含量分析

摘要： 【目的】优化栀子不同部位(果皮、果仁)提取物的超声、回流提取工艺,分析栀子不同部位主要成分含量,为栀子不同部位的开发利用提供科学参考。【方法】采用响应面试验,以栀子苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ总含量为指标,研究提取时间、料液比和甲醇浓度分别对超声和回流制备栀子不同部位提取物的影响效果。采用HPLC同步分析栀子不同部位中7种化学成分(栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、京尼平龙胆双糖苷、去乙酰车叶草酸甲酯、绿原酸和京尼平苷酸)。【结果】超声法提取栀子果皮的最佳工艺为:提取时间60 min,料液比1∶15,甲醇浓度55%;提取栀子果仁的最佳工艺为:提取时间90 min,料液比1∶15,甲醇浓度65%。含量分析结果表明,栀子果皮、果仁中主要化学成分存在一定差异。果皮中主要为栀子苷、去乙酰车叶草酸甲酯和西红花苷Ⅰ;果仁中以栀子苷、京尼平龙胆双糖苷和西红花苷Ⅰ为主。【结论】超声法更有效栀子果皮和果仁提取物的制备。栀子果皮中的化学成分主要为栀子苷(15.61 mg/g)和西红花苷Ⅰ(7.98 mg/g);果仁中的化学成分主要为栀子苷(36.25 mg/g)、京尼平龙胆双糖苷(17.94 mg/g)和西红花苷Ⅰ(19.16 mg/g)。

摘要： 目的筛选补中益气汤治疗子宫脱垂7种黄酮类成分及其含量分析。方法运用TCMSP数据库筛选补中益气汤治疗子宫脱垂的关键化合物,采用HPLC法分析关键化合物的含量,Agilent SB-C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为色谱乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,进样量10μL,流速为1.0 mL/min,检测波长:254 nm,柱温为30°C。结果通过数据库筛选出7种黄酮类成分,包括槲皮素、山柰酚、柚皮素、异鼠李素、刺芒柄花素、川陈皮素、毛蕊异黄酮。结论建立HPLC法测定补中益气汤治疗子宫脱垂的7种黄酮类成分,该含量测定方法稳定、可靠、准确,可用于补中益气汤质量控制并指导临床用药。

摘要： 采用索氏提取法和超声波提取法提取,气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析3个品种白子菜的挥发性化学成分,研究比较不同方法提取的白子菜挥发性化学成分差异。由索氏提取法从绿杆大叶种、绿杆白毛种和紫杆尖叶种白子菜对应鉴定出57、59、54种挥发性化学成分,质量分数分别为95.73%、95.33%、96.90%,由超声波提取法对应鉴定出58、65、57种挥发性化学成分,质量分数分别为94.75%、95.76%、95.11%。3个品种白子菜经两种提取方法均得到了烷烃类、酯类、羧酸类、醇类、烯烃类、胺类等6类化合物,主要化合物为棕榈酸、顺-9-十八烯醇、蓖麻油酸、桉叶油醇、正二十八烷、环氧异长叶烯、异三十烷、派利文碱、正二十六烷。两种方法采用了极性相近的有机溶剂作为提取剂,主要化合物的质量分数、类型和数量差别较小。

摘要： 目的:研究替格瑞洛片中相关杂质的毒理性质和质量。方法:通过毒理分析软件对该系列杂质进行评价,并按药品标准检验分析其含量。结果:经软件分析预测,部分杂质具有特定毒性,各杂质的含量均符合规定。结论:替格瑞洛部分杂质预测有特定毒性,有必要进行相关毒理学实验研究,为科学的制定各杂质的限度、统一和完善替格瑞洛片的质量标准提供依据。

