吐温80

摘要： 目的:建立香丹注射液中吐温80含量测定的方法,用于该类药品的质量控制和安全性评价。方法:采用高效液相色谱法,凝胶色谱柱,柱温为30°C;以0.02 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(90∶10)为流动相,流速为0.6 mL/min;Alltech蒸发光散射检测器,漂移管温度120°C,氮气流速2.0 L/min,进样量10μL。结果:样品色谱图中吐温80无干扰,分离度符合要求,吐温80浓度在0.505~5.05 mg/mL范围内,线性关系良好(R^(2)=0.9991),加样回收实验表明,平均加样回收率96.7%, RSD=2.0%。结论:通过高效液相色谱法结合凝胶色谱柱建立的方法准确可靠,可以准确有效的检测香丹注射液中吐温80的含量,评价药品的安全性,控制药品质量。

摘要： 目的解决蛋黄卵磷脂内毒素检测方法应用中的问题,研究建立蛋黄卵磷脂(供注射用)的细菌内毒素检查方法。方法取吐温80的乙醇溶液(吐温80∶无水乙醇=2.5 g∶2.7 mL,混匀4 min)配制0.1 kg·L^(-1)的蛋黄卵磷脂溶液,制备供试品溶液时,取1 mL蛋黄卵磷脂溶液加入检查用水10μL(供试品阳性对照加入5×10^(5) EU·L^(-1)的内毒素标准溶液10μL),用内毒素检查用水稀释20倍后,用动态浊度法检测,标准曲线范围10~10 EU·L^(-1)。使用2个厂家的鲎试剂对8批样品进行了内毒素检查的方法学研究。结果8批样品的回收率均符合药典中规定的50%~200%之间,符合干扰试验要求,解决了目前的内毒素检查法在实际应用中的问题。结论建立了具有较好耐用度的蛋黄卵磷脂细菌内毒素检查方法,为药典修订提供依据。

摘要： 使用双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)分别和吐温80(Tween80)混合制备了三种反相微乳体系,并通过单因素实验研究了表面活性剂浓度、离子型表面活性剂含量、水分含量(W0)、水相pH、萃取温度和萃取时间等因素对蛋白质前萃率和KCl浓度、水相pH和萃取温度对蛋白质后萃率的影响,然后通过正交试验得到了最佳萃取条件。结果表明,Tween80-CTAB微乳体系对茶渣蛋白的提取效果较好,在表面活性剂浓度0.10 mol/L,离子型表面活性剂含量70%,水相pH13.0,W025,萃取温度40°C,萃取时间为40 min的最佳条件下,茶渣蛋白的前萃率达到最大值16.17%,其后萃率在KCl浓度为1.2 mol/L,pH7.0,提取温度40°C的最佳条件下可达到94.78%。SDS-PAGE电泳图的结果表明,反相微乳萃取得到的茶渣蛋白分子条带较小,即能够选择性的萃取小分子蛋白。

摘要： 提出了一种非离子表面活性剂吐温80胶束增敏可见分光光度法测定共聚酯PETG中钛离子含量的方法。马弗炉中550°C将共聚酯PETG切片样品进行灰化处理后,用焦硫酸钾在625±25°C的马弗炉中熔融灰分20 min,冷却后以10%H 2SO 4溶液溶解,在盐酸介质中,以抗坏血酸做掩蔽剂,钛-二安替比林甲烷(DAM)-吐温80生成黄色可溶性络合物,最大吸收波长390 nm处,钛离子质量浓度在(0.2~1.0)mg/L范围内与吸光度值呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,吸光系数吸光系数ε390达1.05×105L/(mol·cm),样品分析结果准确度高,方法灵敏。

