口服药物

摘要： 近日,一篇发表在《柳叶刀》子刊《eBioMedicine》上的研究显示,可口服的选择性杀伤衰老细胞的药物组合Senolytics能够通过靶向清除衰老细胞,恢复抗衰老蛋白α-Klotho的表达水平。Senolytics是由达沙替尼和槲皮素组成的疗法。其中,达沙替尼可清除衰老的人脂肪细胞祖细胞,而槲皮素可以杀伤衰老的人内皮细胞和小鼠骨髓干细胞,两者联合使用效果更强。此研究为抗衰老的研究和临床应用开辟了新道路。

摘要： 1临床资料患者男,18岁,藏族,因“全身红斑、丘疹伴瘙痒2周、发热3天”就诊。2周前患者因癫痫病口服药物卡马西平片后逐渐出现全身红斑、丘疹伴瘙痒。未行正规诊疗,后皮疹逐渐增多,相互融合,泛发全身。曾于诊所就诊(诊疗不详),症状未见明显好转,病情加重,3天前开始发热(体温未测),故就诊我院。

摘要： 目的:了解湖州市妇幼保健院新生儿科口服药物分剂量使用的情况及存在问题,提出合理建议,为临床用药提供参考。方法:统计分析2017-2019年新生儿科所有分剂量口服药物医嘱条目,包括使用频次、剂量规格、分剂量方法,并进行文献分析。结果:目前新生儿科进行分剂量操作的口服药物共有12种,占院内全部口服药物的6.22%。采取的分剂量方法包括直接掰分、磨粉分包、临时调配液体制剂、颗粒剂散剂目测估计法。结论:分剂量操作过程中剂量准确性、微生物限度、药品储存稳定性及安全性仍存在着多种问题,应根据药物的特性选择合适分剂量方法,探索分剂量的标准流程,有助于提高新生儿用药的安全和有效性。

摘要： 目前,国际和国内各大肝病指南一致推荐的抗乙肝病毒的口服药物有:恩替卡韦、富马酸替诺福韦和丙酚替诺福韦这3个药物。正所谓“尺有所短、寸有所长”,这3个一线抗病毒药也是各有优缺点,在临床使用过程中,需要我们根据患者的情况选择最适宜的药物。

摘要： 冠心病患者一旦确诊,一般需要终身服药。而长期服药,必然给患者或多或少产生副作用。笔者在此提醒患者朋友们:长期吃药出现副作用后,不妨针对不同的药物,采取相应的处置办法,以减少口服药物的副作用。

摘要： 广生堂新冠口服药物已确定临床前候选化合物。求证:属实。近日,有投资者向广生堂(300436)提问:“据说公司新冠口服药物已确定临床前候选化合物PCC,且对已知各种主要病毒株都有效,请问是否属实?”对此,广生堂进行了确认。广生堂回复称,公司新冠口服药物GST-HG171已确定临床前候选化合物PCC,体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示,GST-HG171对已知各种主要病毒株(原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等)都有效。

摘要： 近日,美国食品和药品管理局(FDA)批准一款名为甲磺酸双氢麦角胺的新型鼻喷剂上市,用于治疗急性成人偏头痛。此次批准是基于一项包含5650例偏头痛发作患者的3期临床试验而得出。该试验结果表明,与口服药物相比,新型鼻喷剂表现出良好的疗效和耐受性,超过一半的患者(52%)在首次用药后两小时就缓解了偏头痛症状,有16%的患者在给药15分钟时即出现疼痛缓解。

摘要： 最近,赢创面向全球市场推出根据IPEC-GMP标准生产的EUDRACAP enteric易操作肠溶胶囊。于2021年上市的EUDRACAP enteric是一种功能型即用胶囊,可帮助制药企业更快将复杂的口服药物产品推向市场。由于该胶囊本身已具备所需的保护功能,制药企业无需在复杂的处方开发上投入时间,因而可加快药物开发进度。EUDRACAP即用型胶囊的研发基于赢创在先进药物输送方面的专业技术,并拓展了公司系统化解决方案产品组合。

摘要： 问:新版的诊疗方案纳入了两种抗病毒治疗药物,其中一种是口服小分子药物,另一种是单克隆抗体药物,请问这两种药物有什么区别吗?专家解答:第九版诊疗方案纳入了两个抗病毒药,一个是单克隆抗体,安巴韦单抗/罗米司韦单抗,这两个抗体是一个组合,都是针对新冠病毒的综合抗体;第二个是小分子药物,叫奈玛特韦片/利托那韦片,也是一个合剂,这是口服药物。前者是国产,国内研发的,有独立自主知识产权;小分子药物是进口药。

