同工酶

摘要： 对收集到的10株大球盖菇进行聚类并进行亲缘关系的分析。方法:应用同工酶和RAPD技术对从美国、波兰和中国收集的10株大球盖菇菌株的遗传多样性进行了分析。结果:同工酶分析结果表明,大球盖菇菌株间遗传差异较大,最大的两类之间相似系数仅为0.0096,有5株相似系数在0.5000以下,St2、St4、St5间相似系数在0.5以上,特别是St4和St5相似系数为1.0000。RAPD分析结果显示,20个随机引物中有16个随机引物的扩增效果较好,分别扩增出8~21个条带,共扩增出241条条带,片段大小在200~4000 bp之间。结论:这些菌株之间的相似系数用UPGMA进行聚类分析可以看出,St2、St4、St5相似系数为0.8248聚为一类,说明它们之间的遗传关系较近,进一步从核酸水平验证了同工酶实验结果。本研究说明大球盖菇菌株间具有丰富的遗传多样性。

摘要： 为了解江鳕(Lota lota)生化遗传特性及其遗传结构,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了乳酸脱氢酶(LDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、苹果酸脱氢酶(MDH)和异柠檬酸脱氢酶(IDHP)等4种同工酶在额尔齐斯河江鳕肌肉、肝脏、心脏、脾脏、肾脏和眼睛6种组织的组织表达模式。结果表明:额尔齐斯河江鳕的4种同工酶在6种组织中的分布具有明显的组织特异性;其中LDH、MDH、ADH 3种酶共记录出2个基因位点,其中LDH1~LDH5、ADH1~ADH3、MDH1和MDH2为10个多态位点;多态位点的基因频率为0.125~0.875,多态位点比例为83.33%;等位基因数为22个,位点平均有效等位基因数为1.8333;平均期望杂合度为0.3109,平均观测杂合度为0.4234,Hardy-Weinberg遗传偏离指数为0.3619。杂合子处于过剩状态,表明额尔齐斯河江鳕尚未经历人工定向改良,其群体种质资源库仍有较大的变异程度,可为后续的人工育种提供良好的亲本。此外,肌肉中IDHP可作为江鳕特有的生化遗传学标记,为种质鉴定提供理论依据。

摘要： 目的:探讨左卡尼丁联合亚低温疗法治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对肌酸激酶杂化型同工酶(CK-MB)、肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平的影响。方法:选取某院收治的88例HIE新生儿,采用随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(44例)。2组新生儿均给予常规治疗,在此基础上,对照组采取亚低温疗法治疗,观察组采取左卡尼汀注射液联合亚低温疗法治疗,均以14 d为1个疗程。疗程结束后,观察2组新生儿的临床治疗效果和不良反应,比较2组新生儿血清CK-MB、CK-BB、HIF-1α水平及新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果:治疗后,观察组新生儿临床治疗总有效率为84.09%,高于对照组的63.64%(P0.05)。结论:左卡尼汀注射液联合亚低温疗法治疗新生儿HIE,可提高临床疗效,显著降低血清CK-MB、CK-BB、HIF-1α水平,有效改善神经发育。

摘要： 目的:研究分析深圳市宝安区0.05)。结论:RV和HuCV是<5岁急性腹泻患儿主要病原,需要针对性地做好预防控制措施,RV、HuCV、AdeV和AstV病毒性急性腹泻的患儿均伴有不同程度心肌损害,故在治疗时应作心肌酶和同工酶的监测。

