同离子效应

摘要： 弱电解质的电离平衡是高中教学的重要内容。以同离子效应为例,融合3D打印技术和电子电路设计自制新型电子化教具,微观模拟同离子效应对电离的影响过程,形成并发展学生的平衡观和微粒观,动态可视化突破概念教学难点,理解影响弱电解质电离平衡的过程,为教师利用3D打印技术和电子电路设计进行教具制作提供一定参考。

摘要： 本文研究了辽西北地区高氟高盐废水的降氟工艺.通过添加氯化钙,利用同离子效应可去除废水中的氟离子.当钙氟比达到5:1时,经搅拌、静置、过滤后可使废水中的氟离子的浓度降至1.71mg/L.在此基础上又利用明矾进行共沉淀研究,结果表明,共沉淀法可减少氯化钙的添加量,使废水中的氟离子浓度降低到1.20mg/L,不仅实现了达标排放,还能够显著提高降氟速度,降低去氟成本.

摘要： 本文研究了辽西北地区高氟高盐废水的降氟工艺。通过添加氯化钙,利用同离子效应可去除废水中的氟离子。当钙氟比达到5:1时,经搅拌、静置、过滤后可使废水中的氟离子的浓度降至1.71mg/L。在此基础上又利用明矾进行共沉淀研究,结果表明,共沉淀法可减少氯化钙的添加量,使废水中的氟离子浓度降低到1.20mg/L,不仅实现了达标排放,还能够显著提高降氟速度,降低去氟成本。

摘要： 研究陇东黄土高原董志塬区第四系地下水与马莲河沿岸地下水、地表水水化学离子分布、氢氧同位素特征与14C年龄,了解董志塬区第四系地下水的水文地球演化规律与地下水补给来源.结果表明,董志塬第四系地下水总体矿化度较低,水质较好,主要由HCO3-Ca型过渡到HCO3-Ca-Na型水.水岩作用不强烈,受到阳离子交换反应和同离子效应影响,受蒸发浓缩作用的影响不大.董志塬地下水的δ2H和δ18O值在大气降水线下方且相对较贫,与现代大气降水多年加权平均特征值差异较大,说明地下水中存在有湿冷时期的古水补给成分,且来自现代大气降水补给的成分微乎其微.马莲河中下游地表水接受董志塬地下水泄流补给,马莲河源头处主要接受大气降水补给.14C同位素的研究表明,董志塬深层地下水年龄在上千至上万年,结合氢氧同位素特征,认为董志塬区地下水中存在有晚更新世末期与全新世湿润时期的古降水成分.

摘要： 核心考点一:沉淀溶解平衡及影响因素影响沉淀溶解平衡的因素有很多,总体而言内因为难溶电解质本身的性质,而外因包括浓度、温度、同离子效应。分析时需要从沉淀溶解平衡的移动方向入手,实际考查时常结合溶解度和溶度积,需要理解两者含义,适度区分。

摘要： 分析了空气(氮气)吹脱法和活性炭吸附法脱除浓盐酸中游离氯的缺点,介绍了杭州东日节能技术有限公司研发的浓盐酸中游离氯脱除新工艺技术的原理、在工业生产上的应用,及取得的经济效益.

摘要： 介绍卤水净化“石灰-烟道气”法的原理，分析硫酸钙在卤水中的存在状态，分析卤水净化中苛化反应原理及PH值的意义。

摘要： 药物的溶解度既是开发药物口服固体制剂满足漏槽条件、有区分性的体外溶出度方法的基础,也是影响药物体内外相关的重要因素.本文测定了盐酸奈必洛尔在不同pH、不同卤盐及不同盐浓度下的溶解度.在pH 5.0～1.0内,盐酸奈必洛尔的溶解度随着pH值降低而降低、且随着加入的NaCl、NaBr和NaI浓度升高而降低.在酸性介质中,盐酸奈必洛尔的溶解度高于漏槽条件的下限.加入适量的盐可使盐酸奈必洛尔的溶解度降低到漏槽条件的下限.通过检测研发阶段的仿制药处方的溶出度,发现漏槽条件下限的介质有区分性,且与空腹条件下的体内数据有一定的相关性(体内生物等效性试验方案获得伦理委员会审查批准).

