治疗4周,治疗期间发放哮喘日记卡并每日记录晨间及夜间峰流速(PEF),必要时吸入短效β2受体激动剂,于治疗结束后再次进行上述检查并与治疗前比较.结果:有7人因感染诱发哮喘急性发作等原因退出,其余152人全部完成治疗.两组治疗前肺功能、ACT评分无统计学差异(P＞0.05),吸烟组诱导痰白细胞总数、中性粒细胞计数明显高于不吸烟组(P＜0.05),吸入ICS+LABA治疗后嗜酸粒细胞无明显下降,肺功能、PEF、ACT评分改善不明显(P＞0.05),而不吸烟组诱导痰以嗜酸粒细胞增多为主,且吸入ICS+LABA治疗后嗜酸粒细胞比例明显下降(P＜0.01),肺功能、PEF、ACT评分均优于治疗前(P＜0.05).结论:吸烟降低了哮喘患者对ICS+LABA短期治疗的反应性,其机制可能与吸烟引起哮喘患者气道炎症变化有关,哮喘患者戒烟是提高治疗效果的必要手段.

摘要： 本文探讨了妊娠合并哮喘患者选择剖宫产终止妊娠得当性、通过预防性给药避免哮喘术中急性发作的有效性、麻醉前的必要准备等问题。

摘要： 目的：探讨由临床药师对哮喘患者进行用药教育的做法和效果评估。方法：2010年3月～2011年2月在某院呼吸科门诊和病房住院治疗的哮喘患者60例，住院患者30人作为实验组，门诊患者30人作为对照组。药师按照《参考手册》的内容对实验组患者进行全面的教育与指导。对照组患者在就诊时，由于时间有限，药师仅简要讲解哮喘知识、治疗哮喘药物的用法用量、日常注意事项等，不作深入辅导。请患者就诊后每月来哮喘门诊随访一次。结果：教育后两组患者在哮喘知识、药物知识方面有显著性差异，在生活注意事项方面有极显著洲差异(P＜0.01)。实验组患者教育前后，哮喘知识、药物知识、生活注意事项等方面有极显著性差异(P＜0.01)。随访3个月，见患者ACT评分逐渐上升，实验组得满分人数多于对照组。结论:本研究通过药师给患者讲解哮喘知识，并使之充分理解，带来患者用药行为的转变，从而带来用药结果的不同。两组比较可知，药师对于哮喘知识讲解得越具体、深入，患者理解得越充分，其用药依从性就能得以提高，用药主动性、正确性就越高，其哮喘控制效果越显著。

摘要： 目的：探讨哮喘患者述情障碍及其相关因素。方法：采用多伦多述情障碍量表(TAS)，艾森克人格问卷简式量表中国版(EPQ-RSC)、简明心境问卷-简式(POMS-SF)对52例哮喘患者进行了测查。结果：与常模比较，哮喘患者描述情感的能力欠缺，不易认识和区别情绪和躯体感受，多属外向型思维，还具有缺乏幻想和想象力的特点。哮喘患者的TAS总分、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ因子与EPQ-RSC的个性维度E、Ⅲ因子与个性维度N呈显著负相关；TAS总分、Ⅰ、Ⅱ因子与个性维度N、Ⅱ和Ⅳ因子与个性维度P均呈显著正相关。TAS的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ因子、总分与POMS的TA、DD、AH、FI、CB因子及总分呈显著正相关，TAS的Ⅰ、Ⅱ因子、总分与POMS的VA因子、Ⅳ因子与VA因子呈显著负相关。结论：哮喘患者普遍存有述情障碍，且与个性特征及心境状况密切相关。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是一种由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。近年来,全球哮喘防治指南(GINA)和我国哮喘防治指南推荐以吸入型糖皮质激素(IGS)和长效β2受体激动剂(LABA)联合治疗作为哮喘长期规范化治疗的首选药。常用的吸入装置有定量吸入剂(MDI)和干粉吸入剂(都保)。然而调查表明，我国接受规范化治疗的患者所占的比例并不高，患者存在长期治疗的依从性差和吸入技术错误的情况，这常与患者没有充分理解哮喘防治知识和吸入技术有关。为了解哮喘患者对MDI和都保使用技术的掌握情况，通过对62例使用过MDI和其中38例同时使用过都保的患者进行调查，旨在评价健康教育对哮喘患者吸入技术的影响。

