右美沙芬

摘要： 目的观察感咳宁汤治疗感染后咳嗽的疗效。方法130例感染后咳嗽患者随机采用西替利嗪片和右美沙芬胶囊口服(对照组)或感咳宁汤加减(观察组)治疗10 d,比较两组治疗后咳嗽症状积分、中医证候积分、症状缓解时间及疗效。结果观察组疗效、咳嗽症状积分和中医证候积分优于对照组,而症状缓解时间、不良反应低于对照组(P<0.01)。结论感咳宁汤治疗感染后咳嗽疗效显著,安全性高。

摘要： 市面上的感冒药大多是复方制剂,由解热镇痛药、缩血管药、镇咳祛痰药、抗组胺药等组成。鼻塞、流涕者可用缩血管药盐酸伪麻黄碱;发烧、头痛者可用解热镇痛药对乙酰氨基酚、布洛芬;打喷嚏者可选抗过敏药扑尔敏、苯海拉明等;咳嗽者可选镇咳药右美沙芬等。其中,伪麻黄碱与扑尔敏的复方组合是经典组合,对于早期仅有鼻部流涕症状的感冒患者,治疗4天可显著改善。

摘要： 目的探讨右美沙芬的滥用风险,为临床合理用药提供依据。方法分析1999年1月1日至2020年12月31日中国知网,万方数据中文献报道及世界卫生组织药品不良反应数据库中有关右美沙芬滥用病例情况及特征,讨论导致右美沙芬滥用风险的原因和监管部门采取措施的考量因素。结果和结论右美沙芬单方制剂存在非医疗目的滥用风险,包括在青少年人群中滥用。非处方药右美沙芬易于购买及自我药疗不当可增加滥用风险。

摘要： 氨溴索是一种黏液溶解剂,可降低痰液黏度,使痰液易于咳出。氨溴索适用于急慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张等引起的痰液黏稠和咳痰困难等症状。该药用后偶然会出现皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻等症状,服药时应避免与中枢性镇咳药物右美沙芬同时使用,以免使稀化的痰液堵塞气道。

摘要： 目的:探讨右美沙芬依赖患者的临床特点.方法:对13例右美沙芬依赖患者的临床资料进行回顾性分析.结果:使用右美沙芬的原因主要是阿片类依赖患者的自我脱瘾治疗或作为替代品使用.患者多从同伴处了解到本药物的效应.药品来源于药店或诊所,容易获得.本药物急性中毒有意识丧失心跳骤停的高危风险.长期使用后患者有明显躯体依赖和心理依赖的表现,成瘾时使用右美沙芬的剂量在180～1440(672.7±345.5)mg/d,首次就诊时依赖程度视觉类比量表评分为5～8(6.1±1.2)分.约半数患者使用右美沙芬后自我报告有明显的幻觉体验,多为愉快享受的幻觉体验,少数为恐怖的幻觉体验.超过1/3的患者在成瘾一段时间后出现抑郁情绪体验,约半数的患者在成瘾期间出现脾气大容易激惹或冲动行为.治疗以对症治疗为主.结论:右美沙芬被滥用的剂量很大,存在中毒致死风险.其依赖综合征的表现与其他阿片类物质依赖的表现相似,依赖性呈中等强度,有明显的致幻效应,易被获得和滥用,宜加强管理.

摘要： 右美沙芬(dextromethorphan,DM)是一种N·甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗药,具有提高脑内五羟色胺(5-HT)等神经递质的作用,小剂量时可改善情绪,而大剂量时可引发严重的精神症状.我院收治的1例右美沙芬超量所致的严重兴奋、话多、行为冲动合并有幻听幻视、夸大妄想和被害妄想的中毒患者,使用大剂量抗精神病药物和情绪稳定剂治疗后病情仍难以控制,一度病情减轻后又反复发作,最后经1个多月治疗才基本好转,现将该病例报道如下,以期为临床治疗提供参考.