摘要： 碳酸盐岩的H 2 CO 3溶蚀产生岩溶碳汇,占整个岩石风化碳汇的94％.西南岩溶区硫酸型酸雨严重,硫酸型酸雨广泛参与碳酸盐岩的溶蚀.H 2 SO 4参与的碳酸盐岩风化是一个大气CO 2净释放过程,具有减汇作用巨大.另一方面,岩溶区石灰土壤和地下水具有较高的pH值及盐基饱和度,对H+有巨大的缓冲作用,大气酸沉降在碳酸盐岩地区可能并不会造成地下水的HCO-3和pH降低;相反,较高浓度的SO 2-4所产生的盐效应和SO 2-4与各种阳离子形成的离子对会增大方解石、白云石溶解度,可增强H 2 CO 3对碳酸盐的溶蚀,这可能会使岩溶作用产生更大的碳汇效应.因此,硫酸型酸雨参与碳酸盐岩风化的减汇效应不仅可能被高估,硫酸型酸雨还可能增强碳酸盐岩的H 2 CO 3溶蚀,具有增加岩溶碳汇效应的作用.应结合石灰土壤对大气酸沉降的缓冲容量和阈值及大气酸沉降的H+与土壤中盐基离子的交换量,并综合考虑盐效应、离子对作用、同离子效应,客观评价硫酸型酸雨流经石灰土壤层后对碳酸盐岩溶蚀吸收大气/土壤CO 2的影响.

摘要： 本文基于钙离子与氟离子结合生成难溶于水氟化钙，利用同离子效应理论，得出了最佳方案，并以此方案为基础进行污水处理的工艺设计。

摘要： 海水淡化技术在生产淡水的同时副产大量的浓海水(浓度大约50Be-120Be)，含盐量比海水高1-3倍。依据同离子效应原理,采用“兑卤法”蒸发制盐工艺，取高浓度的卤水(苦卤)和盐浆回到兑卤工序参与浓海水兑卤,浓海水中绝大部分硫酸钙以固相形式析出与浓海水分离,浓海水在继续蒸发浓缩时不生成钙垢,达到了浓海水工厂化制盐的目的,为海水淡化工厂副产浓海水的综合利用提供了有效途径.

摘要： 磷酸根离子对氯氧镁水泥而言，是一种较好的改性剂，可以较好的提高其抗水性能等，但其改性机理仍需进一步探讨。通过磷酸和磷酸钠在单掺时对氯氧镁水泥强度的影响，得出它们对氯氧镁水泥具有不同的影响规律。随着磷酸掺量的增加，其强度呈递减趋势;而磷酸钠对其强度的影响，则是先增大后减小。结合化学反应平衡、同离子效应等相关理论，对磷酸和磷酸钠的作用机理进行了分析。并通过XRD和SEM测试，进一步分析了磷酸对氯氧镁水泥水化产物的影响。

摘要： 根据教学实践，就重量分析中既存在同离子效应又存在配位效应时对沉淀溶解度的影响予以探讨，并推导出两种效应同时存在时要使沉淀反应完全，应控制沉淀剂最佳浓度的计算公式。

摘要： 本发明公开了一种针对不同离子浓度的高含盐工业废水的处理方法，当废水中氯离子与硫酸根离子的浓度比例小于1:4时，废水依次经过高盐水调节池、高密度沉淀池、浸没式超滤膜、高级氧化、反渗透、高压平板膜、分盐结晶器设备进行相应工艺处理；当浓度比例大于2:3时，废水依次经过高盐水调节池、高密度沉淀池、浸没式超滤膜、高级氧化、反渗透、纳滤、高压平板膜、分盐结晶器设备进行相应工艺处理；当浓度比例在1:4‑2:3时，且废水中碱度小于3000mg/L时，过程中使用硫酸，采用和浓度比例小于1:4时相同的处理方法；当废水中碱度大于3000mg/L时，过程中使用盐酸，采用和浓度比例大于2:3时的相同的处理方法。本发明可以使废水中的盐分充分回收，实现废水真正意义上的零排放。

摘要： 本发明公开了一种可甄别水溶液中不同离子的核孔膜及其制备方法。对高分子薄膜进行重粒子轰击，然后不使用化学刻蚀，只通过UV辐照对高分子损伤区进行敏化，接着于一价阳离子水溶液中在膜两侧施加电压，在电压作用下一价阳离子透过薄膜上的粒子径迹损伤区，产生孔径在亚纳米到数纳米之间的纳米孔，获得的核孔膜可选择性区分水溶液中的不同阳离子，在离子分离、污水处理、海水淡化和制盐等领域具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种空化效应协同离子液体催化制备生物柴油的方法，本发明包括如下步骤：(1)先原料油脱除游离脂肪酸和脱水处理；(2)再将原料油、低碳醇和离子液体催化剂的混合液同时加入反应器中，在空化效应的作用下，进行酯交换反应；原料油和低碳醇的摩尔比为1∶1～1∶80，催化剂和原料油的重量比为0.1∶100～10∶100，反应温度控制在25～80°C之间；(3)反应结束后，将剩余低碳醇蒸出，反应产物静置分层，提取上层粗品生物柴油；(4)净化粗品生物柴油得到高品质的生物柴油。本发明相对于现有的技术，具有反应速率快、能耗低、转化率高、生产成本低、环境友好等优点，适用于商业化生产。