摘要： 患者,男,50岁,BMI 23.9 kg/m^(2),因“腰痛伴右下肢抽痛半年,加重3个月”入院,患者半年前搬重物时出现腰痛伴右下肢疼痛,疼痛自腰部放射至足背部前外侧,3个月前上述症状明显加重。既往高血压病史6年,BP最高达190/120 mmHg,口服药物后血压控制尚可。查体:BP 132/83 mmHg,HR 82次/分,心脏及双肺听诊无异常,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿。胸部CT、血常规未见明显异常。诊断:(1)腰椎间盘突出症(L_(4)-S_(1));(2)高血压病3级(高危)。拟于入院后第3天在全麻下行腰椎单侧双通道椎间孔镜手术(unilateral biportal endoscopy,UBE)。

摘要： 目的:探讨重症医学科老年患者口服药物与肠内营养剂间可疑相互作用的发生情况及影响因素,降低不良影响,促进合理用药.方法:收集山西省中医院2012年1月至2013年12月重症医学科收治老年患者中,同时经鼻饲管应用口服药物及肠内营养患者的病历资料,对可能发生的药物与肠内营养剂间相互作用进行分析.结果:口服药物与肠内营养剂在药剂学、药动学和药效学方面可发生多种相互作用,存在一定的相互影响关系.结论:临床医师应该注意药物与肠内营养剂间可能发生的相互作用,合理选择口服药物的给药方案,必要时进行治疗药物监测,以尽量降低药物与肠内营养剂之间的不良影响.

摘要： 目的：探讨重症监护病房口服药物与肠内营养(EN)间相互作用的发生情况及影响因素,促进合理用药.方法：收集福建省立医院药学部2012年1月-2012年6月重症监护病房收治患者中,同时经鼻饲管应用口服药物及肠内营养患者的用药情况并对可能发生的药物相互作用进行分析.结果：EN与口服药物在药剂学、药动学和药理学方面可发生多种相互作用.同时EN的给药方式也可影响口服药物的作用.结论：对治疗窗窄的药物进行血药浓度监测十分必要.临床药师应在安全用药方面应充分发挥作用.

摘要： 目的：探讨重症监护病房口服药物与肠内营养(EN)间相互作用的发生情况及影响因素,促进合理用药.rn 方法：采用回顾性病例分析的方法,收集我院2012年1－12月重症监护病房收治患者中,同时经鼻饲管应用口服药物及EN患者的用药情况并对可能发生的药物相互作用进行分析.rn 结果：EN与口服药物在药剂学、药动学和药理学方面可发生多种相互作用,导致鼻饲管堵塞、血药浓度过高或降低;鼻饲管的位置影响抗酸剂和地高辛等药物的药效;苯妥英钠、茶碱、地高辛、伏立康唑与EN同时使用时,应进行血药浓度监测;华法林则需监测国际化标准比值(INR).rn 结论：临床药师运用相关的药学知识,制定安全合理的给药方案,避免相互作用的发生,促进临床合理用药.

摘要： 目的:探讨重症监护病房口服药物与肠内营养(EN)间相互作用的发生情况及影响因素,促进合理用药.rn 方法:采用回顾性病例分析的方法,收集本院2012年1－12月重症监护病房收治患者中,同时经鼻饲管应用口服药物及EN患者的用药情况并对可能发生的药物相互作用进行分析.rn 结果:EN与口服药物在药剂学、药动学和药理学方面可发生多种相互作用,导致鼻饲管堵塞、血药浓度过高或降低;鼻饲管的位置影响抗酸剂和地高辛等药物的药效;苯妥英钠、茶碱、地高辛、伏立康唑与EN同时使用时,应进行血药浓度监测;华法林则需监测国际化标准比值(INR).rn 结论:临床药师运用相关的药学知识,制定安全合理的给药方案,避免相互作用的发生,促进临床合理用药.

