可溶性转铁蛋白受体

摘要： 目的 检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、维生素B12(VB12)和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)联合检测对妊娠期贫血早期诊断的价值。方法 选取2017年3月至2019年3月邯郸市妇幼保健院收治的孕12周前发生妊娠期贫血病人150例作为研究对象(贫血组),根据发生贫血的严重程度分为轻度组(84例)、中度组(45例)和重度组(21例)。另选取同期在进行围产保健检测的健康孕妇200例作为对照组。收集受试者一般资料;酶联免疫吸附法(ELISA)法检测受试者血清Hcy、VB12、sTfR水平;Pearson法分析血清Hcy、VB12、sTfR的相关性;logistic回归分析妊娠期发生贫血的影响因素;受试者工作特征曲线(ROC)分析血清Hcy、VB12、sTfR水平对妊娠期发生贫血的预测价值。结果 对照组、轻度组、中度组、重度组病人血清Hcy[(9.42±2.74)μmol/L、(25.75±9.41)μmol/L、(38.47±13.26)μmol/L、(46.21±15.83)μmol/L]、sTfR[(4.41±1.36)mg/L、(7.34±2.85)mg/L、(9.65±3.13)mg/L、(14.98±4.26)mg/L]水平均依次升高(P<0.05),VB12[(285.69±66.11)ng/L、(145.46±41.56)ng/L、(105.35±30.54)ng/L、(66.73±22.37)ng/L]、Hb[(125.54±15.23)g/L、(102.36±10.37)g/L、(76.49±14.81)g/L、(51.74±13.68)g/L]水平均依次降低(P<0.05),且轻度组、中度组和重度组病人血清Hcy、VB12、sTfR、Hb水平差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson法分析显示,血清Hcy水平与VB12呈负相关,与sTfR呈正相关(r=-0.62、0.65,P<0.05),VB12与sTfR呈负相关(r=-0.64,P<0.05),与Hb呈正相关(r=0.59,P<0.05);sTfR与Hb呈负相关(r=-0.62,P<0.05)。logistic回归分析显示,Hcy、sTfR水平偏高及VB12、Hb水平偏低是妊娠期发生贫血的危险因素(P<0.05)。ROC分析结果显示,Hcy、VB12、sTfR预测妊娠期发生贫血的曲线下面积(AUC)分别为0.768、0.761、0.769;灵敏度为77.7%、70.3%、75.3%,特异度为75.3%、85.5%、77.6%。联合检测预测妊娠期发生贫血的AUC为0.851,灵敏度为80.4%,特异度为84.1%。结论 Hcy、sTfR在妊娠期贫血孕妇血清中水平升高,VB12水平降低,与孕妇贫血严重程度有关,可能作为潜在的预测妊娠期贫血的标志物。

摘要： 目的探讨小剂量泼尼松联合他克莫司治疗老年IgA肾病的疗效。方法选择2020年3月至2021年1月在濮阳市安阳地区医院就诊的94例老年IgA肾病患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组47例。2组患者均给予基础支持治疗。对照组患者口服泼尼松60 mg,每日1次,连续服用8周后改为0.2 mg·kg^(-1)·d^(-1)维持剂量,继续服用6个月。观察组患者口服他克莫司和小剂量泼尼松进行治疗,他克莫司初始剂量4~5 mg·kg^(-1)·d^(-1),分2次口服,服用8周后缓慢减量至2~3 mg·kg^(-1)·d^(-1);小剂量泼尼松最大剂量45 mg,每日1次,连续服用8周后减为0.1 mg·kg^(-1)·d^(-1)维持剂量,服用6个月。分别于治疗前和治疗8个月后采集2组患者外周静脉血5 mL,使用全自动生物化学分析仪测定血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平,并计算估算的肾小球滤过率(eGFR);采用酶联免疫法测定血清中转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)水平。分别于治疗前和治疗8个月后收集2组患者24 h尿液,采用比色法测定24 h尿蛋白定量(24 h UTP)。比较2组患者治疗8个月后临床疗效。结果观察组和对照组患者的治疗总有效率分别为91.49%(43/47)、74.47%(35/47),观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(χ^(2)=24.821,P0.05)。2组患者治疗后的Scr、BUN水平及24 h UTP显著低于治疗前,eGFR显著高于治疗前(P0.05)。2组患者治疗后血清中TGF-β_(1)、sTfR水平显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清中TGF-β_(1)、sTfR水平显著低于对照组(P<0.05)。结论小剂量泼尼松联合他克莫司可有效降低老年IgA肾病患者尿蛋白水平,改善患者肾功能,提高临床疗效。