摘要： 本发明涉及离子注入浓度的检测方法，包括以下步骤：对晶圆进行离子注入；刻蚀离子注入区的晶圆到目标深度，在该处形成一定厚度的氧化膜，根据氧化膜的生长速率判断该处的离子注入浓度。本发明的检测方法能够准确地判断离子注入浓度和不同深度的离子注入浓度的大小，并且能够用于判断不同的离子注入机台/程序的一致性。

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种微波协同离子液体催化合成4‑溴甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的方法。以4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮为原料，加入至有机溶剂中，在离子液体催化剂和微波辐射作用下，加入溴素，进行溴代反应；所得反应液经减压蒸馏、精馏得到4‑溴甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮。本发明在离子液体催化剂和微波辐射的共同作用下，加快了溴素的极化，解决了溴素选择性差的问题，避免了多溴代物的生成，提高了产品收率和纯度；生产过程简化，反应条件温和，采用的lewis酸性离子液体可以回收利用，避免了高价格溴代试剂的使用，降低了生产成本，有利于工业化生产。

摘要： 本发明属于2‑氨基‑5‑溴吡啶的合成技术领域，具体涉及一种微波协同离子液体催化合成2‑氨基‑5‑溴吡啶的方法，以2‑氨基吡啶为原料，加入到有机溶剂中，在离子液体催化剂作用下和微波辐射下，加入溴素，进行卤化反应；所得反应液经过减压蒸馏去除溶剂进一步重结晶后，得到高纯度的2‑氨基‑5‑溴吡啶。本发明相比现有工艺技术，生产过程简化，反应条件温和，产品纯度较高，同时Lewis酸性离子液体可以回收利用，生产成本低。

摘要： 一种利用同离子效应，在醇水混合溶剂中制备甘氨酸的清洁生产工艺。催化剂采用新型催化剂吡啶碱类化合物或者是传统催化剂乌洛托品和多聚甲醛。氯乙酸铵在醇水混合溶剂里，在催化剂条件下，通氨氨化合成甘氨酸后，离心分离，得到甘氨酸。离心得到的混合溶剂里面投加固体氯乙铵，降温至0°C‑20°C，离心分离，得到氯化铵。离心分离氯化铵得到的循环反应混合溶剂，循环进行合成甘氨酸的反应。

摘要： 本发明公开了一种基于同离子效应的制药装置，包括罐体和搅拌机构；罐体：其下表面设有均匀分布的支撑腿，四个支撑腿之间设有支撑板，罐体的上端设有均匀分布的支撑柱，支撑柱的上端均与安装座的下端固定连接，罐体的上端中部设有第一输液管，第一输液管的上端端头穿过安装座中部的开孔并延伸至安装座的上端，罐体的外弧面后端下侧设有排料管；搅拌机构：设置于支撑板的上端，搅拌机构通过轴承转动连接于罐体的下端；其中：还包括控制开关组，该基于同离子效应的制药装置，对溶剂进行定量输送，方便工作人员对溶剂进行添加，工作时加快了溶剂与药剂的融合速度，提高了药品的生产速度。

摘要： 一种利用同离子效应，在醇水混合溶剂中制备甘氨酸的清洁生产工艺。催化剂采用新型催化剂吡啶碱类化合物或者是传统催化剂乌洛托品和多聚甲醛。氯乙酸铵在醇水混合溶剂里，在催化剂条件下，通氨氨化合成甘氨酸后，离心分离，得到甘氨酸。离心得到的混合溶剂里面投加固体氯乙铵，降温至0°C‑20°C，离心分离，得到氯化铵。离心分离氯化铵得到的循环反应混合溶剂，循环进行合成甘氨酸的反应。

摘要： 本实用新型公开了一种基于同离子效应的制药装置，包括罐体和搅拌机构；罐体：其下表面设有均匀分布的支撑腿，四个支撑腿之间设有支撑板，罐体的上端设有均匀分布的支撑柱，支撑柱的上端均与安装座的下端固定连接，罐体的上端中部设有第一输液管，第一输液管的上端端头穿过安装座中部的开孔并延伸至安装座的上端，罐体的外弧面后端下侧设有排料管；搅拌机构：设置于支撑板的上端，搅拌机构通过轴承转动连接于罐体的下端；其中：还包括控制开关组，该基于同离子效应的制药装置，对溶剂进行定量输送，方便工作人员对溶剂进行添加，工作时加快了溶剂与药剂的融合速度，提高了药品的生产速度。