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GENOMIC EDITING VECTOR FOR EUBACTERIUM CALLANDERI, METHOD FOR EDITING GENOME OF EUBACTERIUM CALLANDERI USING THE SAME, AND TRANSGENIC EUBACTERIUM CALLANDERI STRAINS USING THE SAME

机译:基因组编辑载体的磁杆菌Callanderi,使用相同的Callanderi的基因组的方法和转基因大鼠Callanderi菌株的方法

摘要

Proposed is a genomic editing vector for Eubacterium callanderi for the CRISPR/Cas9 system. The genomic editing vector for Eubacterium callanderi includes a DNA sequence encoding a guide RNA (gRNA) of a cleavage target gene; a DNA sequence encoding a Cas9 protein; a Prbo promoter that is operably linked to the DNA sequence encoding a Cas9 protein; a replication starting point derived from E. coli; a replication starting point for Eubacterium callanderi; and a marker for selecting transgenic strains. It is possible to provide a genomic editing vector for Eubacterium callanderi that can be applied to Eubacterium callanderi strains that are acetogen that is suitable for syngas biorefinery, a method for editing a genome of Eubacterium callanderi strains using the same, and transgenic Eubacterium callanderi strains using the same.
机译:提出是用于CRISPR / CAS9系统的Quchacterium Callanderi的基因组编辑载体。 关于细菌Calarderi的基因组编辑载体包括编码切割靶基因的引导RNA(GRNA)的DNA序列; 编码Cas9蛋白的DNA序列; 与编码Cas9蛋白的DNA序列可操作地连接的PRO促进剂; 从大肠杆菌衍生的复制起始点; 关于大鼠Callanderi的复制起点; 和用于选择转基因菌株的标记物。 可以提供可用于丙酮杆菌的基因组编辑载体,其可以应用于具有适于合成气体生物件的乙酸酯的乙酸菌株,其使用相同的方法和转基因大鼠Callanderi菌株编辑有噬菌体Callandi菌株的基因组的方法 相同。

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