吡唑啉

摘要： 吡唑啉类化合物作为一种五元氮杂环类物质,具有结构多样性和独特性,在生物医药、光电材料、航空燃料等领域具有广泛的用途.对制备吡唑啉类化合物的环加成反应法、酮连氮内环化法、重氮盐与肼类反应法等典型合成方法,吡唑啉类化合物在生物医药、荧光探针、防腐材料、航空燃料领域的新应用进行了综述.

摘要： The 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines with methyl coumalate or pyranone worked efficiently in the presence of ipr2NEt under room temperature to give functionalized dihydropyrano[3,2-c]pyrazol-5(1H)-one derivatives in high to excellent yields with excellent diastereoselectivities.%室温条件下,氰基亚胺与香豆灵酸甲酯或吡喃酮的[3+2]环加成反应可高效地进行,以较高至优秀的产率和优秀的非对映选择性生成二氢吡喃并吡唑酮衍生物.

摘要： 发展了一类β,γ-不饱和腙与二硫/硒化物在铜催化下进行的自由基历程的硫/硒胺基化反应,合成了一系列的硫/硒化吡唑啉类化合物.该反应操作简便且反应条件温和.

摘要： 吡唑啉衍生物具有优异的空穴传输性能和光致发光性能.本文采用荧光光谱法研究了化合物1,5-二苯基-3-联苯基-2-吡唑啉(DBP)的荧光光谱行为.DBP有较强的荧光发射,其光谱行为受溶剂极性和酸度影响显著.随着溶剂极性增加,DBP的荧光发射峰明显红移,其激发态与基态的偶极矩差值增大,发生了分子内电荷转移.在强酸性条件下,DBP的荧光被显著猝灭,量子产率降低.另外,受体分子芴酮或三硝基芴酮能有效猝灭DBP的荧光,其猝灭机理为动态猝灭,两者发生了较强的分子间光诱导电荷转移.DBP与三硝基芴酮间的电荷转移作用明显大于芴酮.

摘要： Three ferrocenyl chalcones(1a-1c) were synthesized by the aldol condensation reaction of acetylferrocene with substituted benzaldehyde. Then hydrazine hydrate was condensated with them to construct three kinds of pyrazolines(2a-2c). Finally, 2a-2c were acylated with corresponding benzoyl chlorides to obtain five novel 3-ferrocenyl-5-phenyl-1-benzoylpyrazolines(3a-3e). These com-pounds were structurally characterized by IR, MS, 1 H NMR, 19 F NMR, 13 C NMR, HRMS. Electro-chemical properties of these compounds were studied by CV and DPV. Thermal behavior and catalytic performance for thermal decomposition of AP were studied by TG and DSC. The results indicated that synthetic molecules all have efficient catalytic effect on the thermal decomposition of AP . What ' s more, when electron withdrawing group of fluorine was brought in, the polarity increased and the burn-ing-rate catalysis performance slightly weakened.%以乙酰基二茂铁和取代苯甲醛为原料,利用羟醛缩合反应制备3种单二茂铁基的α,β-不饱和酮(1a~1c).然后将其与水合肼缩合成环合成吡唑啉(2a~2c),再与相应酰氯反应,引入具备强吸电子能力的含氟基团,合成5种3-二茂铁基-5-芳基-1-苯甲酰基吡唑啉(3a~3e),并运用IR、MS、1 H NMR、19 F NMR、13 C NMR及HRMS对化合物结构进行表征.运用循环伏安法(CV)和差示脉冲伏安法(DPV)两种电化学手段探讨化合物3a~3e的氧化还原过程,利用热重分析(TG)、差热分析(DSC)两种热分析手段深入研究化合物3a~3e对高氯酸铵(AP)的燃速催化性能.电化学测试结果表明,化合物3a~3e均只含有一组氧化还原峰,归属于分子中茂环Fc/Fc+的氧化还原过程,且电极反应动力学基本受扩散控制.热分析结果表明,化合物3a~3e均对AP有优良的燃速催化效果,将原来的分解温度从450°C提前到300°C左右.

摘要： 含吡唑基查尔酮与2-肼基苯并噻唑反应,直接成环得到一系列新的含吡唑基、苯并噻唑基的吡唑啉衍生物.目标化合物结构通过IR、1H NMR谱和元素分析进行了确证,并用UV-Vis和荧光光谱研究了其光学性能.结果表明其最大激发波长在350 nm左右,其最大发射波长在434～452 nm之间.此类化合物具有良好的荧光性,其荧光强度的大小与衍生物中不同的取代基有关.

摘要： 以吡唑啉为发光功能基团,设计并合成了4种新的聚酰胺类高分子化合物,采用核磁共振氢谱(H 1NMR)和凝胶色谱(GPC)对其结构进行了确证.进而测定了高分子化合物的液体及固体荧光激发、发射光谱,高分子J1,J2和J3具有良好的液体及固体荧光发光能力.所制备的高分子材料具有良好的成膜能力、成本低廉、热稳定性好,有望在电致发光器件中广泛应用.%The pyrazoline was chosen as the luminescent functional group,and then four kin ds o f new polyamide polymer blue fluorescent materials were designed and synthesized.The structures of them were confirmed by using NMR (H 1NMR) and gel perm eation chromatography (GPC).Furthermore,liquid and solid film fluorescence exc itation and emission spectra of the compounds were measured,and three polymers J1,J2 and J3 showed good fluorescence properties.The polymeric materials showe d good film capacity,low cost and good thermal stability,and are expected to b e widely applied in electroluminescent devices.