摘要： 建立测定毒龙丹中马钱子碱和士的宁含量的方法。采用UPLC法测定毒龙丹中马钱子碱和士的宁的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm),乙腈(A)纯水(B)(0.2%的甲酸溶液)梯度洗脱,检测波长为260 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,进样量为10μL。马钱子碱和士的宁的进样量分别10.36~82.88μg和12.79~102.32μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.63%(RSD值为0.3%)和99.85%(RSD值为0.5%)。该方法简便、快速、重复性好,可作为毒龙丹中马钱子碱和士的宁的含量测定方法。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法同时测定不同豆制品中大豆苷、大豆黄苷染料木苷、染料木素、大豆素和大豆黄素6种大豆异黄酮的含量分析方法。方法:利用高效液相色谱仪,将供试品用80%甲醇溶解提取,用C_(18)色谱柱分离,以乙腈和磷酸水溶液(pH=3)进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,用紫外检测器在波长260 nm下进行检测。结果:大豆异黄酮各组分在各自范围内线性关系良好。大豆苷、大豆黄苷、染料木苷、大豆素、大豆黄素和染料木素相对标准偏差为0.05%~0.23%,检出限为0.2μg/mL。结论:该方法回收率高,灵敏度高,且操作简单,快速高效,可应用于实际样品中不同种类的大豆异黄酮的分析测定。

摘要： 为探究不同蒲公英苗菜的营养价值,采用自然光照射和完全遮光两种处理对蒲公英进行栽培,对采收苗菜的基本营养成分、氨基酸和矿质元素含量等指标进行测定。结果表明,自然光照射处理的蒲公英苗菜粗脂肪含量、可溶性蛋白含量和维生素C含量均高于遮光处理,而遮光处理的蒲公英苗菜粗纤维含量、有机酸含量较高;遮光处理蒲公英苗菜矿质元素锌含量较高,自然光照射处理蒲公英苗菜铁、镁和钙含量较高;两种苗菜富含多种氨基酸,检测出了16种水解氨基酸,其中包含人体必需8种氨基酸中的7种,部分氨基酸含量差异较显著,遮光处理的苗菜天冬氨酸、谷氨酸含量较高,是自然光照射处理苗菜的3.21和1.31倍,而自然光照射处理苗菜富含脯氨酸和亮氨酸,分别比遮光处理苗菜提高77.11%和64.55%。综上所述,两种处理方式会使蒲公英苗菜的营养价值有一定差异,可满足人们不同的食用口感和营养需求。

摘要： 以高原荨麻为原料,芦丁含量为指标,采用高效液相色谱法,通过单因素及正交实验系统考察了高原荨麻中黄酮类化合物的最佳提取工艺,结果表明:最佳提取条件为料液比1:50,乙醇浓度70%,提取时间2h。采用紫外分光光度(Ultraviolet spectrophotometry,UV)及高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)对高原荨麻和四川品种中总黄酮含量进行了测定和对比,分析显示:高原荨麻总黄酮含量平均高出14.81%.

摘要： 运用德国布鲁克S8型X射线荧光光谱仪测定了镁合金中Sr元素的含量,通过制作Sr元素X射线荧光法分析曲线,并使用Spectra Plus测试分析软件进行谱线干扰和基体效应校正。计算了方法检出限,验证了该方法的精密度和准确度,结果表明该方法测试结果稳定、准确,可以满足镁合金中Sr元素含量的快速分析检测。

摘要： 不同产地的甜叶菊受气候、地理位置等因素的影响,其含有的绿原酸类成分也不尽相同.对不同产地甜叶菊中的绿原酸类成分进行测定,结果显示不同产地的甜叶菊中绿原酸类成分的区别主要体现在5-CQA和异绿原酸的含量差异上.用数值量化的方式建立了质量评价方程,对每个样品进行计算,得出反映质量情况的分数,该分数能够有效并直观地表示不同产地甜叶菊原料的质量,为甜叶菊原料基于绿原酸类成分含量的质量评价提供了有效的方法.