摘要： 目的：对芳香烃受体及其在组织重构中的作用进行综述,为芳香烃受体在组织重构中的进一步深入研究提供参考.rn 方法：组织重构通过在Pubmed、CNKI、万方等多个数据库检索关键词“芳香烃受体(AhR)、组织重构(tissue remodeling)、转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶(MMPs) ”，检索2002-2015年相文献，并分析总结。rn 结果：AhR除了参与致癌、细胞毒性外，还参与调控多种重要的生理功能，包括细胞分化、免疫调节等。近年来研究发现，AhR通过与组织重构相关因子相互作用，在组织重构中也具有重要作用。其中，较多研究表明，AhR与TGF-β均参与调节细胞外基质平衡，影响组织水肿和纤维化，在组织重构过程中发挥重要作用。AhR的激动剂之一，其内源性的无毒配体ITE，能抑制Smad2/3/4的核转而抑制TGF-β1信号，并能抑制TGF-β1诱导的肌成纤维分化和细胞外基质产生。反之，TGF-β1也可以通过Smad途径抑制AhR的表达。在哮喘患者气道成纤维细胞中己经发现AhR表达较正常人增加;AhR激动剂TCDD能诱导AhR下游基因CYP1A1和CYP1B1的表达，并能够通过抑制LTBPI而激活TGF-β1。并且，AhR激动剂可以上调MMPs的表达并在许多气道疾病中具有重要作用。研究发现AhR激动剂通过非典型的AhR通路来增加的MMP-I的表达和活性，并通过依赖MMP-I的方式来增加MMP-2和MMP-9的活性。AhR激动剂通过增加细胞内钙的水平和激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)来激活丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径而增加的MMP-1的表达，从而参与气道重构。此外，AhR与血管内皮生长因子相互作用，参与血管重构。rn 结论：AhR除了介导芳香烃类化合物的致癌、致畸作用外，还参与免疫调节作用。此外，AhR在组织重构中也具有重要作用，主要是与TGF-β和MMPs等组织重构相关因子相互作用，其具体机制值得进一步研究。

摘要： 目的:比较白三烯D4作为支气管激发剂与乙酰甲胆碱在激发过程中致患者咳嗽、胸闷、气促等副反应的发生率,及恢复速率.rn 方法:73例哮喘患者分别进行LTD4和乙酰甲胆碱支气管激发试验,比较激发剂致患者肺功能下降20％时引起咳嗽、胸闷和气促等不适症状视觉近似评分(VAS).激发剂进行激发试验后,患者肺功能恢复正常时患者不适症状缓解情况.rn 结果:乙酰甲胆碱激发试验导致患者FEV1下降20％时VAS评分为6.0(3.0),较LTD4所致VAS评分4.0(2.0)增高明显,具有统计学意义(P＜0.05).终止激发吸入万托林缓解症状,肺功能FEV1恢复到80％时,MCh引起的患者不适症状VAS评分为2.0(2.0)分,而LTD4引起的VAS评分为0.0(1.0)分,具有统计学差异(P＜0.05).rn 结论:LTD4作为支气管激发剂较乙酰甲胆碱导致患者咳嗽、胸闷、气促等症状少,且患者主观不适症状轻微,吸入万托林后白三烯导致的不适症状可在5min内迅速缓解,而乙酰甲胆碱导致的不适症状仍存在.

摘要： 本发明公开了一种改善经历急性呼吸发作的个人的一个或多个临床结果的方法。急性呼吸发作可包括急性可逆支气管痉挛、严重急性支气管痉挛和哮喘急性恶化。该方法包括对患急性呼吸发作的个人结合护理标准(SOC)治疗方案给服有效量的贝多拉君或其配药学上可接受的盐。

摘要： 一种用于对患者的哮喘的严重程度进行分层的方法，最初包括从声传感器接收与患者的声音相对应的声学数据，并通过处理器识别声学数据中的至少一个咳嗽音。无论患者在场或不在场，该方法还包括通过处理器的操作为一个或多个特征中的每一个确定至少一个咳嗽音的一个或多个总体咳嗽音特征值。然后将总体咳嗽音特征值应用于由处理器实现的分类器，该分类器已经用来自哮喘受试者和非哮喘受试者群体的特征值的训练集进行了预训练。然后，该方法包括监测来自预训练分类器的输出，以将患者咳嗽音视为指示哮喘的多种严重程度之一。

摘要： 本发明涉及用来治疗TH2驱动型哮喘的GATA‑3抑制剂，尤其涉及指向GATA‑3的DNA酶，其用于患有过敏性哮喘的患者的治疗，其中所述患者特征在于(i)血液嗜酸性粒细胞计数为3％或以上，特别为4％或以上，更特别地为5％或以上；以及/或(ii)血液嗜酸性粒细胞计数为350×106/L或以上，特别为450×106/L或以上；以及/或(iii)呼气一氧化氮分值在40ppb或以上。

摘要： 本发明涉及用于为患者的呼吸系统疾病提供恶化风险评分的系统和方法。系统测量患者的心脏信号和/或血液循环信号，并且在测量数据中检测咳嗽事件和打喷嚏事件。咳嗽事件和打喷嚏事件指示可能迅速加剧患者的呼吸系统疾病的传染病和/或过敏症的发作。因此，系统被配置用于不显眼地向患者和/或医生提供恶化风险评分。