摘要： 右美沙芬是临床上常用的具有镇咳效果的非处方药.本文对我院近期收集的两例滥用右美沙芬案例进行报道.讨论右美沙芬的成瘾机制主要与抑制NMDA受体、促进5-HT的释放及抑制再吸收相关.引用国内外滥用右美沙芬的相关报道,显示国外右美沙芬滥用报道逐年增多,尤其在青少年人群中最为常见,近年来我国也陆续出现右美沙芬滥用的案例.由此提出对右美沙芬滥用的预防建议,主要为在药品外包装上标明其成瘾性的警示语、将该药列为处方药、对购买采取限制措施、提高青少年等高危人群对右美沙芬的认识等.

摘要： 右美沙芬为镇咳类非处方药药品,药店不限购,但右美沙芬的滥用已经发展成为一种新的趋势,临床研究和基础研究均发现右美沙芬存在着较为严重的滥用与依赖性现象.笔者近期收集相关文献资料,就右美沙芬国内外滥用背景、成瘾风险机制、现行防治策略等问题进行文献综述,拟与同道交流.

摘要： 首先需要说明的是,咳嗽是人体的一种正常反射,是为了将气管和咽喉部因呼吸道感染产生的黏液咳出去。所以,咳嗽是有利于身体恢复的。如果咳嗽不是严重影响到生活作息,尽可能不要止咳的好,常用的止咳糖浆种类非常多,但基本都含有右美沙芬、可待因,以及一些抗组胺药,还有一些含祛痰的药物成分。

摘要： 目的:探讨锰对大鼠脑GS、PAG、SDH和Na+-K+-ATPas活力的影响和MK-801、Tau、DM和L-MSG对锰神经毒性的影响。rn 方法:大鼠按体重分成8组，第1组为对照组，第2～4组为不同剂量染锰组，第5～8组为预处理干预组。第1～4组先皮下注射O.9％的氯化钠，第5～8组分别皮下注射0.3μmol/kg MK-801、1mmol/kg Tau、13.5μmol/kg DM和1Ommol/lkg L-MSG。皮下注射2h后，第1组腹腔注射0.9％的氯化钠，第2～4组大鼠分别腹腔注射8、40和200μmol/kg的氯化锰溶液，第5～8组大鼠腹腔注射200μmol/kg的氯化锰。连续腹腔注射染锰25天.最后一次染毒后24h，每组4只大鼠用SABC免疫组织化学法测定纹状体谷氨酸能神经元含量。每组另外6只大鼠测定脑纹状体GS，PAG和脑皮质SDH，Na+-K+-ATPase活力。rn 结果:随着染锰剂量的增加，大鼠脑GS、SDH和Na+-K+-ATPase活力降低，PAG活力升高：纹状体谷氨酸阳性颗粒数量增加，着色增强；纹状体谷氨酸反应阳性细胞面积比【Aa(％)】和积分吸光度(IOD)升高。MK-801、Tau和DM预处理组大鼠GS、SDH和Na+-K十-ATPase活力升高，PAG的活力降低；纹状体谷氨酸阳性颗粒数量减少，着色减弱：纹状体Aa(％)和IOD均明显降低。rn 结论:锰可引起大鼠脑GS、SDH和Na+-K+-ATPase活力降低，PAG活力升高。MK-80l、Tau和DM对锰所致神经毒性均有一定的拮抗作用。