摘要： 采用超声辅助吐温80优化发芽小米γ-氨基丁酸(gamma-amino butyric acid,GABA)和多酚提取工艺。以GABA和多酚得率为考察指标,通过单因素试验探究吐温80质量分数、超声温度、超声时间、料液比、超声功率对GABA得率的影响,设计正交试验优化GABA提取工艺;通过单因素试验探究吐温80添加量、超声温度、超声时间、料液比4个因素对多酚得率的影响,以响应面试验设计优化多酚提取工艺。结果表明:超声辅助吐温80提取GABA的最佳工艺条件为吐温80质量分数6%、超声温度35°C、超声时间25 min、料液比1∶18(g/mL)、超声功率126 W,此条件下GABA得率为4.70 mg/g;提取多酚的最佳工艺条件为吐温80质量分数9%、超声温度42°C、超声时间19 min、料液比1∶12.5(g/mL),此条件下多酚得率为1.99 mg/g。

摘要： 目的 研究乳化剂吐温-80(Tween-80)对电离辐射诱导胆汁酸肠肝循环障碍的影响.方法 48只雄性C57BL/6 J小鼠按照随机数表法分为健康对照组、单纯照射组、照射+Tween-80组和照射+Tween-80+丁酸组,每组12只.采用特制的屏蔽装置及γ射线辐照仪对小鼠进行腹部局部照射.照射前7 d,照射+Tween-80组和照射+Tween-80+丁酸组小鼠每天给予Tween-80 灌胃,健康对照组及单纯照射组给予水灌胃;照射后照射+Tween-80+丁酸组每天给予丁酸灌胃直至麻醉处死,健康对照组、单纯照射组和照射+Tween-80组分别每天给予水灌胃直至麻醉处死.照射后21 d,取小鼠小肠及粪便样品,通过酶联免疫吸附试验检测小鼠小肠及粪便中胆汁酸的含量;通过实时定量聚合酶链反应(PCR)检测小肠和(或)结肠样品中TGR5及JAM-A的表达,计算白介素10(IL-10)/白介素12(IL-12)比率的变化;通过免疫组织化学染色比较结肠中GPR43蛋白的含量.结果 与单纯照射组相比,Tween-80预处理的受照小鼠小肠中胆汁酸含量进一步降低,粪便中胆汁酸含量升高(7.92％、7.99％,t=3.93、2.94,P＜0.05);介导胆汁酸发挥生物学功能的TGR5受体及其下游JAM-A表达水平下降(20.93％、9.91％,t=4.85、5.14,P＜0.05)、结肠 IL-10/IL-12比率(抗炎指标)降低(4.59％,t=3.39,P＜0.05);结肠中能结合短链脂肪酸使其发挥作用的GPR43蛋白表达量降低.丁酸给药使得小鼠小肠胆汁酸含量回升(8.06％,t=9.25,P＜0.05)、粪便中胆汁酸含量降低(14.41％,t=4.71,P＜0.05);TGR5及JAM-A表达量升高(19.35％、32.71％,t=7.69、19.23,P＜0.05),小肠及结肠IL-10/IL-12比率升高(2.39％、4.05％,t=3.38、5.92,P＜0.05);结肠中GPR43蛋白含量增加.结论Tween-80加重电离辐射诱导的小鼠胆汁酸肠肝循环障碍,给予丁酸能够改善Tween-80对受照小鼠胆汁酸肠肝循环的抑制作用.

摘要： 为探究蛋白重组类生物制品制剂中吐温80含量检测方法,本文采用分子排阻-蒸发光散射法(SEC-ELSD)检测重组人干扰素α2b注射液中吐温80含量。结果显示,吐温80对照品检测保留时间与峰面积RSD分别为0.93%和2.69%;吐温80在0~100μg/mL浓度范围线性关系良好;供试品溶液7个时段检测结果RSD为1.80%;加样回收率99.60%~101.72%,RSD为0.48%。由此可见,SEC-ELSD能准确检测蛋白重组类生物制品制剂中吐温80含量,有利于相关制品安全性控制。

