呛咳反应

摘要： 目的 探讨艾司氯胺酮雾化吸入抑制芬太尼诱发呛咳反应的临床价值。方法 选择2020年9月—2021年2月医院收治的胆囊结石行腹腔镜下胆囊切除术者97例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(49例),对照组行常规静脉快诱导气管插管,观察组先行艾司氯胺酮氧气雾化吸入,随后实施静脉快诱导气管插管术,比较两组麻醉诱导时呛咳持续时间及呛咳评分,比较麻醉诱导完成时机体应激激素水平变化、麻醉诱导过程中发生的不良反应,分析两组麻醉插管前后气道平台压变化情况。结果 观察组麻醉诱导时呛咳持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),呛咳评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),麻醉诱导完成时观察组肾上腺素和去甲肾上腺素水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),观察组屏气、胃内容物返流、低氧血症及高血压的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),观察组人工手控呼吸时及插管完成机控呼吸时气道平台压均显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 全身麻醉气管插管前雾化吸入艾司氯胺酮,能有效地减少呛咳发生率,即便出现呛咳亦可有效降低其严重程度,降低机体应激反应,减少麻醉诱导并发症,改善呼吸功能。

摘要： 目的探讨术中持续输注右美托咪定对甲状腺肿瘤患者应激反应及术后出血的影响。方法选择2019年10月至2020年10月我院甲状腺科收治的94例甲状腺肿瘤患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为研究组和对照组,各47例。研究组从手术开始至结束持续泵注0.5μg/(kg·h)右美托咪定,对照组从手术开始至结束持续泵注等量生理盐水。比较两组不同时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO_(2))、肾上腺素(E)、肾上腺皮质激素水平。比较两组的气管拔管时呛咳反应发生率、恢复时间及术后出血量。结果麻醉前,两组的MAP、HR、SpO_(2)、E及肾上腺皮质激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组麻醉插管后1 min与撤除麻醉管后1 min的MAP、HR、E、肾上腺皮质激素水平均显著低于对照组,SpO_(2)高于对照组(P0.05);研究组的切口愈合时间短于对照组,术后24、48 h的出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论术中持续输注右美托咪定可有效抑制机体应激反应,减少呛咳反应及术后出血量,对确保甲状腺肿瘤手术的顺利实施及麻醉恢复具有积极意义,具有较高的应用价值。

摘要： 目的探讨麻醉诱导前主动咳嗽对吸烟患者舒芬太尼诱发呛咳反应的影响。方法选取南京医科大学附属淮安第一医院2021年3—6月收治的择期行气管插管全身麻醉的男性吸烟患者80例为研究对象。将患者随机分入常规组和主动咳嗽组,每组各40例。两组麻醉诱导均采用舒芬太尼0.5μg/kg经前臂静脉注射,注射时间为5 s。嘱主动咳嗽组患者在麻醉诱导前用力咳嗽2声,常规组平静呼吸。比较两组的呛咳发生情况(呛咳发生率和发生时间),血流动力学指标(收缩压、舒张压、心率及脉氧饱和度),以及不良事件发生率。结果主动咳嗽组呛咳总发生率和重度呛咳发生率均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于男性吸烟患者而言,麻醉诱导前主动咳嗽可能是一种简单且有效的预防舒芬太尼诱发呛咳反应的办法。

摘要： 目的 探讨地佐辛对舒芬太尼诱发全麻诱导期呛咳反应的预防效果.方法 选取2018年2月—2020年2月就诊于萍乡汉和医院的68例全麻气管插管手术患者,按随机数字表法分为2组,各34例.观察组于全麻诱导5～10 min前予以地佐辛静脉滴注,对照组予以等量0.9％氯化钠溶液静脉滴注.比较2组呛咳反应发生率、血流动力学指标、术后疼痛及苏醒期躁动状况.结果 观察组呛咳反应发生率为11.76％,低于对照组的32.35％,差异有统计学意义(P0.05);观察组VAS评分、RAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地佐辛可减少舒芬太尼诱发的全麻诱导期呛咳反应发生,减轻患者术后疼痛,且对机体血流动力学无明显影响,安全可靠.