摘要： 目的:探讨锰对大鼠脑GS、PAG、SDH和Na+-K+-ATPas活力的影响和MK-801、Tau、DM和L-MSG对锰神经毒性的影响。rn 方法:大鼠按体重分成8组，第1组为对照组，第2～4组为不同剂量染锰组，第5～8组为预处理干预组。第1～4组先皮下注射O.9％的氯化钠，第5～8组分别皮下注射0.3μmol/kg MK-801、1mmol/kg Tau、13.5μmol/kg DM和1Ommol/lkg L-MSG。皮下注射2h后，第1组腹腔注射0.9％的氯化钠，第2～4组大鼠分别腹腔注射8、40和200μmol/kg的氯化锰溶液，第5～8组大鼠腹腔注射200μmol/kg的氯化锰。连续腹腔注射染锰25天.最后一次染毒后24h，每组4只大鼠用SABC免疫组织化学法测定纹状体谷氨酸能神经元含量。每组另外6只大鼠测定脑纹状体GS，PAG和脑皮质SDH，Na+-K+-ATPase活力。rn 结果:随着染锰剂量的增加，大鼠脑GS、SDH和Na+-K+-ATPase活力降低，PAG活力升高：纹状体谷氨酸阳性颗粒数量增加，着色增强；纹状体谷氨酸反应阳性细胞面积比【Aa(％)】和积分吸光度(IOD)升高。MK-801、Tau和DM预处理组大鼠GS、SDH和Na+-K十-ATPase活力升高，PAG的活力降低；纹状体谷氨酸阳性颗粒数量减少，着色减弱：纹状体Aa(％)和IOD均明显降低。rn 结论:锰可引起大鼠脑GS、SDH和Na+-K+-ATPase活力降低，PAG活力升高。MK-80l、Tau和DM对锰所致神经毒性均有一定的拮抗作用。

摘要： 目的:探讨锰对大鼠脑GS、PAG、SDH和Na+-K+-ATPas活力的影响和MK-801、Tau、DM和L-MSG对锰神经毒性的影响。rn 方法:大鼠按体重分成8组，第1组为对照组，第2～4组为不同剂量染锰组，第5～8组为预处理干预组。第1～4组先皮下注射O.9％的氯化钠，第5～8组分别皮下注射0.3μmol/kg MK-801、1mmol/kg Tau、13.5μmol/kg DM和1Ommol/lkg L-MSG。皮下注射2h后，第1组腹腔注射0.9％的氯化钠，第2～4组大鼠分别腹腔注射8、40和200μmol/kg的氯化锰溶液，第5～8组大鼠腹腔注射200μmol/kg的氯化锰。连续腹腔注射染锰25天.最后一次染毒后24h，每组4只大鼠用SABC免疫组织化学法测定纹状体谷氨酸能神经元含量。每组另外6只大鼠测定脑纹状体GS，PAG和脑皮质SDH，Na+-K+-ATPase活力。rn 结果:随着染锰剂量的增加，大鼠脑GS、SDH和Na+-K+-ATPase活力降低，PAG活力升高：纹状体谷氨酸阳性颗粒数量增加，着色增强；纹状体谷氨酸反应阳性细胞面积比【Aa(％)】和积分吸光度(IOD)升高。MK-801、Tau和DM预处理组大鼠GS、SDH和Na+-K十-ATPase活力升高，PAG的活力降低；纹状体谷氨酸阳性颗粒数量减少，着色减弱：纹状体Aa(％)和IOD均明显降低。rn 结论:锰可引起大鼠脑GS、SDH和Na+-K+-ATPase活力降低，PAG活力升高。MK-80l、Tau和DM对锰所致神经毒性均有一定的拮抗作用。