摘要： 目的探讨乳酸脱氢酶(LDH)同工酶检测在神经母细胞瘤(NB)诊疗中的临床价值。方法选择2019年2月至2022年2月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的72例初诊NB患儿为研究对象。利用乳酸底物法检测LDH水平,利用琼脂糖凝胶电泳法检测LDH同工酶水平。比较治疗前LDH与LDH同工酶阳性率;对患儿进行随访,比较NB未进展/未复发和进展/复发患儿治疗前LDH同工酶水平;分析治疗前LDH、LDH同工酶单独检测及LDH-4、LDH-5联合检测预测NB进展/复发的效能;分析治疗前LDH、LDH同工酶水平与肿瘤大小的关系;观察治疗过程中LDH同工酶占比变化。结果治疗前LDH-5阳性率(81.9%)高于LDH阳性率(66.7%),LDH-3阳性率为57.0%,LDH-4阳性率为38.9%,均低于LDH阳性率,差异均有统计学意义(P<0.05)。72例患儿中23例随访满2年且未失访,包括未进展/未复发16例、进展/复发7例,未进展/未复发与进展/复发患儿治疗前LDH-2、LDH-3、LDH-4、LDH-5水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析结果显示,治疗前LDH-2、LDH-3、LDH-4、LDH-5单独检测预测NB进展/复发的曲线下面积(AUC)均高于LDH单独检测,而LDH-4、LDH-5联合检测的AUC高于各指标单独检测。治疗前LDH及LDH同工酶水平与肿瘤最大径均呈正相关(P<0.05)。随着治疗的进行,LDH-1占比呈上升趋势,LDH-4及LDH-5占比呈下降趋势。治疗前与第4次化疗后LDH-1、LDH-4及LDH-5占比比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论LDH同工酶检测对NB的预后预测、疗效评估有一定价值。

摘要： [目的]从形态特征、染色体核型和乳酸脱氢酶3个层面评估扁圆吻鲴种质资源状况,为丰富鲴亚科鱼类的遗传特性资料,种质评估、种质保护及利用提供理论参考.[方法]采用传统的形态学测量方法对60尾扁圆吻鲴的生物学性状进行描述,采用植物血球凝集素(PHA)和秋水仙素腹腔注射肾细胞直接制片法及同工酶电泳等分子生物学方法,开展扁圆吻鲴的细胞遗传特性及生化遗传特性研究.[结果]扁圆吻鲴体长形,侧扁,腹部圆,肛门前方无腹棱.头小,吻突出.口下位,横裂,下颌有很发达的角质缘.鳃耙短且扁薄,排列很紧密.鳞小,体背部深黑色,腹部银白.背、尾鳍灰黄色,尾鳍边缘黑色,偶鳍基部黄色.鳔分二室,且后室较前室大,前室钝圆,后室末端稍尖且呈锥状;扁圆吻鲴的可数性状依次为背鳍鳍式(D.Ⅲ,6～8)、臀鳍鳍式(A.Ⅱ,6～9)、侧线鳞数(76～89)、鳃耙数(94～103);其体细胞染色体数为2n=48,核型公式为18m+18sm+8st+4t,臂数(NF)为84;其不同采样点的样本眼睛晶状体乳酸脱氢酶(LDH)均有5条同工酶谱带,由Ldh-A、Ldh-B两个基因编码.[结论]该研究中扁圆吻鲴的形态特征与已报道的鲴亚科鱼类形态特征存在一定的差异,而体细胞染色体数、核型以及乳酸脱氢酶的表达均与其他鲴亚科鱼类的特征相一致.

摘要： 目的:以珠子参幼苗为材料,研究不同光照条件对其生长和皂苷类活性成分积累及其过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)同工酶活性的影响.方法:人工气候箱设置不同光照强度,8000 lx(饱和光)为对照组,16000 lx为强光组,4000 lx为弱光组,光照27 d,于第1、3、5、8、13、21、27 d测定珠子参干重,HPLC法测定3种皂苷类活性成分含量,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定CAT、SOD、POD同工酶活性.结果:不同光照条件对珠子参干重有显著影响,CAT、SOD、POD的同工酶的酶带条数分别有1条、2条、3条,且活性有所变化,不同光照下都具有显著性差异,均在强光组条带强度最强,对照组条带强度最弱;不同光照条件对人参皂苷Rg1,人参皂苷Ro,竹节参皂苷Ⅳa有显著性差异,对珠子参3种有效成分积累影响顺序为弱光组(4000 lx)>对照组(8000 lx)>强光组(16000 lx),积累变化都呈"M"或"N"字波动.结论:强光处理抑制珠子参生长,弱光处理对珠子参皂苷类活性成分积累有显著的促进作用;强光对CAT、SOD、POD同工酶影响最大,CAT与有效成分相关性最为显著.