摘要： 目的 探讨右美托咪定对甲状腺肿瘤手术患者全麻恢复期间呛咳反应的影响.方法 选择2018年2月至2020年3月间在湛江市第一中医医院行手术治疗的76例甲状腺肿瘤患者,按随机数字表法分为干预组和对照组,每组各38例.干预组在手术开始时经微量注射泵持续泵注0.4μg/(kg·h)右美托咪定,直至手术结束;对照组同期泵注等容量生理盐水.比较两组麻醉用药情况、恢复时间、全麻恢复期间呛咳反应发生率和分级以及不良反应发生情况.结果 干预组瑞芬太尼、丙泊酚用量较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);干预组全麻恢复期间呛咳反应发生率和分级较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);干预组心动过速发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲状腺肿瘤手术中使用右美托咪定能够减少全麻恢复期间呛咳发生,减轻呛咳反应,减少不良反应的发生,提高手术安全性.

摘要： 目的 探讨超声雾化吸入小剂量利多卡因预防麻醉复苏患者呛咳反应的效果.方法 选取2019年1月—12月在我院行静吸复合麻醉腹腔镜胆囊切除术的择期手术患者60例,依据随机数字表法分为对照组和观察组.对照组患者拔管前给予超声雾化机中度档位雾化生理盐水,观察组患者拔管前给予超声雾化机中度档位雾化2％盐酸利多卡因,记录2组患者入室后(T0)、拔管前(T1)、拔管即刻(T2)、拔管后1 min(T3)、拔管后3 min(T4)和拔管后5 min(T5)的平均动脉压(MAP)和心率(HR),对比2组患者苏醒期拔管呛咳发生情况.结果 2组患者T0、T1、T4和T5对比心率、MAP无明显差异(P>0.05);对照组患者T2、T3时心率、MAP高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者呛咳、挣扎和恶心、呕吐发生情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 麻醉患者采用超声雾化吸入利多卡因能减轻拔管期呛咳反应,提高心血管循环稳定性,具有较高的推广价值.

摘要： 目的 探讨麻醉诱导期预先静脉注射布托啡诺对舒芬太尼诱发呛咳反应的影响,以期增加全身麻醉手术的安全性.方法 按照随机数字表法将2020年10月至2021年3月东莞东华医院收治的美国麻醉医师协会(ASA)分级在Ⅰ?～?Ⅱ级,并择期进行全身麻醉手术治疗的120例患者分为两组,每组60例.常规组患者麻醉诱导期预先给予静脉注射5?mL生理盐水,试验组患者麻醉诱导期预先给予静脉注射0.3～0.5?mg(稀释至5?mL)布托啡诺,两组均给药1?min后静脉注射0.3?μg/kg的舒芬太尼.比较两组患者呛咳反应的发生率,麻醉诱导前(T1)、麻醉诱导后5?min(T2)、气管插管前(T3)、气管插管后1?min(T4)时的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),以及不良反应发生情况.结果 试验组患者总呛咳发生率显著低于常规组(P0.05).结论 麻醉诱导期预先静脉注射布托啡诺可在减小患者血流动力学波动的前提下,有效抑制使用舒芬太尼后发生的呛咳反应,且不增加不良反应的发生,具有较高的安全性.

摘要： 纳布啡作为一种新型的阿片类镇痛药,在国外主要用于妇科、儿科及术后镇痛;在国内,主要用于各种疼痛治疗及术后镇痛,关于其用作麻醉辅助药还鲜有报道.为拓展其在临床上的应用范围,设计本试验观察纳布啡在降低全麻气管插管过程中舒芬太尼所致呛咳反应的有效性,以期为临床用药提供参考.

摘要： 目的：观察静脉注射地佐辛预防全麻诱导期舒芬太尼诱发呛咳反应的效果. 方法：200例需行气管插管或喉罩全身麻醉的择期手术患者,年龄20～65岁,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为地佐辛组(A组)和对照组(B组),每组各100例,常规连续监测心电图(ECG)、心率(HR)、无创血压(BP)、脉搏血氧饱和度(SPO2)、呼吸频率(RR)以及呼气末二氧化碳分压(PETCO2).A组患者在全身麻醉诱导时最先缓慢静脉推注地佐辛5mg,B组静推生理盐水2ml.分别记录两组患者诱导期间发生呛咳反应的例数及严重程度以及给药前(T1)、插管前即刻(T2)、插管后即刻(T3)、插管后2min(T4)各时间点的心率、收缩压、舒张压. 结果: 两组患者MAP、HR 诱导前差异无统计学意义( P> 0.05) 。A 组诱导期间患者发生呛咳5 例，发生率5%；B 组诱导期间发生呛咳45 例，发生率45%，差异有统计学意义(P0.05)。 结论: 预先静脉注射地佐辛能有效预防全麻诱导期舒芬太尼诱发的呛咳反应，效果明显。