摘要： 目的:探讨锰对大鼠脑GS、PAG、SDH和Na+-K+-ATPas活力的影响和MK-801、Tau、DM和L-MSG对锰神经毒性的影响。rn 方法:大鼠按体重分成8组，第1组为对照组，第2～4组为不同剂量染锰组，第5～8组为预处理干预组。第1～4组先皮下注射O.9％的氯化钠，第5～8组分别皮下注射0.3μmol/kg MK-801、1mmol/kg Tau、13.5μmol/kg DM和1Ommol/lkg L-MSG。皮下注射2h后，第1组腹腔注射0.9％的氯化钠，第2～4组大鼠分别腹腔注射8、40和200μmol/kg的氯化锰溶液，第5～8组大鼠腹腔注射200μmol/kg的氯化锰。连续腹腔注射染锰25天.最后一次染毒后24h，每组4只大鼠用SABC免疫组织化学法测定纹状体谷氨酸能神经元含量。每组另外6只大鼠测定脑纹状体GS，PAG和脑皮质SDH，Na+-K+-ATPase活力。rn 结果:随着染锰剂量的增加，大鼠脑GS、SDH和Na+-K+-ATPase活力降低，PAG活力升高：纹状体谷氨酸阳性颗粒数量增加，着色增强；纹状体谷氨酸反应阳性细胞面积比【Aa(％)】和积分吸光度(IOD)升高。MK-801、Tau和DM预处理组大鼠GS、SDH和Na+-K十-ATPase活力升高，PAG的活力降低；纹状体谷氨酸阳性颗粒数量减少，着色减弱：纹状体Aa(％)和IOD均明显降低。rn 结论:锰可引起大鼠脑GS、SDH和Na+-K+-ATPase活力降低，PAG活力升高。MK-80l、Tau和DM对锰所致神经毒性均有一定的拮抗作用。

摘要： 目的:探讨锰对大鼠脑GS、PAG、SDH和Na+-K+-ATPas活力的影响和MK-801、Tau、DM和L-MSG对锰神经毒性的影响。rn 方法:大鼠按体重分成8组，第1组为对照组，第2～4组为不同剂量染锰组，第5～8组为预处理干预组。第1～4组先皮下注射O.9％的氯化钠，第5～8组分别皮下注射0.3μmol/kg MK-801、1mmol/kg Tau、13.5μmol/kg DM和1Ommol/lkg L-MSG。皮下注射2h后，第1组腹腔注射0.9％的氯化钠，第2～4组大鼠分别腹腔注射8、40和200μmol/kg的氯化锰溶液，第5～8组大鼠腹腔注射200μmol/kg的氯化锰。连续腹腔注射染锰25天.最后一次染毒后24h，每组4只大鼠用SABC免疫组织化学法测定纹状体谷氨酸能神经元含量。每组另外6只大鼠测定脑纹状体GS，PAG和脑皮质SDH，Na+-K+-ATPase活力。rn 结果:随着染锰剂量的增加，大鼠脑GS、SDH和Na+-K+-ATPase活力降低，PAG活力升高：纹状体谷氨酸阳性颗粒数量增加，着色增强；纹状体谷氨酸反应阳性细胞面积比【Aa(％)】和积分吸光度(IOD)升高。MK-801、Tau和DM预处理组大鼠GS、SDH和Na+-K十-ATPase活力升高，PAG的活力降低；纹状体谷氨酸阳性颗粒数量减少，着色减弱：纹状体Aa(％)和IOD均明显降低。rn 结论:锰可引起大鼠脑GS、SDH和Na+-K+-ATPase活力降低，PAG活力升高。MK-80l、Tau和DM对锰所致神经毒性均有一定的拮抗作用。

摘要： 本申请涉及药物合成技术领域，更具体地说，它涉及一种右美沙芬的制备方法。一种右美沙芬的制备方法，包括如下制备步骤：将3‑右甲氧基吗喃和有机溶剂混合后，得到混合液；将试剂A和试剂B加入混合液中，并在35‑55°C进行还原胺化反应1‑2h，得到反应液；试剂A包括甲醛或多聚甲醛；试剂B包括甲酸、甲酸烷基酯、甲酸钠或甲酸铵；向反应液中加水，并调节反应液pH值＞11；反应液静置分相，收集有机相，并调节有机相pH值为2‑3，有机相静置1‑2h，抽滤，收集固体，即得右美沙芬。本申请通过一步还原胺化反应，便可合成得到高收率和高纯度的右美沙芬，具有右美沙芬制备成本低，适合工业化生产的效果。

