PMN

摘要： 本研究对华东地区牧场进行持续的全群牛奶样品采集和测定,研究DSCC(淋巴细胞与嗜中性粒细胞总数占体细胞数的比例)的变化规律,以及乳房炎致病菌对DSCC的影响.选取18个牧场进行每月一次的DHI奶样采集,测定乳成分、体细胞数及DSCC值,并对部分样品进行乳房炎致病菌检测.结果表明:①SCS与DSCC存在极显著的相关关系(R2=0.549,P0.05),且DSCC区间分布稳定,DSCC在40％以下的个体牛占比不足5％,70％～90％的个体占比达到75％左右,90％以上的个体占比不足5％.③头胎牛DSCC值显著高于二胎牛、三胎牛、三胎以上牛(P0.05).④不同泌乳阶段DSCC无显著差异(P>0.05).⑤细菌感染阳性样品DSCC(77.21％)极显著高于阴性样品(69.33％)(P0.05).

摘要： 目的:探讨PD-L1对脓毒血症外周血多形核中性粒细胞(PMN)延迟凋亡的调控作用及可能机制.方法:收集12例脓毒血症患者外周血PMN,同时采集15例健康体检者PMN,流式细胞术测定PMN凋亡;Western blot检测PMN中PD-L1表达;另以SPF级成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、脓毒血症组、实验组(PD-L1 siRNA),盲肠结扎穿孔法造模,测定PMN凋亡情况,Western blot检测PMN中Cleaved caspase-3、PKC-α及NF-κB水平.结果:与健康体检者相比,脓毒血症患者在6、12 h时PMN凋亡水平显著降低(P<0.05);脓毒血症患者PD-L1水平显著高于健康对照组(P<0.05),且与6、12 h PMN凋亡水平呈显著负相关(r=-0.693,P=0.012;r=-0.685,P=0.014);脓毒血症组、实验组PMN凋亡水平在6、12 h均低于假手术组,与脓毒血症大鼠相比,转染PD-L1 siRNA后大鼠在6、12 h PMN凋亡水平显著增加(P<0.05);与假手术组相比,模型组大鼠PMN内Cleaved caspase-3水平在6、12 h显著下降(P<0.05),转染PD-L1 siRNA后大鼠PMN内Cleaved caspase-3水平在6、12 h显著上升(P<0.05);与假手术组相比,模型组、实验组PMN内PKC-α、磷酸化NF-κB水平增加,转染PD-L1 siRNA后大鼠PMN内PKC-α、磷酸化NF-κB水显著下降(P<0.05).结论:脓毒血症患者体内PMN凋亡延迟,与PD-L1表达呈显著负相关,提示PD-L1可能是调控脓毒血症PMN延迟凋亡的重要分子.在脓毒血症大鼠模型中,沉默PD-L1基因能够改善脓毒血症大鼠PMN的凋亡延迟,其机制可能与抑制脓毒血症大鼠PMN中的PKC-α-NF-κB信号通路激活有关.

摘要： 解答平面解析几何题往往运算量较大,而有时用平面几何知识却能减少运算量,下面举例说明这一解题方法.例1设直线l1:a1(x+1)+b1y=0,l2:a2(x-1)+b2y=0满足a1a2+b1b2=0,求l1与l2的交点P的轨迹方程.分析本题中有四个参数a1,a2,b1,b2,若直接求解,求出交点P的坐标后,再消去这四个参数,得出所求轨迹方程,消元技巧强,运算量大.而充分挖掘题目的隐含条件,运用平面几何知识,可获得简解.

摘要： 与旋转相关的题目在各地的中考试卷中时常出现,有些同学往往对此类考题不知所措,无从下手.求解此类考题的关键是要抓住旋转的不变性和全等性等特征,这是顺利求解此类考题的''金钥匙''.一、线段的旋转问题例1 (衡阳)如图1,正方形ABCD的边长为1,点E为边AB上一动点,连接CE并将其绕点C顺时针旋转90°得到CF,连接DF,以CE,CF为邻边作矩形CFGE,GE分别与AD,AC交于点H,M,GF交CD的延长线于点N.