摘要： 目的 探讨常见的铁代谢指标在缺铁性贫血诊断中的应用价值。方法 选取缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)、慢性病贫血(anemia of chronic disease,ACD)和慢性病合并缺铁性贫血(chronic diseases with iron deficiency anemia,CIDA)以及健康对照(heathly,HS)4组标本,同时检测4组标本的常用铁代谢指标:可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、血清铁(serum Iron,SI)、不饱和铁结合力(unsaturated iron binding capacity,UIBC)和转铁蛋白(serum transferring,TRF),进行独立样本非参数检验并做ROC曲线,判断不同指标的诊断价值。结果 4组标本中,缺铁性贫血(IDA)和慢性病合并缺铁性贫血组(CIDA)的sTfR平均含量明显高于其他两组(P<0.05),分别为4.77和3.27mg/L。4个研究组中仅IDA组的SF平均含量低于WHO规定的IDA诊断标准,为5.30μg/L。sTfR/lgSF在ACD和健康对照组差异不明显(P=1.00),机体存在缺铁性贫血时sTfR/SF及sTfR/lgSF的值较高。IDA与ACD和健康对照组比较,各指标的ROC曲线下面积均大于0.9,其中SF、sTfR/SF和sTfR/lgSF的曲线下面积最大,为0.99。结论 研究发现不同的铁代谢指标在缺铁性贫血中有不同程度的改变,SF、sTfR/SF和sTfR/lgSF在缺铁性贫血的诊断中有较大价值。

摘要： 目的 探讨老年冠心病病人血清可溶性转铁蛋白受体(sTFR)水平与认知功能的关系.方法 选取2017年5月-2018年11月在我院就诊的老年冠心病病人121例为观察组,依据认知功能水平分为认知正常组与轻度认知障碍组,另外选取同期体检老年人群116名为对照组.采用免疫透射比浊法检测血清sTFR水平,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估认知功能,并进行比较.结果 观察组血清sTFR水平、MoCA单项及总评分较对照组降低(P＜0.05);轻度认知障碍组血清sTFR水平较认知正常组降低(P＜0.05).Pearson相关分析结果显示,观察组血清sTFR水平与MoCA评分呈正相关(P＜0.05);受试者工作特征(ROC)曲线结果显示,sTFR诊断冠心病病人轻度认知障碍的曲线下面积(AUC)为0.762,截断值为3.08 mg/L,敏感度为90.10％,特异度为71.40％.结论 铁代谢指标sTFR在老年冠心病病人血清中呈低表达,与老年冠心病病人的认知功能损伤程度呈正相关,可为临床老年冠心病病人认知功能受损状况的评估提供参考.

摘要： 目的 探讨老年冠心病病人血清可溶性转铁蛋白受体(sTFR)水平与认知功能的关系.方法 选取2017年5月—2018年11月在我院就诊的老年冠心病病人121例为观察组,依据认知功能水平分为认知正常组与轻度认知障碍组,另外选取同期体检老年人群116名为对照组.采用免疫透射比浊法检测血清sTFR水平,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估认知功能,并进行比较.结果 观察组血清sTFR水平、MoCA单项及总评分较对照组降低(P<0.05);轻度认知障碍组血清sTFR水平较认知正常组降低(P<0.05).Pearson相关分析结果显示,观察组血清sTFR水平与MoCA评分呈正相关(P<0.05);受试者工作特征(ROC)曲线结果显示,sTFR诊断冠心病病人轻度认知障碍的曲线下面积(AUC)为0.762,截断值为3.08 mg/L,敏感度为90.10％,特异度为71.40％.结论 铁代谢指标sTFR在老年冠心病病人血清中呈低表达,与老年冠心病病人的认知功能损伤程度呈正相关,可为临床老年冠心病病人认知功能受损状况的评估提供参考.

