呋喃妥因

摘要： 复发性泌尿道感染(recurrent urinary tract infection,rUTI)是指6个月内发生至少2次感染或1年内发生至少3次感染。rUTI通常为急性单纯性膀胱炎,好发于女性患者,大约60%的女性在其一生中会经历症状性急性细菌性膀胱炎。我国女性尿路感染的致病菌以革兰氏阴性杆菌为主,大肠埃希菌最常见,其次是革兰氏阳性球菌、克雷伯氏菌及假单胞菌属,目前首选的治疗方案为呋喃妥因、复方新诺明(TMP-SMX)、磷霉素.

摘要： 本研究对猪肉中呋喃妥因代谢物1-氨基-2-内酰脲(AHD)残留的液相色谱检测条件和样品前处理条件进行了优选,建立了猪肉中AHD残留的高效液相色谱检测方法。研究结果表明NPAHD残留液相色谱检测的最优色谱条件为柱温30°C,流速0.5mL/min,流动相pH为4.0的乙酸水和纯乙腈,最优样品前处理条件为乙酸乙酯提取前将衍生液pH调至7.0,样品酸解前不加入甲醇水处理。在上述最优色谱条件和前处理条件下对建立的高效液相色谱法进行方法学评价,得到的标准曲线的线性回归方程为y=35648x-442.84(R2=0.9985),精密度实验变异系数均小于6%,添加回收实验回收率范围为81%~95%,说明建立的高效液相色谱法可以用于猪肉中呋喃妥因代谢物(AHD)残留的检测。

摘要： 本研究对猪肉中呋喃妥因代谢物1-氨基-2-内酰脲(AHD)残留的液相色谱检测条件和样品前处理条件进行了优选,建立了猪肉中AHD残留的高效液相色谱检测方法.研究结果表明NPAHD残留液相色谱检测的最优色谱条件为柱温30°C,流速0.5mL/min,流动相pH为4.0的乙酸水和纯乙腈,最优样品前处理条件为乙酸乙酯提取前将衍生液pH调至7.0,样品酸解前不加入甲醇水处理.在上述最优色谱条件和前处理条件下对建立的高效液相色谱法进行方法学评价,得到的标准曲线的线性回归方程为y=35648x-442.84(R2=0.9985),精密度实验变异系数均小于6％,添加回收实验回收率范围为81％～95％,说明建立的高效液相色谱法可以用于猪肉中呋喃妥因代谢物(AHD)残留的检测.

摘要： 目的:评估一种进口呋喃妥因药敏纸片产品的检测性能.方法:收集北京地区一家三甲医院2016—2017年从临床标本中分离的118株病原菌,包括肠杆菌目细菌61株、葡萄球菌属48株、肠球菌属9株.依照美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)文件M100ED30,对国产和进口呋喃妥因药敏纸片采用纸片扩散法进行体外药物敏感性试验检测,并根据其临床折点进行结果判读,比较2种纸片判读结果的分类一致率(CA).结果:118株病原菌中,有73株对呋喃妥因敏感,4株中介,41株耐药.进口与国产体外药敏实验纸片的分类一致率为100％.结论:该呋喃妥因进口药敏实验纸片体外抗菌药物敏感性试验结果可靠,与国产体外药敏实验纸片一致性好,可以满足实验室需求,为临床感染性疾病诊疗提供用药参考.

摘要： 大口黑鲈是我国居民喜爱的重要水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿等禁用药物,氧氟沙星等停用药物,地西泮等未经批准使用的药物,恩诺沙星、环丙沙星、磺胺二甲基嘧啶等常规药物残留平均超标2.6倍问题。为确保大口黑鲈质量安全,特制定技术性指导意见。一、不得使用禁用药物、停用药物及未批准使用的药物,(一)不得使用的药物种类,1.禁用药物:孔雀石绿、氯霉素、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮、呋喃唑酮、五氯酚酸钠、己烯雌酚、甲基睾丸酮等(具体以农业农村部公告第250号为准)。