摘要： 目的：探讨运动对口服药物在人体内生物利用度的影响及其机制.方法：结合运动生理学总结运动引起的人体吸收代谢药物器官的生理学变化,进一步探讨运动对于口服药物吸收代谢以及其生物利用度的影响.结果：由于不同的口服药物在人体内吸收代谢的部位、方式不同,运动对其生物利用度的影响也不同.高强度运动能降低大部分口服药物的生物利用度.结论：患者应尽量避免在运动前和运动时服用口服药物.长期的适量运动能提高口服药物的生物利用度.

摘要： 限制磷的摄入是控制CKD患者高磷血症的主要措施之一.内源性磷主要来自于肾小管重吸收和骨动员,而外源性磷主要来自于食物和食品添加剂.控制继发性甲旁亢减少骨动员、限制不合理维生素D制剂的使用减少磷吸收都有助于控制高磷血症.近年来，磷的另外一个来源也受到了越来越多的重视药物。指南推荐透析患者每日磷摄入量控制在800mg之内，但某些透析患者需要复用多种药这样的磷累积量就相当可观了。

摘要： 建立了利用中空纤维膜体外快速测定口服药物的膜渗透系数的方法,预测药物的体内吸收程度,用于药物开发时期大规模的药物筛选.利用中空纤维膜的多孔性,在膜上涂覆卵磷脂溶液形成磷脂薄膜来模拟小肠上皮细胞,按照被动扩散理论,推导出被动吸收药物的膜渗透系数.选取了一种药物测定该方法的日内将密度和日间精密度,并选取了五种不同人体吸收分数(Fa％)的被动扩散吸收的口服药物,利用中空纤维膜方法测定了药物的膜渗透系数,将测得的渗透系数与人体吸收分数指数拟合,验证方法的准确度.结果,该方法的日内精密度和日间精密度约10％,与人体吸收分数拟合的相关系数为0.87448,方法的精密度和准确度良好.该方法简便、易操作,分析速度快.

摘要： 生物体内细胞的双层磷脂膜结构是药物吸收、跨膜转运和体内累积的生理基础。生物分配胶束液相色谱（Biopartioning Micellar Chroma tography , BMC）系统能够模拟生理条件下生物膜与细胞外液环境，用于体外预测口服药物分子的生物活性参数（药动学和药效学参数），建立起口服药物的“定量保留－活性关系”(Quantitative retention—activity relationship, QRARs)预测模型，为新药开发与设计、药物药动学、药效学和毒理学等提供理论依据及新的研究手段。

摘要： 本文就精神科口服药物治疗中存在的问题进行分析并提出相应的对策.2008.1-2008.6对全院精神科病区口服药物情况进行统计分析，存在问题原因包括摆药流程欠规范、给药方法及时间欠合理、服药宣教欠到位、口服药品种繁多使用不规范。提出加强药理知识学习培训、改进给药流程及方法、针对性地做好健康宣教、加强检查督促，完善各项制度。通过规范给药流程及方法，针对性的健康宣教，完善各项制度，不但降低了护理差错发生率，提高了患者服务满意率，而且充分发挥药物的疗效，降低了药物的不良反应.

摘要： 目的：运用相关风险管理工具进行药物口服固体制剂风险管理。方法：采用FMEA对口服固体制剂制粒工艺进行风险管理。结果与结论：FMEA是行之有效的风险管理工具，是具有前瞻性的定量分析方法，但对实施者与风险覆盖范围具有一定局限性。

摘要： 本发明揭示了一种包含多单位剂量装置的输递药物的系统，该装置包括一个室和一个启动器，所述的装置含有包含药物颗粒的多剂多颗粒，所述的装置启动时输递所述多颗粒的单位剂量，所述的药物颗粒的平均粒径大于10微米到约1毫米，使得所述药物的有效剂量不会输递到病人的下肺部。本发明也揭示了输递药物的新颖方法、装置和剂型。

摘要： 本发明是一种含酮洛芬和对乙酰氨基酚组分的口服复方缓释制剂及其制备方法，它降低了酮洛芬的不良反应，实现两者合并应用，具有显著的协同作用，优于每种单独的加和作用的量存在于该联合用药中。

摘要： 本发明揭示了一种包含多单位剂量装置的输递药物的系统，该装置包括一个室和一个启动器，所述的装置含有包含药物颗粒的多剂多颗粒，所述的装置启动时输递所述多颗粒的单位剂量，所述的药物颗粒的平均粒径大于10微米到约1毫米，使得所述药物的有效剂量不会输递到病人的下肺部。本发明也揭示了输递药物的新颖方法、装置和剂型。