摘要： 目的 探讨不同浓度甜菜碱在不同保存温度(2～8°C、-20°C)下对血清乳酸脱氢酶(LDH)的稳定作用.方法 将5 mol/L甜菜碱按不同比例加入血清样本中:第1组样本中不添加甜菜碱,第2～5组样本中甜菜碱与样本的比例(V:V)分别为9:1、8:2、7.5:2.5、6:4,甜菜碱浓度为0.5～1.25 mol/L.所有血清样本在保存前先进行LDH总活性检测和LDH同工酶电泳分析,以该检测结果作为基线值,然后分别在2～8°C和-20°C保存不同时间后,检测LDH总活性及同工酶百分比,计算其与基线值的差异.结果 第2～4组血清样本的LDH总活性回收率为98.36％～101.41％,第5组血清样本为95.16％～103.48％,有1份血清样本的偏移高于卫生行业标准WS/T 403—2012规定的偏差(4.0％).2～8°C保存30 d,第1组血清样本LDH总活性仅为基线值的52.31％～59.95％,第2～4组血清样本LDH总活性是基线值的98.54％～101.64％,结果均较稳定.-20°C 保存21 d,第1组血清样本LDH总活性是基线值的88.78％～91.57％,第2～4组血清样本LDH总活性仅为基线值的56.14％～65.34％.-20°C保存30 d,LDH同工酶中LDH1、LDH2比例升高,LDH3比例接近基线值,LDH4、LDH5比例为0.结论 2～8°C条件下,浓度为0.5～1.25 mol/L的甜菜碱至少可稳定血清LDH总活性30 d.血清样本于-20°C保存,LDH不稳定.

摘要： 【目的】从生化遗传角度分析罗氏沼虾群体的同工酶基因座及其酶谱表型,明确不同群体的遗传多样性,为其种质资源鉴定及遗传育种研究等提供基础数据。【方法】采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对罗氏沼虾肌肉、复眼、鳃、心脏和肝胰腺等5种组织中的苹果酸脱氢酶(MDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、山梨醇脱氢酶(SDH)、苹果酸酶(ME)、磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、乙醇脱氢酶(ADH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、天冬氨酸脱氢酶(AAT)和酯酶(EST)等11种同工酶进行电泳分析,并选取肌肉同工酶对申漕群体、野生群体、抗病群体、生长群体和浙江群体(2017年引进种虾)等5个罗氏沼虾群体进行遗传学研究。【结果】同种同工酶在罗氏沼虾不同组织间所表现出的酶谱总数和酶带颜色(酶活性)存在明显差异,即罗氏沼虾同工酶具有明显的组织差异性;11种同工酶在罗氏沼虾5种组织中存在26个基因座。其中,EST在肌肉中未表达,但在肝胰腺中表达较多;ME在肌肉、复眼、鳃、心脏和肝胰腺等5种组织中均有表达;SOD-2只在肝胰腺中表达;PGM在肝胰腺和心脏中表达较多。罗氏沼虾肌肉中的7种同工酶存在11个基因座,有3个基因座(SDH-1、PGM-3和LDH-1)呈多态性,多态位点比例为27.27%。5个罗氏沼虾群体的平均预期杂合度在0.1006~0.1416,平均观测杂合度在0.1143~0.1762,Hardy-Weinberg遗传偏离指数(0.1362~0.2444)均为正值,即偏离Hardy-Weinberg平衡。【结论】罗氏沼虾同工酶具有明显的组织差异性,表现为不同组织间的酶谱总数和酶带颜色(酶活性)存在明显差异,因此同工酶可作为研究罗氏沼虾遗传多样性的一种生化遗传标志。5个罗氏沼虾群体均处于杂合子过剩状态,其遗传变异水平较高。

摘要： 本研究以采自洪湖的日本沼虾(Macrobrachium nipponense)为材料,采用PHA(Phytohemagglutinin)、秋水仙素腹腔注射和精巢细胞直接制片法,对日本沼虾染色体核型进行研究,并对其种质资源进行评估.通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,分析了日本沼虾肌肉乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)和酯酶(EST)3种同工酶的表达模式,分析了生化遗传特性及其遗传结构.结果表明:日本沼虾为二倍体,2N=104=74M+8ST+22T,臂数(NF)为178.未发现带有随体或次缢痕的染色体及性染色体.3种酶共记录出10个基因位点,其中LDH1、EST3及MDH4为3个多态位点;多态位点的基因频率为0.35～0.65,多态位点比例P为30％;等位基因数为13,位点平均有效等位基因数(Ne)为1.3;平均观测杂合度(Ho)为0.22,平均期望杂合度(He)为0.1415,Hardy-Weinberg遗传偏离指数D为0.5548.杂合子处于过剩状态,表明洪湖日本沼虾尚未遭受人工定向改良,群体种质资源库有较大的变异空间,可为后续的人工育种提供良好的亲本.