摘要： 本发明涉及一种氢溴酸右美沙芬口服溶液。具体地，本发明提供一种药物组合物，所述的药物组合物包括氢溴酸右美沙芬、矫味剂、稳定剂、络合剂、抗氧剂和溶剂。本发明所述的氢溴酸右美沙芬口服溶液具有优异口感和稳定性。

摘要： 本申请提供了一种由右美沙芬和西米替丁制备的复方制剂及制备方法。包含以下重量份的原料药右美沙芬3～6份、西米替丁40～80份。取相应量份数的原料药，按照药剂学常规制备方法添加适宜辅料，可分别制成片剂、胶囊剂、溶液剂、糖浆剂、干混悬剂或颗粒剂等剂型，即可得到所述的一种由右美沙芬和西米替丁制备的复方制剂。本申请将右美沙芬和西米替丁制备成复方制剂，用于治疗由上呼吸道感染，如感冒和咽炎、支气管炎等引起的咳嗽，能够显著提高右美沙芬的疗效并减少其不良反应。该复方制剂可为片剂、胶囊剂、溶液剂、糖浆剂、干混悬剂或颗粒剂等任一剂型，以方便患者服用。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种氢溴酸右美沙芬有关物质的测定方法，为解决氢溴酸右美沙芬有关物质的检测问题，提供了一种便捷、高效、准确的检测方法，该方法能检测氢溴酸右美沙芬的有关物质，从而有效保障用药安全，便于氢溴酸右美沙芬的质量控制，该方法便捷、高效、准确，在系统适用性、重复性、专属性、准确度方面完全符合中国药典方法验证的指导原则，可用于氢溴酸右美沙芬的质量控制。

摘要： 本发明提供一种右美沙芬奎尼丁口崩片、其制备方法和应用。该口崩片加入矫味剂以改善右美沙芬和奎尼丁味道极苦极麻的问题，且制得的口崩片易于崩解，解决了神经系统疾病患者吞咽困难问题的同时，大大改善了患者的用药体验。同时，本发明提供的右美沙芬奎尼丁口崩片制备工艺简单，适用于工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚复方口服液体制剂。具体地，本发明提供一种复方口服溶液剂，所述的复方口服溶液剂包括氢溴酸右美沙芬、愈创木酚甘油醚、矫味剂、稳定剂和溶剂。本发明所述的氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚复方口服溶液剂具有优异口感和稳定性。

摘要： 本发明涉及一种氢溴酸右美沙芬有关物质检测方法，使用该方法可以同时检测五种杂质，并准确的测定各已知杂质的相对保留时间和校正因子。该方法分离时间短，分离度好，定量限低，结果准确，可有效检测氢溴酸右美沙芬中的有关物质。

摘要： 本发明提供了一种右美沙芬半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，所述右美沙芬半抗原的结构式如式(I)所示，应用右美沙芬半抗原偶联载体蛋白得到人工抗原，并进一步免疫动物制备得到用于检测右美沙芬的特异性抗体，应用人工抗原作为包被原，该抗体对右美沙芬具有良好的特异性和检测灵敏度，其对右美沙芬半抑制浓度为4.42ng/mL，检测限为0.18ng/mL，定量检测范围为0.59～33.37ng/mL，对其他结构类似物和功能类似物均无交叉反应，同时利用所述抗体建立了一种高灵敏、稳定、快速检测右美沙芬的免疫分析方法，实现了对右美沙芬快速检测目的。

摘要： 本发明涉及用于治疗抑郁症的右美沙芬和安非他酮的组合。本文公开了与右美沙芬的持续释放或改善的治疗效应有关的剂型、药物递送系统和方法。通常，将安非他酮或有关化合物口服施用于待用右美沙芬治疗或正在用右美沙芬治疗的人。

摘要： 本发明涉及用于治疗抑郁症的右美沙芬和安非他酮的组合。本文公开了与右美沙芬的持续释放或改善的治疗效应有关的剂型、药物递送系统和方法。通常，将安非他酮或有关化合物口服施用于待用右美沙芬治疗或正在用右美沙芬治疗的人。