摘要： Background: The neutrophils (PMN) are our main blood cells to combat fungi, bacteria, and fibrin. For normal function, an activated PMN generates a certain concentration of reactive oxygen species (ROS). If the generated blood ROS concentration is too low, then fungi, bacteria or fibrin might threaten the life of the patient, and it could be of great medical interest to stimulate PMN by physiologic drugs. Granulocyte-Colony Stimulating Factor (G-CSF) is a cell hormone that increases the cell number of PMN and that stimulates the individual PMN. The blood ROS generation assay (BRGA) is an innovative physiologic test to monitor the ROS generation of PMN in blood. Here the ROS generating action of G-CSF on normal PMN is quantified. Material and Methods: 40 μl 0 - 10.3 ng/ml (final conc.) G-CSF (in 5% human albumin) in black Brand? 781608 high quality polystyrene F-microwells was incubated in triplicate with 125 μl Hanks’ balanced salt solution (HBSS;modified without phenol red) and 10 μl normal citrated blood. Immediately (BRGA) or after 60 min (BRGA-60-) 10 μl 5 mM luminol sodium salt in 0.9% NaCl and 10 μl 0 or 36 μg/ml zymosan A in 0.9% NaCl was added. The photons were counted within 0 - 318 min (37°C) in a photons-multiplying microtiter plate luminometer. At about 0.5 t-maxn (0.5 fold the time to normal maximum) the approx. SC200 of G-CSF was determined. Results and Discussion: The approx. SC200 of G-CSF on normal blood ROS generation was 0.2 μg/l (=20 IU/ml). In clinical situations where an increased blood ROS generation is pharmacologically required, few micrograms of G-CSF could be a sufficient dosage for an adult patient. The BRGA helps to find out the correct stimulating G-CSF dosage for each individual. An enhanced PMN function could favor a better clinical outcome in situations of wanted increase of the innate immunology or in cellular fibrinolysis. G-CSF plasma concentrations of 0.1 - 1 μg/l might favor singlet oxygen generation without immunosuppression or cell fragment-induced thrombin generation.

摘要： A series of lead magnesio-niobate (PMN) hybrid ester-ether type polyurethane damping composites were prepared by solution blending and the influence of PMN on the damping properties, piezoelectric properties, compression heat build-up and mechanical properties were explored.The results indicate that damping properties can be effectively improved by adding PMN to polymer mixture, and the temperature elevation of material resulted from damping effect can be reduced.Meanwhile, piezoelectric properties of composite also can be improved as the content of PMN increases.%通过溶液共混法制备了铌镁锆钛酸铅(PMN)掺杂酯醚共聚聚氨酯压电阻尼材料,并研究了PMN含量对材料阻尼性能、压缩生热、压电性能及力学性能的影响.结果表明,PMN可有效改善材料的阻尼性能,并且可以降低材料因阻尼效应而产生的温度升高,同时也可赋予材料一定的压电性,但当PMN含量过高时反而不利于材料阻尼性能和力学性能的提高.

摘要： 中性粒细胞（PMN）与肝脏的缺血损伤密切相关，PMN通过趋化、粘附聚集和活化作用介导引起器官损伤。miRNA在细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡等真核细胞的生命过程中均有参与，近些年来，很多研究都有所证明miRNA通过调控PMN的凋亡来参与机体的创伤修复，同时在肿瘤和各类疾病的发生过程中起到调节作用。本文就miRNA对PMN的凋亡调控机制和PMN在炎症反应中的作用进行综述，并对miRNA在肝脏因严重失血而受到创伤时在免疫应答和免疫修复中的调控作用进行更深层次研究。