摘要： 为研究河川沙塘鳢同工酶系统的组织特异性,丰富河川沙塘鳢种质资源资料,采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳法,对河川沙塘鳢的腮、脑、肝、脾、心、肾及肌肉共7种新鲜组织中的酯酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸酶(ME)、苹果酸脱氢酶(MDH)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6-PDGH)及超氧化物歧化酶(SOD)共6种同工酶进行了分析.结果表明,河川沙塘鳢的6种同工酶系统具有不同程度的组织特异性.酯酶、苹果酸酶、苹果酸脱氢酶及6-磷酸葡萄糖脱氢酶在肝脏中表达活性较强,乳酸脱氢酶在脑、鳃、心脏及肌肉中表达活性强,超氧化物歧化酶在鳃、脑组织中活性较强,肝脏中具有特异性酶带.

摘要： 同工酶在各种生物体内普遍存在,是生物化学一个重要研究内容.同工酶技术是生命科学研究中一个非常有力的工具,在农业、医学及生物学各个领域中受到广泛的应用.综述了十字花科作物研究中同工酶技术在种质资源鉴定与系统进化理论上，个体发育研究中，遗传分析和育种中的应用,对同工酶技术的应用提出了需注意的一些方面,为今后的有关研究提供参考.

摘要： 采用同工酶技术,对淇河鲫不同个体、不同组织中的乳酸脱氢酶同工酶、苹果酸脱氢酶同工酶、酯酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶进行对比.结果表明,淇河鲫肾脏组织中含有LDH同工酶的5条主带.心脏组织仅含有MDH4,其他4种组织中含有MDH同工酶的4条酶带,肝脏和肾脏组织中MDH同工酶含量较高.酯酶同工酶表达出6条酶带,肝脏和肾脏组织的酶带较清楚.SOD同工酶共表达出3条酶带,其中SOD1在淇河鲫各组织中均有表达,SOD同工酶在肝脏组织中活性最强.不同淇河鲫个体的肾脏组织中LDH同工酶、MDH同工酶可以相对稳定地表达,这2种同工酶可作为淇河鲫种质资源鉴定的参考标准.

摘要： 本试验研究以金薄香系列核桃8个品种为试材,利用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术对淀粉酶(AMY)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)四种同工酶进行电泳图谱分析,通过分析AMY、PPO、SOD、POD酶谱特征及表达率,探讨核桃品种辅助鉴定的方法.结果表明:金薄香系列核桃同工酶带差异较明显,可以作为对金薄香系列品种进行辅助鉴定的有效方法.

摘要： 采用肾细胞体内注射法分析了乌龟、中华花龟及其杂种F1的染色体核型,结果表明,三种龟的染色核型公式为2n=52,9+5+12,臂数NF=76.采用聚丙烯酰胺垂直板电泳法研究了乌龟、中华花龟及其杂种F1的肌肉、心脏、肝脏、脾脏和肾脏等5种组织的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)和醇脱氢酶(ADH),分析了杂种F1及其父母本的亲缘关系.结果表明,在POD上,杂种F1与母本乌龟相近.对比发现,肝脏的POD和LDH及心脏的POD同工酶电泳图谱可以作为鉴别杂种F1的生化遗传标记.

摘要： 采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直板活性电泳，分析了水鼠耳蝠的心脏、肝脏、肾脏、胸肌、肺、胃、小肠、舌8种组织的酯酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)3种同工酶的活性和分布。结果表明：水鼠耳蝠8种组织的3种同工酶存在差异，其分布具有明显的组织特异性，与器官或组织所执行的功能有关。

摘要： 本研究旨在进一步研究影响鸡腿菇漆酶同工酶诱导合成的环境条件，定向制备不同同工酶组成及活性比例的漆酶酶液，对十二种分属于蒽醌类、偶氮类、三苯甲烷类染料在有介质和无介质条件下的脱色能力的比较，了解鸡腿菇漆酶及其同工酶在合成染料脱色中的作用及功能。

