PFOS

摘要： 考虑到全氟辛酸和全氟辛烷磺酸对于人体健康的危害性,目前,包括中国在内的国内外多个国家已经禁止生产和使用全氟辛酸和全氟辛烷磺酸,并开始其相关替代品的研发和生产。本文重点对C4~C6短链全氟烷基化合物和含功能官能团的全氟烷基醚两类全氟辛酸和全氟辛烷磺酸替代品的研究进展、应用现状和相关限制法规等情况进行综述。

摘要： 为了探索碳纳米材料氧化石墨烯(GO)和全氟辛烷磺酸类物质(PFOS)在淡水底栖贝类体内的联合毒性效应,以河蚬为研究对象,考察1mg/LGO和500ng/LPFOS单独及联合暴露28天后对河蚬体长、体重、滤食率、活性氧水平、抗氧化系统酶活性和丙二醛含量的影响,并采用优化的综合生物标志物响应指数(EIBR)进行整体评估。结果表明,暴露结束后,河蚬的体长和体重没有明显的变化。与空白对照组和溶剂对照组相比,GO和PFOS的单独暴露组及联合暴露组的滤食率均显著下降。在河蚬的鳃和内脏团中,GO和PFOS的胁迫都会引起抗氧化系统酶活性响应的显著变化,且两器官中变化趋势一致。EIBR结果表明,鳃和内脏团中联合暴露组的毒性比PFOS或GO单独暴露组的毒性更强。

摘要： 采用溶剂热法以摩尔比n_(Zn)∶n_(Fe)∶n_(Htfbdc)为1∶2∶3制备了新型的吸附PFOS的氟化双金属MOFs材料F-Zn-Fe-MOF.XRD、SEM、FT-IR和物理吸附等表征结果显示,F-Zn-Fe-MOF为P 21单斜晶空间型,外表呈粒径约为125 nm的片状纺锤体,含C-F键且存在分布最广的7 nm左右介孔的微、介孔混合材料.对其吸附性能的影响因素及吸附过程的动力学和热力学行为进行了研究,结果表明,其饱和吸附容量为30.14 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型,说明F-Zn-Fe-MOF对PFOS的吸附以多分子层化学吸附为主,该吸附过程为一自发的放热过程.而解吸实验表明:该材料吸附性好而难以解吸,具有作为PFOS钝化剂的潜质.将该材料应用于吸附环境水体为本底的模拟水样中的PFOS,其去除率在80%~95%之间,远远超过目前污染水体最高浓度730 ng/L下的污染量.

摘要： 作为持久性有机污染物(POPs)的一种,PFOS在《斯德哥尔摩公约》缔约方大会第四次会议通过的《〈斯德哥尔摩公约〉新增列九种持久性有机污染物修正案》中被列入附件B(限制类),各个国家也对PFOS及其盐类出台了相应的法规.本文就PFOS的相关法规进行介绍,并对其替代品的研究进展进行讨论.

摘要： 辽河流域及周边拥有众多发达的水系且分布着密集的农业与工业,不同河流水体中全氟化合物(Perfluorinated compounds,PFASs)的污染问题已经引起人们的广泛关注.该研究通过收集近年来相关报道中PFASs的浓度数据,比较分析了包括阜新细河、大凌河、辽河干流、辽河入海口以及浑河等不同区域水体中PFASs的浓度与组成,并应用熵值法与安全阈值法进行生态风险评价.细河-大凌河水体中PFASs的污染水平最严重,以全氟辛烷磺酸盐(Perfluorooctanoate,PFOA)与全氟丁烷磺酸(Perfluorobutane sulfonate,PFBS)污染为主.此外,水体中PFASs的组成与浓度具有季节性变化的趋势且夏季频繁的雨水以及地表径流会将空气和土壤中的PFASs带入水体中,加大水体中PFASs的浓度.辽河入海口附近水体以PFBS、PFOA与全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)为主,除与当地的工业分布有关外,上游水体中的PFASs也具有一定的贡献作用.浑河水体相对其他水体而言,污染程度相对较低.阜新密集的氟化工产业是周边河流水体中PFASs的重要来源,而水体中PFOS与PFOA的浓度水平呈现下降的趋势,这主要与短链替代品的使用有关.熵值法结果显示,以HQ=0.3作为潜在风险水体基准评估时发现,细河具有较高比例的风险水体(46.15％),其次是大凌河水体(12.01％).安全阈值法与熵值法结果基本一致,ECD曲线与SSD曲线具有较小面积的重叠,说明所有研究河流与区域的总体风险值偏低,并不具有严重的生态风险.但随着污染源的排放,水体中的PFOS对水生生物的危害性会逐渐增强甚至干扰当地水生生物的生长发育.