摘要： 本研究主要观察静脉诱导前给予地佐辛、布托啡诺,观察对全麻患者舒芬太尼诱导时呛咳的影响.择期全身麻醉下手术治疗患者90例,采用随机数字表法,分为3组：对照组(C组)、地佐辛组(D组)和布托啡诺组(B组),每组30例.C组诱导前10min给予生理盐水5ml静脉注入,D组诱导前10min给予0.1mg/kg地佐辛稀释至5ml静脉注入,B组诱导前10min给予1mg布托啡诺稀释至5ml静脉注入.所有患者均采用丙泊酚2mg/kg+舒芬太尼0.4μg/kg+顺式阿曲库铵20mg静脉诱导,气管插管.术中均采用静吸复合麻醉维持,丙泊酚4mg-1.kg-1h-1、瑞芬太尼0.2μg·kg-1·min-1的恒定速度持续输注,根据血压、心率等参数调节吸入七氟醚的浓度.记录患者舒芬太尼诱导后呛咳反应的发生率和严重程度.

摘要： 目的：比较3种剂量芬太尼用于支气管结核患者行无痛纤维支气管镜治疗术的临床效果.rn 方法：择期行无痛纤支镜下支气管球囊扩张或冷冻治疗术的支气管结核患者120例,所有患者均采用丙泊酚-芬太尼-喉罩麻醉,按随机数字法分为Ⅰ组(芬太尼2μg·kg-1组)、Ⅱ组(芬太尼3μg·kg-1组)和Ⅲ组(芬太尼4μg·kg-1组),每组40例.记录患者麻醉前(T0)、纤支镜检查即刻(T1)、内镜下治疗即刻(T2)、内镜治疗5min(T3)及术毕(T4)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、指尖脉搏氧饱和度(SPO2),并观察各组患者手术后苏醒时间及围术期呛咳、体动反应、低氧血症(SP02＜90％)、治疗中断及恶心呕吐发生情况.rn 结果：各组患者呼吸循环系统变化差异无统计学意义(P＞0.05),Ⅲ组手术后苏醒时间较其他组延长(P＜0.05),Ⅰ组呛咳及体动反应发生率较高,其中呛咳程度与Ⅲ组比较差异有统计学意义(P＜0.05),Ⅱ、Ⅲ组围术期不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：单次注射2～4μg·kg-1芬太尼可有效保障支气管结核患者行无痛纤支镜治疗期间的安全,其中3μg·kg-1不仅可有效抑制围术期不良神经反射,术中体动及呛咳反应发生率低,且手术后苏醒迅速,为较理想的剂量.

摘要： 喷他佐辛(pentazocine,PTZ)是苯吗啡烷类衍生物,是一种具有"混合作用"的阿片类药物,对阿片受体兼有激动和拮抗作用,主要激动κ受体,对μ受体则有部分激动-拮抗作用其镇痛强度为吗啡1/2～1/4.在一项动物实验中,有人得出结论弱阿片类镇痛药与强阿片类镇痛药联合应用能对抗强后者的一些不良反应.目前国内术中辅用喷他佐辛的资料比较少。rn 本文旨在研究观察喷他佐辛麻醉诱导前静注对芬太尼所致呛咳的影响,为临床用药提供依据.研究结果显示喷他佐辛组没有患者发生呛咳，而对照组呛咳发生率为55%，所有呛咳患者的呛咳前后HR、BP Lk较，差异有统计学意义。说明预先应用喷他佐辛可有效抑制麻醉诱导期间芬太尼所致的呛咳，使血流动力学更加稳定，增加了安全性。通过芬太尼类药物引起呛咳的机制推测喷他佐辛抑制呛咳的机制可能是：静脉注射芬太尼可能引起支气管平滑肌收缩，兴奋相邻气管、支气管的RARS引发呛咳，喷他佐辛通过一种中央门控机制作用于C-受体抵消芬太尼的作用。喷他佐辛作为阿片受体部分激动剂抢先占据阿片受体，防止芬太尼与阿片受体的结合。喷他佐辛通过抑制组胺的释放来抑制呛咳。喷他佐辛对M受体激动作用能够拮抗芬太尼对u受体的激动作用，进而抑制呛咳反射。综上所述，在全身麻醉诱导前2分钟静脉推注地佐辛0.3mg/kg，对于抑制芬太尼引起的呛咳是一种有效的可行的临床方法。