摘要： 综述了小麦种子中脂肪氧化酶(LOX)活性的遗传变异情况,种子成熟和萌发期间LOX活性及同工酶谱带的动态变化,LOX与小麦种子耐储藏特性的关系,以及小麦种子LOX活性分子标记的开发,并展望了小麦种子LOX的应用前景。

摘要： 目的：通过测定肝脏疾病患者血清中的线粒体天冬氨酸氨基转移酶(M-AST)，探讨其诊断,鉴别诊断和预后判断的价值。方法：采用免疫抑制法和速率法测定198例肝脏疾病患者及43例正常对照组血清中m-AST、AST和ALT、γ-GT活性。并观察各生化指标在入院时与治疗后的动态变化。结果：急性肝炎组与慢性肝炎组，酒精性肝炎组，药物性肝炎组AST.m—AST，ALT，γ-GI组间比较均有显著的统计学差异(P<0.01).而慢性肝炎组与酒精性肝炎组，酒精性肝炎组与药物性肝炎组问比较仅γ-CT存在显著的统计学差异(P<0.01);不同肝病患者经治疗后与入院时相比，急性肝炎组，慢性肝炎组及药物性肝炎组患者血清中的AST,m—AST与治疗前比较其均值差异有显著的统计学差异(P<0.01)，而在酒精性肝炎组患者血清中γ-GT，m—AST与治疗前比较均有显著的统计学差异(P<0.0).结论：检测并动态观察肝病患者血清中m-AST的活性,对不同肝病的评价疗效和预后判断有重要的临床意义。

摘要： 一种利用茶多酚氧化酶同工酶PPO1酶促合成茶黄素TF的方法，该方法是以茶多酚氧化酶同工酶PPO1为酶源，以茶多酚中的儿茶素EC和EGC组分为主要反应底物，以一定pH值的缓冲液作为反应体系，经摇床振荡酶促反应以及后续的萃取、离心、浓缩、冷冻干燥等步骤，定向酶促合成单一茶黄素组分TF(theaflavin)的技术及工艺优化。该方法克服了传统以茶叶多酚氧化酶粗酶液酶促合成茶黄素中同时产生多种茶黄素组分、分离纯化茶黄素组分工艺技术繁琐以及制备高纯茶黄素组分难度大等缺陷，实现了酶促合成产物单一、反应终端无副产物的技术创新，避免了茶黄素组分后续分离纯化的技术瓶颈，为茶黄素组分绿色、安全、高效大规模工业化生产与利用奠定了理论和实践依据。

摘要： 一种门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶检测试剂盒,包括如下组分：试剂1包括以下组分：Tris缓冲液50mmol/L；L‑天门冬氨酸15mmol/L；乳酸脱氢酶0.5mmol/L；羊抗人ASTs抗体＞1KU/L；苹果酸脱氢酶＞0.8KU/L；试剂2包括以下组分：α‑酮戊二酸130mmol/L；NADH 130mmol/L。

摘要： 一种利用茶多酚氧化酶同工酶PPO1酶促合成茶黄素TF的方法，该方法是以茶多酚氧化酶同工酶PPO1为酶源，以茶多酚中的儿茶素EC和EGC组分为主要反应底物，以一定pH值的缓冲液作为反应体系，经摇床振荡酶促反应以及后续的萃取、离心、浓缩、冷冻干燥等步骤，定向酶促合成单一茶黄素组分TF(theaflavin)的技术及工艺优化。该方法克服了传统以茶叶多酚氧化酶粗酶液酶促合成茶黄素中同时产生多种茶黄素组分、分离纯化茶黄素组分工艺技术繁琐以及制备高纯茶黄素组分难度大等缺陷，实现了酶促合成产物单一、反应终端无副产物的技术创新，避免了茶黄素组分后续分离纯化的技术瓶颈，为茶黄素组分绿色、安全、高效大规模工业化生产与利用奠定了理论和实践依据。