摘要： 目的:采用高效液相色谱-荧光检测器法(HPLC-FLD)测定单克隆抗体注射液中吐温80的含量,并进行方法学验证.方法:按设定的色谱条件对检测单克隆抗体注射液中吐温80含量的HPLC-FLD法进行方法学验证,包括专属性、精密度、准确度、线性和范围、耐用性,并采用该方法对不同单克隆抗体注射液进行检测.结果:经验证,该方法具有专属性;重复性验证试验中,保留时间和含量的RSD值分别为0.5％和0.4％;中间精密度验证试验中,保留时间和含量的RSD值分别为0.4％和2.2％;准确度验证试验中,回收率分别为105％、98％和108％;线性相关系数为0.9991,检测范围为0.05～0.80 mg/mL;不同批次反应线圈对检测结果无影响,不同品种单克隆抗体注射液吐温80含量检测结果偏差较小.结论:该方法具有专属性,线性关系良好,精密度和准确度较好,测定结果稳定可靠,适用于单克隆抗体注射液中吐温80含量的检测.

摘要： 为探究蛋白重组类生物制品制剂中吐温80含量检测方法,本文采用分子排阻-蒸发光散射法(SEC-ELSD)检测重组人干扰素α2b注射液中吐温80含量.结果显示,吐温80对照品检测保留时间与峰面积RSD分别为0.93％和2.69％;吐温80在0～100μg/mL浓度范围线性关系良好;供试品溶液7个时段检测结果RSD为1.80％;加样回收率99.60％～101.72％,RSD为0.48％.由此可见,SEC-ELSD能准确检测蛋白重组类生物制品制剂中吐温80含量,有利于相关制品安全性控制.

摘要： 以聚丁二烯(PB)接枝苯乙烯(St)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)为主要原料制备了水泥砂浆改性剂PB-g-PSG乳液,将吐温-80作为稳定剂加入至PB-g-PSG乳液,再将乳液与水泥、标准砂混合制备了改性水泥砂浆;通过扫描电子显微镜(SEM)、水泥胶砂流动度测定仪和激光粒度分析仪等仪器观察了改性水泥砂浆的微观形貌,并研究了吐温-80及PB-g-PSG乳液含量对改性水泥砂浆流动性、力学性能、保水率以及吸水性的影响,同时探讨了吐温-80对PB-g-PSG乳液的作用机理.结果表明,改性水泥砂浆的保水效果优异,保水率的最大值为99.3％;改性水泥砂浆的吸水质量随吐温-80含量的增加先降后增;改性水泥砂浆的流动性增强,其抗压强度随PB-g-PSG乳液含量的增加而逐渐降低,且小于未改性的水泥砂浆,其抗折强度随PB-g-PSG乳液含量的增加先增后降,且基本高于未改性的水泥砂浆,当PB-g-PSG乳液含量为10％(质量分数,下同)时,抗折强度最高,为9.52 MPa;PB-g-PSG乳液对水泥水化物具有黏合及桥接作用,二者能够形成互穿网络结构;吐温-80分子结构中的亲水基团能够将水吸附在PB-g-PSG乳液粒子的表面并形成一层很厚的水化层,使乳胶粒子之间被隔离而避免了凝聚的发生.

摘要： 本试验选取以上两种添加剂添加到基础日粮中饲喂肉羊,研究其对肉羊生产性能、屠宰性能的影响,为提高肉羊生产、促进肉羊产业发展奠定基础.莫能菌素影响反当动物瘤胃内能量代谢，改善瘤胃发酵，降低乙酸与丙酸的产出比例，减少甲烷生成，提高蛋白质消化率，具有提高反色动物饲料利用率和促进生长的作用，从本试验结果来看，添加莫能菌素后，肉羊日增重有所提高，尤其后期达到显著水平;据以往的报道，吐温80对反色动物的影响也多集中在对瘤胃功能的影响上，但从本试验结果来看，添加吐温80后，肉羊日增重提高并不显著，可能是由于饲料精粗比配制不合理等原因，还有待进一步研究。