摘要： 本研究通过比较术中不同方式应用右美托咪定,观察其对全身麻醉甲状腺手术患者苏醒期呛咳等不良反应的影响.选择择期全身麻醉甲状腺手术患者160例,所有患者随机分为对照组(C组n=40)、瑞芬太尼组(R组n=40)、单剂量右美托咪定组(D1组n=40)、持续小剂量右美托咪定组(D2组n=40).R组手术结束前5min将瑞芬太尼的输注速度调至0.1ug/kg·min,直到拔除气管导管后停止;D1组手术结束前5min停止输注瑞芬太尼,并将右美托咪定0.5ug/kg稀释到10ml,5min输注完毕.D2组：术中持续输注右美托咪定0.5ug/kg·h,手术结束前5min停止输注瑞芬太尼,拔除气管导管后停止输注右美托咪定,C组用等量的0.9％NaCl替代.

摘要： 本研究通过比较术中不同方式应用右美托咪定,观察其对全身麻醉甲状腺手术患者苏醒期呛咳等不良反应的影响.选择择期全身麻醉甲状腺手术患者160例,所有患者随机分为对照组(C组n=40)、瑞芬太尼组(R组n=40)、单剂量右美托咪定组(D1组n=40)、持续小剂量右美托咪定组(D2组n=40).R组手术结束前5min将瑞芬太尼的输注速度调至0.1ug/kg·min,直到拔除气管导管后停止;D1组手术结束前5min停止输注瑞芬太尼,并将右美托咪定0.5ug/kg稀释到10ml,5min输注完毕.D2组：术中持续输注右美托咪定0.5ug/kg·h,手术结束前5min停止输注瑞芬太尼,拔除气管导管后停止输注右美托咪定,C组用等量的0.9％NaCl替代.

摘要： 本研究通过比较术中不同方式应用右美托咪定,观察其对全身麻醉甲状腺手术患者苏醒期呛咳等不良反应的影响.选择择期全身麻醉甲状腺手术患者160例,所有患者随机分为对照组(C组n=40)、瑞芬太尼组(R组n=40)、单剂量右美托咪定组(D1组n=40)、持续小剂量右美托咪定组(D2组n=40).R组手术结束前5min将瑞芬太尼的输注速度调至0.1ug/kg·min,直到拔除气管导管后停止;D1组手术结束前5min停止输注瑞芬太尼,并将右美托咪定0.5ug/kg稀释到10ml,5min输注完毕.D2组：术中持续输注右美托咪定0.5ug/kg·h,手术结束前5min停止输注瑞芬太尼,拔除气管导管后停止输注右美托咪定,C组用等量的0.9％NaCl替代.

摘要： 本研究通过比较术中不同方式应用右美托咪定,观察其对全身麻醉甲状腺手术患者苏醒期呛咳等不良反应的影响.选择择期全身麻醉甲状腺手术患者160例,所有患者随机分为对照组(C组n=40)、瑞芬太尼组(R组n=40)、单剂量右美托咪定组(D1组n=40)、持续小剂量右美托咪定组(D2组n=40).R组手术结束前5min将瑞芬太尼的输注速度调至0.1ug/kg·min,直到拔除气管导管后停止;D1组手术结束前5min停止输注瑞芬太尼,并将右美托咪定0.5ug/kg稀释到10ml,5min输注完毕.D2组：术中持续输注右美托咪定0.5ug/kg·h,手术结束前5min停止输注瑞芬太尼,拔除气管导管后停止输注右美托咪定,C组用等量的0.9％NaCl替代.

