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KOKINZAINO SEIZOHO

机译:金载的精生宝

摘要

1460916 Preparation of cephalosporin derivatives BRISTOL-MYERS CO 21 Dec 1973 [26 Dec 1972] 23368/76 Divided out of 1460914 Heading C2C The compound I having the D-(-)-configuration in the 7-side chain and salts and esters thereof are prepared by reacting a compound II fully protected by easily cleavable silyl groups with an acylating derivative of an acid III in which B is an amino-protecting group, followed by removal of the protecting groups and optional esterification or salt formation. Pharmaceutical compositions used as antibiotics contain a compound I when prepared by the above process, together with a suitable carrier or diluent.
机译:1460916制备头孢菌素衍生物BRISTOL-MYERS CO 1973年12月21日[1972年12月26日] 23368/76从1460914税号C2C中剔除在7侧链上具有D-(-)-构型的化合物I及其盐和酯是制备方法是将被易裂解的甲硅烷基完全保护的化合物Ⅱ与酸Ⅲ(其中B为氨基保护基)的酰化衍生物反应,然后除去保护基并任选地酯化或成盐。通过上述方法制备的用作抗生素的药物组合物包含化合物I,以及合适的载体或稀释剂。

著录项

  • 公开/公告号JPS5191282A

    专利类型

  • 公开/公告日1976-08-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号JP19740081220

  • 发明设计人

    申请日1974-07-17

  • 分类号C07C227/12;A61K31/545;A61K31/546;A61P31/04;C07C67/00;C07C227/00;C07C227/14;C07C229/36;C07D285/06;C07D501/06;C07D501/36;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-23 03:07:27

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