摘要： 本试验选取以上两种添加剂添加到基础日粮中饲喂肉羊,研究其对肉羊生产性能、屠宰性能的影响,为提高肉羊生产、促进肉羊产业发展奠定基础.莫能菌素影响反当动物瘤胃内能量代谢，改善瘤胃发酵，降低乙酸与丙酸的产出比例，减少甲烷生成，提高蛋白质消化率，具有提高反色动物饲料利用率和促进生长的作用，从本试验结果来看，添加莫能菌素后，肉羊日增重有所提高，尤其后期达到显著水平;据以往的报道，吐温80对反色动物的影响也多集中在对瘤胃功能的影响上，但从本试验结果来看，添加吐温80后，肉羊日增重提高并不显著，可能是由于饲料精粗比配制不合理等原因，还有待进一步研究。

摘要： 本试验选取以上两种添加剂添加到基础日粮中饲喂肉羊,研究其对肉羊生产性能、屠宰性能的影响,为提高肉羊生产、促进肉羊产业发展奠定基础.莫能菌素影响反当动物瘤胃内能量代谢，改善瘤胃发酵，降低乙酸与丙酸的产出比例，减少甲烷生成，提高蛋白质消化率，具有提高反色动物饲料利用率和促进生长的作用，从本试验结果来看，添加莫能菌素后，肉羊日增重有所提高，尤其后期达到显著水平;据以往的报道，吐温80对反色动物的影响也多集中在对瘤胃功能的影响上，但从本试验结果来看，添加吐温80后，肉羊日增重提高并不显著，可能是由于饲料精粗比配制不合理等原因，还有待进一步研究。

摘要： 本试验选取以上两种添加剂添加到基础日粮中饲喂肉羊,研究其对肉羊生产性能、屠宰性能的影响,为提高肉羊生产、促进肉羊产业发展奠定基础.莫能菌素影响反当动物瘤胃内能量代谢，改善瘤胃发酵，降低乙酸与丙酸的产出比例，减少甲烷生成，提高蛋白质消化率，具有提高反色动物饲料利用率和促进生长的作用，从本试验结果来看，添加莫能菌素后，肉羊日增重有所提高，尤其后期达到显著水平;据以往的报道，吐温80对反色动物的影响也多集中在对瘤胃功能的影响上，但从本试验结果来看，添加吐温80后，肉羊日增重提高并不显著，可能是由于饲料精粗比配制不合理等原因，还有待进一步研究。

摘要： 目的:研究吐温80(TW)及其在注射剂中应用的安全性.方法:对TW及含TW注射剂的临床、非临床研究文献,以及含TW注射剂的监测数据进行分析,归纳其风险特点及影响因素.结果:TW及含TW注射剂可引起血压降低、心率加快、溶血等表现,导致过敏、类过敏反应,其作用存在动物种属差异,可能的风险因素包括TW质量、注射剂中TW的浓度及TW累计输注量,含TW注射剂的注射途径、输注速度、输注频次及低出生体重儿用药等.结论:应重视含TW注射剂的安全性研究与合理使用.

摘要： 目的:研究吐温80(TW)及其在注射剂中应用的安全性.方法:对TW及含TW注射剂的临床、非临床研究文献,以及含TW注射剂的监测数据进行分析,归纳其风险特点及影响因素.结果:TW及含TW注射剂可引起血压降低、心率加快、溶血等表现,导致过敏、类过敏反应,其作用存在动物种属差异,可能的风险因素包括TW质量、注射剂中TW的浓度及TW累计输注量,含TW注射剂的注射途径、输注速度、输注频次及低出生体重儿用药等.结论:应重视含TW注射剂的安全性研究与合理使用.

摘要： 目的:研究吐温80(TW)及其在注射剂中应用的安全性.方法:对TW及含TW注射剂的临床、非临床研究文献,以及含TW注射剂的监测数据进行分析,归纳其风险特点及影响因素.结果:TW及含TW注射剂可引起血压降低、心率加快、溶血等表现,导致过敏、类过敏反应,其作用存在动物种属差异,可能的风险因素包括TW质量、注射剂中TW的浓度及TW累计输注量,含TW注射剂的注射途径、输注速度、输注频次及低出生体重儿用药等.结论:应重视含TW注射剂的安全性研究与合理使用.