摘要： 本发明公开了一种治疗癌症的口服药的制作方法，该口服药包括塞来昔布和卡培他滨两种有效成分，制作方法是对所述塞来昔布和卡培他滨中的至少一种进行处理，同时把经处理过的塞来昔布与卡培他滨填充进同一个胶囊，使得塞来昔布的溶解早于卡培他滨，如此提高了药物治疗癌症的有效性和药物释放的协同性，同时大大降低了药物的毒副作用。本发明还公开了用上述方法制作的口服药及组成该口服药的原料药的剂量比例，该口服药可以同时杀伤肿瘤干细胞与肿瘤细胞，提高癌症患者的生存期。

摘要： 本发明是一种含酮洛芬和对乙酰氨基酚组分的口服复方缓释制剂及其制备方法，它降低了酮洛芬的不良反应，实现两者合并应用，具有显著的协同作用，优于每种单独的加和作用的量存在于该联合用药中。

摘要： 本发明涉及固体口服控释药物组合物，其包含由复合整体式骨架组成的核心，该骨架包含至少一种低/中黏度羟丙基甲基纤维素、至少一种中/高黏度羟丙基甲基纤维素、一种或多种甲基丙烯酸聚合物或共聚物和/或醋酸纤维素邻苯二甲酸酯和/或醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯或虫胶，以及所述核心的外衣层，外衣层由包含乙基纤维素的层、或由抗胃层或又用包含抗胃性聚合物包衣的乙基纤维素的层组成。

摘要： 本实用新型涉及口服药车口服药牌嵌入技术领域，尤其为一种口服药车口服药牌嵌入装置，包括箱体，所述箱体内腔的上下两端与中端均滑动连接有抽屉，所述抽屉表面的一端固定安装有连接块，所述连接块内腔背面的上端固定安装有第二磁板，所述第二磁板的表面磁性连接有第一磁板；本实用新型通过箱体、抽屉、连接块、正反螺纹杆、螺纹套、卡杆、固定块、卡槽、分类标签本体、第一磁板和第二磁板的设置，解决了现有的口服药车外部的分类标签主要采用不干胶材质制作，在后期更换的时候十分不便，在分类标签拆下后容易产生胶质残留，并且抽屉内部的药盒缺少对药物标签进行存放的结构，容易导致药物标签掉落从而造成混淆的问题。

摘要： 本发明涉及一种基于金属有机框架的药物载体及其制备方法和在口服药物载体中的应用。本发明利用溶剂热法合成稳定性较好的MOFs，然后通过溶剂挥发法将5‑FU装载入MOFs中，再用壳聚糖在其表面进行包裹后得到CS&MOFs@5‑FU。所制得的CS&MOFs@5‑FU可以增加MOFs在酸性环境中的稳定性，同时壳聚糖通过与黏液链的非共价键相互作用以增强对黏液的粘附行为，起到一定的缓释作用，还可以改善肠粘膜的通透性，能够提高药物的口服生物利用度。此外，壳聚糖还具有封孔作用，避免大量的药物提前泄露。本发明为MOFs作为口服药物载体提供了可行性。

摘要： 本发明涉及一种组合物，包括：含有衍生自植物的精油的精油部分和具有脂肪酸的载体油部分，其中植物的属选自由母菊属、柑橘属、牛至属、迷迭香属、刺柏属和薰衣草属组成的组。本发明还涉及将口服药物组合物用于制备治疗或预防疾病的药物的用途。本发明还涉及一种膳食补充剂组合物。

摘要： 本实用新型涉及患者服药安全管理技术领域，特别是一种防止漏服药的口服药物盛放盒，包括轨道，所述轨道内壁由下至上依次滑动连接有第一滑动块和第二滑动块。本实用新型的优点在于：通过第一滑动块的一侧固定连接有第一盛放盒，第二滑动块的一侧固定连接有第二盛放盒，第二盛放盒的顶端设置有第三盛放盒，进而可以使药品能够分开放置，便于患者根据医嘱进行服药，降低漏服药风险，通过两个指示灯和扬声器分别与第一盛放盒和第二盛放盒远离轨道的一侧固定连接，且两个指示灯和扬声器均通过导线分别与两个定时开关电性连接，进而两个定时开关可以分别对指示灯和扬声器进行控制，进而可以根据服药时间对患者进行提醒，降低医护人员劳动量。