吐温

摘要： 热风工艺拆解印刷线路板上电子元器件过程中会释放多种苯系化合物,选用甲苯作为典型污染物,开发吸收法高效去除VOCs的工艺,以三种化学试剂水溶液作为高效吸收液的遴选目标,包括Tween-20水溶液,Tween-80水溶液及柠檬酸钠水溶液,考察了三种吸收液的吸收率及成本,发现0.3% Tween-80浓度的吸收液对甲苯的平均吸收率为91.30%,1.0% Tween-20浓度的吸收液的平均吸收率为95.47%,0.3% Tween-80吸收液成本比1.0% Tween-20吸收液低约80%,柠檬酸钠吸收液的平均吸收率为92.73%,成本约为Tween-80吸收液的3倍,表明Tween-80可作为较理想的高效吸收甲苯挥发物吸收液的有效组分。

摘要： 目的:以课题组构建的钝齿棒杆菌(Corynebacterium crenatum)MT NAGK M4ΔproBΔNcgl1221ΔdtsR1(CCM01)为出发菌株,探究吐温(Tween)对该菌产精氨酸代谢的影响。方法:优化精氨酸发酵及Tween质量浓度,测定菌体生长量、L-精氨酸产量、发酵液残糖量考察Tween 40、Tween 80及Tween 80结合油酸对菌株CCM01产精氨酸的影响;采用实时聚合酶链式反应检测L-精氨酸合成相关基因转录水平。结果:在CCM01菌株发酵中添加Tween 40、Tween 80及Tween 80结合油酸,还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide-adenine dinucleotide phosphate,NADPH)供应提升,相应精氨酸产量提高,尤其在Tween 80和油酸按物质的量比1∶0.1添加的培养条件下,与出发菌株CCM01相比,胞内NADPH的生成提升至2.56倍,L-精氨酸产量提高了29.43%;同时,合成NADPH的磷酸戊糖途径相关基因上调,作为L-精氨酸合成途径的负调控因子——脂肪酸响应蛋白FarR编码基因下调,相应的L-精氨酸合成途径相关基因转录水平上调,表明吐温可从两方面提高精氨酸产量。

摘要： 文章采用向水中添加表面活性剂的方法,处理甲苯废气,选取吐温系列的水溶液作为吸收剂,研究了吐温的临界胶束浓度(CMC)、增溶量以及对甲苯去除率的影响,并探索了操作条件。结果表明:吐温水溶液对甲苯的增溶量与去除率呈正相关,随着增溶量的增加,甲苯去除率也随之增大。当空气流量300 mL/min,Tween-20水溶液浓度为1 CMC,喷淋量为55 mL/min,T=25°C,甲苯浓度为1200 mg/m^(3)时,去除率最高为64%。

摘要： cqvip:药品微生物限度检验是保证药品使用安全的重要工作,也是控制药品质量的重要指标之一,药品染菌程度直接影响其内在质量。霉菌在自然界分布广泛,药品最易受其污染,轻者有效成分会被分解,重者还可能会产生某些毒素,造成患者的机体反应,引发疾病甚至危及生命。目前,平板菌落计数法是国内外药品霉菌总数检测常用方法之一,培养基的质量直接影响检测的结果。为此,本研究在国际常用玫瑰红钠琼脂培养基的基础上添加不同浓度的葡萄糖、酵母膏和吐温,对不同的样品进行霉菌总数检测,优选出适宜的改良培养基,使霉菌菌落更清晰易检、提高检出率。

摘要： 一、马克•吐温幽默故事车票马克•吐温一次乘车外出,火车开得很慢。当查票员过来查票时,马克•吐温递给他一张儿童票。查票员调侃道:“我真没看出您还是个孩子呢!”马克•吐温回答:“现在我已经不是孩子了,但我买票上车时还是个孩子哩。”

摘要： 一种绿色环保的小苏打洗碗粉及其制备方法申请公布号CN110846149A申请公布日2020.02.28申请号201911270292X申请日2019.12.12申请人湖南澳美佳健康科技有限公司发明人王文明;王文星;王嘉烨;杨小花一种绿色环保的小苏打洗碗粉及其制备方法,涉及洗涤剂技术领域,其配方包括以下重量份配比的原料:食品级小苏打50~80份,食品级碳酸钠5~20份,食品级柠檬酸钠3~20份,食品级庶糖脂肪酸酯5~10份,茶皂素2~20份,鼠李糖脂1~25份,食品级吐温3~10份,月桂酰谷氨酸钠5~10份,食品级香料0.1~1份。本发明的去污去油效果较好,并且能避免对人体和环境造成危害,还可在一定程度上修复污染的水质和土壤。