摘要： 为了研究北京市不同绿地类型中银杏叶片营养元素的丰缺状况,采集了北京市道路、居住区以及单位附属绿地内健康的银杏叶片,分析其营养元素N、P、K、Ca、Mg含量.结果显示,银杏叶片N含量缺乏,P含量适中,Ca含量偏高.从绿地类型来看,道路绿地内的银杏叶片N含量缺乏,P含量丰富,Ca含量适中;居住区绿地内的银杏叶片N含量缺乏、P含量缺乏,Ca含量适中;单位附属绿地内的银杏叶片N含量缺乏、P含量适中,Ca含量偏高.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 本研究选取了酸枣、枣和中间类型的7份种质,采用国标法测定分析了可溶性固形物和可滴定酸的含量;并利用高效液相色谱法分析了完熟期果实中糖和有机酸的组分及含量.结果表明:可溶性固形物含量在不同种质类型间差异达显著水平,从高到低依次为:枣、中间类型和酸枣;可滴定酸的含量在不同种质类型间差异达极显著水平,从高到低依次为:酸枣、中间类型和枣;果实不同发育期的可溶性固形物和可滴定酸含量都呈上升趋势.3 个种质类型的果实中都含有果糖、葡萄糖、蔗糖等3 种糖组分和苹果酸、柠檬酸、奎宁酸、琥珀酸、酒石酸和山楂酸等12 种有机酸的组分.但不同种质类型间同一组分的含量差异显著.从酸枣到枣糖含量显著增加,蔗糖含量增幅最大,糖的组分由单糖积累型过渡到蔗糖积累型;总有机酸含量显著降低,主要由柠檬酸和苹果酸的降低而引起;从酸枣到枣种质的有机酸组分由柠檬酸和苹果酸为主转变成苹果酸和奎宁酸为主.

摘要： 本研究选取了酸枣、枣和中间类型的7份种质,采用国标法测定分析了可溶性固形物和可滴定酸的含量;并利用高效液相色谱法分析了完熟期果实中糖和有机酸的组分及含量.结果表明:可溶性固形物含量在不同种质类型间差异达显著水平,从高到低依次为:枣、中间类型和酸枣;可滴定酸的含量在不同种质类型间差异达极显著水平,从高到低依次为:酸枣、中间类型和枣;果实不同发育期的可溶性固形物和可滴定酸含量都呈上升趋势.3 个种质类型的果实中都含有果糖、葡萄糖、蔗糖等3 种糖组分和苹果酸、柠檬酸、奎宁酸、琥珀酸、酒石酸和山楂酸等12 种有机酸的组分.但不同种质类型间同一组分的含量差异显著.从酸枣到枣糖含量显著增加,蔗糖含量增幅最大,糖的组分由单糖积累型过渡到蔗糖积累型;总有机酸含量显著降低,主要由柠檬酸和苹果酸的降低而引起;从酸枣到枣种质的有机酸组分由柠檬酸和苹果酸为主转变成苹果酸和奎宁酸为主.

摘要： 本研究选取了酸枣、枣和中间类型的7份种质,采用国标法测定分析了可溶性固形物和可滴定酸的含量;并利用高效液相色谱法分析了完熟期果实中糖和有机酸的组分及含量.结果表明:可溶性固形物含量在不同种质类型间差异达显著水平,从高到低依次为:枣、中间类型和酸枣;可滴定酸的含量在不同种质类型间差异达极显著水平,从高到低依次为:酸枣、中间类型和枣;果实不同发育期的可溶性固形物和可滴定酸含量都呈上升趋势.3 个种质类型的果实中都含有果糖、葡萄糖、蔗糖等3 种糖组分和苹果酸、柠檬酸、奎宁酸、琥珀酸、酒石酸和山楂酸等12 种有机酸的组分.但不同种质类型间同一组分的含量差异显著.从酸枣到枣糖含量显著增加,蔗糖含量增幅最大,糖的组分由单糖积累型过渡到蔗糖积累型;总有机酸含量显著降低,主要由柠檬酸和苹果酸的降低而引起;从酸枣到枣种质的有机酸组分由柠檬酸和苹果酸为主转变成苹果酸和奎宁酸为主.