摘要： 目的:研究吐温80(TW)及其在注射剂中应用的安全性.方法:对TW及含TW注射剂的临床、非临床研究文献,以及含TW注射剂的监测数据进行分析,归纳其风险特点及影响因素.结果:TW及含TW注射剂可引起血压降低、心率加快、溶血等表现,导致过敏、类过敏反应,其作用存在动物种属差异,可能的风险因素包括TW质量、注射剂中TW的浓度及TW累计输注量,含TW注射剂的注射途径、输注速度、输注频次及低出生体重儿用药等.结论:应重视含TW注射剂的安全性研究与合理使用.

摘要： 目的:研究吐温80(TW)及其在注射剂中应用的安全性.方法:对TW及含TW注射剂的临床、非临床研究文献,以及含TW注射剂的监测数据进行分析,归纳其风险特点及影响因素.结果:TW及含TW注射剂可引起血压降低、心率加快、溶血等表现,导致过敏、类过敏反应,其作用存在动物种属差异,可能的风险因素包括TW质量、注射剂中TW的浓度及TW累计输注量,含TW注射剂的注射途径、输注速度、输注频次及低出生体重儿用药等.结论:应重视含TW注射剂的安全性研究与合理使用.

摘要： 中药注射剂有效成分难溶的情况很常见,增溶性辅料的加入解决了有效成分难溶于水和制剂稳定性差等问题,但也给注射剂的安全性带来隐患.吐温80是非离子型表面活性剂,在中药注射剂中常用作增溶剂和助溶剂,可增加难溶性成分的溶解度而使注射剂质量稳定,目前已用于多个中药注射剂产品中.近年来,随着中药注射剂在临床中的广泛应用,不良反应病例报道逐渐增多,吐温80作为中药注射剂最常用的辅料,成为了不良反应致因的研究热点.本文经大量的文献研究,从吐温80的产品质量、毒性作用、用法用量等方面对造成中药注射剂不良反应的原因进行分析,旨在为吐温80在中药注射剂中的安全合理使用提供理论基础.

摘要： 本发明公开了一种止血粉中吐温80残留量的检测方法，属于医药中化学物质残留检测技术领域。本发明一种止血粉中吐温80残留的检测方法，包括如下步骤：1)供试品溶液的制备；2)标准曲线溶液制备；3)测定方法：在波长320nm处测定处理后的供试品溶液和标准曲线溶液；4)结果计算，以吐温80系列浓度和相应的吸光值绘制标准曲线，计算供试品中吐温80的含量。本发明方法克服了现有检测方法准确性差、耗时费力、样品要求高的缺点，并且操作简便、准确性高。

摘要： 本发明公开了一种吐温80化学组成的检测方法。该检测方法为高效液相色谱‑蒸发光散射法，其中，色谱条件为：固定相为反相键合硅胶色谱柱；流动相体系包括流动相A、流动相B和流动相C，流动相A为水，流动相B为甲醇，流动相C为四氢呋喃。本发明的检测方法灵敏度高、分离度好、耗时短、专属性强、能够有效快捷地考察吐温80组分，同时具有良好的重复性，前处理简单，易于推广。

摘要： 本发明公开了一种快速高效测定吐温80含量的比色方法。该方法系在水性介质中，使吐温80的聚乙氧基与硫氰酸钴铵盐在沸水浴加热条件下快速显色反应，定量生成不溶于水的蓝色显色产物，待冷却至室温后，定量加入有机溶剂萃取显色产物，比色法测定吐温80含量。本发明方法适用于各种药物制剂中药用辅料吐温80的快速定量测定，为相关产品中吐温80的定量控制提供了一种便捷、可靠的检测手段。

