含时密度泛函理论
含时密度泛函理论的相关文献在2002年到2022年内共计175篇,主要集中在化学、物理学、化学工业
等领域,其中期刊论文169篇、会议论文6篇、专利文献246411篇;相关期刊57种,包括湘潭大学自然科学学报、辽宁师范大学学报(自然科学版)、发光学报等;
相关会议5种,包括《物理化学学报》创刊三十周年纪念大会暨第四届编委会会议、第七届全国青年计算物理学术交流会、2008哈尔滨市科学技术学术月等;含时密度泛函理论的相关文献由471位作者贡献,包括尹海峰、张红、吴文鹏等。
含时密度泛函理论—发文量
专利文献>
论文:246411篇
占比:99.93%
总计:246586篇
含时密度泛函理论
-研究学者
- 尹海峰
- 张红
- 吴文鹏
- 张红星
- 岳莉
- 李志锋
- 吴亚敏
- 周丹红
- 康敬万
- 潘清江
- 袁焜
- 吕玲玲
- 吴克琛
- 洒荣建
- 洪许海
- 王志萍
- 王锋
- 苏忠民
- 薛运生
- 贡雪东
- 郭元茹
- 任爱民
- 刘丹丹
- 刘小君
- 刘朝霞
- 戴国梁
- 朱元成
- 李会学
- 楚合营
- 潘霄
- 王学业
- 白福全
- 肖鹤鸣
- 胡芸莎
- 莽朝永
- 钟爱国
- 陈广萍
- 黄荣谊
- 龙闰
- Jaap G.Snijders
- 仇毅翔
- 付宏刚
- 任小明
- 任达华
- 刘光祥
- 刘志明
- 刘畅
- 刘萍
- 印晓星
- 向功周
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王正然;
朱丽霞;
张星蕾;
栗博;
刘昱良;
万永凤;
李崎;
万钰;
尹航;
石英
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摘要:
具有激发态分子内双质子转移特性的分子在荧光传感器、激光材料、生物分子探针等领域具有广泛的应用.羟基蒽醌作为蒽醌类化合物是自然界中广泛存在且具有质子转移特性的次级代谢物,其衍生物已被广泛研究并成功应用于染料、免疫增强和抗癌药物.近年来,1,5-二羟基蒽醌(1,5-DHAQ)作为一种具有两个分子内氢键的羟基蒽醌衍生物受到了广泛的关注.本文采用飞秒瞬态吸收光谱结合含时密度泛函理论方法研究了溶剂极性对1,5-DHAQ分子激发态分子内双质子转移过程的影响.1,5-DHAQ分子在甲苯、四氢呋喃和乙腈溶剂中的稳态荧光光谱表明,溶剂极性的改变对1,5-DHAQ的荧光峰位置产生了影响.瞬态吸收光谱表明,溶剂极性的增大加快了质子转移的速率.超快动力学拟合结果表明,溶剂极性的增大有助于加快1,5-DHAQ分子中的激发态分子内双质子转移过程.此外,通过理论计算得到的势能曲线分析表明质子转移的能垒随着溶剂极性的增加而逐渐减小,从而促进1,5-DHAQ分子激发态分子内双质子转移过程的发生,这进一步验证和解释了实验结果.本工作有助于开发和合成更稳定、高效的羟基蒽醌衍生物.
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陈文恺;
崔刚龙;
刘向洋
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摘要:
充分理解给体-受体复合物的激发态动力学在实验和理论上都具有非常重要的意义.本文首次结合电子结构计算和非绝热动力学模拟,探索了最近合成的一个桨-轮形状的给体-受体复合物的光致动力学过程,该复合物山三个氟硼二吡咯基团和一个六氧杂并三苯构成.根据计算结果,得出结论,桨-轮形状的给体-受体复合物共轭物在激发时将被提升到氟硼二吡咯片段的局部激发状态,然后发生超快局部激发电子态到电荷转移电子态的激子转移.与先前实验工作中提出的光致电子转移机理不同,这种激子转移过程伴随着从氟硼二吡咯基团到六氧杂并三苯基团上的空穴.此外,还发现溶剂效应在该体系的光致动力学中起着重要作用.具体而言,强极性的乙腈溶剂加速了空穴转移动力学,这可以归因于溶剂对电荷转移状态的显著影响,即局部激发和电荷转移激子之间的能隙大大减小,而与此同时非绝热耦合增加,这两个因素都可以促进空穴转移过程.目前的工作不仅为桨-轮形状的给体-受体复合物的潜在光诱导机制提供了有价值的见解,而且有助于未来设计具有更好光电性能的新型给体-受体复合物.