摘要： 原油中常见的重排藿烷是17α(H)-重排藿烷和18α(H)-新藿烷,它们是由藿烷类化合物发生结构重排而形成的.这类化合物最早在煤和陆相原油中发现,一度被认为是陆源有机质的重要标志.四川盆地侏罗系原油和烃源岩抽提物中不仅富含这两类重排藿烷,还检测到一类未知结构的早洗脱型重排藿烷.17α(H)-重排藿烷含量非常高,部分样品甚至高于规则藿烷;在GC/MS图谱上,早洗脱型重排藿烷出峰时间明显早于其它藿烷类化合物,其中C30早洗脱型化合物位于Ts和Tm之间,意味着这类化合物可能具有特殊的化学结构.尽管如此,所有分析的64个原油样品中,早洗脱型重排藿烷含量与17α(H)-重排藿烷含量的比值均在0.6左右,表明这两类化合物具有相同的成因.在川中石龙场侏罗系原油中发现过这三类重排藿烷.本研究发现,这三类重排藿烷广泛分布于四川盆地侏罗系原油和烃源岩抽提物中.库车坳陷侏罗系也曾发现过早洗脱型重排藿烷,但丰度远低于川中地区.

摘要： 本发明属于油脂中胆固醇的提取方法及胆固醇含量的自动分析方法。（1）将油脂加入正己烷溶解；（2）溶解后加入硅胶固相萃取小柱吸附，用两种不同配比的正己烷和乙醚溶液净化萃取胆固醇；（3）用旋转蒸发仪干燥，浓缩后加显色液邻苯二胺冰乙酸溶液溶制成分析样品；（4）用流动注射自动分析仪分别测定分析样品的基线、试样曲线；（5）用流动注射自动分析仪测定已知胆固醇浓度的标样谱图；（6）将试样谱图与标样谱图比较，计算出试样中的胆固醇含量。优点：提取胆固醇的精度和速度优于皂化法提取，测定精度和速度优于分光光度法，显色液与检测波长相配合，提高了对胆固醇的测定精确度。

摘要： 本发明属于油脂中胆固醇的提取方法及胆固醇含量的自动分析方法。（1）将油脂加入正己烷溶解；（2）溶解后加入硅胶固相萃取小柱吸附，用两种不同配比的正己烷和乙醚溶液净化萃取胆固醇；（3）用旋转蒸发仪干燥，浓缩后加显色液邻苯二胺冰乙酸溶液溶制成分析样品；（4）用流动注射自动分析仪分别测定分析样品的基线、试样曲线；（5）用流动注射自动分析仪测定已知胆固醇浓度的标样谱图；（6）将试样谱图与标样谱图比较，计算出试样中的胆固醇含量。优点：提取胆固醇的精度和速度优于皂化法提取，测定精度和速度优于分光光度法，显色液与检测波长相配合，提高了对胆固醇的测定精确度。

摘要： 质量分析装置的评价方法包括：利用质量分析装置对邻苯二甲酸的酯进行质量分析，检测邻苯二甲酸的酯解离而生成的多个离子；以及基于检测出的多个离子的强度之比，获取关于质量分析装置是否处于适合于分析的状态的信息。

摘要： 本发明涉及X射线荧光仪(XRF)元素定量分析领域，特别涉及一种支持向量机回归结合灵敏度分析的元素含量定量分析方法。是基于在XRF光谱的元素定量分析中，特征和元素具有明确的对应关系这一特点，通过训练样本集构建SVR模型，再通过SVR模型和灵敏度分析方法获得高灵敏度元素，基于高灵敏度元素和训练样本集构建经过特征降维后的SVR*模型，来实现元素的定量分析。与现有技术相比，本发明通过改变现有模型的特征输入，观察改变前后输出的变化即可得到特征的灵敏度系数，分析过程计算简单，复杂度小，有利于工程实现。分析过程中，未改变数据结构，定量分析精度和泛化能力更高，可广泛应用于元素的XRF定量分析领域。