摘要： 为了探索微塑料和全氟辛烷磺酸类物质(PFOS)在海洋生物体内的复合污染毒性机制,以翡翠贻贝为研究对象,在聚苯乙烯微塑料(0.2μm)4.55×10^(8)个/L以及PFOS浓度为10,100和1000μg/L的条件下,研究PFOS或微塑料单独暴露以及二者复合暴露对翡翠贻贝滤食率、活性氧水平(ROS)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、谷胱甘肽巯基转移酶(GST)活性和谷胱甘肽还原酶(GR)活性的影响。结果表明,与溶剂对照组相比,暴露于微塑料和PFOS后翡翠贻贝的滤食率均没有显著变化。在翡翠贻贝的鳃、内脏团和性腺中,微塑料或PFOS的胁迫都会引起酶响应的显著变化。与PFOS单独暴露组相比,微塑料和1000μg/L PFOS共同暴露时,ROS水平在鳃和性腺中显著提升,在内脏团中显著下降;MDA含量在鳃和内脏团中显著提升,在性腺中显著下降;GST和GR活性在鳃中显著下降,在性腺中显著提高。研究结果说明微塑料会改变翡翠贻贝对PFOS的氧化应激响应。

摘要： 就大气颗粒物中的PFOA和PFOS检测方法的研究现状进行了综述,主要包括采样方法、提取方法、检测方法等.同时,就未来大气颗粒物中PFOA和PFOS的研究做了一些展望.

摘要： 继全氟辛基磺酰氟/全氟辛烷磺酸/全氟辛烷磺酸盐及其衍生物(PFOS)和全氟辛酸/全氟辛酸盐及其衍生物(P F O A)被国际社会淘汰或限制之后,部分学者和公众人物如今开始将火力瞄准全氟或多氟烷基物质(PFAS)这整个一大类物质.PFAS具有环境持久性,它们降解困难,随着生产和使用它们将在环境中越来越多,人类应该采取行动,而不是仅仅局限于其中的两种物质(PFOS和PFOA).

摘要： 本文主要介绍了含氟泡沫灭火剂中全氟辛基磺酸(PFOS)的应用危害、PFOS最新环保限定法规以及PFOS替代品的研究现状.今后高表面活性的短氟碳链氟碳表面活性剂以及非氟碳表面活性剂(比如有机硅表面活性剂)是PFOS替代品的主要研发方向,未来势必会研发出更高效、稳定、绿色的PFOS替代品,最终生产出高效环保泡沫灭火剂产品.

摘要： 欧盟因PFOS为PBT物质而禁用，已于2008年6月27日开始执行，2006/122/EC指令规定在化学品及制剂中高于0.005％(50×10-6)不得生产、销售和使用。受其影响的是纺织品防水拒油易去污功能整理剂及特殊用途的氟碳表面活性剂。本文对这两大类PFOS衍生的物质的基本品种的性能、应用作较详细阐述，并从合成过程和功能机理出发阐明替代取向需遵循的原则，就已开发的产品进行评述。

摘要： 欧盟因PFOS为PBT物质而禁用，已于2008年6月27日开始执行，2006/122/EC指令规定在化学品及制剂中高于0.005％(50×10-6)不得生产、销售和使用。受其影响的是纺织品防水拒油易去污功能整理剂及特殊用途的氟碳表面活性剂。本文对这两大类PFOS衍生的物质的基本品种的性能、应用作较详细阐述，并从合成过程和功能机理出发阐明替代取向需遵循的原则，就已开发的产品进行评述。