摘要： 目的：比较山楂叶中多元酚类成分对大鼠中性粒细胞(priming of neutrophils：PMN)呼吸爆发的抑制活性。方法：以佛波豆蔻酸乙酯(phorhol myristate acetate：PMA)为刺激剂，鲁米诺(luminol)为发光剂，通过化学发光法比较山里红(Crataegus pinnatifida Bge．Var．major N.E．Br．)叶中11种主要多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发的抑制作用。结果：由于结构不同，11种多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发表现出不同的抑制活性。黄酮类成分活性最强，其次是绿原酸，表儿茶素活性最弱。进一步研究表明：黄酮类成分既可以抑制大鼠PMN呼吸爆发，又可以清除呼吸爆发后产生的自由基；而绿原酸则对呼吸爆发的抑制作用较弱，主要是直接清除呼吸爆发产生的氧自由基；表儿茶素则只能清除呼吸爆发产生的自由基，对呼吸爆发本身没有抑制作用。结论：山楂叶中多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发具有明显的抑制活性，其中主要活性成分为黄酮类。

摘要： 目的：比较山楂叶中多元酚类成分对大鼠中性粒细胞(priming of neutrophils：PMN)呼吸爆发的抑制活性。方法：以佛波豆蔻酸乙酯(phorhol myristate acetate：PMA)为刺激剂，鲁米诺(luminol)为发光剂，通过化学发光法比较山里红(Crataegus pinnatifida Bge．Var．major N.E．Br．)叶中11种主要多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发的抑制作用。结果：由于结构不同，11种多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发表现出不同的抑制活性。黄酮类成分活性最强，其次是绿原酸，表儿茶素活性最弱。进一步研究表明：黄酮类成分既可以抑制大鼠PMN呼吸爆发，又可以清除呼吸爆发后产生的自由基；而绿原酸则对呼吸爆发的抑制作用较弱，主要是直接清除呼吸爆发产生的氧自由基；表儿茶素则只能清除呼吸爆发产生的自由基，对呼吸爆发本身没有抑制作用。结论：山楂叶中多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发具有明显的抑制活性，其中主要活性成分为黄酮类。

摘要： 目的：比较山楂叶中多元酚类成分对大鼠中性粒细胞(priming of neutrophils：PMN)呼吸爆发的抑制活性。方法：以佛波豆蔻酸乙酯(phorhol myristate acetate：PMA)为刺激剂，鲁米诺(luminol)为发光剂，通过化学发光法比较山里红(Crataegus pinnatifida Bge．Var．major N.E．Br．)叶中11种主要多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发的抑制作用。结果：由于结构不同，11种多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发表现出不同的抑制活性。黄酮类成分活性最强，其次是绿原酸，表儿茶素活性最弱。进一步研究表明：黄酮类成分既可以抑制大鼠PMN呼吸爆发，又可以清除呼吸爆发后产生的自由基；而绿原酸则对呼吸爆发的抑制作用较弱，主要是直接清除呼吸爆发产生的氧自由基；表儿茶素则只能清除呼吸爆发产生的自由基，对呼吸爆发本身没有抑制作用。结论：山楂叶中多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发具有明显的抑制活性，其中主要活性成分为黄酮类。

摘要： 目的：比较山楂叶中多元酚类成分对大鼠中性粒细胞(priming of neutrophils：PMN)呼吸爆发的抑制活性。方法：以佛波豆蔻酸乙酯(phorhol myristate acetate：PMA)为刺激剂，鲁米诺(luminol)为发光剂，通过化学发光法比较山里红(Crataegus pinnatifida Bge．Var．major N.E．Br．)叶中11种主要多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发的抑制作用。结果：由于结构不同，11种多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发表现出不同的抑制活性。黄酮类成分活性最强，其次是绿原酸，表儿茶素活性最弱。进一步研究表明：黄酮类成分既可以抑制大鼠PMN呼吸爆发，又可以清除呼吸爆发后产生的自由基；而绿原酸则对呼吸爆发的抑制作用较弱，主要是直接清除呼吸爆发产生的氧自由基；表儿茶素则只能清除呼吸爆发产生的自由基，对呼吸爆发本身没有抑制作用。结论：山楂叶中多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发具有明显的抑制活性，其中主要活性成分为黄酮类。