摘要： 一种用于核酸含量分析的质粒参考物的构建方法，是将核酸样品的内标基因和待检测基因，又称外源基因共同构建到质粒载体中，替代基因组DNA，实现对待测样品的含量确定。连入到质粒的两个片段中间含有酶切位点，质粒DNA提取纯化后，用限制性内切酶通过上述酶切位点将环状的质粒参考物切割为线性片段，以此降低两个片段的相互干扰，提高扩增效率和核酸含量分析结果的精准度，尤其是应用于基于实时荧光定量PCR方法的核酸含量分析过程。

摘要： 本发明涉及分析化学检测技术领域，特别是涉及变压器油中丙酮分析模型的构建方法以及检测方法。所述构建方法包括以下步骤：将丙酮溶于变压器油标准品中，配制不同浓度的丙酮油溶液；分别对所述变压器油标准品和不同浓度的所述丙酮油溶液进行拉曼光谱测试，确定丙酮的拉曼特征峰和内标峰；所述丙酮的拉曼特征峰的峰面积定义为I1，所述内标峰的峰面积定义为I2，使用最小二乘法建立I1与I2比值和丙酮浓度的一元线性回归方程，作为丙酮含量分析模型。所述方法可以简单快速的检测变压器油中的丙酮。同时，检测结果准确。

摘要： 本发明涉及一种测定水体中硅含量的检测方法及二氧化硅含量分析装置，装置包括，的化学反应机构，包括用于存储不同药剂的若干药箱、反应池、采样储水箱，其中，药箱至少包括用于存储钼酸铵试剂、草酸试剂的第一药箱以及用于存储1‑2‑4酸的第二药箱，各药箱通过各自连接的药液输液管与反应池连通，各的药液输液管上分别设有加药泵；采样储水箱中设有液位计，采样储水箱通过若干路采样输入管路连通含有二氧化硅的水样机构，的采样输入管路上设有第一电磁阀和调节阀；采样储水箱通过样本输液管与反应池连通，样本输液管上设有第二电磁阀；比色计设置在反应池的侧面，对硅钼蓝溶液的颜色进行测量；数据处理机构，对装置的各部分进行控制。

摘要： 本发明公开了一种分析氯化氢中有机物含量分析装置，对于本发明设计的氯化氢分析装置，通过设置的密封辅助结构和锁紧结构之间的配合作用，能够提高分子筛干燥管与输入管、输出管之间的密封连接稳定性，保证在长时间工作下不会产生泄漏的现象，进而保证工作环境的安全性，同时也会避免空气中的水分、杂质进入到高分子筛干燥管中对氯化氢进行污染，确保整个氯化氢分析工艺的正常进行，保障经济效益；通过一种分析氯化氢中有机物含量分析装置的分析方法，既解决氯化氢样品腐蚀性问题，又要保证分析的准确性。

摘要： 本发明公开了一种高压气体中氨、氢含量分析装置及分析方法，包括高压气体减压单元、洗气单元和量气单元；高压气体减压单元包括取样器、减压器、放空阀和耐高压管线，取样器、减压器、放空阀之间依次通过耐高压管线连接；洗气单元包括至少两级洗气瓶，耐高压管线与第一个洗气瓶连通，相邻洗气瓶之间通过软管连通；量气单元包括集气漏斗、量气管、集液瓶和天平。本发明利用氨、氢在水中溶解度的差异以及两者在室温、低压条件下蒸气压高的特点，通过减重法对分析样品中氨、氢的组成进行分析。本发明装置操作简单，安全性高，普适性好。

摘要： 本发明公开了一种氧含量分析仪及其分析方法，其中氧含量分析仪设有多组氧含量采样组件、信号采集模块、处理器；所述信号采集模块同时与所述多组氧含量采样组件和所述处理器连接，所述多组氧含量采样组件，用于获取多组待处理的氧含量分析信号，所述待处理的氧含量分析信号用于标识液态金属的氧含量参数；所述信号采集模块，用于将采集到的多组氧含量分析信号传输至处理器；所述处理器，用于基于所述多组组氧含量分析信号进行处理，以得到所述液态金属中的氧含量的多个实时数值。本申请实施例能够提高测量液态金属中氧浓度测量的精准度。