吡啶基

摘要： 近日,浙江大学通过理论计算设计了一种吡啶基小分子模板剂,用该模板剂合成b轴厚度为10~20 nm的自支撑Pentasil纳米片沸石分子筛SPP-Bu-DMPy。该分子筛具有优异的热稳定性和水热稳定性,并在甲醇制丙烯(MTP)反应中表现出高于常规ZSM-5的丙烯选择性和更长的寿命。相关研究成果发表于《美国化学会志》。

摘要： 氟啶胺(Fluazinam)化学名称为3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-a,a,a-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺,结构式如图1,是日本石原株式会社于1988年推出的二硝基苯胺类化合物中非常不错的解偶联杀菌剂,也具有一定的杀螨活性。没有内吸传导性和治疗作用,然而其耐雨水冲刷的作用很好,持效期较长。

摘要： 2个2个新有效成分获得国际标准化组织(ISO)农药通用名技术委员会临时批准的英文通用名。一个是Fenmezoditiaz,是由巴斯夫研发的介离子类杀虫剂;另一个是Fluchlordiniliprole,是海利尔研发的双酰胺类(或吡啶基吡唑类)杀虫剂。14582万吨2021年我国夏粮喜获丰收,全国夏粮总产量达14582万吨,这是我国连续第18个夏粮丰收季。

摘要： 1氟吡呋喃酮概述氟吡呋喃酮是拜耳公司开发的新烟碱类杀虫剂,试验代号:BAY102960,英文名称:flupyradifurone.商品名称:Sivanto,CAS登录号:951659-40-8,化学名称:4-[(6-氯-3-吡啶基甲基)(2,2-二氟乙基)氨基]咲喃-2(5H)-酮,是烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,属于丁烯羟酸内酯类杀虫剂。

摘要： 许多杂环化合物具有非常好的生物活性,尤其是含N杂环化合物,因其具有较高的生物活性和广谱性而被广泛应用于农药。含N杂环化合物一直都是科研界的研究热点,以其生理活性高而倍受青睐,尤其是含N五元杂环化合物在实际应用中有着非常重要的意义。

摘要： 吡氟酰草胺,属于取代吡啶基酰苯胺类除草剂,该品种上市之初市场增长速度较好,但此后由于受到多重不利因素的影响,市场呈现弱势趋势。2014年吡氟酰草胺的全球市场销售额为1.45亿美元,2009~2014年的复合年增长率为3.9%……

摘要： 本发明公开了一种苯脲型细胞分裂素高效植物生产调节剂吡啶苯基脲,化学名称为1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲(又称CPPU)的制备方法,本方法是利用2-氯-4-氨基吡啶与氯甲酸苯酯反应制得2-氯吡啶-4-氨基甲酸苯酯,再与苯胺反应后制得CPPU。本发明原料易得、操作简单、副产物少,反应收率高,产品含量高,大大降低了生产成本,适合于工业化生产。

摘要： 本申请提供的是4-氨基-6-(吡啶基和2-取代的苯基)吡啶-2-甲酸其衍生物、6-氨基-2-(吡啶基和2-取代的苯基)嘧啶-4-羧酸酯及其衍生物,以及使用它们作为除草剂的方法。

摘要： 本文报道带有吡啶基的旋光聚醚的合成，所得聚合物是旋光的，且聚合物的比旋光度比单体大许多，约是其单体的7倍。在研究3-(9-烷基)芴基)环氧丙烷聚合中，业已证明聚合物的比旋光度比单体大得多的现象是由单手性螺旋过量引起5。虽然对3-（9-3-吡啶基)芴基)环氧丙烷聚合物还没来得及研究其大的比旋光度的确切原因，但根据对3-(9-烷基)芴基)环氧丙烷聚合物的研究结果，初步判断，3-(9-(3-吡啶基)芴基)环氧丙烷聚合物的大的比旋光度应该也是由单手性螺旋过量引起的。关于这一判断的证实，目前正在研究中。