摘要： 目的：比较山楂叶中多元酚类成分对大鼠中性粒细胞(priming of neutrophils：PMN)呼吸爆发的抑制活性。方法：以佛波豆蔻酸乙酯(phorhol myristate acetate：PMA)为刺激剂，鲁米诺(luminol)为发光剂，通过化学发光法比较山里红(Crataegus pinnatifida Bge．Var．major N.E．Br．)叶中11种主要多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发的抑制作用。结果：由于结构不同，11种多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发表现出不同的抑制活性。黄酮类成分活性最强，其次是绿原酸，表儿茶素活性最弱。进一步研究表明：黄酮类成分既可以抑制大鼠PMN呼吸爆发，又可以清除呼吸爆发后产生的自由基；而绿原酸则对呼吸爆发的抑制作用较弱，主要是直接清除呼吸爆发产生的氧自由基；表儿茶素则只能清除呼吸爆发产生的自由基，对呼吸爆发本身没有抑制作用。结论：山楂叶中多元酚类成分对大鼠PMN呼吸爆发具有明显的抑制活性，其中主要活性成分为黄酮类。

摘要： 本发明涉及一种PMN‑PSN超高击穿电场薄膜材料的制备方法，属于化学工程技术领域。一种PMN‑PSN超高击穿电场薄膜材料的制备方法，是将PMN‑PSN前驱体溶液旋涂于衬底上制得湿膜，干燥、热解，制得单层PMN‑PSN薄膜；重复以上，制得多层PMN‑PSN薄膜，将所得产品进行退火，即得所需薄膜材料。本发明的有益效果是：获得具有高的纯度、好的致密性、小的平均晶粒尺寸、超高的电场击穿强度等优点的薄膜；本发明制备方法相对简单，可以通过不同的晶化方式、不同的退火时长控制薄膜的结构和性能，是一种方便快捷的制备技术。

摘要： 本发明公开一种(100)择优取向的PMN‑PZT/PZT异质结构薄膜的制备方法，属于压电薄膜材料制备领域。步骤包括：1)种子层制备。将钛酸四丁酯加入乙酰丙酮溶液，待混合液澄清后加入硝酸锆和乙酸铅，然后加入溶剂乙二醇甲醚，最后再加入甲酰胺作为稳定剂，制备种子层前驱体溶液，将种子层前驱体溶液沉积在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上，经热处理后得到PZT种子层；2)通过射频磁控溅射在种子层上交替沉积PZT和PMN‑PZT，形成异质界面数量为奇数的PMN‑PZT/PZT异质结构薄膜。采用本发明方法能够制得(100)择优取向且电性能优异的PMN‑PZT/PZT异质结构薄膜。

摘要： 一种基于PMN‑PT的铁电/铁磁复合薄膜的磁电存储元件及其制备方法，属于半导体集成电路技术领域，小尺寸FeCo铁磁薄膜的制备是利用离子束沉积结合光刻工艺在PMN‑PT单晶衬底上掩模特定的图形；将PMN‑PT单晶压电衬底和Fe65Co35合金靶材置入溅射室，利用离子束溅射制备铁磁薄膜。本发明得到的磁电存储元件同传统的非易失性存储器相比，磁电存储器件具有功耗小、读写速度快的优点，对于满足未来存储器件的实际需求具有重要的意义。利用离子束溅射制备层状复合薄膜器件，工艺简单，与半导体工艺兼容。

摘要： 本发明属于压电陶瓷技术领域，具体涉及一种PZT‑PNN‑PSN‑PMN压电陶瓷及其制备方法，其技术要点如下：陶瓷粉末的分子式为Pb0.92Sr0.08（Zr0.48Ti0.52）0.96‑x（Ni1/3Nb2/3）x（Sb1/2Nb1/2）0.03（Mg1/3Nb2/3）0.01O3，0.15＜x＜0.25。本发明提供的PZT‑PNN‑PSN‑PMN压电陶瓷及其制备方法，通过低熔沸点金属和高熔沸点金属的掺杂量对预烧结和烧结过程中的升温速率和保温时间进行精确计算和控制，在避免低熔沸点金属挥发逸出的情况下，保证了晶粒尺寸的均匀性，提高了由于Ni的掺杂降低的体积密度，有效提高三元压电陶瓷的介电常数和压电常数。