摘要： 目的 研究可溶性转铁蛋白受体(sTfR)在血红蛋白H(HbH)病患儿血清中的表达及其临床意义.方法 选取2017年1月—2018年9月电子科技大学医学院附属妇女儿童医院(以下简称"我院")诊治的79例HbH病患儿为病例组,根据基因型检测结果 将其分为非缺失型组26例,缺失型组53例,选取同期于我院健康体检的儿童40名作为对照组.比较三组血清sTfR、血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞数目(RBC)、平均红细胞体积(MCV)和血清铁蛋白(SF)水平;分析HbH病患儿血清sTfR水平与血液学指标之间的相关性.结果 病例组缺失型(-α3.7/--SEA、-α4.2/--SEA)占67.1％,非缺失型(αCSα/--SEA、αQSα/--SEA、αΔ30α/--SEA)占32.9％.缺失型组和非缺失型组血清sTfR、SF水平高于对照组,而Hb、RBC、MCH、MCV水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).非缺失型组血清sTfR、MCH、MCV、SF水平高于缺失型组,而Hb、RBC水平低于缺失型组,差异均有统计学意义(均P<0.05).病例组患儿血清sTfR水平与血清MCH、MCV、SF呈显著正相关(r=0.621、0.734、0.521,P<0.05),而与RBC、Hb呈显著负相关(r=-0.721、-0.675,P<0.05).结论 血清sTfR水平与HbH病患儿贫血严重程度、铁代谢情况有关,有可能成为反映患儿病情的血清学指标.

摘要： 目的:探讨高通量血液透析对血透患者可溶性转铁蛋白受体的影响及肾性贫血的改善效果.方法:选取2017年7月～2019年7月于本院行维持性血液透析患者132例,随机分为对照组和观察组各66例.观察组采用高通量血液透析,对照组采用低通量血液透析,各治疗6个月.比较两组治疗前后血清β2微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平,贫血相关指标[红细胞压积(HCT)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞百分比(Ret％)],铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、铁调素(Hepc)],可溶性转铁蛋白受体(sTfR)水平及不良反应情况.结果:治疗后,两组Scr、BUN水平均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05).结论:高通量血液透析可明显改善血透患者肾性贫血,降低血清sTfR水平,且不良反应少,安全性高.

摘要： 目的 探讨连续5次及以上单采血小板献血者铁营养状态及铁代谢指标检测的意义.方法 选取2018年7月至2019年7月该血站单采血小板献血者116例为研究对象,将首次献血者37例纳入首次组,多次(≥5次)献血者79例纳入多次组.再根据捐献单采血小板次数将多次献血者分为5～9次组30例,10～15次组27例,16～20次组14例,21～24次组8例.检测血红蛋白(Hb)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)水平,并进行各组间比较.结果 多次组Hb、SF水平低于首次组,TRF、sTfR水平高于首次组,差异均有统计学意义(P<0.05).不同献血次数组SF、sTfR水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).首次组、5～9次组、10～15次组、16～20次组、21～24次组铁缺乏率分别为2.70％、6.67％、14.81％、21.43％、37.50％,铁缺乏率随着献血次数增加逐渐升高,各组间比较,差异均有统计学意义(χ2=9.714,P=0.046).结论 与首次单采血小板献血者相比,连续5次及以上单采血小板献血者Hb、SF水平降低,TRF、sTfR水平升高,单采血小板献血者的铁缺乏率随着献血次数增加逐渐升高.SF、TRF、sTfR可用于临床单采血小板献血者铁营养状态的评估.