摘要： 本发明公开了一种老年支气管哮喘患者的哮喘控制情况评估设备及方法，包括评估设备本体、交互界面、处理室和第二弹簧，方法包括步骤一，问卷问答；步骤二，提取血清；步骤三，诱导痰检测；步骤四，肺功能检测；步骤五，检查气道反应性；步骤六，结果统计；本发明通过通过血清结合诱导痰进行气道炎症检测，观察老年支气管哮喘患者血清和诱导痰hsCRP、IL‑6、IL‑8、TNF‑α、INF‑γ等生物标志物水平变化特点，分析生物标志物水平变化与其气道高反应及哮喘控制的关系，可以取得更准确的控制评估结果；本发明设计的折叠袋，可以快速安全的收集医疗废弃物，避免污染环境；本发明设计的放置架，可以对肺功能仪上测试器进行自动放置固定。

摘要： 本发明公开一种哮喘患者的健康管理方法，包括：步骤S1：采集所述哮喘患者的生理指标；步骤S2：根据所述生理指标生成患者元组；步骤S3：根据所述患者元组和一预设的样本数据库生成参考样本，同时根据所述患者元组和预设的患者往期数据生成疾病进展标识；步骤S4：根据所述参考样本和所述疾病进展标识输出健康建议；所述健康建议用于调整所述哮喘患者的给药量和生活习惯。本发明的有益效果在于：通过采集患者的生理指标实现了对患者的生理状况和疾病进展的监控，便于通过远程设备实现对患者的诊疗。通过对患者的相关数据进行分析，实现了根据患者的疾病情况实时调整用药量和生活习惯，实现了对哮喘患者的长期健康管理过程。

摘要： 本发明公开了一种基于快速免疫治疗的哮喘患者监测系统，包括快速免疫治疗模块以及检测病人注射变应源后的皮肤、身体变化的体征检测模块，还设置有气体治疗模块、急救综合模块以及佩戴在病人唇部用于结合所述气体治疗模块、所述急救综合模块病人反应进行缓解治疗的口部贴附辅助治疗模块；通过伸入式药管顺着嘴角深入口腔内部，此时嘴角延伸治疗单元则不会影响嘴部开启后的通路干涉，通过气体治疗模块将氧气、糖皮质激素、β受体激动剂一种或者多种通过伸入式药管注入口腔内部，此时嘴部处于张开状态可以直接吸入，口服药物不会与吸入后发生干涉，提高治疗的反应速度，通过快速反应可以第一时间对症状进行缓解，进而有效的提高病人的安全性。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种用于哮喘患者的家用自动给药装置及其使用方法。本自动给药装置不需要患者在吸入动作的同时对装置进行按压动作，只需要使自动按压装置蓄能，患者吸入动作将上端壳体、下端壳体以及药瓶形成的密封内腔中的空气吸入，利用腔体内部和外部的负压差，在气囊、传动机构以及自动按压装置的共同作用下，实现患者的吸入动作和对内药瓶的按压动作同时进行，采用连杆曲柄传动组件，连杆、曲柄的配合使用，结构较为简单且传动稳定，本连杆曲柄传动组件巧妙的应用了锁板上的弧形锁块和曲柄上的弧形端面配合实现曲柄锁死的状态，制造工艺简单，不需要添加额外的装置，既保证了本自动给药装置的稳定性又节约了成本。

摘要： 本实用新型公开了一种监测哮喘患者肺内的哮鸣音的报警器，包括外壳，所述外壳的底部对称固定连接有两个硅胶垫，所述外壳的底部固定连接有监测头，且监测头位于硅胶垫之间，所述外壳的内底部靠近监测头的一侧设有监测模块，所述外壳的底部一侧固定连接有振动器，所述外壳的内顶部一侧设有控制模块。本实用新型中，通过设置的第一连接带、第二连接带、固定按钮、固定孔、硅胶垫、警报器、共鸣腔、扬声器和振动器，首先通过第一连接带和第二连接带将装置固定在患者身上，将监测头放在靠近肺部的皮肤表面，通过报警器、扬声器和振动器将实时监测患者出现哮鸣音的出现，可以提醒患者及时用药，可以让患者更好的治疗。

摘要： 本实用新型公开了一种儿童哮喘患者用吸药装置，包括吸药主体，所述吸药主体上表面的一侧开设有出气孔，所述出气孔的上表面卡接有吸嘴，所述吸药主体正面的顶部插接有过滤板，所述吸药主体正面的底部开设有进气孔，所述进气孔的正面插接有挡板，所述吸药主体的一侧开设有存放仓。该儿童哮喘患者用吸药装置，通过吸嘴和出气孔的配合设置，在吸药的时候可以很方便的将吸嘴固定在出气孔上进行吸药，在吸药结束之后，可以直接将吸嘴拆下来单独清洗，在后续使用的时候更为方便清洁，通过进气孔、过滤板和出气孔的配合设置，在吸药的时候可以使过滤板对没有完全雾化的药物进行过滤。