摘要： 本发明提供了一种早产儿BPD早期诊断的预警检测标志物PMN‑MDSC。发明人经过研究首次证实了BPD早产儿外周血中PMN‑MDSC的数量显著低于非BPD早产儿，且BPD早产儿来源的PMN‑MDSC对T细胞增殖的抑制作用明显较弱。因此，PMN‑MDSC可作为早产儿BPD的预警检测标志物，检测样本中PMN‑MDSC含量的试剂可用于辅助早产儿BPD的早期诊断。

摘要： 本发明提供了一种基于PMN‑PT薄膜的可调谐单频光纤激光器，包括第一光纤光栅、增益光纤、第二光纤光栅、PMN‑PT薄膜、光波分复用器、泵浦光源、隔离器；第一光纤光栅、增益光纤和第二光纤光栅形成激光谐振腔；PMN‑PT薄膜包覆第一光纤光栅、增益光纤和第二光纤光栅中的至少一个的光纤表面；并且在PMN‑PT薄膜上镀有电极，作为实现输出波长可调谐功能的主要器件。利用PMN‑PT材料本身优异的压电特性，通过对其施加电压调整光纤光栅的工作波长，从而实现对激光器输出波长的大范围调谐。其结构简单紧凑，简化了组装上的工艺流程，降低了激光器的封装要求，同时可以保证良好的调谐性能，可以广泛应用于波分复用系统，激光雷达，气体检测等领域。

摘要： 本申请公开了一种利用CoFe2O4定向调控PMN‑PT薄膜生长取向的压电材料。PMN‑PT薄膜材料包括具有特定晶面取向的衬底、形成于衬底上的底电极层、形成于底电极层上的调控层、以及形成于调控层上的外延层，调控层为基于底电极层生长的CFO层，外延层为基于调控层生长的PMN‑PT层，PMN‑PT层的外延取向为[111]；其制备方法为：选取晶面取向为[100]或[110]或[111]的STO基片作为衬底，在STO基片上生成SRO层，在SRO底电极层上生成CFO层，在CFO调控层上生成PMN‑PT层。本申请能够在不同衬底或不同取向的衬底上制备得到特定取向的PMN‑PT外延薄膜材料。

摘要： 本发明涉及高能量密度材料制备的技术领域，提供了一种限域高密度无水碱金属聚合氮Pmn21‑NaN5的高温高压制备方法。本发明以限域在氮化硼纳米管中的叠氮化钠为起始物，经过高压及激光加热处理，获得在高压下稳定存在的限域高密度无水碱金属聚合氮Pmn21‑NaN5。本发明提供的方法步骤简单，易于操作，首次实现了限域高密度无水碱金属聚合氮Pmn21‑NaN5的高温高压制备，为新型无水碱金属聚合氮的实验制备提供了有效的技术途径。

摘要： 本发明公开一种(100)择优取向的PMN‑PZT/PZT异质结构薄膜的制备方法，属于压电薄膜材料制备领域。步骤包括：1)种子层制备。将钛酸四丁酯加入乙酰丙酮溶液，待混合液澄清后加入硝酸锆和乙酸铅，然后加入溶剂乙二醇甲醚，最后再加入甲酰胺作为稳定剂，制备种子层前驱体溶液，将种子层前驱体溶液沉积在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上，经热处理后得到PZT种子层；2)通过射频磁控溅射在种子层上交替沉积PZT和PMN‑PZT，形成异质界面数量为奇数的PMN‑PZT/PZT异质结构薄膜。采用本发明方法能够制得(100)择优取向且电性能优异的PMN‑PZT/PZT异质结构薄膜。

摘要： 本发明公开了白头翁汤在制备增强跨内皮迁移PMNs的杀菌能力药物中的应用，所述白头翁汤的原料药及重量份为：黄连10‑15份，黄柏5‑15份，秦皮15‑30份，白头翁15‑30份。本发明所述的白头翁汤显著增强跨内皮迁移PMNs的杀菌能力，效果显著。