摘要： 了解奇异变形杆菌临床的分布特点同时对不同孵育时间药敏结果中呋喃妥因MIC浓度进行比较,为治疗因感染奇异变形杆菌所致疾病提供合理用药.方法对本院2019年10月至2020年6月门诊及住院病人送检标本进行细菌培养,将其中奇异变形杆菌阳性病例进行回顾性统计,分析其临床感染来源部位同时观察不同孵育时间段呋喃妥因对变形杆菌的药敏MIC值.结果63份变形杆菌标本其中41例来源于伤口分泌物12例来源于尿液3例来源于胸腹水7例为痰液标本.结论奇异变形杆菌主要是从感染处伤口软组织分离为主其次为泌尿系感染常见菌之一,呋喃妥因的MIC浓度随孵育时间延长而增加,当时间超过14h其MIC值随细菌的培养时间延长不再出现明显变化.

摘要： 本文以柠檬酸为碳源合成了荧光量子点(CQDs);以呋喃妥因(NFT)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,正硅酸乙酯为交联剂,乙腈为致孔剂,合成了呋喃妥因分子印迹聚合物(NFT-CQDs-MIP).用红外光谱法、扫描电镜和荧光光谱法对NFT-CQDs-MIP进行了表征.实验结果表明,NFT-CQDs-MIP对NFT有较好的特异性识别能力,适用于模拟环境水体中NFT的检测.

摘要： 硝基呋喃类抗生素由于其毒副作用,已被多数国家明令禁止用于兽药、饲料。本研究用表面增强拉曼光谱检测呋喃妥因与呋喃它酮,对检测条件进行了摸索。增强基底为金溶胶,粒径约为50 nm.呋喃妥因和呋喃它酮结构相似,用于定性的表面增强拉曼特征峰也类似,其中特征峰1008和1162 cm-1分别用于对呋喃妥因和呋喃它酮进行定量,检测限为5 ppm.特征峰1420和1456 cm-1可以用于鉴别呋喃妥因和呋喃它酮的混合物。该研究为日后检测实际食品样品中的硝基呋喃类抗生素提供了一定参考价值。

摘要： 目的:研究国内外呋喃妥因的晶型.方法:采用IR法、X-ray法及透射电镜法对国内外对照品及原料进行晶型研究.结果:国内外呋喃妥因均为棒状晶体,但它们的X-射线衍射图及电镜扫描图谱存在差异.结论:使用X-射线衍射及电镜扫描可区分国内外呋喃妥因.

摘要： 目的:通过长期毒性试验,观察呋喃妥因对SD大鼠所发生的各种毒性反应,以评价呋喃妥因的安全性.方法:SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为五组(空白对照组、呋喃妥因小剂量组、呋喃妥因大剂量组、二乙酯组、呋喃西林组),每组12只,灌胃给药3周内分别检测体重、食量、尿量、血液学指标、血液生化指标、脏器系数及脏器组织病理.结果:大鼠体重、食量、尿量、血液学12项指标均无显著性差异,血液生化指标中血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和尿素氮(BUN)均升高,总胆固醇(T-CHO)降低(P＜0.05),呋喃妥因大剂量组血液学指标中RC和PT升高(P＜0.05),血液生化指标中AST(P＜0.05)和BUN(P＜0.01)显著升高,ALB显著降低,呋喃西林组各指标均无明显影响,二乙酯组血液生化学指标AST和BUN升高,ALB显著降低,各组大鼠的各脏器系数与对照组比均无显著性差异,病理组织学检查显示呋喃妥因大剂量组大鼠的心肌细胞轻度肥大,肾小球滤过膜有轻度损伤,肾近曲小管上皮细胞肿胀,二乙酯组对肾小球滤过膜及肾小管上皮细胞有明显损伤.结论:呋喃妥因大剂量有溶血作用,对肾、肝、心有不利作用,呋喃西林对大鼠各指标无影响,二乙酯对肾和肝有损伤作用.