摘要： 目的:分析缺铁性贫血(IDA)感染性疾病进行血清铁蛋白(SF)联合可溶性转铁蛋白受体(sTfR)检查的效果。方法:回顾性分析2019年1月至12月肇庆高新区人民医院接收的100例IDA患者的临床资料,其中包括单纯性IDA患者45例,IDA合并感染患者55例;另同期选取50例来本院体检健康者设置为对照组,入院时检测所有研究对象的SF、sTfR含量,评估两者的诊断价值。结果:IDA合并感染者SF及sTfR检测值最高,明显高于单纯性IDA和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而单纯性IDA患者SF检测值低于对照组及IDA合并感染者、sTfR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在SF降低患者中,单纯性IDA组人数明显大于IDA合并感染组及对照组;在sTfR升高患者中,单纯性IDA组、IDA合并感染组人数占比明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对IDA合并感染性疾病进行清铁蛋白检查的诊断价值较高,能准确区分患者病情状况,有利于疾病后续治疗。

摘要： 目的：研究由常规血透转换为高通量血液透析治疗后,尿毒症患者血清中可溶性转铁蛋白受体(sTfR)水平的变化.方法：共入选我院透析中心40例维持性血液透析患者,由常规透析改为高通量透析,正规接受促红细胞生成素EPO和铁剂治疗1月,每周透析3次,每次4h,spKt/V≥1.2,永久性、稳定的血管通路.结果：进入高通量透析治疗前单次常规透析后血清sTfR水平(392.75±5.59)较透析前(471.76±6.35)降低(p<0.05);高通量透析治疗2月、6月透析后血清sTfR水平(317.44±4.85,284.06±4.81)较透析前(431.45±5.80,395.51±5.73)明显降低(p<0.01)。与常规透析比较，转换为高通量透析治疗2月、6月，血清sTfR浓度测定明显降低(P<0.01)。结论：本研究观察与常规透析相比，高通量血液透析可显著降低尿毒症患者血清STfR水平，此部分可能与高通量透析本身可以清除一定量STfR有关。

摘要： 本发明提供转铁蛋白、转铁蛋白受体及其抗体在制备抗SARS‑CoV‑2病毒的药物中的应用，属于抗病毒药技术领域。转铁蛋白、转铁蛋白受体或转铁蛋白受体抗体在制备抗SARS‑CoV‑2的药物中的应用。表面等离子共振和免疫荧光均证实SARS‑CoV‑2通过其刺突蛋白与转铁蛋白受体结合，采用转铁蛋白和/或转铁蛋白受体抗体竞争性结合至机体转铁蛋白受体上，或转铁蛋白受体竞争性结合SARS‑CoV‑2的位点上，抑制SARS‑CoV‑2与机体的转铁蛋白受体结合，从而阻断SARS‑CoV‑2病毒感染细胞的机会，实现机体的抗病毒作用。转铁蛋白、转铁蛋白受体及其抗体在制备结合SARS‑CoV‑2病毒刺突蛋白的生物制品中的应用。

摘要： 本发明提供转铁蛋白、转铁蛋白受体及其抗体在制备抗SARS‑CoV‑2病毒的药物中的应用，属于抗病毒药技术领域。转铁蛋白、转铁蛋白受体或转铁蛋白受体抗体在制备抗SARS‑CoV‑2的药物中的应用。表面等离子共振和免疫荧光均证实SARS‑CoV‑2通过其刺突蛋白与转铁蛋白受体结合，采用转铁蛋白和/或转铁蛋白受体抗体竞争性结合至机体转铁蛋白受体上，或转铁蛋白受体竞争性结合SARS‑CoV‑2的位点上，抑制SARS‑CoV‑2与机体的转铁蛋白受体结合，从而阻断SARS‑CoV‑2病毒感染细胞的机会，实现机体的抗病毒作用。转铁蛋白、转铁蛋白受体及其抗体在制备结合SARS‑CoV‑2病毒刺突蛋白的生物制品中的应用。