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卢浩然;
魏雅清;
龙闰
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摘要:
通常认为缺陷加速黑磷的非辐射电子-空穴复合,阻碍器件性能的持续提高。实验打破了这一认识。采用含时密度泛函理论结合非绝热分子动力学,我们发现P―P伸缩振动驱动非辐射电子-空穴复合,使纳米孔修饰的单层黑磷的激发态寿命比完美体系延长了约5.5倍。这主要归因于三个因素。一,纳米孔结构不但没有在禁带中引入深能级缺陷,而且由于价带顶下移使带隙增加了0.22eV。二,除了带隙增加,纳米孔减小了电子和空穴波函数重叠,并抑制了原子核热运动,从而使非绝热耦合降低至完美体系的约1/2。三,退相干时间比完美体系延长了1.5倍。前两个因素战胜了第三个因素,使纳米孔结构激发态寿命延长至2.74 ns,而其在完美体系中约为480 ps。我们的研究表明可以制造合理数量和形貌的缺陷,如纳米孔,降低黑磷非辐射电子-空穴复合,提高光电器件效率。这一研究对于理解和调控黑磷和其它二维材料的激发态性质有重要意义。
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杨蓓蓓;
李莉
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摘要:
1-[6-氟-(2R)-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-2-基]-(1R)-1,2-乙二醇(INT)是合成选择性β受体阻滞剂右奈必洛尔的关键中间体,其绝对构型决定了产物的立体化学特征。采用手性光谱学方法,对比其左旋异构体(-)-INT的实验电子圆二色谱(ECD)和(1R,2R)/(1S,2S)-INT的理论ECD图谱,以及解析金属试剂Mo_(2)(OAc)_(4)衍生化产生的诱导圆二色谱信号,确定(-)-INT异构体的绝对构型为(1R,2R)。同时,通过基于含时密度泛函理论的量化计算得到(1R,2R)/(1S,2S)-INT的比旋光度,建立了甲醇和氯仿中的比旋光度符号与该结构绝对构型的关联,为快速准确判断其立体结构提供了依据。
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秦银彬;
郑惠文;
汪易慧芝;
金宏璋;
徐炎;
肖思国;
闫磊
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摘要:
设计合成新颖高效的有机太阳能电池受体材料是有机太阳能电池的重要研究领域.受体材料在有机太阳能电池器件中是接收电子的部分,因此该类分子必须具备以下特点:较强的电子吸收能力,高的电子亲和能,良好的光稳定性,与给体材料相匹配的HOMO和LUMO能级以确保电子较好地转移,高的电子传输速率.该文设计了以苝为核心作为给体单元,以2-(3-氰基亚甲基)靛酮(INCN)基团为受体单元的A-D-A型非富勒烯有机太阳能小分子受体材料,用量子化学理论、密度泛函理论(Density functional theory,DFT)和含时密度泛函理论(Time-dependent density functional theory,TD-DFT),研究了该分子的光学、电荷转移速率等性质.计算结果表明,A1受体分子由于具有更对称和更长的共轭结构,因此具有更好的光物理性质和更快的电子迁移率.该文为实验筛选新的受体材料提供了新的理论依据.
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庞素娜;
王锋
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摘要:
采用第一性原理的含时密度泛函理论方法,从理论上研究了在少周期飞秒脉冲辐照下的氩晶体中孤立阿秒脉冲产生的最优控制。系统地研究了相对于晶体的不同激光偏振方向对孤立阿秒脉冲产生的影响,研究表明相对于晶体的激光偏振方向是产生孤立阿秒脉冲的敏感控制参数。对于Ar晶体,在最佳激光偏振方向上产生的孤立阿秒脉冲强度最大,约为相同激光脉冲驱动下Ar原子的11倍。本文研究结果对于理解强驱动脉冲激光下晶体中的阿秒电子动力学也有重要的意义。
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杨云帆;
胡建波;
刘永刚;
刘强强;
张航;
徐建洁;
郭腾霄
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摘要:
多肽类物质在生物医药等领域是一种重要的生物大分子,而紫外-可见吸收光谱和荧光光谱是研究生物分子精细结构的重要手段.采用密度泛函理论(DFT/RI)计算了生长激素释放肽(GHRP-6)和催产素(Oxytocin)两种多肽的结构模型和分子前线轨道;在含时密度泛函理论(TDDFT)的基础上,引入了TDA等近似,建立了多肽类物质的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的理论模型.结果表明,实验测得到GHRP-6的紫外-可见吸收光谱最大吸收波长为279 nm,计算得到的最大吸收波长为282 nm,误差为3 nm,误差百分比约为1%;Oxytocin紫外-可见吸收光谱的实验值为275 nm,计算值为269 nm,误差百分比约为2%.GH-RP-6荧光光谱计算值为368 nm,实验值为360 nm,误差百分比约为2%;Oxytocin荧光光谱计算值为305 nm,实验值为312 nm,误差百分比约为2%.GHRP-6产生荧光的发射波长与色氨酸产生的荧光波长范围相近,说明GHRP-6产生荧光的主要贡献为色氨酸残基上的π→π*轨道跃迁,Oxytocin荧光峰位置与酪氨酸产生的荧光波长范围相近,Oxytocin产生荧光的主要贡献为酪氨酸残基上的π→π*轨道跃迁.根据该模型计算得到的光谱与实验结果吻合度较高,表明该模型能够准确计算多肽类物质紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,为实验提供可靠的理论依据.