摘要： 建立了用固相萃取-高效液相色谱法同时测定饲料中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮药物的方法。样品中的药物用乙腈提取，经正己烷和酸性氧化铝净化，高效液相色谱法检测。流动相为乙腈-磷酸水溶液，梯度洗脱，检测波长365nm,呋喃它酮、呋喃西林，呋喃妥因检出限0.25mg/kg，定量限0.5mg/kg，呋喃唑酮检出限0.12mg/kg，定量限0.25mg/kg，在添加浓度0.5～5 mg/kg水平时平均添加回收率大于70％，相对标准偏差<10％。

摘要： 本发明公开Ti3C2Tx复合材料及其制备方法、SERS基底、呋喃妥因和氧氟沙星的检测方法，所述Ti3C2Tx复合材料包括Ti3C2Tx以及通过核苷酸链负载在Ti3C2Tx的银纳米粒子。本发明的Ti3C2Tx复合材料有效克服了现有金属溶胶基底容易发生团聚，稳定性较差的问题，可用于制作SERS基底用于快速定量分析呋喃妥因或氧氟沙星，或同时快速定量检测呋喃妥因和氧氟沙星两种抗生素，具有选择性好、重现性高、操作简单等优点，有助于解决食品(尤其是水产品)、化妆品或其他产品中多种抗生素同时快检的难题，具有很高的实际应用价值。

摘要： 本发明涉及化妆品检测技术领域，具体提供一种化妆品中呋喃妥因的快速定量分析方法。该快速定量分析方法包括以下步骤：制备固态表面增强拉曼散射基底；配制不同浓度的呋喃妥因标准溶液，并采用得到的固态表面增强拉曼散射基底进行检测，根据得到的不同浓度标准溶液的特征拉曼位移处峰值与呋喃妥因标准溶液浓度绘制标准曲线；采用得到的固态表面增强拉曼散射基底对经过前处理的化妆品进行检测，并将获得的特征拉曼位移处峰值与所述标准曲线相比较，得到化妆品中呋喃妥因的浓度。本发明对化妆品痕量检测具有检出限低、灵敏度高、信号稳定、重现性好等特点，能够对呋喃妥因具有特异性选择。

摘要： 本发明公开了呋喃妥因一水合物晶体的制备方法以及呋喃妥因一水合物晶体，涉及呋喃妥因制备技术领域。该制备方法包括：将呋喃妥因原料与丙酮溶液混合，以进行晶体重整；其中，丙酮溶液的质量百分比浓度为50％‑90％。该制备方法可制备出呋喃妥因一水合物大晶体，晶体较大，粒度范围如下：D1040‑60μm，D50120‑160μm，D90250‑550μm，该制备方法得到的大晶体不易团聚、粘结。

摘要： 本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种低呋喃西林含量的呋喃妥因的制备方法。具体步骤如下：将溶剂首次加入反应釜中，开启搅拌，加入强碱和丙酮缩氨基脲，加热保温持续搅拌，反应完成后，将反应液降温，把氯乙酸甲酯缓慢滴入反应液中，再次加入溶剂加热保温持续搅拌，反应完全后，向反应釜中加入纯化水，搅拌静置，收集下层丙酮缩氨基乙内酰脲水溶液；将纯化水和盐酸加入反应罐中，开启搅拌，将S制得的丙酮缩氨基乙内酰脲水溶液加入反应罐中，开启蒸汽，加热反应液后加入浓盐酸和5‑硝基糠醛二乙酯，反应完成后降温离心烘干，制得淡黄色至黄色呋喃妥因成品。本发明不使用重金属催化剂，无高温高压反应，反应条件温和。

摘要： 本申请涉及免疫学技术领域，具体公开了一种呋喃妥因代谢物衍生化半抗原的制备方法，包括以下步骤：（1）将1‑氨基乙内酰脲置于一容器中，加入四氢呋喃溶剂，搅拌溶解均匀，得到溶液A；（2）将对醛基苯甲酸置于另一容器中，滴加N,N‑二甲基甲酰胺并搅拌至完全溶解，得到溶液B；（3）在溶液B中逐滴加入溶液A，过程中不断进行搅拌，滴加完毕后加入催化功能混合助剂，混合均匀后反应，然后经离心洗涤，真空干燥后，即可得到呋喃妥因代谢物衍生化半抗原；上述步骤中的催化功能混合助剂由包含以下重量份的原料制成：碳酸二甲酯、乙醇肼和甲醇钠，且碳酸二甲酯、乙醇肼和甲醇钠的质量混合比为（65‑85）：（10‑20）：1，其应用过程中收率优异。