摘要： 吡啶是一种含有一个氮杂原子的六元杂环化合物，具有碱性，也是一种良好的配体，能与多种金属离子形成络合物。采用不同吡啶的衍生物改性基础纤维材料的研究工作具有重要的研究价值和广阔的应用前景，其研究工作受到人们的重视。目前多采用辐射接枝的方法，将4-乙烯基吡啶接枝到基础纤维材料上。符若文等人采用γ射线预辐照聚丙烯纤维，引发各种酸类单体和4-乙烯基吡啶接枝共聚，制备了一系列含有吡啶基的两性纤维。 MustafaYigitoglu等人采用自由华聚合将4-乙烯基吡啶接枝到PET纤维上，得到了含吡啶基纤维。本文以聚丙烯睛纤维为基体材料，通过化学方法将2-氨其吡啶接枝到该纤维上，制得一种新型吡啶基纤维材料。

摘要： 本文合成了二氟代苯基吡啶基双亚胺Fe(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的配合物,发现这些配合物与甲基铝氧烷组合而成的催化体系催化乙烯齐聚有非常高的催化活性和选择性.

摘要： 本课题组合成了柔性双Schiff碱及还原的Schiff碱型有机配体,研究了其与过渡金属离子的组装反应,得到了有意义的结果.在此基础上本文报道了由新的席夫碱配体L(图1)与PbI在1:2和1:1不同比例时形成的两个配合物.

摘要： 本课题组合成了柔性双Schiff碱及还原的Schiff碱型有机配体,研究了其与过渡金属离子的组装反应,得到了有意义的结果.在此基础上本文报道了由新的席夫碱配体L(图1)与PbI在1:2和1:1不同比例时形成的两个配合物.

摘要： 本课题组合成了柔性双Schiff碱及还原的Schiff碱型有机配体,研究了其与过渡金属离子的组装反应,得到了有意义的结果.在此基础上本文报道了由新的席夫碱配体L(图1)与PbI在1:2和1:1不同比例时形成的两个配合物.

摘要： 本课题组合成了柔性双Schiff碱及还原的Schiff碱型有机配体,研究了其与过渡金属离子的组装反应,得到了有意义的结果.在此基础上本文报道了由新的席夫碱配体L(图1)与PbI在1:2和1:1不同比例时形成的两个配合物.

摘要： 本发明涉及用作μ、κ和/或δ阿片受体拮抗剂，并因此可用于治疗动物体内受益于该拮抗作用的疾病、病况和/或失调的式(I)的化合物，其中，R、R

摘要： 公开了式(I)的化合物或其盐或前药，其中：X是CR4或N；并且R1、R2、R3、R4和n在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减慢炎性疾病或自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。

摘要： 本公开内容提供了用于治疗p38激酶介导的疾病(例如淋巴瘤和自身炎症性疾病，包括类风湿性关节炎)的甲基/氟‑吡啶基‑甲氧基取代的吡啶酮‑吡啶基化合物和氟‑嘧啶基‑甲氧基取代的吡啶酮‑吡啶基化合物，其具有式(I)的结构：其中R1、R2、R3、R4、R5和X如详细描述中所定义；包含至少一种所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物用于治疗p38激酶介导的疾病的方法。

摘要： 本发明属于医药化工领域，具体公开了一种5‑(2‑氰基4‑吡啶基)‑3‑(4‑吡啶基)‑1,2,4‑三唑(托匹司他)的制备工艺，其特征在于采用化合物II异烟酸甲酯为起始原料和三氯氧磷、N,N‑二甲基甲酰胺、碘单质、28％氨水通过一锅法合成化合物III 2‑氰基异烟酸甲酯，再合成化合物IV 2‑氰基异烟酰肼，然后化合物IV2‑氰基异烟酰肼同4‑氰基吡啶缩合制备托匹司他粗品Ia，粗品Ia通过与对甲苯磺酸成盐后，形成托匹司他对甲苯磺酸盐Ib，最后脱盐精制得到托匹司他成品I。本发明减少反应步骤，提高成品收率，且反应过程毒性低，对环境影响小，反应路线短，极大的降低了成本，产品纯度大于99.7％，单杂小于0.1％，符合标准要求。