摘要： 一种利用茶多酚氧化酶同工酶PPO1酶促合成茶黄素TF的方法，该方法是以茶多酚氧化酶同工酶PPO1为酶源，以茶多酚中的儿茶素EC和EGC组分为主要反应底物，以一定pH值的缓冲液作为反应体系，经摇床振荡酶促反应以及后续的萃取、离心、浓缩、冷冻干燥等步骤，定向酶促合成单一茶黄素组分TF(theaflavin)的技术及工艺优化。该方法克服了传统以茶叶多酚氧化酶粗酶液酶促合成茶黄素中同时产生多种茶黄素组分、分离纯化茶黄素组分工艺技术繁琐以及制备高纯茶黄素组分难度大等缺陷，实现了酶促合成产物单一、反应终端无副产物的技术创新，避免了茶黄素组分后续分离纯化的技术瓶颈，为茶黄素组分绿色、安全、高效大规模工业化生产与利用奠定了理论和实践依据。

摘要： 本发明公开了一种乳酸脱氢酶同工酶1的检测试剂及检测方法，本发明采用1,4‑脱水己糖醇作为抑制剂，通过逆反应进行检测，可达到较高的平衡常数，因此NADH用量少，只是正向反应所用NAD+的3％；酶反应速率也比顺反应快，单位时间内吸光度的变化较大，能使用比较少的样品在较短的时间内进行测定；酶活力随时间的线性关系较长；用NADH或丙酮酸启动反应，其反应速度相同，而由乳酸盐到丙酮酸的反应中，LDH1活力取决于使用的启动剂。

摘要： 本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂为一种具有新型结构骨架的化合物本发明提供的该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。

摘要： 一种保加利亚乳杆菌乳酸脱氢酶同工酶作用类型的鉴定方法，构建表达D‑乳酸和L‑乳酸的乳酸脱氢酶同工酶基因的重组大肠杆菌，进行摇瓶培养发酵，结合摇瓶发酵和乳酸的测定，检测好氧培养及厌氧培养时重组大肠杆菌的D‑乳酸、L‑乳酸的生成情况，判断不同乳酸脱氢酶同工酶是否具有催化活性，该方法能快速、准确判鉴定保加利亚乳杆菌中不同的乳酸脱氢酶同工酶在乳酸合成中的作用。

摘要： 本发明提供的一种酶标抗体缓冲液、试剂R1和肌酸激酶同工酶测定试剂盒，所述酶标抗体缓冲液的配方为：50mM～150mM缓冲液，5g/L～10g/L电解质，0.1％～1％防腐剂，0.1％～2％表面活性剂，2mM～20mM无机盐，0.3g/L～1g/L稳定剂，0.1％～3％阻断剂，0.1％～1％保护剂，pH值为6.4～6.6；其中，所述表面活性剂为Tetronic701、聚氧乙烯油醚中的一种或两种。所述试剂R1为采用所述的酶标抗体缓冲液稀释抗CK‑MB抗体‑碱性磷酸酶标记物获得的工作液。本发明在2～8°C下能稳定12个月且生物活性良好；对非特异性吸附有着较好的抵抗效果。

摘要： 本发明提供了一种天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶的检测试剂盒及检测方法，所述试剂盒由相互独立的试剂R1和试剂R2组成；所述试剂R1由以下组分组成：TRIS缓冲液：12‑13g/L；L‑天门冬氨酸钾：40‑60g/L；苹果酸脱氢酶：2.5‑4KU/L；抗细胞型AST单抗：15mg/L‑25mg/L；NADH：6‑8g/L；溶剂为纯化水；所述试剂R2由以下组分组成：TRIS缓冲液：12‑13g/L；α‑酮戊二酸:10‑12g/L；溶剂为纯化水。本发明所述的检测试剂盒及检测方法定量能力好、耗时短、能批量快速检测、重复性好、稳定性好、操作简单、价格低廉，可应用于多种品牌开放通道的临床生化分析仪。

摘要： 本发明涉及生物检测试剂技术领域，特别是涉及一种同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的试剂及试剂盒。所述实际包括溶解有EHNA的二甲亚砜溶液，所述溶解有EHNA的二甲亚砜溶液中EHNA的浓度为0.8～10mg/ml，与1/2待检样品的体积比为(1～6:)40。所述试剂盒包括上述同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的试剂。本发明提供的同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的试剂及试剂盒，能够基于全自动生化仪直接诊断出ADA1缺陷病和ADA2缺陷病，节省了检测时间，且操作简单。填补了现有技术中心无法基于全自动生化仪检测ADA1和ADA2的技术空白点。