摘要： 本发明涉及药物检测技术领域，更具体而言，涉及一种同时测定呋喃妥因中多种杂质的检测方法。所述多种杂质为呋喃西林、糠醛、5‑硝基糠醛二乙酯、杂质D、杂质J和杂质K；所述检测方法使用高效液相色谱仪进行，流动相由流动相A和流动相B组成，采用梯度洗脱。本发明根据产品结构特点及化合物性质，提供了一种采用高效液相色谱仪即可同时测定呋喃妥因中多种杂质的检测方法。采用梯度洗脱色谱条件，进一步能同时测定上述6种杂质并分离，各杂质与呋喃妥因均可有效分离，通过对条件的优化，使得对各组分检测的灵敏度和准确度进一步得到提升，并满足各杂质的限度要求，检测成本和操作难度大大降低。

摘要： 本发明公开Ti3C2Tx复合材料及其制备方法、SERS基底、呋喃妥因和氧氟沙星的检测方法，所述Ti3C2Tx复合材料包括Ti3C2Tx以及通过核苷酸链负载在Ti3C2Tx的银纳米粒子。本发明的Ti3C2Tx复合材料有效克服了现有金属溶胶基底容易发生团聚，稳定性较差的问题，可用于制作SERS基底用于快速定量分析呋喃妥因或氧氟沙星，或同时快速定量检测呋喃妥因和氧氟沙星两种抗生素，具有选择性好、重现性高、操作简单等优点，有助于解决食品(尤其是水产品)、化妆品或其他产品中多种抗生素同时快检的难题，具有很高的实际应用价值。

摘要： 本实用新型提供了一种同时检测呋喃妥因和呋喃唑酮代谢物的量子点荧光双联试纸卡，由外壳和量子点荧光试纸组成，外壳包括壳体及盖帽，所述壳体上设有观察窗和吸水端，盖帽套接在吸水端口上；量子点荧光设置在试纸壳体内。结构简单、灵敏度高、操作简便快速、显示检测结果直观准确、成本低，易于大范围推广应用的技术优势。

摘要： 本实用新型公开了呋喃妥因代谢物检测试剂盒，包括挤压推杆和外壳，所述挤压推杆的终端前侧固定连接有连杆凸起，且连杆凸起的外圆侧表面活动安装着长连杆，并且长连杆的上方终端固定连接着锁扣，而且锁扣的下方表面与试剂瓶上方表面接触，所述挤压推杆的向心侧表面与升降块的下方表面接触，且升降块的内部中心设有挡板，并且挡板的下方中心与支撑杆固定连接，而且支撑杆的下端固定连接着外壳，所述外壳的下部内侧表面固定连接着弹簧底座，且弹簧底座的向心侧终端固定安装着固定弹簧，所述外壳的中部外侧与多孔板固定连接。该呋喃妥因代谢物检测试剂盒，在保证产品质量的基础上更稳定，更便捷，且结构更加合理、高效、安全。

摘要： 本实用新型公开了检测呋喃妥因代谢物的试剂盒，包括装置主体、底座和盒盖，装置主体的底部固定连接有底座，底座的顶部固定连接有嵌入板，嵌入板的底部内部固定连接有吸水层，嵌入板的顶部嵌入连接有凹槽，嵌入板的顶部固定连接有反应层，装置主体的表面正前方嵌入连接有可嵌式玻璃，可嵌式玻璃很好的提高了装置的便捷性，海绵垫很好的将试管内部进行保护，伸缩弹簧很好的提高了装置的调节性，有效的对支撑杆内部进行维护，提高装置的使用寿命，检测机构很好的提高了装置的实用性，延长装置的使用寿命，试剂调节机构很好的提高了装置的灵活性，有效的提高装置的工作效率，适用于检测呋喃妥因代谢物的检测的使用，在未来具有广泛的发展前景。