摘要： 一种1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4＇‑吡啶基乙烯基)苯是苯环的1‑位与一个吡啶基团的4‑位相连、苯环的4‑位与一个4‑吡啶基乙烯基团的乙烯基相连的化合物；其制备方法是首先由对溴碘苯和4‑乙烯基吡啶通过Heck反应生成中间体1‑(4‑吡啶基)‑2‑(4‑溴苯基)乙烯；然后中间体和4‑吡啶硼酸通过Suzuki反应合成目标产物1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4′‑吡啶基乙烯基)苯。本制备方法工艺简单。反应条件温和，产率高。本1‑(4‑吡啶基)‑4‑(4′‑吡啶基乙烯基)苯化合物的用途是作为电子给予体在制备配位化合物中的应用。

摘要： 本公开内容提供了用于治疗p38激酶介导的疾病(例如淋巴瘤和自身炎症性疾病，包括类风湿性关节炎)的甲基/氟-吡啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物和氟-嘧啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物，其具有式(I)的结构：其中R1、R2、R3、R4、R5和X如详细描述中所定义；包含至少一种所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物用于治疗p38激酶介导的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及一种5‑(2‑氰基‑4‑吡啶基)‑3‑(4‑吡啶基)‑1,2,4‑三唑的精制方法。本发明的目的是解决现有的托匹司他制备方法制备的产品杂质较多的技术问题。本发明的技术方案是：将5‑(2‑氰基‑4‑吡啶基)‑3‑(4‑吡啶基)‑1,2,4‑三唑粗品加入到碱性乙醇中，搅拌至溶清后过滤，滤液用盐酸调pH值至6.0～8.0，之后将反应体系控温至‑10°C～25°C，搅拌使固体充分析出，将固液进行分离，固体经有机溶剂淋洗，80°C鼓风干燥得类白色固体；将所得类白色固体加入到有机溶剂中，迅速升温使体系溶清，然后降温至5°C‑25°C，静置析晶，过滤并干燥即得精制后的5‑(2‑氰基‑4‑吡啶基)‑3‑(4‑吡啶基)‑1,2,4‑三唑。

摘要： 一种1-(4-吡啶基)-4-(4′-吡啶基乙烯基)苯是苯环的1-位与一个吡啶基团的4-位相连、苯环的4-位与一个4-吡啶基乙烯基团的乙烯基相连的化合物；其制备方法是首先由对溴碘苯和4-乙烯基吡啶通过Heck反应生成中间体1-(4-吡啶基)-2-(4-溴苯基)乙烯；然后中间体和4-吡啶硼酸通过Suzuki反应合成目标产物1-(4-吡啶基)-4-(4′-吡啶基乙烯基)苯。本制备方法工艺简单。反应条件温和，产率高。本1-(4-吡啶基)-4-(4′-吡啶基乙烯基)苯化合物的用途是作为电子给予体在制备配位化合物中的应用。

摘要： 本发明属于医药化工领域，具体公开了一种5-(2-氰基4-吡啶基)-3-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(托匹司他)的制备工艺，其特征在于采用化合物II异烟酸甲酯为起始原料和三氯氧磷、N,N-二甲基甲酰胺、碘单质、28％氨水通过一锅法合成化合物III？2-氰基异烟酸甲酯，再合成化合物IV？2-氰基异烟酰肼，然后化合物IV2-氰基异烟酰肼同4-氰基吡啶缩合制备托匹司他粗品Ia，粗品Ia通过与对甲苯磺酸成盐后，形成托匹司他对甲苯磺酸盐Ib，最后脱盐精制得到托匹司他成品I。本发明减少反应步骤，提高成品收率，且反应过程毒性低，对环境影响小，反应路线短，极大的降低了成本，产品纯度大于99.7％，单杂小于0.1％，符合标准要求。

摘要： 本发明涉及用于治疗患有分支杆菌感染比如结核分枝杆菌的患者的N-苄基-3-(4-氯苯基)-2-[甲基-[2-氧代-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)乙酰基]氨基]-N-[3-(4-吡啶基)-1-[2-(4-吡啶基)乙基]丙基]丙酰胺(汀考达)的组合物。本发明还提供治疗患有结核病的患者的方法。