摘要： 将氟原子引入到有机分子或富勒烯中,将使分子的化学、物理性质和生理活性得到很大的改善.目前研究较多的聚合物发光材料有聚对苯撑乙烯(PPV)及其衍生物等.这类材料具有如下特点:1、具有良好的加工性;2、具有良好的电、热稳定性;3、其共轭聚合物电子结构、发光颜色可在合成过程中进行化学调节.空穴传输材料需具有强的给电子特征,失去电子后,带正电荷结构的离子稳定,在电子的不间断给出过程中表现出空穴的迁移特性和较高的空穴迁移率(10-3m/V.s数量级).笔者利用含氟对苯二甲醛与对苯二乙腈反应生成PPV聚合物,再与富勒烯反应,得到具有电致发光性能的含氟富勒烯吡唑啉PPV衍生物。

摘要： 为了进一步研究取代吡唑啉衍生物结构与生物活性关系，筛选吡唑啉类农药，通过1，3-二芳基-2-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-丙烯-1-酮或1，3-二芳基-2（1H-咪唑-1-基）-2-丙烯-1-酮与芳香肼的关环反应，合成了20个吡唑啉新化合物，其结构经HNMR和元素分析确证。探讨了该反应的条件，研究结果表明：该反应在醋酸介质中得到的产物为顺，反异构混合体，顺式异构体略多于反式异构体：而在三乙胺---乙醇中反应具有根高的立体选择性，仅得到反式异构体。初步的生测试验结果表明，其中几种化合物对棉花立枯和苹果轮纹病具有明显的抑菌活性，个别化合物对于叶生根表现出很强的刺激作用。

摘要： 概述了具有杀虫活性的缩氨基脲类化合物的研究进展情况。文中涉及吡唑啉类、茚虫威类似物、氰氟虫腙类似物及其他类别化合物的结构及活性介绍,并对该类化合物的发展趋势和前景作了展望。

摘要： 本文把吡唑啉引入杯芳烃大环分子,获得具有强荧光特性的杯芳烃衍生物,具体介绍了吡唑啉—杯芳烃衍生物的合成路线.

摘要： 本发明涉及制备2‑[(3R)‑3‑甲基吗啉‑4‑基]‑4‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑8‑(1H‑吡唑‑5‑基)‑1,7‑二氮杂萘(下面的“式(I)”化合物)以及制备用于式(I)化合物的制备的中间体化合物的方法。本发明还涉及非常高纯度的式(I)化合物的多晶形式B。

摘要： 本发明属于有机配合物的技术领域。本发明提供了一种吡唑啉酮氧钒配合物。本发明所述吡唑啉酮氧钒配合物上有两个乙醇分子参与配位，提高了其水溶性。而一般的氨基酸或水杨醛类希夫碱氧钒类配合物的水溶性都相对较低，本发明得到的吡唑啉酮氧钒配合物地高水溶性使得其抗PTP1B酶的活性大大提高，可达92%。本发明还提供了所述吡唑啉酮氧钒配合物的制备方法以及所述吡唑啉酮氧钒配合物的单晶制备方法。本发明提供的合成方法操作极其简单，具有普适性，适于批量生产。本发明还提供所述吡唑啉酮氧钒配合物在制备治疗糖尿病药物中的应用，为糖尿病的治愈提供了新的希望。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑甲基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种3,4,5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的3,4,5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(3,4,5‑三甲氧基苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）3,4,5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑甲巯基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑亚苄基‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。

摘要： 本发明涉及一种分析3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮原药中的苯肼含量的方法，其包含以下工序：测定包含苯肼或其盐、第1酸性水和第1水溶性有机溶剂、且显示从0.01μg/mL至10μg/mL的苯肼浓度的苯肼标准溶液的苯肼含量，得到第1测定值；测定包含3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮原药、第2酸性水和第2水溶性有机溶剂的试样溶液的苯肼含量，得到第2测定值；以及根据所述第1测定值和所述第2测定值，检测所述3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮原药中的苯肼含量；其中，所述第1酸性水是选自盐酸、乙酸水溶液等中的至少一种，所述第1水溶性有机溶剂是选自乙腈和甲醇中的至少一种，所述第2酸性水是选自盐酸、乙酸水溶液等中的至少一种，所述第2水溶性有机溶剂是选自乙腈和甲醇中的至少一种。

摘要： 本发明属于有机配合物的技术领域。本发明提供了一种吡唑啉酮氧钒配合物。本发明所述吡唑啉酮氧钒配合物上有两个乙醇分子参与配位，提高了其水溶性。而一般的氨基酸或水杨醛类希夫碱氧钒类配合物的水溶性都相对较低，本发明得到的吡唑啉酮氧钒配合物地高水溶性使得其抗PTP1B酶的活性大大提高，可达92%。本发明还提供了所述吡唑啉酮氧钒配合物的制备方法以及所述吡唑啉酮氧钒配合物的单晶制备方法。本发明提供的合成方法操作极其简单，具有普适性，适于批量生产。本发明还提供所述吡唑啉酮氧钒配合物在制备治疗糖尿病药物中的应用，为糖尿病的治愈提供了新的希望。

摘要： 本发明公开了一类新型具有抗癌活性的茚并吡唑并吡唑啉酮类化合物，其结构通式为：该类化合物表现出显著的抗REC‑1和Ramos等癌细胞活性。芳基偶氮甲碱亚胺和炔丙醇类化合物，在铑或钌催化剂和添加剂存在下，三氟乙醇溶剂中，发生串联反应一步即可得到茚并吡唑并吡唑啉酮类化合物。本发明所提供茚并吡唑并吡唑啉酮类化合物的合成方法，具有原料简单易得、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，该类化合物表现出良好抗癌活性，为药物研究开发提供了一类新的结构单元。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑甲氧基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1