摘要： 这是一场别开生面的募捐会。马克·吐温听牧师演讲时,最初感觉牧师讲得好,打算捐款;10分钟后,牧师还没讲完,他不耐烦了,决定只捐些零钱;又过了10分钟,牧师还没有讲完,他决定不捐了。在牧师终于结束演讲开始募捐时,过于气愤的马克·吐温不仅分文未捐,还从盘子里偷了2元钱。而这种由于刺激过强或作用时间过久,而引起逆反心理的现象,就是“超限效应”。

摘要： 裂殖壶菌作为好氧型产油微生物,是目前工业化生产DHA（二十二碳六烯酸，不饱和脂肪酸）的主要菌株之一.吐温是一种表面活性剂,作为培养基添加物,可起到改变细胞膜渗透性、增强底物与氧气传质、促进生长、提高脂质积累的效果.实验探究了吐温系列(tween-20、tween-40、tween-60和tween-80)对裂殖壶菌生长、脂质积累和脂肪酸组成的影响.结果表明,在1％(v/v)添加量下,吐温20与40促进菌体生长;4种吐温均显著增强了菌体总脂积累能力,DHA产量分别比对照组提高了28.68％、29.33％、16.29％和20.67％;吐温20和40将最终总脂产量由22.68g/L提升至29g/L以上,DHA产量由10.74g/L提升至约13.8g/L.

摘要： 目前有多家研究机构和生产企业研究注射级的吐温系列产品,本文就该类产品在研究过程中需要关注的问题与各位参会代表交流.

摘要： 本论文要点:(1)对S-80系列产品的指标进行研究,发现S-80系列指标之间的相悖和不规整性,提出斯潘指标值范围制订的原则和划分各种的指标和指标交接处的合理定位.(2)证实国际皂化值分析方法对采用碱催化酶化方法生产的斯潘存在皂化值偏低误差测不准.(3)分析了皂化值测不准的原因和提出可以代替的分析方法.(4)提出吐温指标制订的依据是稀释放定律,同时考虑到EO中杂质对指标的影响.(5)提出用乙醇溶剂代替斯潘分析中的异丙醇和甲苯混合剂以利环保.

摘要： 本发明公开了一种止血粉中吐温80残留量的检测方法，属于医药中化学物质残留检测技术领域。本发明一种止血粉中吐温80残留的检测方法，包括如下步骤：1)供试品溶液的制备；2)标准曲线溶液制备；3)测定方法：在波长320nm处测定处理后的供试品溶液和标准曲线溶液；4)结果计算，以吐温80系列浓度和相应的吸光值绘制标准曲线，计算供试品中吐温80的含量。本发明方法克服了现有检测方法准确性差、耗时费力、样品要求高的缺点，并且操作简便、准确性高。

摘要： 本发明公开了一种吐温80化学组成的检测方法。该检测方法为高效液相色谱‑蒸发光散射法，其中，色谱条件为：固定相为反相键合硅胶色谱柱；流动相体系包括流动相A、流动相B和流动相C，流动相A为水，流动相B为甲醇，流动相C为四氢呋喃。本发明的检测方法灵敏度高、分离度好、耗时短、专属性强、能够有效快捷地考察吐温80组分，同时具有良好的重复性，前处理简单，易于推广。

摘要： 本发明公开了一种快速高效测定吐温80含量的比色方法。该方法系在水性介质中，使吐温80的聚乙氧基与硫氰酸钴铵盐在沸水浴加热条件下快速显色反应，定量生成不溶于水的蓝色显色产物，待冷却至室温后，定量加入有机溶剂萃取显色产物，比色法测定吐温80含量。本发明方法适用于各种药物制剂中药用辅料吐温80的快速定量测定，为相关产品中吐温80的定量控制提供了一种便捷、可靠的检测手段。