摘要： 本发明提供了一种评判吐温80对水生生物危害程度的方法及应用，涉及水环境技术领域。本发明所述方法，以环境敏感生物‑浮游生物为指示食物，评判新型污染物吐温80对水生生物的危害。利用本发明所述方法，可判断吐温80对生物的生长有影响，是水环境污染的指示；在行业标准安全剂量不明确的情况下，以浮游植物(小球藻)为例，给出了大致的行业安全剂量标准范围；给出了水体环境中大概的安全范围。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种蛋白制剂中吐温80含量的检测方法。本发明的检测方法包括：步骤1、高效液相色谱‑二极管阵列检测器分别检测标准品和供试品，获得色谱图；步骤2、根据标准品和供试品的色谱图，外标法得到供试品中吐温80的含量。本发明的检测方法快速、准确、稳定，适用于蛋白制剂中吐温80的质量控制。

摘要： 本发明提供了一种改性吐温‑20的制备方法，及其在维生素E微胶囊制备过程中的应用。改性吐温‑20的制备方法包括以下步骤：1）以单糖作为起始原料，在磷钼酸钠作为催化剂条件下发生氧化反应得到单糖酸；2）单糖酸与吐温‑20发生酯化反应得到乳化性能优越的改性吐温‑20产品。本发明还提供了一种在维生素E乳液制备过程中，采用上述改性吐温‑20作为油性乳化剂，经过与其他水性乳化剂复配乳化得到高载油率、粘度范围广、VE含量稳定的乳液。

摘要： 本发明公开了一种注射用吐温80的精制装置，涉及吐温80生产装置技术领域，包括装置本体，所述装置本体的内部顶壁安装有齿轮盘，且齿轮盘的底端固定连接有多组向下延伸的搅拌杆，所述齿轮盘的内侧安装有中心齿轮，且中心齿轮的外侧与齿轮盘的内侧之间安装有多组从动齿轮，所述从动齿轮的外壁啮合连接有设置在齿轮盘内壁的从动齿壁。本发明通过齿轮盘、搅拌杆、竖杆、中心齿轮、从动齿轮、从动齿壁和驱动电机，多组搅拌一体化，能够实现对物料的均匀搅拌，极大的提高了吐温80的生产质量，为精制吐温80提供了优秀的原料。

摘要： 本发明公开了一种HPLC‑ELSD测定醒脑静注射液中吐温80含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：精密称取吐温80对照品适量，加水制成每1ml含2.5mg吐温80的溶液；(2)制备供试品溶液：精密量取本品5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器，以浓度对数为横坐标，峰面积的对数为纵坐标，建立吐温80标准曲线；(4)取供试品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器测定，获得吐温80的峰面积，从而根据标准曲线获得吐温80的含量。

摘要： 本发明提供了一种基于固相萃取检测单克隆抗体注射液中吐温80含量的方法。所述方法包括单克隆抗体注射液的预处理和高效液相色谱检测的步骤；所述预处理的具体步骤如下：将所述单克隆抗体注射液上样至平衡后的固相萃取柱，收集初始流出液，再使用淋洗液进行淋洗，收集后续流出液，而后将所得初始流出液与后续流出液混合，浓缩干燥后复溶，得到待测样品；其中，所述固相萃取柱的填料为以Protein A为配基的亲和层析介质。该方法通过以ProteinA为介质的固相萃取技术，消除了单克隆抗体对吐温80检测结果的干扰，同时固相萃取与流动注射HPLC相结合，使得操作方法更加便捷，检测周期短，数据重现性好。

摘要： 本实用新型涉及一种高纯度的注射吐温用减压蒸馏除水装置，包括安装板，所述安装板的顶端固定连接有蒸馏罐，所述蒸馏罐的外壁通过排水管固定连接有积水罐，所述蒸馏罐的一侧固定连接有进液管，所述安装板的顶端固定连接有进液泵，所述进液管和进液泵输出端固定连接，所述蒸馏罐的内底壁固定连接有加热板，所述蒸馏罐的顶端固定连接有减压阀。本实用新型，通过设置的顶块能够在蒸馏罐内部压力过大时被压强顶着向上运动，顶块将封板转动，这样内部空气能通过减压阀排出，避免蒸馏罐内部压强过大导致吐温变性。