摘要： 欧盟因PFOS为PBT物质而禁用，已于2008年6月27日开始执行，2006/122/EC指令规定在化学品及制剂中高于0.005％(50×10-6)不得生产、销售和使用。受其影响的是纺织品防水拒油易去污功能整理剂及特殊用途的氟碳表面活性剂。本文对这两大类PFOS衍生的物质的基本品种的性能、应用作较详细阐述，并从合成过程和功能机理出发阐明替代取向需遵循的原则，就已开发的产品进行评述。

摘要： 欧盟因PFOS为PBT物质而禁用，已于2008年6月27日开始执行，2006/122/EC指令规定在化学品及制剂中高于0.005％(50×10-6)不得生产、销售和使用。受其影响的是纺织品防水拒油易去污功能整理剂及特殊用途的氟碳表面活性剂。本文对这两大类PFOS衍生的物质的基本品种的性能、应用作较详细阐述，并从合成过程和功能机理出发阐明替代取向需遵循的原则，就已开发的产品进行评述。

摘要： @@美国杜邦公司是最早企图利用含氟聚合物赋予纺织品新的防护（拒水、拒油——防污和易去污）功能的尝试，而3M公司（Minnesota Mining Monufactering C.0.）则是首先实现含氟共聚物成为防护功能整理(Scotchgard Protector)商品化。

摘要： @@美国杜邦公司是最早企图利用含氟聚合物赋予纺织品新的防护（拒水、拒油——防污和易去污）功能的尝试，而3M公司（Minnesota Mining Monufactering C.0.）则是首先实现含氟共聚物成为防护功能整理(Scotchgard Protector)商品化。

摘要： @@美国杜邦公司是最早企图利用含氟聚合物赋予纺织品新的防护（拒水、拒油——防污和易去污）功能的尝试，而3M公司（Minnesota Mining Monufactering C.0.）则是首先实现含氟共聚物成为防护功能整理(Scotchgard Protector)商品化。

摘要： 全氟辛烷磺酸(PFOs)作为一种重要的人工合成的全氟化合物,作为表面活性剂、灭火泡沫、防污剂和有机合成中间体等在诸多领域都有着广泛的应用,同时它也是大量全氟化物的最终降解产物.近年来,越来越多的文献对全氟辛烷磺酸的难降解性、生物蓄积性、毒性以及全球分布状况进行了研究和报道,它也因此逐渐成为全球环境领域的一个新的热点.分子印迹聚合物(MIP)是指通过模板与单体间相互作用、交联、聚合以及模板分子的洗脱等步骤，最终制得的一种能够在空间结构和吸附位点上对日标物进行识别的聚合物。本研究中，我们rn 利用壳聚糖作为印迹功能体，PFOS作为模板，通过优化实验成功制备出了对水中PFOS具有良好选择性的分子印迹吸附剂.并通过选择性吸附实验对其选择性进行了评价。

摘要： 全氟辛烷磺酸(PFOs)作为一种重要的人工合成的全氟化合物,作为表面活性剂、灭火泡沫、防污剂和有机合成中间体等在诸多领域都有着广泛的应用,同时它也是大量全氟化物的最终降解产物.近年来,越来越多的文献对全氟辛烷磺酸的难降解性、生物蓄积性、毒性以及全球分布状况进行了研究和报道,它也因此逐渐成为全球环境领域的一个新的热点.分子印迹聚合物(MIP)是指通过模板与单体间相互作用、交联、聚合以及模板分子的洗脱等步骤，最终制得的一种能够在空间结构和吸附位点上对日标物进行识别的聚合物。本研究中，我们rn 利用壳聚糖作为印迹功能体，PFOS作为模板，通过优化实验成功制备出了对水中PFOS具有良好选择性的分子印迹吸附剂.并通过选择性吸附实验对其选择性进行了评价。