摘要： 本发明提供了一种评判吐温80对水生生物危害程度的方法及应用，涉及水环境技术领域。本发明所述方法，以环境敏感生物‑浮游生物为指示食物，评判新型污染物吐温80对水生生物的危害。利用本发明所述方法，可判断吐温80对生物的生长有影响，是水环境污染的指示；在行业标准安全剂量不明确的情况下，以浮游植物(小球藻)为例，给出了大致的行业安全剂量标准范围；给出了水体环境中大概的安全范围。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种蛋白制剂中吐温80含量的检测方法。本发明的检测方法包括：步骤1、高效液相色谱‑二极管阵列检测器分别检测标准品和供试品，获得色谱图；步骤2、根据标准品和供试品的色谱图，外标法得到供试品中吐温80的含量。本发明的检测方法快速、准确、稳定，适用于蛋白制剂中吐温80的质量控制。

摘要： 本发明提供了一种改性吐温‑20的制备方法，及其在维生素E微胶囊制备过程中的应用。改性吐温‑20的制备方法包括以下步骤：1）以单糖作为起始原料，在磷钼酸钠作为催化剂条件下发生氧化反应得到单糖酸；2）单糖酸与吐温‑20发生酯化反应得到乳化性能优越的改性吐温‑20产品。本发明还提供了一种在维生素E乳液制备过程中，采用上述改性吐温‑20作为油性乳化剂，经过与其他水性乳化剂复配乳化得到高载油率、粘度范围广、VE含量稳定的乳液。

摘要： 本发明公开了一种注射用吐温80的精制装置，涉及吐温80生产装置技术领域，包括装置本体，所述装置本体的内部顶壁安装有齿轮盘，且齿轮盘的底端固定连接有多组向下延伸的搅拌杆，所述齿轮盘的内侧安装有中心齿轮，且中心齿轮的外侧与齿轮盘的内侧之间安装有多组从动齿轮，所述从动齿轮的外壁啮合连接有设置在齿轮盘内壁的从动齿壁。本发明通过齿轮盘、搅拌杆、竖杆、中心齿轮、从动齿轮、从动齿壁和驱动电机，多组搅拌一体化，能够实现对物料的均匀搅拌，极大的提高了吐温80的生产质量，为精制吐温80提供了优秀的原料。

摘要： 本发明公开了一种HPLC‑ELSD测定醒脑静注射液中吐温80含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：精密称取吐温80对照品适量，加水制成每1ml含2.5mg吐温80的溶液；(2)制备供试品溶液：精密量取本品5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器，以浓度对数为横坐标，峰面积的对数为纵坐标，建立吐温80标准曲线；(4)取供试品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器测定，获得吐温80的峰面积，从而根据标准曲线获得吐温80的含量。

摘要： 本发明提供了一种基于固相萃取检测单克隆抗体注射液中吐温80含量的方法。所述方法包括单克隆抗体注射液的预处理和高效液相色谱检测的步骤；所述预处理的具体步骤如下：将所述单克隆抗体注射液上样至平衡后的固相萃取柱，收集初始流出液，再使用淋洗液进行淋洗，收集后续流出液，而后将所得初始流出液与后续流出液混合，浓缩干燥后复溶，得到待测样品；其中，所述固相萃取柱的填料为以Protein A为配基的亲和层析介质。该方法通过以ProteinA为介质的固相萃取技术，消除了单克隆抗体对吐温80检测结果的干扰，同时固相萃取与流动注射HPLC相结合，使得操作方法更加便捷，检测周期短，数据重现性好。

摘要： 本实用新型涉及一种高纯度的注射吐温用减压蒸馏除水装置，包括安装板，所述安装板的顶端固定连接有蒸馏罐，所述蒸馏罐的外壁通过排水管固定连接有积水罐，所述蒸馏罐的一侧固定连接有进液管，所述安装板的顶端固定连接有进液泵，所述进液管和进液泵输出端固定连接，所述蒸馏罐的内底壁固定连接有加热板，所述蒸馏罐的顶端固定连接有减压阀。本实用新型，通过设置的顶块能够在蒸馏罐内部压力过大时被压强顶着向上运动，顶块将封板转动，这样内部空气能通过减压阀排出，避免蒸馏罐内部压强过大导致吐温变性。