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董玉慧;
陈兰君
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摘要:
用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对聚合度为2-7的线型反式聚噻咯(1a-6a)与顺式聚噻咯(1b-6b)的电子结构和吸收光谱进行了比较计算.在获得基态稳定构型的基础上,进行了自然键轨道(NBO)分析,随后计算了各体系的电子吸收光谱.结果发现,随着聚合度的增大,顺式和反式聚噻咯的结构稳定性均增强,最大吸收波长均发生红移,并且顺式结构红移更明显.此研究为聚噻咯应用在空穴传输材料、导电材料、发光二极管等发光材料领域提供了理论依据.
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ZHENG Dong;
郑东;
YUAN Xiang-Ai;
袁相爱;
MA Jing;
马晶
- 《《物理化学学报》创刊三十周年纪念大会暨第四届编委会会议》
| 2015年
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摘要:
探明影响甲基红光谱性质的各种因素,有助于拓宽偶氮苯衍生物在有机光电器件中的应用.采用密度泛函理论和实验相结合的方法研究了溶液酸碱性和溶剂水对邻位甲基红水溶液光谱的影响.溶液pH从13.1逐渐降低至0.5,邻位甲基红水溶液的最大吸收波长从430 nm红移至520 nm.在不同酸碱条件下,主要有三种物种共存于甲基红水溶液中,它们分别是双质子化的甲基红o-H2MR+(强酸性条件下),单质子化的甲基红o-HMR(弱酸条件下)和碱性甲基红o-MR-(碱性条件下),通过密度泛函理论计算研究了三种不同形式的电子结构特征.采用含时密度泛函理论计算了甲基红偶极跃迁允许的最低激发能,分别采用连续介质模型和分子簇模型研究水溶剂对甲基红电子结构和光谱性质的影响.在酸性条件下,o-H2MR+和o-HMR分子内氢键导致π共轭体系平面性增强,因而光谱红移.而在碱性条件下,溶剂对o-MR-的光谱有显著影响:极性o-HMR和o-MR-与水分子的偶极-偶极相互作用导致光谱进一步红移.
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王健;
应晓;
刘海洋
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
近年来,过渡金属咔咯配合物因其独特的物理和化学性质而受到广泛关注,而过渡金属咔咯配合物的光学性质的研究是咔咯化学中的重要组成部分.为了高效深入地了解咔咯的光学特性,选取了代表性的5,10,15-三(五氟苯基)咔咯(TPFC)及其过渡金属咔咯配合物,运用含时密度泛函理论模拟了紫外可见吸收(UV-vis)光谱.
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郭元茹;
潘清江;
方桂珍;
刘志明
- 《2008哈尔滨市科学技术学术月》
| 2008年
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摘要:
本研究采用从头算MP2和CIS方法分别优化等电子双核d8配合物[Pt2(P2O5H2)4]4-和[Pt2(P2O4CH4)4]4-的基态和激发态结构.结果表明基态Pt-Pt距离分别为0.290 5和0.298 7nm,与实验的0.292 5和0.298 0nm符合.NBO计算的Pt-Pt键级以及Pt原子间伸缩振动说明Pt-Pt相互作用具有吸引本质.CIS计算揭示电子激发到Pt-Pt的σ(pz)成键轨道使得相互作用增强.保持激发态几何,含时密度泛函理论(TD-DFT)预测它们的溶液发射分别为449和475nm,与实验的512和510nm接近.
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- 武汉大学
- 公开公告日期:2021-01-05
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摘要:
本发明涉及绝缘气体技术,具体涉及基于密度泛函理论的求解分子截面寻找替代SF6的方法,通过密度泛函理论下的B3LYP方法及6‑311G+(d,p)基组对分子的构型进行优化,选择最优分子结构,通过计算分子之间吸引力和斥力,当吸引力和排斥力达到平衡时,认定两个分子的构型中心的垂直距离为分子截面。将分子截面通过玻尔兹曼方程求解电子能量分布函数,判断电离系数与附着系数的数值,从而确定该气体的介电强度;将该气体的介电强度与SF6比对,若低于SF6的介电强度,则舍弃该气体作为替代气体;若高于SF6的介电强度,则将该气体作为替代气体。该能快速确定新型气体物质的介电强度,为寻找SF6替代气体提供了方便。