摘要： 全氟辛烷磺酸(PFOs)作为一种重要的人工合成的全氟化合物,作为表面活性剂、灭火泡沫、防污剂和有机合成中间体等在诸多领域都有着广泛的应用,同时它也是大量全氟化物的最终降解产物.近年来,越来越多的文献对全氟辛烷磺酸的难降解性、生物蓄积性、毒性以及全球分布状况进行了研究和报道,它也因此逐渐成为全球环境领域的一个新的热点.分子印迹聚合物(MIP)是指通过模板与单体间相互作用、交联、聚合以及模板分子的洗脱等步骤，最终制得的一种能够在空间结构和吸附位点上对日标物进行识别的聚合物。本研究中，我们rn 利用壳聚糖作为印迹功能体，PFOS作为模板，通过优化实验成功制备出了对水中PFOS具有良好选择性的分子印迹吸附剂.并通过选择性吸附实验对其选择性进行了评价。

摘要： 本发明公开了缓解PFOS毒害作用的多功能戊糖片球菌CCFM1107、其发酵食品及应用，本发明所述戊糖片球菌CCFM1107在体外对PFOS具有很好地吸附能力以降低PFOS浓度、具良好的清除二苯基三硝基苯肼自由基，清除羟自由基的能力和还原能力，改善小鼠因PFOS暴露造成的肝脏肿大，降低肝脏中TNF‑α的含量，改善肠道菌群紊乱。

摘要： 本发明公开了缓解PFOS毒害作用的多功能戊糖片球菌CCFM1103、其发酵食品及应用，CCFM1103在体外对PFOS具有很好地吸附能力以降低PFOS浓度、具良好的清除二苯基三硝基苯肼自由基，清除羟自由基的能力和还原能力，改善因PFOS暴露造成的肝脏肿大，降低肝脏中TNF‑α的含量，降低血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶的含量，提高CAT、SOD及抗氧化能力的水平，改善肠道菌群紊乱，降低肠道中S24‑7科、乳酸杆菌属、双歧杆菌属和副拟杆菌的丰度，降低肝病、高血压、糖尿病和肥胖等疾病的发生倾向。

摘要： 本发明公开了一种不含PFOS的镀铬抑雾剂及其配制方法，该镀铬抑雾剂采用离子液体1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐作为主要材料，选用不含PFOS、PFOA及PFC的表面活性聚合物和表面张力最低的甲基咪唑硫酸乙酯进行复配。该镀铬抑雾剂可以有效防止铬雾的挥发，减少对环境的污染，不含有PFOS可以减少对人体的不良影响，同时提高抑雾剂作用效果，该镀铬抑雾剂在铬酸中稳定性好，降解性能好。

摘要： 本发明提供了一种高纯度L‑PFOS的制备方法，涉及化工产品技术领域，包括：分离阶段和浓缩干燥阶段，分离阶段包括：步骤一，选取固体PFOS配制成PFOS甲醇溶液，所述PFOS甲醇溶液浓度为5mg/mL‑15mg/mL之间；步骤二，对PFOS甲醇溶液进行半制备液相色谱‑蒸发光散射法分离、以收集L‑PFOS；浓缩干燥阶段包括：步骤三：经过步骤二收集到的L‑PFOS收集液进行浓缩干燥处理，得到L‑PFOS，是一种快速、准确的高纯度L‑PFOS的制备方法，能够提升制备过程的准确度，确保实验成功，提高实验效率，满足准确检测的需求，具有重要的研究意义。

摘要： 本发明公开了一种基于脂质组学技术获得判断PFOS暴露的标志物方法。本发明基于UPLC‑HRMS脂质组学技术分析PFOS暴露与正常对照条件下实验动物的血清的脂质组学的指纹图谱获得了26个差异脂质化合物可作为判断生物体是否存在PFOS暴露的情况生物标志物。所述26个脂质化合物包括11个LPC类、3个LPE类、2个NAE类、9个PC类和1个PE类脂质化合物。通过检测血清中该26个差异脂质化合物可以在不利用PFOS标准品的情况下，利用脂质组学技术是判断生物体是否存在PFOS暴露的情况，可以方便快捷的对PFOS暴露进行判断，防止由于使用PFOS标准品而对环境产生进一步的危害。