摘要： 本研究通过比较术中不同方式应用右美托咪定,观察其对全身麻醉甲状腺手术患者苏醒期呛咳等不良反应的影响.选择择期全身麻醉甲状腺手术患者160例,所有患者随机分为对照组(C组n=40)、瑞芬太尼组(R组n=40)、单剂量右美托咪定组(D1组n=40)、持续小剂量右美托咪定组(D2组n=40).R组手术结束前5min将瑞芬太尼的输注速度调至0.1ug/kg·min,直到拔除气管导管后停止;D1组手术结束前5min停止输注瑞芬太尼,并将右美托咪定0.5ug/kg稀释到10ml,5min输注完毕.D2组：术中持续输注右美托咪定0.5ug/kg·h,手术结束前5min停止输注瑞芬太尼,拔除气管导管后停止输注右美托咪定,C组用等量的0.9％NaCl替代.

摘要： 本发明提供儿科重症监护室护理用防呛咳装置。该儿科重症监护室护理用防呛咳装置，包括支撑体、用于调节支撑体转动的转动调节组件，所述支撑体的表面设置有腿部固定环，所述腿部固定环的内部设置有压板，所述压板的表面设置有用于驱动压板移动的固定调节机构，该儿科重症监护室护理用防呛咳装置，通过固定调节机构与压板的配合，可将儿童患者的腿部固定在腿部固定环中，同时可利用束缚带将儿童的腹部固定在腹部套垫中，在对儿童喂食时，可防止儿童的身体倾倒，有利于提高对儿童身体支撑的效果，便于医护人员对儿童进行护理，头部固定环与枕垫的设计，可防止儿童的头部晃动，避免出现儿童呛咳的情况。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，尤其是一种用于脑卒中预防患者进食呛咳辅助装置，针对现有的用于脑卒中预防患者进食呛咳辅助装置使用不方便，调节麻烦，而且不能很好的辅助放置呛咳，大大的降低了使用效果的问题，现提出如下方案，其包括底板，所述底板的底部固定安装有移动装置，底板的顶部固定安装有侧板，侧板的顶部固定安装有横板，横板的顶部固定安装有电动推杆，电动推杆的输出轴上固定安装有放置板，底板的顶部固定安装有两个支架，两个支架的顶部固定安装有同一个躺板，躺板上滑动安装有滑板，滑板的一侧固定安装有支撑杆。本发明使用方便，并且在喂食时可以有效的放置患者呛咳，大大的提高了使用效果。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其为一种儿科重症监护室护理用防呛咳装置，包括装置底座和翻转板，所述装置底座的上方安装有床板，且床板的上方安装有柔性防护垫，并且柔性防护垫的一侧设置有扶手，所述翻转板连接在床板的一侧，且翻转板的上方设置有护枕，所述装置底座的一侧安装有电动机，且电动机的一端连接电动杆，并且电动杆的一端连接有移动块，所述移动块的内部贯穿有滑轨，且滑轨的一端连接有固定块，所述翻转板的底端连接有安装板，且安装板的底端安装有第一转轴，所述第一转轴的一端连接有支撑杆，且支撑杆的一端连接有第二转轴。该儿科重症监护室护理用防呛咳装置，安全性较好，方便角度的调节。

摘要： 本实用新型公开了一种医用防患者呛咳的按压式定量饮水杯，一种医用防患者呛咳的按压式定量饮水杯，其特征在于：包括吸水装置组、定水量组、储水杯和三段导管；包括吸水装置组和定水量组设置在储水杯的上表面，三段导管将吸水装置组、定水量组和储水杯连通在一起，组成一个完整的定量循环系统优点：可以控制每次摄入的水量，并可以针对不同的医嘱来进行调节控制一次饮水量。