摘要： 本发明涉及包含铁蛋白变体的转铁蛋白受体结合结构域(TRBD)的多肽。TRBD包含一个或多于一个突变为谷氨酸残基的谷氨酰胺残基和/或一个或多于一个突变为天冬氨酸残基的天冬酰胺残基。本发明还涉及该多肽和标签或药物的复合体、和包含本发明的多肽或复合体的分离的细胞递送系统、以及该系统用于预防、治疗、诊断或诊疗，特别是用于治疗癌症或炎性疾病的用途。

摘要： 本发明属于生物药品应用领域，具体涉及一种转铁蛋白的制备方法及包含转铁蛋白的组合物和应用。转铁蛋白的制备原料包括人血浆CohnIV组分，转铁蛋白的制备方法，包括预处理液制备，疏水层析纯化和浓缩置换步骤。本发明的转铁蛋白可以单独使用也可与其他血浆蛋白联用，起到增强记忆力、提高认知的作用。

摘要： 本发明提供了转铁蛋白或过表达转铁蛋白在制备治疗和/或预防溃疡性结肠炎的药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明利用转铁蛋白抑制肠道炎症并达到治疗溃疡性结肠炎的目的。转铁蛋白对于治疗急性溃疡性结肠炎和慢性溃疡性结肠炎均有良好的效果。转铁蛋白过表达能够抑制急性溃疡性结肠炎和慢性溃疡性结肠炎导致的结肠组织损伤、结肠缩短，改善急性溃疡性结肠炎导致的疾病指数和抑制急性溃疡性结肠炎导致的体重下降。

摘要： 本发明公开了一种可溶性转铁蛋白受体抗体或其抗原结合片段，制备它们的方法，以及包含它们的试剂盒。本发明进一步涉及所述抗体或其抗原结合片段用于检测人血清中可溶性转铁蛋白受体含量的用途。

摘要： 本发明公开了一种可溶性转铁蛋白受体抗体或其抗原结合片段，制备它们的方法，以及包含它们的试剂盒。本发明进一步涉及所述抗体或其抗原结合片段用于检测人血清中可溶性转铁蛋白受体含量的用途。

摘要： 本发明提供了一种用于检测可溶性转铁蛋白受体sTfR的测定试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分；试剂R1包括缓冲液、表面活性剂、防腐剂、螯合剂，溶剂为去离子水；试剂R2包括缓冲液、抗sTfR抗体胶乳颗粒、防腐剂、助悬剂，溶剂为去离子水。本发明还提供了一种用于检测可溶性转铁蛋白受体sTfR的测定试剂盒的制备使用方法。本发明的优点在于：本发明基于胶乳增强免疫比浊法，操作简单、检测速度快；此外，相比其他试剂盒，本发明试剂盒的稳定性得到了大大的提高。

摘要： 本发明提供一种可溶性转铁蛋白受体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素磁颗粒；化学发光标记物标记的可溶性转铁蛋白受体单克隆抗体；偶联标记物标记的可溶性转铁蛋白受体单克隆抗体。本发明还提供一种可溶性转铁蛋白受体化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒检测时间短、灵敏度高、重复性好。

摘要： 本实用新型涉及试剂盒领域，具体涉及一种可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒，包括盒体、盒盖、滑套和四个折叠支撑脚，盒体呈竖向设置，盒体为长方体结构，盒盖闭合闭合设置于盒体顶部，滑套为矩形框结构，滑套活动套设于盒体的外侧下半部，四个折叠支撑脚均匀分布设置在盒体的外侧底部，盒体的下半部外壁上设有用于供滑套上下滑动的矩形环槽，滑套的上下端分别与矩形环槽的上下端磁吸配合，每个折叠支撑腿的上端均与滑套连接，本实用新型的一种可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒，为试剂盒提供缓冲保护的同时，又能够使其稳定的置于桌面上，防止其因晃动而发生倾倒。