摘要： 本发明公开了一种不含PFOS高效耐海水型水成膜泡沫灭火剂及其制备方法，所述不含PFOS高效耐海水型水成膜泡沫灭火剂包括以下重量份的组分：第一组表面活性剂1％‑2％，第二组表面活性剂4％‑10％，有机助剂20％‑30％，余量为水。所述方法包括以下步骤：在搅拌釜中加入第一组表面活性剂、第二组表面活性剂、助溶剂、抗冻剂形成组分A；将增稠剂、防腐剂、抗烧剂加入水中形成组分B；将组分A、B混合，再加入余量的水，恒温恒速搅拌混合60‑90min，即得到所述不含PFOS高效耐海水型水成膜泡沫灭火剂。本发明制备得到的水成膜泡沫灭火剂表面活性较好、扩散系数高、成膜性好、灭火性能也较为优异。

摘要： 本发明公开了一种不含PFOS耐海水耐低温型水成膜泡沫灭火剂，包括以下质量百分数的组分：第一组表面活性剂1％‑10％、第二组表面活性剂6％‑18％、抗冻剂10％‑40％、增稠剂0.1％‑1％、抗烧剂2％‑5％、助溶剂1％‑3％、防腐剂0.1‑1％、pH调节剂0.01‑0.1％，余量为水。所述水成膜泡沫灭火剂包括以下步骤：将增稠剂加入水中，形成组分A；称取第一组表面活性剂加入水中，再称取第二组表面活性剂加入水中形成组分B；称取抗冻剂、助溶剂形成组分C；将A、B、C混合形成组分D；在D中加入抗烧剂、防腐剂以及pH调节剂；加入余量水，即得所述水成膜泡沫灭火剂。本发明制备得到的水成膜泡沫灭火剂不含PFOS、具有较低的凝固点，能满足寒冷地区的应用场景要求。

摘要： 本发明公开了一种基于非靶向代谢组学预测全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露毒性机制的方法及其诱发疾病。本发明通过对血清的代谢组学指纹图谱进行分析，建立PCA和OPLS‑DA模型，并对模型的可靠性进行验证；在模型可靠的基础上，筛选PFOS暴露组相对于对照组的差异代谢物并进行富集分析预测PFOS暴露的毒性机制及可能诱发的疾病，并对诱发疾病的疾病进发病风险进行评估。本发明将非靶向代谢组学技术用于PFOS暴露毒性机制和诱发疾病的预测，能够及早发现PFOS暴露的毒性机制和可能诱发的疾病，为PFOS暴露所致疾病筛查提供技术支撑，并为PFOS暴露所致疾病的预防性治疗提供参考依据。

摘要： 本发明提供了一种原位修复地下水中PFOS污染物的方法，包括以下步骤：在受到PFOS污染的地下水中加入产过渡金属辅酶菌和纳米零价金属进行反应，以对水中的PFOS污染物进行修复。其效果显著优于单独使用产过渡金属辅酶菌或者纳米零价金属对受PFOS污染的水进行修复的效果。而且，本发明提供的修复方法，具有可原位、低成本、操作简单、环境友好等特点，不产生二次污染，对PFOS的去除率效果优异，适宜规模化修复受PFOS污染的地下水体。

摘要： 本实用新型提供一种不含PFOS泡沫灭火剂生产的投料装置，涉及投料装置技术领域，包括罐体，所述罐体的内部固定安装有架体，所述架体的表面固定安装有电机，所述电机的输出端安装有搅拌杆，所述搅拌杆的表面套设有套筒，所述套筒的表面固定安装有刮杆。本实用新型，通过设置该套筒，需要对罐体的内壁进行清理时，可以将定位块从定位孔内拉出，套筒能够在重力的作用下向下移动，并使短杆插入U型槽内，即可控制电机带动搅拌杆转动，使短杆拨动套筒转动，从而使刮杆刮动罐体的内壁，以便工作人员对罐体内壁进行刮除清理，防止产品的配方会产生偏差，确保了产品的质量，同时整个过程操作简单，无需工作人员手动进行清理，方便工作人员进行使用。