摘要： 本实用新型涉及吸痰器技术领域，具体为一种患者无呛咳吸痰器，包括吸痰器本体、吸气管、吸液瓶和吸液软管，吸痰器本体上套接设置有吸气管，吸气管的另一端套接设置有吸液瓶，洗液瓶的上方套接设置有吸液软管，吸液软管的另一端设置有防呛咳的吸痰装置。使用时，将吸液软管套接于吸痰腔的右端，将喷氧管套接于医用氧气瓶上，吸痰装置伸入患者的喉咙内时，医用氧气瓶中的氧气进入到喷氧管内，气压挤压出气瓣，从喷氧管的左端流出，为患者提供呼吸用的氧气，而喉咙中的痰液挤压到压力传感器，压力传感器感应到痰液的压力，通过吸痰器本体显示，使得在喉咙痰液较少的时候对痰液进行吸取，且为患者提供了呼吸用的氧气，达到防呛咳的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种仰卧患者自助防呛咳饮水杯，涉及水杯领域。提供一种结构简单的仰卧患者自助防呛咳饮水杯。该饮水杯包括杯体和主杯盖，杯体上具有主杯口，主杯盖盖在主杯口上；还包括控制结构和弹簧；杯体内具有隔板，杯体上具有副杯口，隔板将杯体内部空间分隔为主杯口对应的主杯腔和与副杯口对应的副杯腔，隔板上具有连通主杯腔和副杯腔的连通孔，副杯口上具有输出孔、导向孔和弹簧孔；控制结构包括连接杆、上盖和下盖，连接杆上下方向设置并穿过弹簧孔、导向孔和连通孔，上盖和下盖分别连接在连接杆的上下端；弹簧安装在弹簧孔内并向上支撑上盖，使得下盖与隔板贴合封闭连通孔；下盖能够按下从而与副杯口贴合封闭输出孔。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其为一种防呛咳的呼吸机用螺纹管，包括螺纹管本体，螺纹管本体的左端固定安装有第一螺纹连接部，第一螺纹连接部的左端螺纹连接有防呛咳转换阀门，防呛咳转换阀门的左端一体成型有第一接头，螺纹管本体的右侧固定连接有第二接头，螺纹管本体上连通有湿化积液排出管道，湿化积液排出管道的另一端固定安装有第二螺纹连接部，第二螺纹连接部的底端螺纹连接有排出控制阀，排出控制阀的底部固定安装有第三螺纹连接部，第三螺纹连接部的底端螺纹连接有湿化积液收集瓶，本装置可防止在为患者翻身时，因管路随着患者一同位移，发生管路内湿化积液流入患者气道造成呛咳的情况，减小肺部感染的机会。

摘要： 本实用新型涉及一种防呛咳儿童鼻窦冲洗装置，其中，包括箱体，所述箱体的内壁底部固定连接有第一药箱，所述第一药箱的内壁底部固定连接有电机，所述电机的外表面固定连接有防水板，所述电机的输出轴固定连接有转轴，所述转轴的外表面固定连接有搅拌杆，所述搅拌杆的数量有多个。其有益效果是，通过电机、转轴和搅拌泵的共同作用，可以在添加生理盐水混合时，进行搅匀，使药效均匀，通过第一加热棒、第二加热棒、第一加热器和第二加热器的共同作用，可以针对药液进行适当加热，避免在使用冲鼻时，造成患者敏感和不舒服，通过第一温度监测器和第二温度监测器的共同作用，避免加热过高，使药效失灵。

摘要： 一种儿科重症监护室护理用防呛咳装置，包括床架，床架顶部后侧固定连接有定床板，所述床架顶部前侧设置有可前后摆动的角度床板，所述角度床板顶部设置有可前后移动的枕座，所述枕座顶部设置有左右两个可调节左右位置的夹持座，所述夹持座顶部分别设置有一个可调节竖直位置的升降座，两个所述升降座互相靠近的一侧分别设置有一个可调节左右位置的夹持板；所述枕座顶部中心设置有一个枕板；所述角度床板的后侧顶部转动连接有左右两个可左右转动的放臂板，所述放臂板顶部设置有左右两个绑带。本实用新型有效地解决了现有装置存在的对儿童躺姿调节困难、儿童不配合时难以喂药的问题。

摘要： 一种儿科重症监护室护理用防呛咳装置，包括底架，底架顶部设置有座板，座板左右侧设置有扶手，座板后侧设置有可调节前后倾角的靠板，所述座板和靠板上分别设置有绑带；所述靠板中部设置有可间歇性前后往复运动的往复主板，所述往复主板的前侧设置有左右两个可相对运动的分合板，所述分合板的前侧分别通过弹簧连接有叩背板。本实用新型有效地解决了现有设备存在的功能单一、调节性差的问题。