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- METHOD FOR VERIFICATING ADVERSE EVENT-CONCOMITANT MEDICINE DATA OF CLINICAL TRIAL

机译:- 用于认识临床试验的不良事件伴随医学数据的方法

摘要

Clinical trial adverse reaction-concomitant drug data verification method according to an embodiment of the present invention, the method comprising: receiving clinical trial data of a patient from a hospital terminal; receiving the patient's prescription data from the patient's terminal; By comparing the clinical trial data and the prescription data, if there is data associated with the prescription data in the clinical trial data, at least a portion of the clinical trial data is converted into definitive data, and the clinical trial data associated with the prescription data and a data verification step of notifying the hospital terminal when there is no data.
机译:临床试验不良反应伴随的药物数据验证方法根据本发明的一个实施方案,该方法包括:从医院终端接收患者的临床试验数据;从患者终端接收患者的处方数据;通过比较临床试验数据和处方数据,如果存在与临床试验数据中的处方数据相关的数据,则至少一部分临床试验数据被转换为明确数据,以及与处方相关的临床试验数据数据和数据验证步骤在没有数据时通知医院终端。

著录项

  • 公开/公告号KR102274427B1

    专利类型

  • 公开/公告日2021-07-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 주식회사 바이오크;

    申请/专利号KR20180169926

  • 发明设计人 이해원;

    申请日2018-12-26

  • 分类号G16H10/20;G16H10/40;G16H20/10;G16H50/70;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-24 20:05:35

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